抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈課件

1、1抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈第十一章第十一章 抗原抗原(kngyun)(kngyun)提呈細胞與抗原提呈細胞與抗原(kngyun)(kngyun) 的處理及提呈的處理及提呈Antigen-presenting cell & antigen presentation 第一頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈2IntroductionT T細胞如何識別抗原細胞如何識別抗原(kngyun)(kngyun)？ TCR: TCR: 抗原肽抗原肽-MHC-MHC分分子復合物子復合物 ab-ab-TCR抗原肽抗原肽MHCT T 細胞細胞抗原遞呈細胞（抗原遞呈細胞（APC）第二頁，共五十

2、一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈3第三頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈4第一節(jié)第一節(jié) 抗原抗原(kngyun)(kngyun)提呈細胞的種類和特提呈細胞的種類和特點點概念：概念：抗原提呈細胞抗原提呈細胞(antigen presenting cell, APC(antigen presenting cell, APC） 能攝取能攝取(shq)(shq)、加工、處理抗原并將抗原信、加工、處理抗原并將抗原信息提呈給息提呈給T T淋巴細胞的一類細胞，在機體淋巴細胞的一類細胞，在機體的免疫識別、免疫應答與免疫調(diào)節(jié)中起重的免疫識別、免疫應答與免疫調(diào)節(jié)中起重要作用。要作用。第四頁，共五十

3、一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈5 分類：分類：n 專職性抗原提呈細胞專職性抗原提呈細胞（professional APCprofessional APC）組成性組成性表達表達(biod)(biod)MHC-MHC-類分子和類分子和T T細胞活化所需的共刺激分子和細胞活化所需的共刺激分子和黏附分子，具有顯著的抗原攝取、黏附分子，具有顯著的抗原攝取、加工、處理與提呈功能加工、處理與提呈功能. .nDCDC、Mo/MMo/M、B B第一節(jié)第一節(jié) 抗原提呈細胞的種類抗原提呈細胞的種類(zhngli)(zhngli)和和特點特點B 細胞細胞(xbo)第五頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提

4、呈6分類：分類：n專職性抗原提呈細胞專職性抗原提呈細胞(xbo)(xbo)(professional APC)(professional APC)n非專職性抗原提呈細胞非專職性抗原提呈細胞(non-professional APC)(non-professional APC)經(jīng)抗原、經(jīng)抗原、IFN-IFN-刺激活化后表達刺激活化后表達MHC IIMHC II分子和共刺激分子和共刺激分子，分子， 攝取、處理、加工、提呈抗原的能力弱。包攝取、處理、加工、提呈抗原的能力弱。包括：內(nèi)皮細胞、成纖維細胞，上皮細胞、間皮細胞等括：內(nèi)皮細胞、成纖維細胞，上皮細胞、間皮細胞等. .第一節(jié)第一節(jié) 抗原抗原(kn

5、gyun)(kngyun)提呈細胞的種類和特提呈細胞的種類和特點點第六頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈7APC APC 的的 分分 類類名稱名稱專職性專職性APCProfessional APC非專職性非專職性APCnon-Professional APC靶細胞靶細胞廣義廣義APCMHC組成性表達組成性表達MHC-II類分類分子子誘導性表達誘導性表達 MHC-II類分子類分子表達表達MHC-I類分子類分子分布分布細胞細胞樹突狀細胞樹突狀細胞 巨噬細胞巨噬細胞 B細胞細胞內(nèi)皮細胞內(nèi)皮細胞成纖維細胞成纖維細胞上皮細胞等上皮細胞等所有有核所有有核細胞細胞負責將抗原呈負責將抗原呈遞給遞給

6、CD4+的的Th細胞細胞負責在一定條件下負責在一定條件下將抗原呈遞給將抗原呈遞給CD4+的的Th細胞細胞負責將抗原呈負責將抗原呈遞給遞給CD8+的的CTL細胞細胞第七頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈8一、樹突狀細胞（一、樹突狀細胞（dendritic celldendritic cell，DCDC） n19731973年，年， SteinamnSteinamn首先首先發(fā)現(xiàn)n廣泛分布于除腦以外的全身臟器廣泛分布于除腦以外的全身臟器n抗原提呈能力最強抗原提呈能力最強n顯著刺激顯著刺激初始初始T T細胞（細胞（naive T cell)naive T cell) 增殖增殖n是機體是機體

7、(jt)(jt)適應性適應性T T細胞免疫應答的細胞免疫應答的始動者始動者第一節(jié)第一節(jié) 抗原抗原(kngyun)(kngyun)提呈細胞的種類和提呈細胞的種類和特點特點第八頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈9一、樹突狀細胞（一、樹突狀細胞（dendritic celldendritic cell，DCDC） （一）（一）類型與特點：類型與特點：n根據(jù)根據(jù)來源來源分類分類n根據(jù)根據(jù)分化分化(fnhu)(fnhu)成熟狀態(tài)成熟狀態(tài)分類分類n根據(jù)根據(jù)組織分布組織分布分類分類第一節(jié)第一節(jié) 抗原提呈細胞的種類抗原提呈細胞的種類(zhngli)(zhngli)和和特點特點第九頁，共五十一頁。抗

8、原提呈細胞與抗原的處理及提呈10DC的分類的分類根據(jù)根據(jù)(gnj)來源來源分類分類髓系髓系DC: 免疫免疫(miny)應答應答的誘導和啟動的誘導和啟動淋巴系淋巴系DC:干擾素產(chǎn)生細胞，干擾素產(chǎn)生細胞，抗病毒作用抗病毒作用第十頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈11髓系髓系DC大多為未成熟狀態(tài)，攝取大多為未成熟狀態(tài)，攝取Ag或接受某些刺激（炎性信或接受某些刺激（炎性信號）分化號）分化(fnhu)成熟，成熟過程同時發(fā)生遷移。成熟，成熟過程同時發(fā)生遷移。DCDC的分類的分類根據(jù)根據(jù)分化成熟分化成熟(chngsh)(chngsh)狀態(tài)狀態(tài)分類分類未成熟階段未成熟階段遷移期遷移期成熟期成熟期.

9、前體階段前體階段第十一頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈12DCDC的分類的分類(fn li)(fn li)根據(jù)根據(jù)分化成熟狀態(tài)分化成熟狀態(tài)分分類類由未成熟由未成熟(chngsh)到成熟到成熟(chngsh)，其，其表面標志表面標志、功能狀態(tài)功能狀態(tài)的變的變化化 非成熟非成熟DC: 抗原攝取、加工處理抗原能力強，提呈能力弱抗原攝取、加工處理抗原能力強，提呈能力弱 MHC-II分子、分子、AM,協(xié)同刺激分子表達水平低協(xié)同刺激分子表達水平低 成熟成熟DC: 抗原提呈能力增強，激發(fā)應答能力增強抗原提呈能力增強，激發(fā)應答能力增強 MHC-II分子、分子、AM,協(xié)同刺激分子表達水平高協(xié)同刺激

10、分子表達水平高第十二頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈13DC的的遷遷移移與與成成熟熟(chngsh)的的過過程程第十三頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈14非成熟非成熟DC成熟成熟DCFc受體的表達受體的表達+- -/+甘露糖受體的表達甘露糖受體的表達+- -/+MHC類分子的表達類分子的表達半衰期半衰期約約10小時小時大于大于100小時小時細胞膜表面數(shù)目細胞膜表面數(shù)目1067 106共刺激分子的表達共刺激分子的表達- -/+抗原攝取、加工和處理的能抗原攝取、加工和處理的能力力+- -/+抗原提呈的能力抗原提呈的能力- -/+遷移的傾向性遷移的傾向性炎癥組織炎癥組織外

11、周淋巴組織外周淋巴組織主要功能主要功能攝取、加工和處理抗原攝取、加工和處理抗原 提呈抗原提呈抗原表表11-1 非成熟非成熟(chngsh)DC與成熟與成熟(chngsh)DC的特點比較的特點比較第十四頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈15n淋巴樣組織淋巴樣組織(zzh)(zzh)中的中的DCDC：并指狀并指狀DC(IDC)DC(IDC) 濾泡樣濾泡樣DC(FDC)DC(FDC)n非淋巴樣組織中的非淋巴樣組織中的DCDC：間質(zhì)性：間質(zhì)性DCDC 朗格漢斯細胞朗格漢斯細胞n體液中的體液中的DCDC：隱蔽細胞（：隱蔽細胞（veiled cell)veiled cell) 血液血液DCDC

12、DCDC分類分類根據(jù)根據(jù)(gnj)(gnj)組織分布組織分布分類分類第十五頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈16interdigitating DC, IDCIDC express high levels of MHC molecules, and are more potent antigen-presenting cells than others.第十六頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈17follicular DC, FDCB cellsFDCFDC express high levels of membrane receptors for antibody a

13、nd complement. By these, FDC actives the B cells in lymph nodes.第十七頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈18IDCFDCIDC: 外周淋巴組織外周淋巴組織T細胞細胞(xbo)區(qū)，高表達區(qū)，高表達MHC分子分子 I、類分子（抗原提呈能力強）類分子（抗原提呈能力強）FDC：不表達不表達MHC 類分子，高表達類分子，高表達Fc受體和補體受體和補體 受體（滯留、濃縮受體（滯留、濃縮Ag-Ab復合物復合物)第十八頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈19（二）（二）DC功能功能n抗原提呈與免疫抗原提呈與免疫(miny)激

14、活激活n免疫調(diào)節(jié)免疫調(diào)節(jié)1.免疫耐受的維持與誘導免疫耐受的維持與誘導第一節(jié)第一節(jié) 抗原提呈細胞的種類抗原提呈細胞的種類(zhngli)(zhngli)和和特點特點第十九頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈20DC的功能的功能 Ag提呈與免疫提呈與免疫(miny)激活激活第二十頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈21胸腺胸腺DCDC功能功能(gngnng)DC的功能的功能(gngnng)免疫耐受的維持與誘導免疫耐受的維持與誘導第二十一頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈22第一節(jié)第一節(jié) 抗原提呈細胞抗原提呈細胞(xbo)(xbo)的種類和特點的種類和特點DCDC臨床

15、應用臨床應用(yngyng)(yngyng)研究：研究：n病原體和腫瘤抗原刺激的病原體和腫瘤抗原刺激的DC,DC,回輸體內(nèi)分別治療回輸體內(nèi)分別治療感染感染性性疾病和疾病和腫瘤腫瘤。n去除移植物中去除移植物中DCDC，可提高，可提高移植物移植物存活。存活。n阻斷或降低阻斷或降低DCDC的的APCAPC作用，可治療作用，可治療自身免疫性疾自身免疫性疾病病。第二十二頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈23DCDC的應用的應用腫瘤腫瘤(zhngli)(zhngli)疫苗疫苗第二十三頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈24二、單核二、單核- -巨噬細胞（巨噬細胞（Monocyte-M

16、acrophage)Monocyte-Macrophage) 生物學功能（第生物學功能（第1414章，固有免疫）章，固有免疫）n吞噬殺傷吞噬殺傷(shshng)(shshng)功能功能n分泌功能分泌功能n加工處理提呈加工處理提呈AgAg，啟動特異性免疫應答，啟動特異性免疫應答n不能活化初始不能活化初始T T細胞，而僅能刺激已活化的細胞，而僅能刺激已活化的T T細胞或記憶性細胞或記憶性T T細胞細胞第一節(jié)第一節(jié) 抗原提呈細胞抗原提呈細胞(xbo)(xbo)的種類和特的種類和特點點第二十四頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈25掃描電鏡顯示，在感染早期(zoq)，M伸出長長的偽足去捕獲細

17、菌第一節(jié)第一節(jié) 抗原提呈細胞的種類抗原提呈細胞的種類(zhngli)(zhngli)和和特點特點第二十五頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈26三、三、B B淋巴細胞：淋巴細胞：n既是體液免疫應答的執(zhí)行細胞既是體液免疫應答的執(zhí)行細胞(xbo)(xbo)，又是專職，又是專職APCAPCnB B細胞提呈抗原，尤其細胞提呈抗原，尤其低濃度抗原低濃度抗原 B B細胞提呈抗原功能與細胞提呈抗原功能與mIgmIg有關有關濃集抗原，濃集抗原，并使之內(nèi)化。并使之內(nèi)化。n再次應答過程中記憶性再次應答過程中記憶性B B細胞作為細胞作為APCAPC激活抗原特異性的激活抗原特異性的ThTh細胞細胞第一節(jié)第一

18、節(jié) 抗原抗原(kngyun)(kngyun)提呈細胞的種類和特提呈細胞的種類和特點點第二十六頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈27第二節(jié)第二節(jié) 抗原抗原(kngyun)(kngyun)的處理和提呈的處理和提呈n抗原處理抗原處理(antigen processing)(antigen processing) APC APC將抗原降解將抗原降解(jin(jin ji) ji)、加工處理成多肽片段，、加工處理成多肽片段，與與MHCMHC分子結合形成抗原肽分子結合形成抗原肽-MHC-MHC復合物，表達于膜復合物，表達于膜表面的過程。表面的過程。n抗原提呈（抗原提呈（antigen pres

19、entation)antigen presentation) APC APC表面的抗原肽與表面的抗原肽與MHCMHC分子結合的復合物與分子結合的復合物與T T細胞表面細胞表面的的TCRTCR結合為結合為TCR-TCR-抗原肽抗原肽-MHC-MHC三元體，從而活化三元體，從而活化T T細胞的細胞的全過程。全過程。第二十七頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈28n抗原分類：抗原分類：n外源性抗原外源性抗原（exogenous antigenexogenous antigen） 來自來自APCAPC外，需被攝入細胞內(nèi)才能進行加工外，需被攝入細胞內(nèi)才能進行加工(ji gng)(ji gng)

20、處理，處理，以抗原肽以抗原肽MHC IIMHC II類復合物形式表達于細胞表面，提呈類復合物形式表達于細胞表面，提呈給給CD4CD4+ + T T細胞識別。細胞識別。n內(nèi)源性抗原內(nèi)源性抗原（endogenous antigenendogenous antigen） 由由APCAPC胞內(nèi)合成，直接被胞內(nèi)合成，直接被APCAPC加工處理，以抗原肽加工處理，以抗原肽MHC IMHC I類類分子復合物形式表達于細胞表面，提呈給分子復合物形式表達于細胞表面，提呈給CD8CD8+ + T T細細胞識別胞識別第二節(jié)第二節(jié) 抗原抗原(kngyun)(kngyun)的處理和提呈的處理和提呈第二十八頁，共五十一頁

21、?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈29第二十九頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈30 APC APC通過四種途徑進行抗原的加工、處理通過四種途徑進行抗原的加工、處理(chl)(chl)和提呈：和提呈：nMHC IMHC I類分子途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑）類分子途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑）nMHC IIMHC II類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）n非經(jīng)典的抗原提呈途徑（非經(jīng)典的抗原提呈途徑（MHCMHC分子對抗原的交叉提呈）分子對抗原的交叉提呈）n脂類抗原的脂類抗原的CD1CD1分子提呈途徑分子提呈途徑第二節(jié)第二節(jié) 抗原抗原(kngyun)(kngyun)

22、的處理和提呈的處理和提呈第三十頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈31 1. 蛋白酶體（蛋白酶體（Proteasome）: 圓柱形圓柱形（20S)20S)，能水解各種胞漿蛋白成為肽段。，能水解各種胞漿蛋白成為肽段。2.TAP：跨跨ER膜的蛋白分子膜的蛋白分子(fnz),對對8-16AA肽段親和力高。肽段親和力高。3.3.伴侶蛋白伴侶蛋白（ChaperoneChaperone） ：鈣聯(lián)素等，：鈣聯(lián)素等，參與參與MHC MHC I I類分子類分子組裝。組裝。（一）（一）MHC IMHC I類分子途徑類分子途徑(tjng)(tjng)（內(nèi)源性抗原提呈途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑(tjng)(t

23、jng)）第三十一頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈321 1、加工、加工(ji gng)(ji gng)、處、處理理AgAg2 2、MHCIMHCI類分子類分子 的生成與組裝的生成與組裝3 3、抗原肽的提呈、抗原肽的提呈（一）（一）MHC IMHC I類分子類分子(fnz)(fnz)途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑）途徑（內(nèi)源性抗原提呈途徑）第三十二頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈33TAPMHCI分子的合成 MHCI，2m 和抗原肽的組裝 運輸至膜表面短肽內(nèi)源性蛋白 細 胞 核 CD8 T 細胞 APCB7CD281234 MHC-I 類類 分分 子子 抗抗 原原 呈呈

24、遞遞 途途 徑徑 MHC-ICD8TCR抗原肽蛋白酶體第三十三頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈34MHC-類分子途徑類分子途徑(tjng)小結小結n內(nèi)源性內(nèi)源性抗原經(jīng)抗原經(jīng)proteasomeproteasome的加工、處理及的加工、處理及TAPTAP的轉(zhuǎn)運。的轉(zhuǎn)運。n-chain-chain的的形成、與形成、與2 2m m組裝成組裝成MHC-MHC-類分子。類分子。nAgAg肽肽:MHC-:MHC-復合物在復合物在ERER內(nèi)內(nèi)形成。形成。n抗原肽抗原肽MHC IMHC I類類分子復合物形式表達于細胞表面，提呈給分子復合物形式表達于細胞表面，提呈給CD8CD8+ + T T細胞識

25、別細胞識別n所有所有(suyu)(suyu)有核細胞均具有通過有核細胞均具有通過MHC IMHC I類類分子提呈分子提呈AgAg的能的能力力第三十四頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈351 1、加工、處理、加工、處理AgAg2 2、MHC IIMHC II類分子類分子 的生成與轉(zhuǎn)運的生成與轉(zhuǎn)運(zhun yn)(zhun yn)3 3、 MHC IIMHC II類分類分 子的組裝、抗子的組裝、抗 原肽的遞呈原肽的遞呈（二）（二）MHC II類分子途徑類分子途徑(tjng)（外源性抗原提呈途徑（外源性抗原提呈途徑(tjng)）第三十五頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈36

26、1 1、外源性、外源性AgAg的加工的加工(ji gng)(ji gng)處理處理 （二）（二）MHC II類分子途徑類分子途徑(tjng)（外源性抗原提呈途徑（外源性抗原提呈途徑(tjng)）Ag內(nèi)體內(nèi)體溶酶體溶酶體降解降解(jin ji)為多肽（為多肽（10-30個個aa)第三十六頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈372 2、MHC IIMHC II類分子類分子(fnz)(fnz)的生成的生成與與 轉(zhuǎn)運轉(zhuǎn)運 1 1）在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成）在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成、 和和Ii Ii 鏈，形成鏈，形成( ( Ii )3 )3 九聚體九聚體（二）（二）MHC II類分子類分子(fnz)途徑（外源

27、性抗原提呈途徑）途徑（外源性抗原提呈途徑）第三十七頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈38內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非成熟非成熟(chngsh)(- Ii )3 九聚體九聚體肽結合肽結合(jih)槽被槽被Ii占據(jù)占據(jù)經(jīng)經(jīng)Golgi體轉(zhuǎn)運體轉(zhuǎn)運(zhun yn)至內(nèi)體至內(nèi)體MHC類分子腔室類分子腔室形成形成( MHC classcompartment, MC)（二）（二）MHC II類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）類分子途徑（外源性抗原提呈途徑）第三十八頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈39MCHLA-DM解離解離(ji l)CLIP， HLA-DM與肽結合槽低親與肽結合槽低親和力結合（

28、成熟和力結合（成熟MHC II） MC（二）（二）MHC II類分子途徑類分子途徑(tjng)（外源性抗原提呈途徑（外源性抗原提呈途徑(tjng)）Ii 降解降解(jin ji)保留保留 CLIP遇抗原時暴露結合槽遇抗原時暴露結合槽第三十九頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈40CLIP：class II-associated invariant chain peptide （恒定鏈多肽），為（恒定鏈多肽），為Ii上上24AA的小片段。的小片段。 HLA-DM：MHC 免疫功能相關基因編碼蛋白，催化免疫功能相關基因編碼蛋白，催化 CLIP解離解離(ji l)、輔助、輔助Ag肽結合到肽

29、結合到MHC II 的溝槽。的溝槽。（二）（二）MHC II類分子途徑類分子途徑(tjng)（外源性抗原提呈途徑（外源性抗原提呈途徑(tjng)）第四十頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈41 IiIi的主要功能：的主要功能：a a、促進、促進MHC-MHC-類分子二聚體的形成類分子二聚體的形成(xngchng)(xngchng)； b b、促進、促進MHC-MHC-類分子在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運（類分子在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運（ERGolgiERGolgi）c c、阻止、阻止MHC-MHC-類分子在類分子在ERER內(nèi)與某些內(nèi)源性多肽的結合。內(nèi)與某些內(nèi)源性多肽的結合。 （二）（二）MHC II類分子類分

30、子(fnz)途徑（外源性抗原提呈途徑）途徑（外源性抗原提呈途徑）第四十一頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈42（二）（二）MHC II類分子類分子(fnz)途徑（外源性抗原提呈途徑）途徑（外源性抗原提呈途徑）第四十二頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈43 細 胞 核 CD4 T 細胞 APCB7CD285 MHC-II 類類 分分 子子 抗抗 原原 呈呈 遞遞 途途 徑徑MHC-II分子的合成a a, ,b b鏈和鏈和IiIi鏈的運輸鏈的運輸 運輸至膜表運輸至膜表NoImageNoImageNoImageNoImageNoImageNoImageNoImageNoIma

31、ge432溶酶體溶酶體 吞噬體吞噬體CD4TCR抗原肽1第四十三頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈44n外源性外源性抗原經(jīng)抗原經(jīng)內(nèi)體內(nèi)體/ /溶酶體溶酶體加工、處理。加工、處理。n有有IiIi，HLA-DMHLA-DM參與參與(cny)(cny)。nAgAg肽肽-MHC-II-MHC-II復合物在復合物在內(nèi)體內(nèi)體/MC/MC形成。形成。n抗原肽抗原肽MHC MHC IIII類類分子復合物形式表達于細胞表面，分子復合物形式表達于細胞表面，提呈給提呈給CD4CD4+ + T T細胞識別細胞識別MHC-類分子類分子(fnz)途徑小結途徑小結第四十四頁，共五十一頁。抗原提呈細胞與抗原的處理

32、及提呈45MHCIMHCI類分子類分子(fnz)(fnz)抗原提呈途徑和抗原提呈途徑和MHCIIMHCII類分子類分子(fnz)(fnz)抗原提呈途徑的比較抗原提呈途徑的比較第四十五頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈46 外源性抗原外源性抗原 MHC-MHC-類分子類分子內(nèi)源性抗原內(nèi)源性抗原 MHC-MHC-類分子類分子p抗感染（李斯特菌）?？垢腥荆ɡ钏固鼐?。p抗腫瘤（抗腫瘤（DCDC被病毒感染后，被病毒感染后，MHC-IMHC-I合成減少。此時合成減少。此時 HSP-HSP-腫瘤抗原、抗原抗體復合物、凋亡和腫瘤抗原、抗原抗體復合物、凋亡和 壞死細胞壞死細胞(xbo)(xbo)被

33、再攝入交叉提呈活化被再攝入交叉提呈活化CTLCTL）。）。 p自身耐受（自身抗原交叉提呈維持外周耐受，自身耐受（自身抗原交叉提呈維持外周耐受， 如如mHAmHA在胸腺交叉提呈誘導在胸腺交叉提呈誘導CTLCTL耐受）。耐受）。不是提呈的主要不是提呈的主要(zhyo)方式。方式。（三）非經(jīng)典的（三）非經(jīng)典的抗原提呈途徑（抗原提呈途徑（MHCMHC分子分子(fnz)(fnz)交叉提呈交叉提呈）第四十六頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈47（三）非經(jīng)典的（三）非經(jīng)典的抗原抗原(kngyun)(kngyun)提呈途徑（提呈途徑（MHCMHC分子交叉提呈分子交叉提呈）第四十七頁，共五十一頁?？乖岢始毎c抗原的處理及提呈48CD1CD1+ + APC APC 內(nèi)化內(nèi)化 早期內(nèi)體早期內(nèi)體 MCMC( (酸性酸性）