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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上化學(xué)與環(huán)境學(xué)院有機化學(xué)實驗報告實驗名稱:薄層層析分析偶氮苯光異構(gòu)化反應(yīng)學(xué)生姓名:大芒果 學(xué) 號: 專 業(yè):理科2班 年級班級:2014級理2 指導(dǎo)老師:曾志 日 期:2015年10月13實 驗 報 告 書 寫 要 求1實驗報告應(yīng)妥善保存,避免水浸、墨污、卷邊,保持整潔、完好、無破損、不丟失。不得缺頁或挖補;如有缺、漏頁,詳細說明原因。2實驗報告應(yīng)用字規(guī)范,字跡工整,須用藍色或黑色字跡的鋼筆或簽字筆書寫,不得使用鉛筆或其它易褪色的書寫工具書寫(實驗裝置圖除外)。3實驗現(xiàn)象必須做到及時、真實、準(zhǔn)確、完整記錄,防止漏記和隨意捏造。實驗結(jié)果必須如實記錄,嚴禁偽造數(shù)據(jù)。4實驗前
2、必須做好實驗預(yù)習(xí)。【實驗?zāi)康摹?、掌握薄層層析板活化的方法;2、掌握薄層層析的原理及操作?!緦嶒炘怼浚òǚ磻?yīng)機理)(1)色譜法是分離、提純和鑒定有機化合物的重要方法,有著廣泛的用途。薄層層析法是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實驗技術(shù),也用于跟蹤反應(yīng)進程。最典型的是在玻璃板上均勻鋪上一薄層吸附劑,制成薄層板,用毛細管將樣品溶液點在起點處,把此薄層板置于盛有溶劑的容器中,待溶液到達前沿后取出,晾干,顯色,測定色斑的位置。由于分離是在薄層板上進行,故稱為薄層層析。(2) 薄層色譜是利用混合物中各組分在某一物質(zhì)中的吸附分配性質(zhì)不同,或其它親和作用性能的差異,使混合物的溶液流經(jīng)該種物質(zhì),進
3、行反復(fù)的吸附或分配等作用,從而將組分分開。(3)偶氮苯有兩種結(jié)構(gòu)形式,順式與反式異構(gòu)體,正常情況下反式異構(gòu)體較為穩(wěn)定。但是在光照(UV)的情況下,反式偶氮苯可以獲得足夠的活化能從低能態(tài)的反式狀態(tài)轉(zhuǎn)化為高能態(tài)的順式狀態(tài)。因而反式偶氮苯在光照條件作用下可以得到順反混合物。生成的混合物的組成與照射的波長、強度、時間有關(guān)。若實驗中使用紫外光(365nm)照射反應(yīng)溶液,經(jīng)照射后的溶液由90%以上的為順式異構(gòu)體。本實驗使用日光,則其產(chǎn)物中二者比例相近。由于順式偶氮苯的極性大于反式偶氮苯,故其可通過薄層色譜進行簡單的分離鑒定。其Rf值的計算滿足如下公式:【主要試劑及物理性質(zhì)】 名稱分子量熔點/沸點/ 外觀偶
4、氮苯182.2266293橙色至紅色晶體無水苯78.115.580.1無色透明易揮發(fā)液體石油醚<-7330-80無色透明液體乙酸乙酯88.10-8477無色液體【儀器裝置】1、 主要儀器:量筒、玻璃點樣毛細管、燒杯、薄層板2、實驗裝置: 點樣 薄層層析展開【實驗步驟及現(xiàn)象】反應(yīng)時間實驗步驟實驗現(xiàn)象1ha) 光照異構(gòu)化 取0.1 g反式偶氮苯溶于5 mL無水苯中,將此溶液放于兩個小試管中,其中一試管放在太陽光下照射1h進行光異構(gòu)化反應(yīng);另一試管放于陰暗處避免光線照射,將兩者進行對比。2只試管中溶液均為橙色,未光照的溶液跟光照后的溶液顏色無明顯區(qū)別20minb) 異構(gòu)體的分離鑒定 取管口平整
5、的毛細管吸取光照后的偶氮苯溶液,在離薄層(硅膠板)一端1cm的起點線上點樣。再用另一毛細管吸取未經(jīng)光照的反式偶氮苯溶液在起點線處點樣,兩個樣點之間的距離為1cm。待樣點干燥后放在盛有15ml體積比為95:5的石油醚-乙酸乙酯作展開劑的棕色廣口瓶中展開(使薄層板與水平成45°角,點樣端伸入展開劑約0.5cm),待展開劑上行離板上端約1cm處時取出薄層板,立即記下展開劑前沿的位置。晾干后觀察。 計算Rf值溶液移動的距離為4.5cm,經(jīng)光照后的偶氮苯有兩個黃色斑點,一個斑點移動的距離為3.8cm,另一個斑點移動的距離為1.1cm;未光照的偶氮苯只有一個斑點,移動的距離為3.8cm【實驗結(jié)果
6、】光照后的偶氮苯,由于光的激發(fā)原來反式異構(gòu)體有部分轉(zhuǎn)成順式。與未光照的偶氮苯對比得,順式偶氮苯的移動距離為1.1cm,反式偶氮苯移動的距離為3.8cmRf(順式偶氮苯)=1.1/4.5=0.24Rf(反式偶氮苯)=3.8/4.5=0.84【實驗討論】1、順式偶氮苯具有一定的偶極矩,極性較大,Rf值較小;反式偶氮苯由于結(jié)構(gòu)對稱,偶極矩為零,因此極性較小,Rf值較大。2、點樣時斑點盡可能小,以免在展開時造成擴散,分離不佳?!舅伎碱}】1、什么是Rf值?為什么可利用Rf值來鑒定化合物? 答:Rf值是樣品中某成分在紙層析或薄層層析特定溶劑系統(tǒng)中移動的距離與流動相前沿的距離之比。化合物的吸附能力與它們的極
7、性成正比,具有較大極性的化合物吸附較強,因此Rf值較小。在給定的條件下(吸附劑、展開劑、板層厚度等),化合物移動的距離和展開劑移動的距離之比是一定的,即Rf值是化合物的物理常數(shù),其大小只與化合物本身的結(jié)構(gòu)有關(guān),因此可以根據(jù)Rf值鑒別化合物。2、展開劑的高度若超過了點樣線,對薄層色譜有何影響?答:展開劑若高于樣品點,會使本就少量的樣品溶于展開劑,難以隨展開劑的展開而分離,達不到分離的目的。3、樣品斑點過大對分離效果會產(chǎn)生什么影響?答:樣品的用量對物質(zhì)的分離有很大的影響,若樣品量太小,有的成分不易顯出,若量太多,斑點過大,易造成交叉和拖尾現(xiàn)象。4、薄層色譜法,一塊合格的薄層板應(yīng)具備哪些主要特點?答:一塊合格薄層色譜首先要求具有適中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚。其次必須平整,不能有高有低,尤其邊遠地區(qū)不能有和中心厚度不一的情況;其次薄層色譜要經(jīng)過烘箱活化,此時烘箱處理后不能出現(xiàn)開裂現(xiàn)象;厚度不均會影響爬板的效果,有時候甚至?xí)寴狱c路徑偏移,因為厚薄不一導(dǎo)致有些地方展開劑上升速率和其他地方不同。5、在混合物薄層色譜實驗中,如何判定各組分在薄層板上的位置? 答:用薄層色譜時,通常會知道里面含有某種物
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