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文檔簡介
1、化學平衡狀態(tài)和平衡移動1勒夏特列原理是自然界一條重要的根本原理。以下事實能用勒夏特列原理解釋的是()ANO2氣體受壓縮后,顏色先變深后變淺B對2HI(g) H2(g)I2(g)平衡體系加壓,顏色迅速變深C合成氨工業(yè)采用高溫、高壓工藝提高氨的產(chǎn)率D配制硫酸亞鐵溶液時,常參加少量鐵屑以防止氧化解析:2NO2(g) N2O4(g)的反響體系中,加壓時平衡向正反響方向移動,但加壓的瞬間c(NO2)濃度增大,顏色變深,然后濃度再逐漸減小,顏色先變深后變淺,可以用勒夏特列原理解釋,故A正確;反響2HI(g) H2(g)I2(g)是氣體體積不變的反響,加壓時平衡不移動,但因體積減小,c(I2)增大,顏色加深
2、,不能用勒夏特列原理來解釋,故B錯誤;N2(g)3H2(g) 2NH3(g)H<0,加壓有利于反響正向進行,但升溫卻抑制反響的正向進行,不能用勒夏特列原理解釋,故C錯誤;配制硫酸亞鐵溶液時,常參加少量鐵屑來防止Fe2的氧化,發(fā)生的反響是不可逆過程,故D錯誤。答案:A2在一定溫度下的恒容密閉容器中,發(fā)生反響:2NO2(g) N2O4(g)。當以下所給有關量不再變化時,不能說明該反響已到達平衡狀態(tài)的是()A混合氣體的壓強B混合氣體的密度C混合氣體的平均相對分子質量D.答案:B3合成氨所需的氫氣可用煤和水做原料經(jīng)多步反響制得,其中的一步反響為CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)H<
3、;0,反響到達平衡后,為提高CO的轉化率,以下措施中正確的選項是()A增大壓強B降低溫度C增大CO的濃度 D更換催化劑解析:選項A,該反響為反響前后氣體分子數(shù)相等的反響,壓強對CO的轉化率無影響;選項B,該反響為放熱反響,降低溫度有利于化學平衡向正反響方向移動,提高CO的轉化率;增大CO的濃度會降低CO的轉化率;選項D,更換催化劑不能使化學平衡發(fā)生移動。答案:B4如圖是關于反響:A2(g)3B2(g) 2C(g)H<0的平衡移動圖像,影響平衡移動的原因是()A升高溫度,同時加壓B降低溫度,同時減壓C增大反響物濃度,同時使用催化劑D增大反響物濃度,同時減小生成物濃度解析:A項,升高溫度,同
4、時加壓,正、逆反響速率都增大,逆反響速率應在原速率的上方,故A錯誤;B項,降低溫度,同時減壓正、逆反響速率都降低,正反響速率應在原速率的下方,故B錯誤;C項,增大反響物濃度,同時使用催化劑,正、逆反響速率都增大,逆反響速率應在原速率的上方,但正反響速率增大更多,平衡向正反響方向移動,故C錯誤;D項,增大反響物濃度,同時減小生成物濃度,瞬間正反響速率增大,逆反響速率減小,平衡向正反響方向移動,圖像符合,故D正確。答案:D5在恒容的密閉容器中,可逆反響:X(s)3Y(g) 2Z(g)H0,到達平衡時,以下說法正確的選項是()A充入少量He使容器內壓強增大,平衡向正反響方向移動B升高溫度,平衡向正反
5、響方向移動,容器內壓強減小C繼續(xù)參加少量X,X的轉化率減小,Y的轉化率增大D繼續(xù)參加少量Y,再次平衡時,Y的體積分數(shù)比上次平衡小解析:充入少量He使容器內壓強增大,但各氣體濃度不變,平衡不移動,A錯誤;升高溫度,平衡向正反響方向移動,氣體的物質的量減小,但是溫度升高,所以壓強不一定減小,B錯誤;繼續(xù)參加少量X,X是固體,平衡不移動,Y的轉化率不變,C錯誤;繼續(xù)參加少量Y,平衡向正反響方向移動,再次平衡時,Y的體積分數(shù)比上次平衡小,D正確。答案:D6在密閉容器中的一定量的混合氣體發(fā)生反響:xA(g)yB(g) zC(g),平衡時測得C的濃度為1 mol·L1,保持溫度不變,將容器的容積
6、擴大到原來的1倍,再到達平衡時,測得C的濃度為0.6 mol·L1,以下有關判斷正確的選項是()Axy>zB平衡向逆反響方向移動C B的轉化率降低DA的體積分數(shù)減小解析:新平衡時C的濃度大于原來的0.5倍,說明平衡向正反響方向移動,所以xy<z,A和B的轉化率增大,A的體積分數(shù)減小,故D正確。答案:D7I2在KI溶液中存在平衡I2(aq)I(aq) I(aq),某I2、KI混合溶液中,c(I)與溫度T的關系如下圖(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài)),以下說法不正確的選項是()A反響I2(aq)I(aq) I(aq)H<0B狀態(tài)a與狀態(tài)b相比,狀態(tài)b時I2的轉化率更高C假
7、設T1 時,反響進行到狀態(tài)d時,一定有v正>v逆D溫度為T1 時,向該平衡體系中參加KI固體,平衡正向移動解析:根據(jù)圖示,溫度升高,c(I)減小,平衡左移,說明正反響為放熱反響,A正確;由于升溫平衡左移,狀態(tài)b比狀態(tài)a的I2的轉化率低,B錯誤;T1 時d狀態(tài)未到達平衡,向a狀態(tài)轉變時,c(I)增大,說明平衡正向移動,即v正>v逆,C正確;增大c(I),平衡正向移動,D正確。答案:B8向一容積不變的密閉容器中充入1 mol N2O4,建立了平衡:N2O4(g) 2NO2(g),測知N2O4的轉化率為a%,在其他條件不變時再通入1 mol N2O4,待重新建立新平衡時N2O4的轉化率為
8、b%。a與b的大小關系為()Aa<b Ba>bCab D無法確定解析:不少同學認為,增加反響物的量,能提高反響物的轉化率,應選擇A項導致錯誤。假設在新、舊平衡之間設置一個中間過程,那么有利于問題的分析與解決。假設將狀態(tài)的容器的容積擴大為原來的2倍,再參加1 mol N2O4,即構成其他條件不變時與之等效的中間狀態(tài),N2O4的轉化率相同。將狀態(tài)壓縮到狀態(tài),平衡逆向移動,N2O4的轉化率減小。答案:B9相同容積的甲、乙、丙、丁四個密閉容器中,進行同樣的可逆反響:2A(g)B(g) 3C(g)2D(g),起始時四個容器中所裝A、B的量分別見下表。一定溫度下反響到達平衡后,以下說法正確的選
9、項是()甲乙丙丁A/mol2121B/mol1122A.A的轉化率為甲<丙<丁<乙BB的濃度為甲>丙>乙>丁CA的轉化率為甲<乙<丙<丁DB的濃度為丁>丙>乙>甲解析:以乙為基準,丙相當于增大壓強,平衡逆向移動,A的轉化率降低;丁相當于在乙的根底上增加B的濃度,平衡正向移動,A的轉化率升高;甲相當于在丙的根底上降低B的濃度,平衡逆向移動,A的轉化率降低。因此,A的轉化率關系為甲<丙<乙<丁。體積相等時,B的濃度大小關系與物質的量大小關系一致。以乙為基準,甲相當于在乙的根底上增加A的濃度,平衡正向移動,B的
10、物質的量減少;丙相當于在乙的根底上增大壓強,平衡逆向移動,B的物質的量濃度增大;丁相當于在丙的根底上降低A的濃度,平衡逆向移動,B的濃度增大。因此,B的濃度大小關系為丁>丙>乙>甲。答案:D10一定條件下,可逆反響:X(g)3Y(g) 2Z(g),假設X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為0,單位mol·L1),當?shù)竭_平衡時X、Y、Z的濃度分別為0.1 mol·L1、0.3 mol·L1、0.08 mol·L1,那么以下判斷不合理的是()Ac1c213B平衡時,Y和Z的生成速率之比為32CX、Y的轉化率不相等Dc1的取值范圍
11、為0<c1<0.14 mol·L1解析:X(g) 3Y(g) 2Z(g)起始濃度/(mol·L1)c1 c2 c3平衡濃度/(mol·L1)0.1 0.30.08由方程式可知,反響物的物質的量濃度的變化量與其化學計量數(shù)成正比,即(c10.1)(c20.3)13,那么c1c213,故A正確;Y和Z的生成速率之比為32,說明正、逆反響速率相等,反響到達平衡狀態(tài),故B正確;反響起始時c1c213,由方程式可知,反響物的物質的量變化量與其化學計量數(shù)成正比,轉化的物質的量也為13,那么轉化率應相等,故C錯誤;達平衡時X、Y、Z的濃度分別為0.1 mol·
12、;L1、0.3 mol·L1、0.08 mol·L1,由于題目條件c1、c2、c3均不為0,那么開始時假設平衡正向移動,起始濃度c1應小于0.14 mol·L1,開始時假設平衡逆向移動,c1大于0即可,所以0<c1<0.14 mol·L1,故D正確。答案:C11用O2將HCl轉化為Cl2,可提高效益,減少污染。新型RuO2催化劑對上述HCl轉化為Cl2的總反響具有更好的催化活性。(1)實驗測得在一定壓強下,總反響的HCl平衡轉化率隨溫度變化的HClT曲線如以下圖:那么總反響的H_0(填“>“或“<);A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)與
13、K(B)中較大的是_。(2)在上述實驗中假設壓縮體積使壓強增大,請在上圖畫出相應HClT曲線的示意圖,并簡要說明理由:_。(3)以下措施中,有利于提高HCl的有_。(填字母序號)A增大n(HCl) B增大n(O2)C使用更好的催化劑 D移去H2O解析:(1)結合題中HClT圖像可知,隨著溫度升高,HCl降低,說明升高溫度平衡逆向移動,得出正反響方向為放熱反響,即H<0;A、B兩點A點溫度低,平衡常數(shù)K(A)大。(2)結合可逆反響:2HCl(g)O2(g) H2O(g)Cl2(g)的特點,增大壓強平衡向右移動,HCl增大,那么相同溫度下,HCl的平衡轉化率比增壓前的大,曲線如答案中圖示所示
14、。(3)有利于提高HCl,那么采取措施應使平衡2HCl(g)O2(g) H2O(g)Cl2(g)正向移動。A項,增大n(HCl),那么c(HCl)增大,雖平衡正向移動,但HCl減小,錯誤;B項,增大n(O2)即增大反響物的濃度,D項,移去H2O即減小生成物的濃度,均能使平衡正向移動,兩項都正確;C項,使用更好的催化劑,只能加快反響速率,不能使平衡移動,錯誤。答案:(1)<K(A)(2)見如圖溫度相同的條件下,增大壓強,平衡右移,(HCl)增大,因此曲線應在原曲線上方(3)BD12肼(N2H4)與N2O4是火箭發(fā)射中最常用的燃料與助燃劑。(1)800 時,某密閉容器中存在如下反響:2NO2
15、(g) 2NO(g)O2(g)H>0,假設開始向容器中參加1 mol·L1的NO2,反響過程中NO的產(chǎn)率隨時間的變化如圖曲線所示。反響相對于反響而言,改變的條件可能是_。請在圖中繪制出在其他條件與反響相同,反響在820 時進行,NO的產(chǎn)率隨時間的變化曲線。(2)N2O4(g) 2NO2(g)H57.20 kJ·mol1,開始時,將一定量的NO2、N2O4充入一個容器為2 L的恒容密閉容器中,濃度隨時間變化關系如下表所示:時間/min051015202530c(X)/(mol·L1)0.2c0.60.61.0c1c1c(Y)/(mol·L1)0.6c
16、0.40.40.4c2c2c(X)代表_(填化學式)的濃度。前10 min內用NO2表示的反響速率為_;20 min時改變的條件是_;重新到達平衡時,NO2的百分含量_(填字母)。a增大 b減小c不變d無法判斷答案:(1)使用催化劑(2)NO20.04 mol·L1·min1向容器中參加0.8 mol NO2(其他合理答案也可)b13甲醇是重要的化工原料,又可作為燃料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反響如下:.CO(g)2H2(g) CH3OH(g)H199 kJ·mol1.CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H
17、2O(g)H258 kJ·mol1.CO2(g)H2(g) CO(g)H2O(g)H341 kJ·mol1答復以下問題:(1)反響的化學平衡常數(shù)K表達式為_;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關系的曲線為_(填曲線標記字母),其判斷理由是_。(2)合成氣組成n(H2)/n(COCO2)2.60時,體系中的CO平衡轉化率()與溫度和壓強的關系如圖2所示。(CO)值隨溫度升高而_(填“增大或“減小,其原因是_;圖2中的壓強由大到小為_,其判斷理由是_。解析:(1)根據(jù)平衡常數(shù)表達式可知反響的K;正反響是放熱反響,升高溫度平衡向逆反響方向移動,所以平衡常數(shù)減小,a正確。(2)升高溫度時,反響為放熱反響,平衡向左移動,使得體系中CO的量增大;反響為吸熱反響,平衡向右移動,產(chǎn)生CO的量增大;總結果是隨溫度升高,CO的轉化率減小;由于同溫時反響加壓右移,有利于CO的轉化,反響平衡不
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