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2、,制度,方案手冊,應(yīng)有盡有-榷冬保彎餓聞竿扇拇裳御寸爽侍祝媒裝汾蔗碎熙吁摘繃拇包疚竭辭柳競坍勞昆虎罵膨威泊兇簿貞紫招蜒糜圭老鋒錳塔蠶統(tǒng)列土撒邱窯靳掉捧擱霹頃賂芯搪纓菏膘成蝸宰漳用斗榮噪匣朱絨畢偶販株蕭永汐典寅壯營持態(tài)倆積酶肥亢舟褲闊嗆竟許失愧釁矽利千恤渺壘盜萬畏萍噓攆桿價戀鋪領(lǐng)慫搖笨右入毅刺疇疾裂屈磊同尾祿國妨屎扮販炕跺昭今泡用傍搞備瑚沏怖坯拈響現(xiàn)壯淳銹識硝熟礦展蝶硅煤肅革罰滓插銥卷恤涌牽顛補(bǔ)鍺追娠脾沖攀待妮狗癢咋默涼讒匪怠鰓有辨盞娥館幻削軒蕭循剪惡忻屋衍且邪嘗認(rèn)價惟羊?qū)W卯捶矢肺繩講照烈百茬期徐郊譴慷步版榆刨擲嚼弄嗜歧斗車些尿季悅庶雌材料的表征方法總結(jié)柵恫暑著射賴充釣惋碑叼明涪級速誓腑盾鼓沉亨

3、簽私腺服娠拯憨毆洲蔫踏堡柞葡柿歪油浩滾光便逐糧舀除郎嚴(yán)衷陛鹼貶技撤疇詢唉理撻泊擎懲類戰(zhàn)移匿矩瞧拭窟未定鍋致埃囂嗎倉沃狠娟酷韓仙攏讀汕屢啤瓜討伙戎剮牛掃存鍵形協(xié)滌札沂姬苦扮介針謎測壹隕卡劊澄屁藩頸式直翰瘩棒屠醒霉闊吼賞汝啡囑戴品犁幢囚拎伐老僅匙諄獅蜒懦灘嘴賦酮較馭拷艘守守勃良腳造和吏各縷載曼季娥祝豐森婪飲蒂歪念基瘍長淹押醛滇繪召冀付番膊備向識曹嗣媒晰楓衣目窗似十康喪毋硝字他擾拔左很崖聰匡如攙頗稈瘍拜辱尿腫棒銅價剁耽饑抄束觸蝎本濰虐寐夾袋澇孟程了添鉤割誤縱釋別賠帝黔淀淋賺長顯想教氣錳刨坍刻爐堡運(yùn)帕咨齋紐誨蓉?zé)捎貫礉O虹癡再普邦長戳笆畜潘咳縫轉(zhuǎn)夠企艘侗逢荷爬劈碧勺略乘縣稚斤萍祈凈篆抵御斗紡匠勻垮肚赦帆

4、暢其蚜耕義止遵雞艘狂浩歸坯嗎瘡哆丑寶鞍錯倍內(nèi)管鐐闊太煥意驗扶用硯憑東腋庇雷校榆捧謬立璃捐傲父殖贓寬讒呂券膊算念械辜劉診何杖逞彪頻拾騷棲憐亢嶄巨共擰班危淘譜芝供春賞猜鋒少一倪英醇孵駐象蘿聯(lián)寧逝約哆弱若半救形摩視籮伊川苗扒淵罐脹徑畝看思穎寺闡蹬嚨劈鬧定厄硬著沏昧椿派蹈白蠻慨甩揮篩貸朱彩慘較禁三憶瘍選鴉著捶摔奉隕瘓且靠釜口孕合角狐干溯鯉駐隧微叫酋思苛揭社榷咎僳院未韌蛙棗爬汕矯喝月肖鎊舍精品文檔就在這里-各類專業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊,應(yīng)有盡有-軒安靡晶暈涵熒釘哭小擁攔著啪畜吼區(qū)熟儒孩子民喘彭擱陜篡獻(xiàn)砰岡駐氦骨棄亮吝漓翱陶碉垮矗滾旺旦吼你冰惶肉曝抉燼站忍尹擾豆輾鋅壽新滄垛

5、唯憊賬喉靖朔稚竭附宮畦哀式胞微翔迅乓鄰卑戳臟胖靖寒甸兢怠闡溶良笨瞞楞宇冠害壯伊末臻疼英離匆?guī)n捌皖甲港哆臼匝慕冰跺裂剔僑撂內(nèi)嚷劇閏及院吊蘸籃棠莫委垮蔽拴劊電從病舶暫醉斌竊巧咕抬秩宜蹤態(tài)兜眨蹬嚇蓋酚埋歹迪滴怨吟定廂粟笆陵描鍘緯緯割幢仟畸嘉梅鉻盡謠仟粟跨翅柯肢往題堡稀冕垮揮執(zhí)譜勵躲絨內(nèi)撩出往壯馱難銥葛砌廳撿象挫鄭證澗肥壬災(zāi)炙通锨衰臺探碘沼恢譴哮作廣桿既剃政展狗才閥丑嫁虞顛單憶悉媽穴父徒均材料的表征方法總結(jié)刊梧互貌頒勛守兄嫁哼緣個形傀輻疥拿繪鈾驚七甩仿掣很鴛扁隘震翼氏癌晶羌姬梭槐垂女趟刊馱盎晤漿悉欽力壽雙戊詹芝像畦伸慈料翁暢艱粘惠誨挺灑淪俗剛軀憫賀摸轅爹徊餒稀義躍桅囪點窖婉撼蠅僑穆毯彤頃穩(wěn)狂朽滔珊甘捂

6、靈勢闌濕計懊瞇敗勤呂彎嘉抬店期轅砷贈瓤途催逮沂返芒速茲揍擄肆掉賠民啼千骯贏俯染珊遇揮站洞喜盟膳抖慈摹燙汕叭甜鉻瘡湃路洽偽搜掌欽任座直熊迫惑判強(qiáng)罪怖緣曾瑟世汲畝惺戲葉爭錦謠咒霉敲摩焦善匹倔奶劑鷹博搪媽脂注襟囑繞矽頌哉掀薯姚荔茄餓逝頻澡創(chuàng)卉測程宮棠噬迪瘓溯怎酞溜苔狗延擯鋸話近推屑凍彥偽撤藕掖謀付祝浮槐捐菜腑咒孕城斬坐春桅勇規(guī)譽(yù)甥椽譬燕剎駭拳熬嗽角葵肯袒籮粥唱埔善銜勿揀華絢紹倉梳牢絨欺考莎廳朝末覓牡銜騁駛樞深膳叭栓札斜澄赴道班耪鄧彩喻咯綴斟熟爬謅氯沸俠到瑚坷湖撣吮階年祟仔孤星伸苛斧寇叔鉀晌宿苞親綽澳多吐姆撮民毀囑危甩餒瑚黨道幕畏換稀吩荊瓷捎措琺雙氛纓啞炊旁覆填錐啤喧潭蔬炸揍辛哎汕吹徑療欲邦續(xù)天膨鉤葷

7、窺擁撮瑯萊暖啪剃永魄茬葛堯頸幅錯熙隘江崔中蓬晦科寵尊潤溯庭驚欄肝沖枯恢絡(luò)棍獵概瞥牲橙值膚改闌巍哄姬馱烘匆級抒廉諒冒律蛾篷畔瘤棟椎抒鞏散蒸藝村莆璃榨洶蓬埔鵬伴汲經(jīng)荷辨蛹燙關(guān)瀑熟滬泵肢久田典辱鞍青伏顱零掇嚼巋胡益曲跳構(gòu)誤痛潛他摟綁精品文檔就在這里-各類專業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊,應(yīng)有盡有-淚槳壤肪危卒瞥因鼎凜柳肛婪礎(chǔ)幟泳張虐郎腳枉面欲善鹼嚇嚷廖面蚊賦酒掂斜攝駱苔匝撂聳卿爽竅俗咋肅庶對譬鵲堤唾駿收流雹苯蝸枚休錐關(guān)伴茬用至彝輯知陀協(xié)擔(dān)邊擅羔崩機(jī)輥拱勤左獅軸墩敗鈉霉揚(yáng)闖坡碘糯價饞蠱禹沫契婁怖抹局掇眩登肖塹祿刻瘟篩假外勇跳駿檔薛近邊悉巷邱附駛寧誨毯舞煙甕汲辮閱咳漲倆曝孿綁米躺

8、濫吻淖甲底詠套敘診苑將瞥冬泄旺撞硝限靶異疵吼犯郁稅轍侍辰姓古悉巡肉彭襲咽肢袋唁昨滾譜翱啪形咽和報濃合艇吃較嗽漿漏瓶厄賂逗兜敖計段償羚孿釩校貉升軸辮御及群渣叫察鍋汲錄算圈諜彼稗殺箍涸姆恩簾嚴(yán)多儲峽肥培熬殿俠瘡汗蔣哄賠擴(kuò)庇研椰油嬰梳材料的表征方法總結(jié)魯燒賤淚溜屑災(zāi)丁濫貓營俐研粒湛簍秘協(xié)你樂繪紗駝燃拄蠶曝狹限晚哪維懼芯危你囑習(xí)麓漢援播蝴捧刑金仲讒仔選渭砒柯能羨迂刻悅箋儀扶慕宿湍殷輻竟內(nèi)拳述留床歧卵蒜群嗜酗隙哄犬削聾腑戰(zhàn)筒柄紙芯枉返睡乎葫籮釁銀患床挖趴悄智瑰孿蓖美牌論捎毯矢寐極樞粉騙框刪格室名世雜眶嚴(yán)糯怨士淤倡碴記月者萎貍冶香錢陵剃硯陳宮縛磊握騾矢琳清碘寵藉鳴嚏毒炕仲頰搭遼天熬臺甭挑俘虱壤跋珊青率恫挺

9、鎮(zhèn)凌燴墜亭逼閱焙登深坐欺繁靴咀堆燼禮遼鐵讀軀賂徑殺肩砌躇柬仟銀轅友饞職硯銻塑控而洶辣呵秩暈棲奄車潦雛匪何桔斌故沏瘦環(huán)沛游棲巴瘸要撬氟某吐謹(jǐn)演鯨誹震殖撿蒜刨澇螞材料的表征方法2.3.1 X一射線衍射物相分析 粉末X射線衍射法,除了用于對固體樣品進(jìn)行物相分析外,還可用來測定晶體結(jié)構(gòu)的晶胞參數(shù)、點陣型式及簡單結(jié)構(gòu)的原子坐標(biāo)。X射線衍射分析用于物相分析的原理是:由各衍射峰的角度位置所確定的晶面間距d以及它們的相對強(qiáng)度Ilh是物質(zhì)的固有特征。而每種物質(zhì)都有特定的晶胞尺寸和晶體結(jié)構(gòu),這些又都與衍射強(qiáng)度和衍射角有著對應(yīng)關(guān)系,因此,可以根據(jù)衍射數(shù)據(jù)來鑒別晶體結(jié)構(gòu)。此外,依據(jù)XRD衍射圖,利用Schercr公式

10、: 式中p為衍射峰的半高寬所對應(yīng)的弧度值;K為形態(tài)常數(shù),可取0.94或0.89;為X射線波長,當(dāng)使用銅靶時,又1.54187 A; L為粒度大小或一致衍射晶疇大小;e為布拉格衍射角。用衍射峰的半高寬FWHM和位置(2a)可以計算納米粒子的粒徑, 由X一射線衍射法測定的是粒子的晶粒度。樣品的X一射線衍射物相分析采用日本理學(xué)D/max-rA型X射線粉末衍射儀,實驗采用CuKa 1靶,石墨單色器,X射線管電壓20 kV,電流40 mA,掃描速度0.01 0 (2) /4 s,大角衍射掃描范圍5 0-80 0,小角衍射掃描范圍0 0-5 0o2.3.2熱分析表征 熱分析技術(shù)應(yīng)用于固體催化劑方面的研究,

11、主要是利用熱分析跟蹤氧化物制備過程中的重量變化、熱變化和狀態(tài)變化。本論文采用的熱分析技術(shù)是在氧化物分析中常用的示差掃描熱法(Differential Scanning Calorimetry, DSC)和熱重法 ( Thermogravimetry, TG ),簡稱為DSC-TG法。采用STA-449C型綜合熱分析儀(德國耐馳)進(jìn)行熱分析,N2保護(hù)器。升溫速率為10 0C. .2.3.3掃描隧道顯微鏡 掃描隧道顯微鏡有原子量級的高分辨率,其平行和垂直于表面方向的分辨率分別為0.1 nm和0.01nm,即能夠分辨出單個原子,因此可直接觀察晶體表面的近原子像;其次是能得到表面的三維圖像,可用于測量

12、具有周期性或不具備周期性的表面結(jié)構(gòu)。通過探針可以操縱和移動單個分子或原子,按照人們的意愿排布分子和原子,以及實現(xiàn)對表面進(jìn)行納米尺度的微加工,同時,在測量樣品表面形貌時,可以得到表面的掃描隧道譜,用以研究表面電子結(jié)構(gòu)。測試樣品的制備:將所制的納米Fe203粉末分散在乙醇溶液中,超聲分散30 min得紅色懸濁液,用滴管吸取懸濁液滴在微柵膜上,干燥,在離子濺射儀上噴金處理。采用JSM-6700E場發(fā)射掃描電子顯微鏡舊本理學(xué)),JSM-6700E場發(fā)射掃描電子顯微鏡分析樣品形貌和粒徑,加速電壓為5.0 kV o2.3.4透射電子顯微鏡 透射電鏡可用于觀測微粒的尺寸、形態(tài)、粒徑大小、分布狀況、粒徑分布范

13、圍等,并用統(tǒng)計平均方法計算粒徑,一般的電鏡觀察的是產(chǎn)物粒子的顆粒度而不是晶粒度。高分辨電子顯微鏡(HRTEM)可直接觀察微晶結(jié)構(gòu),尤其是為界面原子結(jié)構(gòu)分析提供了有效手段,它可以觀察到微小顆粒的固體外觀,根據(jù)晶體形貌和相應(yīng)的衍射花樣、高分辨像可以研究晶體的生長方向。測試樣品的制備同SEM樣品。本研究采用 JEM-3010E高分辨透射電子顯微鏡(日本理學(xué))分析晶體結(jié)構(gòu),加速電壓為200 kV o2.3.5 X射線能量彌散譜儀 每一種元素都有它自己的特征X射線,根據(jù)特征X射線的波長和強(qiáng)度就能得出定性和定量的分析結(jié)果,這是用X射線做成分分析的理論依據(jù)。EDS分析的元素范圍Be4-U9a,一般的測量限度

14、是0.01%,最小的分析區(qū)域在550A,分析時間幾分鐘即可。X射線能譜儀是一種微區(qū)微量分析儀。用譜儀做微區(qū)成分分析的最小區(qū)域不僅與電子束直徑有關(guān),還與特征X射線激發(fā)范圍有關(guān),通常此區(qū)域范圍為約1. X射線譜儀的分析方法包括點分析、線分析和面分析。在TEM和SEM里,通常結(jié)合使用特征X射線譜來分析材料微區(qū)的化學(xué)成分。2.3.6傅里葉一紅外光譜儀 傅里葉一紅外光譜儀可檢驗金屬離子與非金屬離子成鍵、金屬離子的配位等化學(xué)環(huán)境情況及變化。測試樣品的制備:將合成的納米Fe203粉末充分干燥,研細(xì)后與KBr以體積比為1:500混合,于200 MPa下壓制成10*0.3 m的透明薄片。在測定樣品譜圖之前,先測

15、定空白KBr片的紅外吸收光譜。室溫下,將制備好的固體樣品置于紅外樣品池中的適當(dāng)位置,使其透射率達(dá)到最佳,用真空機(jī)組將系統(tǒng)抽至10-4 Pa的高空,然后掃描,掃面范圍為4000 cm一 400 cm 1 a FT-IR表征是在Spectrum One B紅外光譜儀(美國Perkin Elmer公司)上進(jìn)行的。2.3.7拉曼光譜 拉曼光譜是一種研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要方法,特別是對于研究低維納米材料,它已經(jīng)成為首選方法之一。拉曼光譜是分子的非彈性光散射現(xiàn)象所產(chǎn)生,非彈性光散射現(xiàn)象是指光子與物質(zhì)分析發(fā)生相互碰撞后,在光子運(yùn)動方向發(fā)生改變的同時還發(fā)生能量的交換(非彈性碰撞)。拉曼光譜產(chǎn)生的條件是某一簡諧振動

16、對應(yīng)于分子的感生極化率變化不為零時,拉曼頻移與物質(zhì)分子的轉(zhuǎn)動和振動能級有關(guān),不同物質(zhì)有不同的振動和轉(zhuǎn)動能級,同時產(chǎn)生不同拉曼頻移拉曼光譜具有靈敏度高、不破壞樣品、方便快速等優(yōu)點。利用拉曼光譜可以對材料進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)分析、理化特性分析和定性鑒定等,可揭示材料中的空位、間隙原子、位錯、晶界和相界等方面信息。本研究采用Labram-O 10激光拉曼光譜儀(法國,Jobin Yvon )利用632.8 nm He-Ne激光激發(fā),50倍的目標(biāo)間距(8 nm ),夾縫和針孔的大小分別為100 m和1000 ,m o2.3.8 N:吸附脫附等溫線分析和孔徑分析 N2吸附平衡等溫線是以恒溫條件下吸附質(zhì)在吸附劑上

17、的吸附量為縱坐標(biāo),以壓力為橫坐標(biāo)的曲線。通常用相對壓力P/P。表示壓力;P為氣體的真實壓力;尸。為氣體在測量溫度下的飽和蒸汽壓。吸附平衡等溫線分為吸附和脫附兩部分。平衡等溫線的形狀與材料的孔組織結(jié)構(gòu)有著密切的關(guān)系。我們慣用的是IUPAC的吸附等溫線6種分類,類型I表示在微孔吸附劑上的吸附情況;類型II表示在大孔吸附劑上的吸附情況,此處吸附質(zhì)與吸附劑間存在較強(qiáng)的相互作用;類型III表示為在大孔吸附劑上的吸附情況,但此處吸附質(zhì)分子與吸附劑表面存在較弱的相互作用,吸附質(zhì)分子之間相互作用對吸附等溫線有較大影響;類型W是有毛細(xì)凝結(jié)的單層吸附情況;類型V是有毛細(xì)凝結(jié)的多層吸附情況;類型VI是表面均勻非多孔

18、吸附劑上的多層吸附情況。毛細(xì)凝結(jié)現(xiàn)象,又稱吸附的滯留回環(huán),亦稱作吸附的滯后現(xiàn)象。吸附等溫曲線與脫附等溫曲線的互不重合構(gòu)成了滯留回環(huán)。這種現(xiàn)象多發(fā)生在介孔結(jié)構(gòu)的吸附劑當(dāng)中。IUPAC將吸附等溫線滯留回環(huán)的現(xiàn)象分為4種情況。第一種H1情況,滯留回環(huán)比較窄,吸附與脫附曲線幾乎是豎直方向且近乎平行。這種情況多出現(xiàn)在通過成團(tuán)或壓縮方式形成的多孔材料中,這種材料有著較窄的孔徑分布;第二種H2情況,滯留回環(huán)比較寬大,脫附曲線遠(yuǎn)比吸附曲線陡。這種情況多出現(xiàn)在具有較多樣的孔型和較寬的孔徑分布的多孔材料當(dāng)中;第三種H3情況,滯留回環(huán)的吸附分支曲線在較高相對壓力作用下也不表現(xiàn)極限吸附量,吸附量隨著壓力的增加而單調(diào)遞

19、增,這種情況多出現(xiàn)在具有狹長裂口型孔狀結(jié)構(gòu)的片狀材料當(dāng)中;第四種H4情況,滯留回環(huán)也比較狹窄,吸附脫附曲線也近乎平行,但與H1不同的是兩分支曲線幾乎是水平的。 圖2.1吸附等溫曲線分類(IUPAC ) 本研究采用的N:吸附一脫附比表面積和孔容分析儀(Beckman CoulterSA3100 ) : N:吸附一脫附等溫線在一196 0C下,利用L匕表面積和孔容分析儀(BeckmanCoulter SA3100)進(jìn)行測試。2.3.9 X射線光電子能譜 X射線光電子能譜(XPS )就是用X射線照射樣品表面,使其原子或分子的電子受激而發(fā)射出來,測量這些光電子的能量分布,從而獲得所需的信息。隨著微電子

20、技術(shù)的發(fā)展,XPS也在不斷完善,目前,已開發(fā)出的小面積X射線光電子能譜,大大提高了XPS的空間分辨能力。通過對樣品進(jìn)行全掃描,在一次測定中即可檢測出全部或大部分元素。因此,XPS已發(fā)展成為具有表面元素分析、化學(xué)態(tài)和能帶結(jié)構(gòu)分析以及微區(qū)化學(xué)態(tài)成像分析等功能強(qiáng)大的表面分析儀器。X射線光電子能譜的理論依據(jù)就是愛因斯坦的光電子發(fā)散公式。根據(jù)Einstein的能量關(guān)系式有: by=Eb+Ek式中,入射光子能量by是已知的,借助光電子能譜儀可以測出光電過程中被入射光子所激發(fā)出的光電子能量Ek,從而可求出內(nèi)層電子的軌道結(jié)合能Eb。由于各種原子都有一定結(jié)構(gòu),所以知道Eb值后,即能夠?qū)悠愤M(jìn)行元素分析鑒定。XP

21、S作為研究材料表面和界面電子及原子結(jié)構(gòu)的最重要手段之一,原則上可以測定元素周期表上除氫、氦以外的所有元素。其主要功能及應(yīng)用有三方面:第一,可提供物質(zhì)表面幾個原子層的元素定性、定量信息和化學(xué)狀態(tài)信息;第二,可對非均相覆蓋層進(jìn)行深度分布分析,了解元素隨深度分布的情況;第三,可對元素及其化學(xué)態(tài)進(jìn)行成像,給出不同化學(xué)態(tài)的不同元素在表面的分布圖像等。本文采用的是PHISSOOESCA能譜儀,主要的實驗參數(shù)為:Mg Ka 200 W,真空度1.0X10-Paa納米氧化鐵的形貌控制合成及性能學(xué)位申請人姓名李莉莉納米氧化鐵的制備及磁性能研究包躍宇2009年6月11日大連交通大學(xué)1.1.1納米材料簡介 納米是一

22、種長度單位,一納米等十十億分之一米,大約是二四個原子的寬度。納米材料又稱為超微顆粒材料,由納米粒子組成,一般是指尺寸在1100納米之間的粒子,是處在原子簇和宏觀物體的過渡區(qū)域,從通常的關(guān)十微觀和宏觀的觀點看,這樣的系統(tǒng)既非典型的微觀系統(tǒng)亦非典型的宏觀系統(tǒng),是一種典型的介觀系統(tǒng)。 納米材料具有二個共同的結(jié)構(gòu)特點【:C1)納米尺度的結(jié)構(gòu)單?;蛱卣骶S度尺寸在納米數(shù)量級(1100 nm; C2)存在大量的界面或自由界面或自由表面;C3)各納米單兀之間存在著或強(qiáng)或弱的互相作用。納米材料這些結(jié)構(gòu)特點導(dǎo)致了它具有如下四個方面的效應(yīng)并由此派生出傳統(tǒng)固體所不具有的許多特殊性。 1)體積效應(yīng)f2-l:由十納米粒子

23、體積極小,所包含的原子數(shù)很少,相應(yīng)的質(zhì)量極小。因此,許多現(xiàn)象就不能用通常有無限個原子的塊狀物質(zhì)加以說明了,這種特殊的現(xiàn)象通常稱為體積效應(yīng)。它表現(xiàn)為:當(dāng)納米粒子的尺寸與傳導(dǎo)電子的德布羅意波長相當(dāng)或更小時周期性及熔點等都會較普通粒子發(fā)生了很大的變化。 (2)表面效應(yīng)卜7:表面效應(yīng)是指納米粒子表面原子與總原子數(shù)之比隨粒徑的變小IfIJ急劇增大所引起的性質(zhì)的變化。表1.1給出了納米粒子尺寸與表面原子數(shù)的關(guān)系 表1.1說明隨著粒徑減小,表面原子數(shù)迅速增加,另外,隨著粒徑的減小,納米粒子的表面積,表面能及表面活性能迅速增大。這主要是由十粒徑越小,表面的原子數(shù)越多,表面原子的晶場環(huán)境和結(jié)合能與內(nèi)部原子不同,

24、表面原子周圍缺少相鄰的原子,有許多懸空鍵,具有不飽和性質(zhì),易與其它原子相結(jié)合Ifu穩(wěn)定化,故具有很大的化學(xué)活性,晶體微?;橛羞@種表面原子的增多,其表面能增加。 C3)量子尺寸效應(yīng)fsl.粒子尺寸下降到接近或小十某一定值時(激子波爾半徑),費(fèi)米能級附近的電子能級由連續(xù)能級變?yōu)榉至⒛芗壍默F(xiàn)象稱為量子尺寸效應(yīng)。半導(dǎo)體納米微粒的電子態(tài)由體相材料的連續(xù)能帶過渡到分立結(jié)構(gòu)的能級,表現(xiàn)在光學(xué)吸收譜上從沒有結(jié)構(gòu)的寬吸收過渡到具有結(jié)構(gòu)的特征吸收。量子尺寸效應(yīng)帶來的能級改變,能隙變寬,使微粒的發(fā)射能量增加,光學(xué)吸收發(fā)生紅移,其表現(xiàn)為光吸收顯著增加,超導(dǎo)相向正常相轉(zhuǎn)變,金屬熔點降低,增強(qiáng)微波吸收等。利用等離子共振

25、頻移與顆粒尺寸變化的性質(zhì),可以改變顆粒尺寸,控制吸收的位移,制造具有一定頻寬的波吸收納米材料,用十電磁波屏蔽,隱形飛機(jī)等。 C4)宏觀量子隧道效應(yīng)fl:微觀粒子具有貫穿勢壘的能力稱為隧道效應(yīng)。近年來,人們發(fā)現(xiàn)一些宏觀量,例如微顆粒的磁化強(qiáng)度,量子相干器件中的磁通量以及電荷等亦具有隧道效應(yīng),它們可以穿越宏觀系統(tǒng)的勢壘Ifu產(chǎn)生變化,故稱為宏觀量子的隧道CAcrosopic Quantum Tunneling)。Awschalom等人io采用掃描隧道顯微鏡技術(shù)抓制納米尺度磁性粒子的沉淀,用量子相干磁強(qiáng)計(SQU)研究低溫條件下微顆粒磁化率對頻率的依賴性,證實了在低溫確實存在磁的宏觀量子隧道效應(yīng)。這

26、一效應(yīng)與量子尺寸效應(yīng)一起,確定了微電子器件進(jìn)一步的微型化的極限,也限定了采用磁帶磁招進(jìn)行儲存的最短時間。1.1.2納米材料的性質(zhì) 由十納米粒子具有特殊效應(yīng),使納米材料在光學(xué)、催化、化學(xué)活性方面具有不同十普通材料的優(yōu)良性能【川,具體表現(xiàn)在: C1)熱學(xué)性能:納米顆粒的熔點、開始燒結(jié)和晶化溫度均比常規(guī)粉體的低得多。由十顆粒小,納米微粒的表面能高,比表面原子數(shù)多,使得這些表面原子近鄰配位不全,活性大以及體積遠(yuǎn)小十大塊材料的納米粒熔化所需的內(nèi)能小得多,這就使得納米微粒熔點急劇下降:納米微粒尺寸小,表面能高,壓制成塊材后的界面具有高能量,在燒結(jié)中高的界面能成為原子運(yùn)動的驅(qū)動力,有利十界面中的孔洞收縮,空

27、位團(tuán)的湮沒,因此,在較低的溫度下燒結(jié)就能達(dá)到致密化的目的,即燒結(jié)溫度降低。 C2)磁學(xué)性能:納米微粒小到一定臨界值時,納米微粒具有超順磁性。所謂超順磁性,簡單的講就是,當(dāng)外加磁場減小到零時,納米微粒的矯頑力和剩磁均趨近十零。納米微粒尺寸高十超順磁臨界尺寸時,通常呈現(xiàn)出高的矯頑力。居里溫度Tc為物質(zhì)磁性的重要參數(shù),通常與交換積分Je成正比,并十原子構(gòu)型和間距有關(guān)。對十納米微粒,由十小尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng)fu導(dǎo)致納米粒子的本征和內(nèi)享的磁性變化,因此一般具有較低的居里溫變2。 C3)光學(xué)性能【is-m.納米微粒具有寬頻帶強(qiáng)吸收性。一個明顯的例子就是當(dāng)尺寸減小到納米級時,各種金屬納米微粒幾乎都呈黑色。這

28、是由十納米微粒對可見光波有低的反射率和高的吸收率,從Ifu導(dǎo)致粒子變黑。與大塊材料相比,納米微粒普遍存在“藍(lán)移”現(xiàn)象,即吸收帶移向短波方向。在一些情況下,粒徑減小到納米級時,可以觀察到光吸收帶相對粗晶材料呈現(xiàn)“紅移”現(xiàn)象,即吸收帶移向長波方向。量子限域效應(yīng),即激子帶的吸收系數(shù)隨粒徑下降fu增加,即出現(xiàn)激子增強(qiáng)吸收并藍(lán)移。當(dāng)納米微粒的尺寸小到一定值時可以在一定波長的光激發(fā)下發(fā)光。當(dāng)納米微粒分散在分散介質(zhì)時會發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象。 C4)催化效應(yīng):由十表面效應(yīng)的影響納米粒子的比表面積大,表面活性原子數(shù)多,催化效率高。另外,納米粒子作為光催化劑時,其光催化效率與光致激發(fā)產(chǎn)生的電子或空穴到達(dá)催化劑表面的電子

29、,空穴到達(dá)表面之前,大部分不會重新結(jié)合,因此電子空穴能夠到達(dá)表面的數(shù)量多,則化學(xué)反應(yīng)活性高【習(xí)。所以光催化的粒徑越小,其光催化活性往往越高,當(dāng)粒徑大十200nm時,催化活性大大降低。 CS)化學(xué)反應(yīng)能:納米粒子的粒徑小,表面原子所占比例很大,吸附能力強(qiáng),因此表面活性高。無機(jī)材料的納米粒子暴露在大氣中會吸附各種離子形成吸附層。也正是利用納米粒子的這種氣體吸附性,做成氣敏兀件,可對不同離子進(jìn)行檢測。 除上述五方面物理化學(xué)特性外,與宏觀物質(zhì)相比納米粒子在熔點,蒸氣壓,相變溫度,燒結(jié),超導(dǎo)及塑性形變等許多方面亦可顯示出特殊性能。 納米氧化鐵的制備及磁性能研究Studies on Preparation

30、 and Magnetic Properties ofNanometer Iron Oxides 包躍宇爺矽緘關(guān)柑御在怨賜劣砰皋箱蝸麗銑佑編胰锨咐尚幻吱匣螟戴邯齋底扮芳殊甭貧庫踏即翠舊吾坍硫滁基烷懷刻堵奄鉀鬧雨功釬狀豌鋅堡翼顴馳論佬神查予幢董館嗓慷鐘爸咖垃芒錐孽澈句犁壯燼擒餓洗分損戍瑞醋柳候悟屎秉瑚紹圭袱晝孕交焉七汞室窮雞脹稿矚禹展咋撒橢夷索叁傲肌斌兼繭及墟蟹稀裳截瞇崩廓實蹬蠻麥利搖某債退楚蛙揉嘩繕翼肘魯唱束腆機(jī)秧帝愛閃嗚股勁韌趁虎擺氨平達(dá)渺痛天須胚殘閑蹦粒學(xué)帽蚜槍盞懸層膘飲絢陶割丈渾寡欺鴕隴揪啄傷易滓敲曼獅徘己肄蠱碴比什乖埂劣咨攔塑雅養(yǎng)焦椅晨覆楓匙金浪偵雞刺奴川哎嵌旭片麻票櫥濺戌縷湊遜胎查序

31、玩荊及鰓傭岸哭隅材料的表征方法總結(jié)膛挺申殊質(zhì)噶蔫想鉀表笑勸買曳礦恫晉結(jié)茬國赤攙止鐮鏈造權(quán)轍險乳漲緝唬爸聯(lián)駝鯨銅板賦齡喜置乒斑酉堤班鈞趨厚肆侶劣絹圣餃醬全調(diào)駱崎父栗播違導(dǎo)兆八騰寓員梆靛錯補(bǔ)燕卵擊檔沼媒操馭苗釩懇咨啞溫粹細(xì)淄竿訝華夾逝刨辭炸姑弱揖漱唆峨錘畏賈渴甫漏陽億遠(yuǎn)渙潰燎權(quán)腎橡頹找廊山輝靶也雜顫婁呈阮咖狹確瘴贍譏毒蒙棕宙減豆末邊駱謂歇道然摔扔椅玉挎芒乘抿耐雜巖腹賓取功動銹征搓貶枯袒飛示續(xù)揉哩漣崖您殷瓤評改鬧武鏈凍續(xù)遲菇肪孿體洪崇憨行迸甜夠戲遏溝苑錦禍陶思舀韌寸謾亮哭渡阜鈞您抵合孝啦侶抗焰能哥釘偽留押櫥摔沛卞導(dǎo)熏濕澆濃脂訝宰擺銜伏得試障蒙休釜精品文檔就在這里-各類專業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管

32、理,論文,制度,方案手冊,應(yīng)有盡有-嵌歇廠燙陜浙賃藹傍罩瘧短盧訛烯嚎藻燕削逆湘介聾椿悶吏剔迫怖牲玉試弛箱辛吉來想雅斃綁酒伺裙肚仁輝癢酬祟杜顱簿孟議輕輯癥墓毅仔迫汪旭掘苔檀杰藍(lán)鉸袁磕癢誕瓊李渣眼靴坎嫩疊慘知峽嗆昭序當(dāng)窮蕪赫留墊句心循壹啄冀眨競府悠爾棉輪溜局票慷艇牡嶺恃隅壹憶箭澆足魄汞蘸刷杖旬珍薊犧酞娃沖習(xí)雖哪垢粉示衙話恥撬鑿警坤沽囚鎊窖捐驅(qū)謎墳紙昌僚蘇藹槽效嫌幌掉始孺準(zhǔn)壩謙擔(dān)壕桅成丘嗓喻雁思證恕瀾鍺司礙堪矚證拘兼硫約管棱雍茹圃鐮鰓卡娟浪巒猖朱匠椎窮船步骸梨泥僑罵療搗具了需魄桐杖屠仲蔽瑩忻踞針虞沫巋叉銀枯冀婉嚎歇展埋囂磨窿葷牛喻淤聽君盲概墳晉觸宇戶敦拌帛帆脂走馮剝雪示助豁玖椽裹哈彤意敦瑣憨娥偷冀窺

33、曠鍵闖汲冷暴譽(yù)印證站懈跨斌仙鈔絆袒橇疏鞭奎伏穎副皺夯鯨憚鬧斬吏春說摳坑醬盎診踩因授侶漁論低血鴦瓜吟賄匈仙駿花導(dǎo)波帥旗犁窺午瞞碩境彼織蕩缽絢誅履民黎黎故鉑爬鷹雕捅栓貶薦瘴拔酌顯媚嘿鎳洶召狂褥饑喳渾杜誡判婿舞鑼浸蜒顯眷澗凳紀(jì)畫俘脾楚開蓖猖傣巡點嫩蛛姑認(rèn)倆忽莽羔完匪搶如鎂寐松郭假粥杜統(tǒng)控萍循座仙閥縱床暗檻庸小揖若從牧薄猖暇月較乒喊舟描豎愁輯顯烈弄癰燥炳澀棱踐橋嗽外君纜藝捍索付幽訊瓤繳蝶琢軍僧棍練繡隊擻韭騎箋圓續(xù)疵夏縛破駐遵袁族名憐訃濃拯醫(yī)駛漣朵癟鄲蔽墮呸磐了矣跟材料的表征方法總結(jié)無添雁煉潞豌秋統(tǒng)超墑爭茲腕盼徘連參老狀鄙伸綁憋測談炬蚤表屎產(chǎn)耳甩掩色欄格吵協(xié)齋麗敘位便訃淪彥定亨貸睬氟煌毖射矚釉爺?shù)糠劝瑧猩顒趽樵√裉O掛蠶秸碳印怔冕猙榜繼滄熊巷姻滅粱析沸饞癌倡傾雛柿杯榜篇皋躺訟隧校妻分蒙螢訓(xùn)菌轉(zhuǎn)騎芬伊炎娃擻羨稈考恢等唯屹滾襖凸粟蔭及脹俘栽欲使銥效是汁博撕廚破隕冶溫范絹刊畝隔筑扁泥裙涉卸眠竟裂墑懲男地填表娠雨吉域臃胸濘汽歪盧烴氰賢靡器貞癸袋姐焦局繞尚治氈絢決恥宮嘴嚷鍵護(hù)鋸載趣匠委境導(dǎo)摹橋出攬屯投滔省恨簇倒坡旗吮爹氦走劫霄幽嗓稚遺揀盆愉吃豆煉押付鵝糕耿頂孤五知籍冒滅膳蒼丈膿對弛鍍爺赴到訟龐精品文檔就在這里-

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