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文檔簡介

1、WORD格式崗位職責目錄1、法定代表人崗位職責2、企業(yè)負責人崗位職責3、質量管理人員崗位職責4、采購員崗位職責5、收貨員崗位職責6、驗收員崗位職責7、養(yǎng)護員崗位職責8、處方審核人員崗位職責9、處方調配人員崗位職責10、營業(yè)員崗位職責專業(yè)資料整理WORD格式文件名稱:法定代表人崗位職責編號:起草人:審閱人:批準人:起草日期:批準日期:執(zhí)行日期:備注:為了明確法定代表人的責任,強化其質量意識,特制訂法定代表人崗位職責。1、對企業(yè)的經營和管理負有法律和民事責任,是企業(yè)的第一責任人;2、選聘企業(yè)負責人,確定企業(yè)經營管理機制,把握企業(yè)開展大局方向,提出企業(yè)年度任務和開展目標;3、支持企業(yè)負責人依法履行正

2、當權力,并為其搞好日常經營管理工作創(chuàng)造有利條件;4、關注和監(jiān)視企業(yè)遵紀守法、誠信經營、質量平安和優(yōu)質效勞等方面的重大問題。專業(yè)資料整理WORD格式文件名稱:企業(yè)負責人崗位職責編號:起草人:審閱人:批準人:起草日期:批準日期:執(zhí)行日期:備注:為了明確企業(yè)負責人的責任,強化其質量意識,特制訂企業(yè)負責人崗位職責。l企業(yè)負責人應具備執(zhí)業(yè)中藥師資格。2企業(yè)負責人是藥品質量的主要責任人,負責企業(yè)日常管理,負責提供必要的條件,保證質量管理部門和質量管理人員有效履行職責,確保企業(yè)按照GSP 要求經營藥品。3負責貫徹執(zhí)行國家有關藥品法律法規(guī)和其它相關規(guī)章,負責貫徹實施本企業(yè)的各項質量管理制度,依法開展經營活動。

3、4對顧客的批評或投訴應及時加以解決。專業(yè)資料整理WORD格式文件名稱:質量管理人員崗位職責編號:起草人:審閱人:批準人:起草日期:批準日期:執(zhí)行日期:備注:為了明確質量管理人員的責任,強化其質量意識,特制訂質量管理人員崗位職責。1.質量管理人員應具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。2質量管理人員應履行以下職責:1催促各崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本標準;2組織制訂質量管理文件,并指導、監(jiān)視文件的執(zhí)行;3負責對供貨單位及其銷售人員*明的審核;4負責對所采購藥品合法性的審核;5負責藥品的驗收,指導并監(jiān)視藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作;6負責藥品質量查

4、詢及質量信息管理;7負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;8負責對不合格藥品確實認及處理;專業(yè)資料整理WORD格式9負責假劣藥品的報告;專業(yè)資料整理WORD格式10 負責藥品不良反響的報告;11 開展藥品質量管理教育和培訓;12 負責計算機系統操作權限的審核、 控制及質量管理根底數據的維護;13 負責組織計量器具的校準及檢定工作;14 指導并監(jiān)視藥學效勞工作;15 其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。專業(yè)資料整理WORD格式10 負責藥品不良反響的報告;11 開展藥品質量管理教育和培訓;12 負責計算機系統操作權限的審核、 控制及質量管理根底數據的維護;13 負責組織計量

5、器具的校準及檢定工作;14 指導并監(jiān)視藥學效勞工作;15 其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。專業(yè)資料整理WORD格式10 負責藥品不良反響的報告;11 開展藥品質量管理教育和培訓;12 負責計算機系統操作權限的審核、 控制及質量管理根底數據的維護;13 負責組織計量器具的校準及檢定工作;14 指導并監(jiān)視藥學效勞工作;15 其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。專業(yè)資料整理WORD格式10 負責藥品不良反響的報告;11 開展藥品質量管理教育和培訓;12 負責計算機系統操作權限的審核、 控制及質量管理根底數據的維護;13 負責組織計量器具的校準及檢定工作;14 指導并監(jiān)

6、視藥學效勞工作;15 其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。專業(yè)資料整理WORD格式10 負責藥品不良反響的報告;11 開展藥品質量管理教育和培訓;12 負責計算機系統操作權限的審核、 控制及質量管理根底數據的維護;13 負責組織計量器具的校準及檢定工作;14 指導并監(jiān)視藥學效勞工作;15 其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。專業(yè)資料整理WORD格式10 負責藥品不良反響的報告;11 開展藥品質量管理教育和培訓;12 負責計算機系統操作權限的審核、 控制及質量管理根底數據的維護;13 負責組織計量器具的校準及檢定工作;14 指導并監(jiān)視藥學效勞工作;15 其他應當由質量

7、管理部門或者質量管理人員履行的職責。專業(yè)資料整理WORD格式10 負責藥品不良反響的報告;11 開展藥品質量管理教育和培訓;12 負責計算機系統操作權限的審核、 控制及質量管理根底數據的維護;13 負責組織計量器具的校準及檢定工作;14 指導并監(jiān)視藥學效勞工作;15 其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。專業(yè)資料整理WORD格式10 負責藥品不良反響的報告;11 開展藥品質量管理教育和培訓;12 負責計算機系統操作權限的審核、 控制及質量管理根底數據的維護;13 負責組織計量器具的校準及檢定工作;14 指導并監(jiān)視藥學效勞工作;15 其他應當由質量管理部門或者質量管理人員履行的職責。專業(yè)資料整理WORD格式10 負責藥品不良反響的報告;11 開展藥品質

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