化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式(共6篇)

1、篇一：大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式 大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告班級：學(xué)號：姓名：資環(huán)學(xué)院實(shí)驗(yàn)報(bào)告一、實(shí)驗(yàn)名稱：二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模喝?、?shí)驗(yàn)原理：四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及問題討論篇二：化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告（ 空白模板）化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇三：浙江大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板實(shí)驗(yàn)報(bào)告六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析（必填）實(shí)驗(yàn)類型：同組學(xué)生姓名：五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理七、討課程名稱：指導(dǎo)老師：成績：實(shí)驗(yàn)名稱：一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅ū靥睿┤?、主要儀器設(shè)備（必填）論、心得一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵蠖?shí)驗(yàn)內(nèi)容和原理三、主要儀器設(shè)備二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和原理（必填）四、操作方法和實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)名稱： 姓名：學(xué)號：四、操作方法和實(shí)驗(yàn)步驟裝訂線實(shí)驗(yàn)名稱： 姓名：學(xué)號：裝訂線實(shí)驗(yàn)名稱：

2、 姓名：學(xué)號：四、操作方法和實(shí)驗(yàn)步驟裝訂線實(shí)驗(yàn)名稱： 姓名：學(xué)號：四、操作方法和實(shí)驗(yàn)步驟裝訂線篇四：無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)一般都被設(shè)置成大學(xué)一年級的課程，對于新入大學(xué)的學(xué)生，要想完成一份滿意的實(shí)驗(yàn)報(bào)告真是有一定的難度，另外由于所涉及的實(shí)驗(yàn)的性質(zhì)不同，用相同的格式來完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告，往往不能簡單明了的闡述實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及實(shí)驗(yàn)中所獲得的信息和個(gè)人的收獲。本人根據(jù)多年對無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的接觸，對無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的寫法提出以下經(jīng)驗(yàn)，僅供參考，請有心的朋友提出更多的意見，我們可以共同討論，讓學(xué)生在相同的時(shí)間內(nèi)，收獲更多的東西。無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告可以按兩種格式完成。第一類是課堂上能得到一些實(shí)

3、驗(yàn)數(shù)據(jù)的，然后要利用這些數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算，并需要計(jì)算誤差的，其格式如下：一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、2、3、.、實(shí)驗(yàn)原理1、般按照老師上課總結(jié)的寫出主要要點(diǎn)即可，但是所涉及到的原理不能缺少;2、3、三、實(shí)驗(yàn)儀器藥品四、實(shí)驗(yàn)步驟1、2、3、五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論1、包括實(shí)驗(yàn)公式的推導(dǎo)、數(shù)據(jù)的代入及結(jié)果的計(jì)算過程；2、將理論值和實(shí)驗(yàn)值對比，計(jì)算誤差，然后對實(shí)驗(yàn)過程中的不足或誤差產(chǎn)生的原因、以后實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)措施或設(shè)想等進(jìn)行總結(jié)。第二類實(shí)驗(yàn)報(bào)告是有實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的試管反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，其格式如下一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、2、3、 二、實(shí)驗(yàn)儀器藥品4、5、6、三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)論篇五：化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式例一 定量分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式（以草

4、酸中h2c2o4 含量的測定為例）實(shí)驗(yàn)題目：草酸中h2c2o4 含量的測定實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí) naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用； 學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。實(shí)驗(yàn)原理：h2c2o4 為有機(jī)弱酸，其 ka1 = xi0-2, ka2=xi0-5。常量組分分析時(shí) ckal > 10-8 , cka2 >10-8 , ka1/ka2 < 105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o計(jì)量點(diǎn) ph 值左右，可用酚酞為指示劑。naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定： - cook - cooh +

5、naoh= - cook - coona +h2o此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph 值左右，同樣可用酚酞為指示劑。實(shí)驗(yàn)方法：1、 naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定用臺式天平稱取naoh1g 于 100ml 燒杯中，加50ml 蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500ml 試劑瓶中，再加200ml 蒸餾水，搖勻。準(zhǔn)確稱取鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250ml 錐形瓶中，加2030ml 蒸餾水溶解，再加 12 滴 %酚酞指示劑，用naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。2、 h2c2o4 含量測定準(zhǔn)確稱取左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml 蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml 容量瓶中，用蒸餾水稀釋

6、至刻度，搖勻。用 20ml 移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑12 滴，用 naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)編號123 備注mkhc8h4o4 /g 始讀數(shù)結(jié)果vnaoh /ml 始讀數(shù)結(jié)果cnaoh /mol 1 -1naoh /mol 1 -1結(jié)果的相對平均偏差二、 h2c2o4 含量測定實(shí)驗(yàn)編號123 備注cnaoh /mol 1 -1m 樣/gv 樣 / /ml 始讀數(shù)結(jié)果h2c2o4h2c2o4結(jié)果的相對平均偏差實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論：(1) (2) (3)結(jié)論：例二 合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)題目：溴

7、乙烷的合成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。實(shí)驗(yàn)原理：主要的副反應(yīng)：反應(yīng)裝置示意圖：（注：在此畫上合成的裝置圖）實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄：實(shí) 驗(yàn) 步 驟現(xiàn) 象 記 錄1. 加 料：將水加入100ml 圓底燒瓶，在冷卻和不斷振蕩下，慢慢地加入濃硫酸。冷至室溫后，再加入10m195充醇，然后在攪拌下加入研細(xì)的澳化鈉，再投入 2-3粒沸石。放熱，燒瓶燙手。2. 裝 配裝置，反應(yīng)：裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，在接受器中加入5ml 40%nahso3 溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管（具小咀）的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)

8、上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約30 分鐘后慢慢加大火焰，直到無油滴蒸出為止。加熱開始，瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后，瓶中白霧狀 hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解，因溴的生成，溶液呈橙黃色。3. 產(chǎn) 物粗分：將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后，將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻，逐滴往瓶中加入濃硫酸，同時(shí)振蕩，直到溴乙烷變得澄清透明，而且瓶底有液層分出（約需4ml 濃硫酸）。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml 蒸餾瓶中。接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。4.

9、溴 乙烷的精制配蒸餾裝置，加2-3 粒沸石，用水浴加熱，蒸餾溴乙烷。收集37- 40的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體，樣品+瓶重=, 其中，瓶重，樣品重。5. 計(jì) 算產(chǎn)率。理論產(chǎn)量：x 109=產(chǎn) 率： =%結(jié)果與討論：（ 1 ）溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。（ 2）最后一步蒸餾溴乙烷時(shí)，溫度偏高，致使溴乙烷逸失，產(chǎn)量因而偏低，以后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格操作。例三性質(zhì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)題目：實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩?shí)驗(yàn)方法：實(shí)驗(yàn)方法和步驟現(xiàn)象 解釋和化學(xué)反應(yīng)式結(jié)論：（1） （2）思考題 :（1） （2）篇六：化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式提示：1. 每一次實(shí)驗(yàn)前要求寫預(yù)習(xí)報(bào)告，否則不能做沒有預(yù)習(xí)的實(shí)驗(yàn)。2. 每

10、次實(shí)驗(yàn)前交上一次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告和預(yù)習(xí)報(bào)告（預(yù)習(xí)報(bào)告夾在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中交上來）3. 實(shí)驗(yàn)報(bào)告統(tǒng)一寫在實(shí)驗(yàn)報(bào)告紙上（自行購買），如果買不到實(shí)驗(yàn)報(bào)告紙，則一律用a4打印紙書寫，并且裝訂好。化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式例一 定量分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式（以草酸中h2c2o4 含量的測定為例）實(shí)驗(yàn)題目：草酸中h2c2o4 含量的測定實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí) naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用；學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。實(shí)驗(yàn)原理：-2-5 h2c2o4為有機(jī)弱酸，其 ka1=xi0, ka2=xi0。常量組分分析時(shí)ckal >10-8 ,cka2 >10-8, ka1/ka2 v 105,可在水溶液中一次

11、性滴定其兩步離解的h+：h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o2計(jì)量點(diǎn) ph 值左右，可用酚酞為指示劑。naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：kooc-cooh +naoh= kooc-coona +h2o此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph 值左右，同樣可用酚酞為指示劑。實(shí)驗(yàn)方法：1、 naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定用臺式天平稱取naoh1g 于 100ml 燒杯中，加50ml 蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中，再加200ml 蒸餾水，搖勻。準(zhǔn)確稱取鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250ml 錐形瓶中，加2030ml 蒸餾水溶解，再加 12 滴 %酚酞指示劑，用naoh

12、 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。2、 h2c2o4 含量測定準(zhǔn)確稱取左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml 蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。用 20ml 移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑12 滴，用 naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：3、 naoh 標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)編號123 備注mkhc8h4o4 /g 始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果vnaoh /ml 始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果cnaoh /mol 1 -1naoh /mol 1 -1結(jié)果的相對平均偏差4、 h2c2o4 含量測定實(shí)驗(yàn)

13、編號123 備注cnaoh /mol 1 -1m 樣 /gv 樣 / /ml 始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果3h2c2o4h2c2o4結(jié)果的相對平均偏差實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論：(1) (2) (3)結(jié)論：例二 合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)題目：溴乙烷的合成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。實(shí)驗(yàn)原理：主要的副反應(yīng)：反應(yīng)裝置示意圖：注：在此畫上合成的裝置圖)實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄：1. 加 料：將水加入100ml 圓底燒瓶，在冷卻和不斷振蕩下，慢慢地加入濃硫酸。冷至室溫后，再2-3 粒沸石。加入10m195充醇，然后在攪拌下加入研細(xì)的澳化鈉，再投入 放熱，燒瓶燙手。2. 裝

14、 配裝置，反應(yīng)：裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，在接受器中加入5ml 40%nahso3 溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管（具小咀）的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約30 分鐘后慢慢加大火焰，直到無油滴蒸出為止。加熱開始，瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后，瓶中白霧狀 hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解，因溴的生成，溶液呈橙黃色。3. 產(chǎn)物粗分：將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后，將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻，逐滴往瓶中加入濃硫酸，同時(shí)振蕩，直到溴乙烷變得澄清透明，而且瓶底有液層分出（約需4ml 濃硫酸）。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入