遺傳規(guī)律1課件

1、一、掌握基礎(chǔ)1、區(qū)分幾組概念交配類(lèi)：交配類(lèi)：自交、雜交、測(cè)交、自交、雜交、測(cè)交、正交、反交正交、反交、自、自 花花/異花傳粉異花傳粉基因類(lèi)基因類(lèi)：等位基因等位基因、顯性基因、隱性基因、相、顯性基因、隱性基因、相同基因同基因性狀類(lèi)：性狀類(lèi)：相對(duì)性狀、顯性性狀、隱性性狀、性相對(duì)性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離狀分離個(gè)體類(lèi)：個(gè)體類(lèi)：基因型、表現(xiàn)型、基因型、表現(xiàn)型、雜合子、純合子雜合子、純合子（能穩(wěn)定遺傳）（能穩(wěn)定遺傳）2、基因分離定律的特殊形式、基因分離定律的特殊形式 特殊形式特殊形式親本組合親本組合子代的基因型比子代的基因型比子代的表現(xiàn)型比子代的表現(xiàn)型比（一般形（一般形式）式）AaAaAaAaA

2、A AaaaAA Aaaa121121顯性顯性隱性隱性3131顯性相對(duì)顯性相對(duì)性性AaAaAaAaAA AaaaAA Aaaa121121 顯性顯性相對(duì)顯性相對(duì)顯性隱性隱性121121并顯性并顯性（MNMN型）型）L LM M L LN NL LM M L LN NL LM M L LM MLLM M L LN NLLN N L LN N121121顯性顯性并顯性并顯性顯性顯性121121復(fù)等位復(fù)等位基因基因遺傳遺傳物種中存在三個(gè)以上等位基因，每一個(gè)體只含其中兩個(gè)基因，物種中存在三個(gè)以上等位基因，每一個(gè)體只含其中兩個(gè)基因，基因之間存在顯隱關(guān)系或其它關(guān)系。如基因之間存在顯隱關(guān)系或其它關(guān)系。如AB

3、OABO血型的遺傳：血型的遺傳：I IA A、I IB B對(duì)對(duì)i i為顯性，為顯性，I IA A對(duì)對(duì)I IB B并顯性。并顯性。顯性純合顯性純合致死致死AaAaAaAaAaaaAaaa2121顯性顯性隱性隱性2121隱性純合隱性純合致死致死AaAaAaAaAAAaAAAa1212顯性顯性伴性遺傳伴性遺傳基因在性染色體上，子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，形式多樣。基因在性染色體上，子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，形式多樣。3、基因自由組合定律自由組合定律的變式自由組合定律的變式例例1：只有一種顯性基因或無(wú)顯性基因時(shí)表現(xiàn)為某一：只有一種顯性基因或無(wú)顯性基因時(shí)表現(xiàn)為某一性狀，兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)共同決定另一性狀。性狀

4、，兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)共同決定另一性狀。例例2：兩種顯性基因單獨(dú)存在時(shí)表現(xiàn)相同性狀，同時(shí)：兩種顯性基因單獨(dú)存在時(shí)表現(xiàn)相同性狀，同時(shí)存在時(shí)產(chǎn)生一種新性狀，沒(méi)有顯性基因時(shí)表現(xiàn)為隱性存在時(shí)產(chǎn)生一種新性狀，沒(méi)有顯性基因時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀。性狀。例例3：不同對(duì)基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型產(chǎn)生相同影響，有兩種顯：不同對(duì)基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型產(chǎn)生相同影響，有兩種顯性基因時(shí)與只有一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)型相同。沒(méi)有顯性基因時(shí)與只有一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)型相同。沒(méi)有顯性基因時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀。性基因時(shí)表現(xiàn)為隱性性狀。例例4：A基因抑制基因抑制B基因的表現(xiàn)。基因的表現(xiàn)。A決定白色，決定白色，B決定黑決定黑色，但有色，但有A時(shí)黑色被抑制，沒(méi)有時(shí)黑色被抑

5、制，沒(méi)有A、B時(shí)為褐色。時(shí)為褐色。例例5：A決定黑，決定黑，a決定黃，決定黃，b純合時(shí)抑制純合時(shí)抑制A和和a的表達(dá)。的表達(dá)。例例6：A決定黑，決定黑，a決定白。決定白。B為抑制基因，抑制為抑制基因，抑制A基因基因的表現(xiàn)。的表現(xiàn)。 二.解遺傳題的核心1、遺傳方式、遺傳方式（1）常染色體遺傳、伴性遺傳）常染色體遺傳、伴性遺傳（2）相對(duì)性狀的顯、隱性）相對(duì)性狀的顯、隱性2、基因型與表現(xiàn)性對(duì)應(yīng)關(guān)系、基因型與表現(xiàn)性對(duì)應(yīng)關(guān)系常染色體：顯性常染色體：顯性A 隱性隱性aa伴伴X染色體：顯性染色體：顯性XA X- 、 XA Y 隱性隱性Xa Xa 、 Xa Y3、配子（分離規(guī)律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)）、配子（分離

6、規(guī)律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)）三三.遺傳學(xué)中常用解題方法遺傳學(xué)中常用解題方法1、隱性純合突破法、隱性純合突破法遇顯寫(xiě)半、遇隱寫(xiě)全遇顯寫(xiě)半、遇隱寫(xiě)全隱性回推、進(jìn)行驗(yàn)證隱性回推、進(jìn)行驗(yàn)證2、根據(jù)后代性狀分離比推理、根據(jù)后代性狀分離比推理（1）顯性（）顯性（A）隱性（）隱性（aa）31，則親本，則親本一定為雜合體（一定為雜合體（Aa)，即，即AaAa3A1aa（2）顯性（）顯性（A）隱性（）隱性（aa）11，則雙親，則雙親為測(cè)交類(lèi)型，即為測(cè)交類(lèi)型，即Aaaa1Aa1aa （3）后代全為顯性（）后代全為顯性（A），則雙親至少一方為），則雙親至少一方為顯性純合，即顯性純合，即AA AA（Aa、aa）A、例題

7、例題 小麥高桿（小麥高桿（D）對(duì)矮桿（）對(duì)矮桿（d）是顯性，抗銹）是顯性，抗銹病（?。═）對(duì)不抗銹病（）對(duì)不抗銹?。╰）是顯性。現(xiàn)有兩）是顯性?，F(xiàn)有兩個(gè)親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例如下，高個(gè)親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例如下，高桿抗銹?。U抗銹病（180），高桿不抗銹病（），高桿不抗銹病（60）矮）矮桿抗銹?。U抗銹病（179），矮桿不抗銹病（），矮桿不抗銹?。?2），），試求親本的基因型。試求親本的基因型。二二.遺傳學(xué)中常用解題方法遺傳學(xué)中常用解題方法 3、乘法原理、乘法原理 先分離、后組合、組合用乘法先分離、后組合、組合用乘法 （1）已知親本基因型，求配子的種類(lèi)數(shù)、配子類(lèi)型）已知親本基因型，求配

8、子的種類(lèi)數(shù)、配子類(lèi)型（2）已知親本基因型，求子代表現(xiàn)型數(shù)、某種表現(xiàn)）已知親本基因型，求子代表現(xiàn)型數(shù)、某種表現(xiàn)型的幾率、各種表現(xiàn)型及其比例型的幾率、各種表現(xiàn)型及其比例（3）已知親本基因型，求子代基因型數(shù)、某種基因）已知親本基因型，求子代基因型數(shù)、某種基因型的幾率、各種基因型及其比例型的幾率、各種基因型及其比例三.遺傳學(xué)中常見(jiàn)題型歸納 1、根據(jù)一個(gè)親本或一個(gè)細(xì)胞的基因型，求解相、根據(jù)一個(gè)親本或一個(gè)細(xì)胞的基因型，求解相應(yīng)配子的種類(lèi)或數(shù)目應(yīng)配子的種類(lèi)或數(shù)目 2、根據(jù)兩個(gè)親本的基因型，求解雜交后代基因、根據(jù)兩個(gè)親本的基因型，求解雜交后代基因型、表現(xiàn)型的種類(lèi)或比例型、表現(xiàn)型的種類(lèi)或比例 3、根據(jù)雜交后代表

9、現(xiàn)型的種類(lèi)或比例，求親本、根據(jù)雜交后代表現(xiàn)型的種類(lèi)或比例，求親本的基因型的基因型 4、根據(jù)親本、后代的基因型或表現(xiàn)型，求解后、根據(jù)親本、后代的基因型或表現(xiàn)型，求解后代中患遺傳病的概率代中患遺傳病的概率 5、復(fù)等位基因的計(jì)算、復(fù)等位基因的計(jì)算 6、雜合子連續(xù)自交分析、雜合子連續(xù)自交分析 7、探究表現(xiàn)型顯隱性關(guān)系、探究表現(xiàn)型顯隱性關(guān)系 8、顯性純合體、雜合體的判斷、顯性純合體、雜合體的判斷三三.遺傳學(xué)中常見(jiàn)題型歸納 9、基因定位、基因定位 10、遺傳規(guī)律在育種中的應(yīng)用、遺傳規(guī)律在育種中的應(yīng)用 11、不定基因型、表現(xiàn)型的概率計(jì)算、不定基因型、表現(xiàn)型的概率計(jì)算 12、 “男孩患病男孩患病”與與“患病男

10、孩患病男孩”問(wèn)題問(wèn)題 13、驗(yàn)證兩對(duì)等位基因的遺傳是否符合基、驗(yàn)證兩對(duì)等位基因的遺傳是否符合基因自由組合定律因自由組合定律 14、群體遺傳、群體遺傳 15、遺傳系譜圖分析、遺傳系譜圖分析1、根據(jù)一個(gè)親本或一個(gè)細(xì)胞的基因型，、根據(jù)一個(gè)親本或一個(gè)細(xì)胞的基因型，求解相應(yīng)配子的種類(lèi)或數(shù)目求解相應(yīng)配子的種類(lèi)或數(shù)目例題例題1：一個(gè)基因型為：一個(gè)基因型為AaBb（假設(shè)兩對(duì)基因位于兩（假設(shè)兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上）的精原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后：對(duì)同源染色體上）的精原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后： （1）可以產(chǎn)生）可以產(chǎn)生_個(gè)精子，個(gè)精子，_種種精子。精子。 （2）如果產(chǎn)生了一個(gè)基因組成為）如果產(chǎn)生了一個(gè)基因組成為a

11、b的精子，則的精子，則另外另外3個(gè)精子基因組成分別是個(gè)精子基因組成分別是_。 （3）如果要產(chǎn)生基因組成為）如果要產(chǎn)生基因組成為AB和和Ab的兩種精子，的兩種精子，至少需要至少需要_個(gè)精原細(xì)胞。個(gè)精原細(xì)胞。2、根據(jù)兩個(gè)親本的基因型，求解雜交后代、根據(jù)兩個(gè)親本的基因型，求解雜交后代基因型、表現(xiàn)型的種類(lèi)或比例基因型、表現(xiàn)型的種類(lèi)或比例例題例題2：假如豌豆種子黃色（：假如豌豆種子黃色（Y）對(duì)綠色（）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒）為顯性，圓粒（R對(duì)皺粒（對(duì)皺粒（r）為顯性，現(xiàn)有基因型為）為顯性，現(xiàn)有基因型為YyRr的豌豆和基的豌豆和基因型為因型為yyRr的豌豆雜交。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：的豌豆雜交。請(qǐng)回答下列問(wèn)題

12、： （1）雜交后代中，可能產(chǎn)生）雜交后代中，可能產(chǎn)生_種不同的基因型。種不同的基因型。 （2）雜交后代中，基因型為）雜交后代中，基因型為YyRr的概率是的概率是_。 （3）雜交后代中，可能產(chǎn)生）雜交后代中，可能產(chǎn)生_種不同的表現(xiàn)型。種不同的表現(xiàn)型。 （4）雜交后代中，表現(xiàn)型為黃色圓粒的概率是）雜交后代中，表現(xiàn)型為黃色圓粒的概率是_。 （5）雜交后代中，純合子、雜合子出現(xiàn)的概率分別是）雜交后代中，純合子、雜合子出現(xiàn)的概率分別是_。 （6）雜交后代中，不同于親本表現(xiàn)型的占）雜交后代中，不同于親本表現(xiàn)型的占_。 （7）如果雜交后代中，共有）如果雜交后代中，共有480萬(wàn)粒種子，其中胚的基萬(wàn)粒種子，其中

13、胚的基因型為因型為YyRr的種子在理論上有的種子在理論上有_粒。粒。 （8）寫(xiě)出雜交后代的表現(xiàn)型及比例。）寫(xiě)出雜交后代的表現(xiàn)型及比例。3、根據(jù)雜交后代表現(xiàn)型的種類(lèi)或、根據(jù)雜交后代表現(xiàn)型的種類(lèi)或比例，求親本的基因型比例，求親本的基因型 例題例題3：一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患白化：一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患白化?。ㄔO(shè)由基因病（設(shè)由基因a控制）又患色盲（設(shè)由基因控制）又患色盲（設(shè)由基因b控制）的兒子，則雙親的基因型是控制）的兒子，則雙親的基因型是_。 遇顯寫(xiě)半、遇隱寫(xiě)全遇顯寫(xiě)半、遇隱寫(xiě)全 隱性回推、進(jìn)行驗(yàn)證隱性回推、進(jìn)行驗(yàn)證4、根據(jù)親本、后代的基因型或表現(xiàn)、根據(jù)親本、后代的基因型或表現(xiàn)型，求解后代中

14、患遺傳病的概率型，求解后代中患遺傳病的概率 例例4、假設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎，一表現(xiàn)型正常的男性（但其母親患白化病），與一正常的女性（其父親患白化病且色盲）婚配，則他們婚配后： （1）生一個(gè)正常小孩的概率是_。 （2）生一個(gè)兩病都患小孩的概率是_。 （3）生一個(gè)只患一種病小孩的概率是_。 （4）生一個(gè)病孩的概率是_。解題指導(dǎo)：根據(jù)題意，可以確定雙親的基因型。母親患白化病的正常男性，基因型為AaX B Y，父親患白化病且色盲的正常女性，基因型為AaXBXb。根據(jù)他們的婚配情況按一對(duì)基因的遺傳，把后代中患病的概率、正常的概率求出來(lái)。AaAa1/4AA、2/4Aa、1/4aa，即

15、后代中患白化病的概率為1/4，正常的概率為3/4。XBYXBXb1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，即后代中患色盲的概率為1/4，正常的概率為3/4。5、復(fù)等位基因的計(jì)算、復(fù)等位基因的計(jì)算例題例題5：已知小明的父親為O型血，小明和他的母親為B型血，小明的岳父母均為AB型血，問(wèn)小明夫婦生一個(gè)AB型血的男孩概率是（ ） A0B1/8C1/4D1/26、雜合子連續(xù)自交分析、雜合子連續(xù)自交分析 例題例題6、基因型為、基因型為Dd的個(gè)體連續(xù)自交的個(gè)體連續(xù)自交n代，代，下圖中的哪一條曲線(xiàn)能正確地反映純合體下圖中的哪一條曲線(xiàn)能正確地反映純合體所占比例的變化（所占比例的變化（ ）雜合子

16、：雜合子：1/2n 純合子：純合子：1-1/2n如果將每代產(chǎn)生的隱性純合子淘汰，自交三代后各種如果將每代產(chǎn)生的隱性純合子淘汰，自交三代后各種基因型的個(gè)體所占比例如何？基因型的個(gè)體所占比例如何？ 7、探究表現(xiàn)型顯隱性關(guān)系、探究表現(xiàn)型顯隱性關(guān)系例題例題7：已知牛的有角和無(wú)角為一對(duì)相對(duì)性狀，由常：已知牛的有角和無(wú)角為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因染色體上的等位基因A和和a控制。在自由放養(yǎng)多年控制。在自由放養(yǎng)多年的牛群中，無(wú)角的基因頻率與有角的基因頻率相等，的牛群中，無(wú)角的基因頻率與有角的基因頻率相等，隨機(jī)選隨機(jī)選1頭無(wú)角公牛和頭無(wú)角公牛和6頭有角母牛，分別交配，頭有角母牛，分別交配，每頭母牛只

17、產(chǎn)了每頭母牛只產(chǎn)了 1頭小牛，在頭小牛，在6頭小牛中，頭小牛中，3頭有角，頭有角，3頭無(wú)角。頭無(wú)角。 (1)根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明推理過(guò)程。性狀？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明推理過(guò)程。 (2)為了確定有角無(wú)角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，為了確定有角無(wú)角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，用上述自由放養(yǎng)的牛群用上述自由放養(yǎng)的牛群(假設(shè)無(wú)突變發(fā)生假設(shè)無(wú)突變發(fā)生)為實(shí)驗(yàn)材為實(shí)驗(yàn)材料，再進(jìn)行新的雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該怎樣進(jìn)行？料，再進(jìn)行新的雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該怎樣進(jìn)行？(簡(jiǎn)要簡(jiǎn)要寫(xiě)出雜交組合，預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論寫(xiě)出雜交組合，預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論) (3)有沒(méi)有更簡(jiǎn)便的方法確

18、定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱有沒(méi)有更簡(jiǎn)便的方法確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性。性。8、顯性純合體、雜合體的判斷、顯性純合體、雜合體的判斷 例題例題8：現(xiàn)有一株高莖豌豆，如何分析它是：現(xiàn)有一株高莖豌豆，如何分析它是純合子還是雜合子？純合子還是雜合子？_。若是黃色圓粒豌豆，如何確定它的基因型？若是黃色圓粒豌豆，如何確定它的基因型？解題方法指導(dǎo)： （1）自交：讓某些顯性性狀的個(gè)體進(jìn)行自）自交：讓某些顯性性狀的個(gè)體進(jìn)行自交，若后代能發(fā)生性狀分離則親本一定為交，若后代能發(fā)生性狀分離則親本一定為雜合子，若后代無(wú)性狀分離，則可能為純雜合子，若后代無(wú)性狀分離，則可能為純合子。（注意：合子。（注意：1、通常適合于植物，不適、

19、通常適合于植物，不適合于動(dòng)物，而且是最簡(jiǎn)便的方法；合于動(dòng)物，而且是最簡(jiǎn)便的方法；2、子代、子代數(shù)量要足夠多）數(shù)量要足夠多） （2）用花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株并用）用花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株并用秋水仙素處理加倍后獲得的植株為純合體秋水仙素處理加倍后獲得的植株為純合體9、基因定位、基因定位 例題例題9：已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性：已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用基因用B表示，隱性基因用表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用表示，隱性基因用f表示）。兩表示）。兩只親代果蠅雜交

20、得到以下子代類(lèi)型和比例：只親代果蠅雜交得到以下子代類(lèi)型和比例： 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/4、0、1/4、0雄蠅雄蠅3/8、3/8、1/8、1/8請(qǐng)回答：請(qǐng)回答： （1）控制灰身與黑身的基因位于）控制灰身與黑身的基因位于 ；判斷的主要依；判斷的主要依據(jù)是據(jù)是 。控制直毛與分叉毛的基因。控制直毛與分叉毛的基因位于位于 ，判斷的主要依據(jù)，判斷的主要依據(jù)是是 。 （2）若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，）若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色你能否通過(guò)一代雜交實(shí)

21、驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。解題方法指導(dǎo)： 根據(jù)子代雌雄群體的性狀分離比分析判斷根據(jù)子代雌雄群體的性狀分離比分析判斷 在伴性遺傳中，同種性狀的分離比在雌雄在伴性遺傳中，同種性狀的分離比在雌雄群體中可能不同，而常染色體遺傳中子代群體中可能不同，而常染色體遺傳中子代雌雄群體性狀分離比在正常情況下沒(méi)有顯雌雄群體性狀分離比在正常情況下沒(méi)有顯著差異著差異 一只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃停?qǐng)回答下列問(wèn)題 假定控制突變型的基因是位于常染色體上的隱性基因，則用純合野生型與上述雌鼠雜交，后代表現(xiàn)型是： 另假定上

22、訴雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，10、遺傳規(guī)律在育種中的應(yīng)用、遺傳規(guī)律在育種中的應(yīng)用育種分類(lèi)：植物：雜交育種、人工誘變育種、雜交育種、人工誘變育種、單倍體育種、多倍體育種、基因工程育種、單倍體育種、多倍體育種、基因工程育種、細(xì)胞工程育種（細(xì)胞工程育種（除雜交和多倍體外都要利除雜交和多倍體外都要利用組織培養(yǎng)技術(shù)用組織培養(yǎng)技術(shù)） 動(dòng)物：動(dòng)物：雜交育種、人工誘變育種、雜交育種、人工誘變育種、 基因工程育種基因工程育種例例10.1：小麥品種甲高桿抗病和品種乙矮桿不：小麥品種甲高桿抗病和品種乙矮桿不抗病，都是純合體。生產(chǎn)上用種子繁殖，現(xiàn)抗病，都是純合體。生產(chǎn)上用種子繁殖，現(xiàn)要選育矮稈要選育矮稈(a

23、a)、抗病、抗病(BB)的小麥新品種。的小麥新品種。（1）設(shè)計(jì)小麥品種間雜交育種程序。（要求）設(shè)計(jì)小麥品種間雜交育種程序。（要求用遺傳圖解表示并加以簡(jiǎn)要說(shuō)明，寫(xiě)出包括用遺傳圖解表示并加以簡(jiǎn)要說(shuō)明，寫(xiě)出包括親本在內(nèi)的前親本在內(nèi)的前3代即可）代即可）（2） 設(shè)計(jì)快速育種程序（可用遺傳圖解加文設(shè)計(jì)快速育種程序（可用遺傳圖解加文字說(shuō)明表示）字說(shuō)明表示）例例10.2： yyRrYyrr現(xiàn)有雜合馬鈴薯品種甲：現(xiàn)有雜合馬鈴薯品種甲：白肉抗?。ò兹饪共。▂yRr）和品種乙：黃肉不抗?。┖推贩N乙：黃肉不抗病（Yyrr）?，F(xiàn)要選育黃肉）?，F(xiàn)要選育黃肉(Yy)、抗病、抗病(Rr)的馬的馬鈴薯新品種。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)馬鈴薯品種

24、間雜交育種鈴薯新品種。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)馬鈴薯品種間雜交育種程序。要求用遺傳圖解表示并加以簡(jiǎn)要說(shuō)明。程序。要求用遺傳圖解表示并加以簡(jiǎn)要說(shuō)明。11、不定基因型的概率計(jì)算、不定基因型的概率計(jì)算（1）表現(xiàn)型確定而基因型不確定）表現(xiàn)型確定而基因型不確定 例題例題11.1：已知人類(lèi)白化病是常染色體隱性致?。阂阎祟?lèi)白化病是常染色體隱性致病基因（基因（a）控制的遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常）控制的遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生有一個(gè)白化病女兒和一個(gè)正常的男孩。的夫婦，生有一個(gè)白化病女兒和一個(gè)正常的男孩。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 （1）該男孩的基因型是）該男孩的基因型是_，是，是致病基因攜帶者的概率是致病基

25、因攜帶者的概率是_。 （2）該對(duì)夫婦再生育一個(gè)孩子是雜合子的概）該對(duì)夫婦再生育一個(gè)孩子是雜合子的概率是率是_。 （3）該男孩將來(lái)和一個(gè)母親是白化的正常女）該男孩將來(lái)和一個(gè)母親是白化的正常女性婚配，生出白化患兒的概率是性婚配，生出白化患兒的概率是_。 例題例題11.2：在人類(lèi)中，男人的禿頭（：在人類(lèi)中，男人的禿頭（A）對(duì)）對(duì)非禿頭（非禿頭（a）為顯性，女人在）為顯性，女人在a基因?yàn)榧兒匣驗(yàn)榧兒蠒r(shí)才禿頭。現(xiàn)有一非禿頭女子，其妹妹禿時(shí)才禿頭。現(xiàn)有一非禿頭女子，其妹妹禿頭，弟弟非禿頭，與一個(gè)父親非禿頭的禿頭，弟弟非禿頭，與一個(gè)父親非禿頭的禿頭男子婚配，則他們婚后生一個(gè)禿頭子女頭男子婚配，則他們婚后生

26、一個(gè)禿頭子女的概率是多少？的概率是多少？例題例題11.3：下圖是某家族色盲（：下圖是某家族色盲（B、b）遺傳系譜圖，請(qǐng)分）遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答：析回答：1. 12的致病基因來(lái)自第一代的的致病基因來(lái)自第一代的 ？2. 3、6的基因型分別是的基因型分別是 ？3. 7與與8再生一個(gè)女兒，攜帶致病基因的幾率是再生一個(gè)女兒，攜帶致病基因的幾率是 ？4. 9與與10婚配，生一個(gè)患色盲孩子的概率是婚配，生一個(gè)患色盲孩子的概率是 ？12、 “男孩患病男孩患病”與與“患病男孩患病男孩”問(wèn)題問(wèn)題 （1）常染色體遺傳）常染色體遺傳 、男孩患病：常染色體遺傳與性別無(wú)關(guān)，男女、男孩患?。撼Ｈ旧w遺傳與性別無(wú)關(guān)，男女性

27、別及整個(gè)人群中的發(fā)生概率約相等，故計(jì)算時(shí)性別及整個(gè)人群中的發(fā)生概率約相等，故計(jì)算時(shí)不考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的不考慮性別，所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。例如：概率。例如： P AaXX AaXY F1 1/4 aaXY 則則F1為為aaXY的可能性為的可能性為1/41=1/4 、患病男孩：這種情況下得首先計(jì)算群、患病男孩：這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概率，再計(jì)算患者中男孩占患病者體發(fā)病概率，再計(jì)算患者中男孩占患病者的比例。因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼耄缘谋壤?。因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼耄灾灰獙⑷后w發(fā)病概率乘以只要將群體發(fā)病概率乘以1/2，就是患病男，就是患病男孩的概率。孩的概

28、率。 P AaXX AaXY F1 1/4 aa（XY和和XY） （2）伴性遺傳）伴性遺傳 、“男孩患病男孩患病” P XBXb XBY F1 X-Y X-Y已確定為男孩，則其為已確定為男孩，則其為XBY和和XbY的可能性各為的可能性各為1/2，因，因此出現(xiàn)此出現(xiàn)“男孩患病男孩患病”的概率是的概率是1/2。 、患病男孩、患病男孩 P XBXb XBY F1 ？ X-Y 在在F1性別不確定時(shí)，其為性別不確定時(shí)，其為XbY（患病男孩）的可能性為（患病男孩）的可能性為1/4，因此出現(xiàn)因此出現(xiàn)“患病男孩患病男孩”的概率是的概率是1/4。 13、驗(yàn)證兩對(duì)等位基因的遺傳是否、驗(yàn)證兩對(duì)等位基因的遺傳是否符合基因自由組合定律符合基因自由組合定律例題例題13：用純種無(wú)色飽滿(mǎn)籽粒：用純種無(wú)色飽滿(mǎn)籽粒)的玉米與有色皺的玉米與有色皺縮籽粒（縮籽粒（YYrr）的玉米種子（實(shí)驗(yàn)條件滿(mǎn)足實(shí)）的玉米種子（實(shí)驗(yàn)條件滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)要求）。驗(yàn)要求）。（1）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，分別驗(yàn)證材料中兩）請(qǐng)