中藥飲片購銷存質(zhì)量管理制度_第1頁
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中藥飲片購銷存質(zhì)量管理制度_第3頁
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文檔簡介

1、精品文檔就在這里- 各類專業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊,應(yīng)有盡有-中藥飲片購銷存管理制度一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確的經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,特制訂本制度。二、中藥飲片的購進(jìn)管理1、確認(rèn)供貨單位的法定資質(zhì)及質(zhì)量信譽,供貨單位必須是經(jīng)過審核合格的供貨單位。2、對與本店進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員應(yīng)進(jìn)行合法資格的驗證,留存有關(guān)復(fù)印件存檔,并與供貨單位簽訂質(zhì)量協(xié)議書。3、購進(jìn)的中藥飲片包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、 生產(chǎn)企業(yè)、 生產(chǎn)日期;中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位等。4、購進(jìn)中藥飲片 (中藥材) 必須有合法票據(jù), 作到票、帳、貨相符。5、購進(jìn)記

2、錄保存至超過藥品有效期1 年,但不少于3 年,以便于質(zhì)量追蹤檢查。三、中藥飲片的驗收管理1、中藥材、中藥飲片的驗收應(yīng)執(zhí)行 “藥品驗收管理制度”等相關(guān)規(guī)定。中藥材和中藥飲片必須有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。2、每件包裝上中藥材必須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單-精品文檔-精品文檔就在這里- 各類專業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊,應(yīng)有盡有-位;中藥飲片必須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容。3、對于實施文號管理的中藥材和中藥飲片,在包裝上還須標(biāo)明批準(zhǔn)文號。4、檢查中藥飲片或中藥材是否符合炮制規(guī)范,有無摻假、摻雜或以生品代替炮制品的現(xiàn)象。5、檢查中藥飲片或中藥材是否有受潮、霉變、蟲蛀

3、等現(xiàn)象。6、驗收要及時進(jìn)行,保證12 小時內(nèi)無藥品積壓,盡量做到當(dāng)日藥品當(dāng)日驗收,如實填寫驗收記錄,內(nèi)容包括驗收日期、品名、數(shù)量、供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)(產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、質(zhì)量情況、結(jié)論等內(nèi)容。四、中藥飲片的儲存管理。1、對庫存應(yīng)按飲片(中藥材)本身的特性及不同的藥用部位分類分區(qū)存放,以防止或減少害蟲和霉菌污染,便于發(fā)放、保管和實施養(yǎng)護。2、將植物藥與動物藥和礦物類藥分別儲存保管。3、飲片(中藥材)分類儲存管理內(nèi)容:3.1 、對易蟲蛀的應(yīng)經(jīng)常檢查貨垛四周中有無蟲絲、蛀粉,尤其是多雨季節(jié)和高溫季節(jié)。若發(fā)現(xiàn)有蟲絲、蛀粉,應(yīng)立即通知質(zhì)量管理部檢查,根據(jù)檢查結(jié)果及時采取處理措施。-精品文檔-精品文檔就在這

4、里- 各類專業(yè)好文檔,值得你下載,教育,管理,論文,制度,方案手冊,應(yīng)有盡有-3.2 、 對易發(fā)霉、泛油飲片(中藥材)應(yīng)重點檢查包裝是否受潮,同時要特別注意對貨垛四周或接近墻壁易受潮部位檢查。高溫多雨季節(jié)應(yīng)增加檢查次數(shù)。3.3 、 對毒性飲片(中藥材)應(yīng)注重檢查其外包裝有無破損,鉛封軋印是否完整,易發(fā)霉或生蟲的毒性飲片(中藥材)也要檢查有無蟲絲及蛀粉。3.4 、貴重飲片(中藥材)應(yīng)雙人雙鎖管理。3.5 、 藥品養(yǎng)護人員應(yīng)對飲片(中藥材)按其特性,采用干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護。并做好中藥材( 飲片 ) 在庫養(yǎng)護記錄。五、中藥飲片的銷售管理4、中藥飲片銷售人員應(yīng)采用符合國家要求標(biāo)準(zhǔn)的包裝材料對分裝后的飲片進(jìn)行分包裝,并在單個包裝上注明藥物的品名,生產(chǎn)企業(yè), 生產(chǎn)日期。 實行批準(zhǔn)文號管理的中藥材中藥飲片還應(yīng)注明批

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