湖北省大學生化學實驗技能競賽模擬試題

1、-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -湖北省大學生化學實驗技能競賽模擬試題（全部）1. 下列常用儀器或儀表中能直接用火加熱的是(B)A 、表面皿B、蒸發(fā)皿C、溫度計D、量杯2. 某實驗報告中有如下記錄，其中實驗數(shù)據(jù)不合理的是(B)A 、定性實驗中用滴管滴取25 滴溶液作為約1 mL 進行實驗。B、用托盤天平稱取8.25 g 鐵屑。C、用廣泛pH 試紙測得溶液的pH 值為 11。D、滴定管顯示的標準溶液用量為21.50mL 。3. 若實驗室電器著火，正確的滅火方法是(B)A 、用泡沫滅火器撲滅。B 、切斷電源后，立即用干粉滅火器撲滅。C、用石棉布或沙子蓋滅。D 、切斷電源，立即用水澆滅。4

2、.實驗室中的鉻酸鹽洗液，若變綠而失效時，可用下列那種試劑使其再生？( B )A 、雙氧水B、 KMnO 4C、濃硫酸D、濃硝酸5.配制 50 mL 0.1000 mol L1 氯化鈉溶液，下列操作中錯誤的是( C)A 、準確稱取氯化鈉 0.2922 g，用少量水溶于60 mL 小燒杯中，攪拌使其溶解。B、選用 50 mL 容量瓶， 裝適量水， 蓋緊瓶塞， 食指抵住瓶塞， 倒置， 檢查容量瓶是否漏水，洗凈備用。C、當溶液未達到容量瓶的刻度線時，就應當對瓶中的溶液進行混和，混和的方法是在壓緊瓶塞的同時，多次倒轉容量瓶并搖動，使瓶內溶液混合均勻。D、將小燒杯中已經(jīng)溶解的氯化鈉溶液轉移至50 mL 容

3、量瓶中，用少量的水涮洗杯壁3 次，涮洗液按同樣的操作均轉移至容量瓶中。6. 下列與實驗相關的做法，不正確的中(C)A 、實驗產(chǎn)生的有毒、腐蝕性廢液，應該倒入專門的回收容器中。B、實驗室的水、電、煤氣、藥品應以節(jié)約為原則，避免超出滿足實驗要求之外的消耗。C、為了集中注意力做好實驗，實驗所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)要黙記在心，實驗完成后迅速記錄下來。D、遵守操作規(guī)則和一切必要地安全措施。7.制備硫酸亞鐵銨時為什么要保持溶液呈強酸性？( A )A 、為了防止 Fe2+、 Fe3+、 NH 4+ 等陽離子水解 .B、為了制備 H2.C、為了維持緩沖體系的pH 值 .D 、為了過濾方便 .8.實驗室用 FeS 和酸作用

4、制備 H 2S 氣體，所使用的酸是 ( C )-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -A、HNO 3B、濃 H 2SO4C、稀 HClD、濃 HCl9.下列實驗儀器中，常用來取用粉末狀固體藥品的儀器是(A)A 、藥匙B、試管夾C、鑷子D、坩堝鉗10.硫酸鋁可作凈水劑，是因為它與水作用之后所得的(B) 具有很強的吸附性能。A 、結晶水合物B 、鋁離子的系列水解產(chǎn)物C、 Al 2(SO4)3 膠體D、氧化鋁11.實驗室用K 2Cr2O7 固體和濃 H 2SO4配制洗液而不用KMnO 4 和濃 H2SO4 配制，是因為(C)A 、在硫酸中高錳酸鉀迅速分解而失效B、 生成比硫酸還強的HMnO 4C

5、、將生成會發(fā)生爆炸性分解的高錳酸酸酐Mn2 O7 D 、 洗滌儀器后生成的 MnO 2 不易處理12. 酸堿滴定到達終點后，讀取滴定中液體的體積數(shù)據(jù)時仰視了，則計算得出分析結果誤差為(A)A 、正誤差B 、誤差可正可負C、負誤差D、無法確定誤差方向13.要將粗鹽中的2+、 Mg2+2( B )Ca、 SO4 、泥沙等除去，以下操作中不需要的步驟是A 、減壓過濾。B、灼燒C、加過量 Na2CO3 溶液。 D、加適量鹽酸酸化。14.用氫氧化鈉熔融法分解某礦石時，應選用( B)A 、鉑坩堝B、鎳坩堝C、瓷坩堝D 、石墨坩堝15. 下列實驗操作中，任敘述正確的是(A)A 、用酒精燈或煤氣燈給燒杯中的液

6、體加熱時，應將燒杯置于石棉網(wǎng)上。B、精確稱量固體粉末時，應用紙條套在稱量瓶上，用手拿著稱量瓶蓋子。C、滴定分析時，眼睛應該一直觀察滴定管中液面下降的情況，以便準確讀數(shù)。D、稱量固體氫氧化鈉時，可在天平的兩托盤上各放大小相等的紙，將氫氧化鈉固體放在紙上稱量。16下列與實驗操作相關描述中，正確的是(C)A 、少量液體藥品用量筒量取后，可直接在量筒中進行下一步的反應，以避免液體轉移所造成的損失。B、錐形瓶只能用于滴定，不能作為反應容器。C、同時用兩只以上的同型號燒杯進行實驗，為了便于區(qū)別，應給各個燒杯編號。D、定性濾紙即用于過濾沉淀，也可以用于精密定量分析過程中的灼燒。17. 實驗室中檢驗H2S 氣

7、體，通常用的是(C)A 、石蕊試紙B、 pH 試紙C、醋酸鉛試紙D 、 KI 淀粉試紙-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -18關于電光分析天平，下列操作正確的是(D)A 、快速打開或關上開關旋鈕。B、讀數(shù)時要開著天平側門。C、未關上開關旋鈕就取放稱量物或加減砝碼。D、將稱量物或砝碼放在秤盤的中央。19下列操作不正確的是(C)A 、對溶解度隨溫度變化較小的物質進行結晶時，應蒸發(fā)濃縮至溶液快干時才停止加熱。B、研缽用來研碎固體顆粒，使用時盛放固體的量不能超過研缽容量的2/3。C、加熱后的瓷坩堝要趁熱進行洗滌。D、液液萃取是用分液漏斗來進行的，加入漏斗中液體的總體積2/3，漏斗越細長，分離得

8、越徹底。20. 需配制 10% 的 SnCl2 溶液，下列操作中不正確的是(D)A 、稱取 10 g SnCl2?2H2O，通過一系列處理后定容成為100 mL 。B、用濃鹽酸溶解SnCl 2?2H2O。C、配制好后加少許錫粒于溶液中，保存在棕色瓶中。D、初配時用蒸餾水溶解 SnCl2。21. 用 pH 計測定某酸溶液的 pH 值時，下列正確操作是( A)A 、新的或長期未用的 pH 計電極，使用前應在氯化鉀溶液浸泡8h 進行活化。B 、任何 pH 值的緩沖溶液均可作為校準pH 計的標準緩沖溶液。C、當測定過某種溶液的pH 值之后，應該對電極上的殘留液進行中和，再才能用于下一次的測定。D 、

9、pH 計電極如有沾污，用相應的化學試劑除去后再用水沖洗。22.實驗室常用濃鹽酸的摩爾濃度約為( C )mol L1。A 、 6B、 10C、 12D、1823.實驗過程中，鈉鉀等活潑金屬著火，正確的滅火方法是( A )A 、立即用沙土或石棉布撲滅。B 、先移開其它可燃物，再用泡沫滅火器撲滅。C、立即用大量水澆滅。D、將燃燒的鈉鉀沉入煤油中，讓其斷氧而自動熄滅。24. 關于電子天平，下列描述正確的是(C)A 、因為電子天平有清零鍵，所以，可以無限多次清零稱取相同或不同質量的物品而沒有總量的限制。B、需要干燥后再稱量的物品，可直接放在電子天平內干燥，直至數(shù)據(jù)穩(wěn)定后再讀數(shù)即可。C、電子天平的讀數(shù)有隨

10、溫度漂移的現(xiàn)象，應當在溫度相對恒定的環(huán)境中使用，-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -D、電子天平不受溫度和濕度的干擾，勿需關注其使用環(huán)境。25. 下列實驗操作，正確的是(D)A 、移動干燥器時，單手捧著干燥器下部就可以了，干燥器的蓋子不用手扶。B、用全機械加碼電光天平稱物品質量時，加減砝碼時不用將天平懸臂放下。C、火柴梗、廢紙張、多余的藥品都應該丟入水池，讓它們沖走。D、蒸發(fā)皿加熱蒸發(fā)完畢后，應當用坩堝鉗夾住將其取下，并放在石棉網(wǎng)上讓其冷卻。26. 在強酸性介質中，某些強氧化劑能將Mn 2+ 氧化成 MnO 4 ，該方法被用于 Mn 2+ 鑒定。下列試劑中不能將Mn2+ 氧化成 MnO

11、 4的是 ( B)。A 、 (NH 4)2S2O8B、 H2O2C、 PbO2D 、NaBiO 327. 磁力加熱攪拌器是實驗室的常用儀器，下列操作正確的是(C)A 、為了加強攪拌效果，可同時放入兩粒磁轉子進行攪拌。B、起動時，直接用高速檔起動，容易達到更好的攪拌效果。C、磁力加熱攪拌器應保持干燥，禁止溶液濺入機內，以免損壞機件。D、長時間連續(xù)加熱后，應當用濕布對加熱面板進行冷卻。28. 關于化學試劑和純水的使用，下列描述不正確的是(C)A 、按不同實驗對試劑純度的要求，分別選用不同純度規(guī)格的試劑。B、按不同實驗對純水的要求，分別選用不同規(guī)格的純水。C、稱量時多取出的化學試劑放回原瓶，避免造成

12、不必要的浪費。D、超越純度級別使用化學試劑和純水，會造成不必要的浪費。29. 在含有下列物種的各溶液中，分別加入Na2S 溶液，發(fā)生特征反應用于離子鑒定的是( D)。A 、 Cu(NH 3)42+2+2+2+B、 HgC、 ZnD 、 Cd30. 下列新制出的沉淀在空氣中放置，顏色不發(fā)生變化的是(C)。A 、 Cu(OH) 2B 、 Fe(OH) 2C、 Ni(OH) 2D、 Co(OH) 231. AgCl在下列哪種溶液中的溶解度最小(B )A 、H2OB、稀 HClC、 NaNO 3D、 NH 3·H 2O32. 將 K 2MnO 4 溶液調節(jié)到酸性時，可以觀察到的現(xiàn)象是(D)。

13、A 、紫紅色褪去B 、綠色加深C、有棕色沉淀生成D、溶液變成紫紅色且有棕色沉淀生成33. 下列實驗儀器中，常用于移取非整數(shù)數(shù)量液體的是(C)。A 、量筒B、帶刻度的燒杯C、有分度的移液管D、滴定管-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -34. 用 pH 試紙測定某酸溶液的pH 值時，正確操作是(D)。A 、用玻璃棒從試劑瓶中直接蘸取酸液，然后蘸到pH 試紙上，半分鐘內將pH 試紙顏色與比色卡比較。B 、將 pH 試紙伸入待測酸溶液的試劑瓶中蘸取酸液即可。C、將待測酸溶液倒入試管中，用鑷子夾住pH 試紙，伸入試管中蘸取酸液，然后與比色對照。D 、先將待測液倒在試管中，再用玻璃棒從試管中蘸取酸

14、液沾到pH 試紙上。35. 下列關于減壓過濾的說法錯誤的是(C)。A 、必須用傾析法轉移溶液，先轉移溶液后轉移沉淀。B 、濾紙的大小應與漏斗內徑大小相匹配，略小于漏斗內徑即可C、膠體沉淀可通過減壓過濾與母液進行分離D 、抽濾結束時，應先拔掉橡皮管，再關減壓泵。36.下列硫化物中，可溶于Na2S 溶液的是 (C )。、 SnSB、 CuSC、 HgSD 、 Ag 2S37.以 Cr2O3 為原料制備鉻酸鹽，應選的試劑是(D)。、 H2O2B、 Cl 2C、濃HNO3D、 KOH 和 KClO38.下列有關臺秤的使用，說法錯誤的是( A)。A 、臺秤精確度不高，最大載荷為200g 的臺秤的精密度為

15、 ±0.01g。B、稱量時，臺秤的停點與零點之間允許有偏差，在1 小格之內。C、臺秤不能稱量熱的物品。D、稱量氫氧化鈉固體等腐蝕性固體，應該放在燒杯中稱量。39. 下列實驗室事故的處理方法不正確的是(C)A 、割傷時，應先清出傷口中的異物，用冷水沖洗后，止血，再去醫(yī)院治療。B、受酸腐蝕，先用大量水沖洗，再用碳酸氫鈉或稀氨水沖洗，最后還再用水沖洗。C、酸或堿濺入眼中，立刻用大量水沖洗再用極稀的碳酸氫鈉或醋酸溶液點入眼中。D、吸入氯氣或溴蒸汽，可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽解毒，必要時進行人工呼吸。40. 精確實驗中，關于液體的量取，下列說法不正確的是(A)。A 、要準確量取一定體積的

16、液體，用量筒或量杯即可。B、整數(shù)體積的液體量取可用無分度的吸管(又稱移液管 )量取。C、非整數(shù)體積的液體量取可用有分度的吸管(又稱吸量管 )量取。-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -D、吸管下端殘留的液體勿需吹出，除非吸管上注明“吹”字。41. 滴定分析操作時，下列做法對分析結果沒有影響的是(C)A 、滴定過程中活塞漏液。B 、滴定管下端氣泡未趕盡。C、滴定過程中，向錐形瓶中加少量蒸餾水。D、滴定管洗滌未凈，液面上方的內壁尚掛有液滴。42. 下列說法不正確的是 ( B )A 、結塊的NH 4NO 3 不宜在硏缽中硏磨，否則容易引起爆炸。B、標定過的高錳酸鉀可以長期放置，以備下次滴定之用

17、。C、銀鏡反應之后的殘留液不能長期留存，因為久置會變成疊氮化銀，易爆炸。D、白磷保存在水中，活潑金屬鈉、鉀、鈣等保存在煤油中，43. 某學生在移液管的使用中， 把用自來水洗過的移液管在身上穿的實驗服上擦干后去移取溶液，他犯了幾個錯誤？（B ）A、1個B、2 個C、3個D、4 個44.化學方法提純 NaCl ，收率較高的原因是( C )A 、實驗精細B 、雜質較少C、化學反應引入了Na+ 、Cl -D 、實驗誤差所致45.下列有關過濾的操作，說法正確的是(B )。A 、定性和定量濾紙皆有“快速 ”和 “慢速 ”之分， BaSO4 是細晶形沉淀，應選用 “快速 ”濾紙。B、玻璃砂芯漏斗可用來過濾強

18、酸性溶液。C、漏斗分長頸漏斗和短頸漏斗，在熱過濾和重量分析時必須使用短頸漏斗。D、減壓過濾時，若沉淀顆粒太小，應用兩張濾紙。46、下列干燥劑，可用來干燥H 2S 氣體的是 (B)A 、濃 H 2SO4B 、P2O5C、 CaOD 、 NaOH 固體47. 加工玻璃彎管時，為了克服彎管處癟陷，可用以下操作避免(D)。A 、制作彎管時升高溫度。B、制作彎管時降低溫度。C、制作彎管時用力向兩邊拉。D、制作彎管時用嘴適度地吹吸，使癟陷處隆起。48. 結晶和重結晶是化學實驗經(jīng)常使用的操作，下列操作正確的是(C)。A 、結晶時盡量加大母液的過飽和度，以便得到顆粒大的晶體。B、快速地降低母液溫度，利于得到大

19、顆的晶體。C、對于溶解度隨溫度變化不大甚至隨溫度升高而降低的物質，一般用蒸發(fā)法析出晶體。D、由于晶體生長過程中，對母液和雜質的夾帶吸留，對晶體進行洗滌即可完全除去。-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -49.實驗室配制SnCl2、SbCl3、BiCl 3 等溶液必須事先加入少量濃鹽酸，才能得到澄清的溶液，這是由于(D)A 、同離子效應B、鹽效應C、緩沖溶液D、鹽類水解的原因50. 將 KMnO 4 溶液用 HCl 溶液調節(jié)到酸性時，可以觀察到的現(xiàn)象是(A)。A 、紫紅色褪去，有棕色沉淀生成，且有氣體放出B、綠色加深C、溶液變成紫紅色且有棕色沉淀生成D、有棕色沉淀生成51. 檢驗硫酸亞鐵銨

20、產(chǎn)品中所含的雜質Fe3+含量時，為什么要用不含氧的去離子水？( A )A 、為了防止溶解在水中的氧將亞鐵離子Fe2+氧化成高鐵離子 Fe3+，增加測量誤差。B 、為了防止高鐵離子Fe3+水解C、為了防止亞鐵離子Fe2+水解D 、為了維持溶液的pH 值52. 某同學把 CH 3COONa 晶體與干燥的堿石灰按一定比例混和后，加熱制取甲烷，但幾乎得不到甲烷，原因是 ( B )。A 、沒有使用催化劑。B 、 CH 3COONa 晶體里含有結晶水。C、 CH 3COONa 晶體用量太少。D、堿石灰的量太少。53.硼砂的水溶液呈 ( A)A 、堿性B、中性C、酸性D、弱酸性54.在 H3BO 3 中加入

21、 Na2CO3 可制得 ( B)A 、 Na3BO 3B、 NaBO 2C、 Na4B 2O5D 、Na 2B4O755.測定各種反應的熱效應時，應該注意的事項有( C )首先要測定量熱計的熱容。要對溫度計進行校準。要充分攪拌。 要使用新的儀器以便減小誤差。A 、B、C、D 、56. 酸性 KMnO 4 溶液具有強氧化劑性，常用于酸化KMnO 4 溶液酸是 ( B )。A 、 HClB 、 H2SO4C、 HNO 3D 、 H3PO457. 除去 CO 氣體中混有的少量 CO2 氣體，下列方法合適的是 ( D )A 、通過灼熱的碳層B、 通過灼熱的 CuOC、通入飽和 Na2CO3 溶液中D、

22、通入澄清石灰水再干燥58.下列離子的焰色試驗，其中不正確的是(C)A 、含鈉元素-黃色B 、鈣元素 -磚紅色-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -C、含鋇元素- 瓦青色D、含鍶元素-大紅色59. 硫代硫酸鈉的制備方法為(B)A 、將硫粉溶于沸騰的Na2SO4 溶液中B 、將硫粉溶于沸騰的Na 2SO3 堿性溶液中C、用硫酸酸化過的高錳酸鉀去氧化Na2SO3D 、硫化鈉與Na 2SO3 反應60. 實驗室制備干燥的Cl 2，需通過下列物質洗滌，正確的一組為(C)A 、 NaOH 溶液，濃H2SO4B、濃 H2SO4， NaOH 溶液C、 NaCl 飽和水溶液，濃H 2SO4D、濃 H2SO

23、4， H2O61. 在鄰二氮菲吸光光度法測鐵含量實驗中，鄰二氮菲、鹽酸羥胺、醋酸鈉的作用分別是（ C ）A. 還原劑、顯色劑、調節(jié)溶液的pH 值B. 顯色劑、調節(jié)溶液的pH 值、還原劑C. 顯色劑、還原劑、調節(jié)溶液的pH 值D. 調節(jié)溶液的pH 值、顯色劑、還原劑62. 下列論述中正確的是（C ）A. 測定水的硬度時，需要對 Ca、Mg 進行分別定量B. 系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布C. 金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡合物過于穩(wěn)定稱為指示劑的封閉現(xiàn)象D. 如果基準物未烘干，將使標準溶液濃度的標定結果偏低63.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（B）A. 滴定開始時B. 滴定至近終點時C. 滴定至紅

24、棕色褪盡，溶液成無色時D. 標準溶液滴定了近50時64.下列玻璃儀器要用待裝液潤洗的是（C）A. 錐形瓶，量筒B. 移液管，容量瓶C. 移液管，滴定管D.容量瓶，滴定管65.吸光光度法制作吸收曲線時改變下面哪個條件（B ）A. 比色皿的厚度B. 入射光波長C. 標準溶液的濃度D. 光強66.BaSO4 重量分析沉淀形式選擇最適宜的濾紙為（A）A. 慢速定量濾紙B. 中速定量濾紙C. 快速定量濾紙D. 快速定性濾紙67.某同學用 CaCO3 為基準物質標定EDTA 溶液的濃度，其正確表達EDTA 標準溶液準確濃度的是（C ）1B. 0.020 mol1C. 0.02000 mol11A. 0.0

25、2 mol L ·L ·L ·D. 0.0200 mol L ·68.某生以甲基橙為指示劑用HCl 標準溶液標定含CO32-的 NaOH 溶液，然后用此 NaOH 測定試液中的 HAc 含量將會（A）A. 偏高B. 偏低C. 無影響D. 無法確定69.下列指示劑中，哪一組全部適用于絡合滴定（C）A. 甲基橙、二苯胺磺酸鈉、NH 4Fe(SO4)2B. 酚酞、鈣指示劑、淀粉C. 二甲酚橙、鉻黑T 、 K-B 指示劑D. 甲基紅、 PAN 、 K 2Cr2O770.三氯化六氨合鈷測定N 的過程中， 除了可以用鹽酸吸收產(chǎn)生的氨外，還可以用以下哪種酸吸收（B ）

26、A. 醋酸B. 硼酸C. 氫氟酸D. 甲酸71. 在絡合滴定中，用返滴定法測定Al 3+時，若在 pH=5-6 時以某金屬離子標準溶液返滴過量的 EDTA ，最合適的金屬離子標準溶液應該是（B ）A. Mg 2+B. Zn 2+C. Ag +D. Bi 3+72. 在 pH 5-6時，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA 測定黃銅（鋅銅合金）中的鋅，以下幾-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -種方法哪種最合適（C ）A. 以氧化鋅為基準物質，在pH 10 的氨性緩沖溶液中，以EBT 為指示劑B. 以碳酸鈣為基準物質，在pH 12 時以 K-B 指示劑指示終點C. 以氧化鋅為基準物質，在pH 6

27、 時以二甲酚橙為指示劑D. 以碳酸鈣為基準物質，在 pH 10 時以 EBT 指示終點73.用含有少量 Cu2+的蒸餾水配制EDTA 溶液，于 pH5.0 用鋅標準溶液標定 EDTA 溶液的濃度，然后用上述EDTA 溶液于 pH=10 滴定試樣中Ca2+的含量，則對測定結果的影響是（C ）A. 偏高B. 偏低C. 基本無影響D.無法確定74.碘量法測定銅的過程中，加入KI 的作用是（C）A. 氧化劑、絡合劑、掩蔽劑B. 沉淀劑、指示劑、催化劑C. 還原劑、沉淀劑、絡合劑D. 緩沖劑、掩蔽劑、預處理劑75.洗滌不潔的比色皿時，最合適的洗滌劑是（D）A. 去污粉 +水B. 鉻酸洗液C. 自來水D.

28、 稀硝酸 +乙醇76. 測定純金屬鈷中錳時，在酸性溶液中以 KIO 4 氧化 Mn 2+ 成 MnO 4-，用光度法測定試樣中錳時，其參比溶液是（ D ）A. 蒸餾水B. 含 KIO 4 的試樣溶液C. KIO 4 溶液D. 不含 KIO 4 的試樣溶液77.Na2S2O3 標準溶液常用K2Cr2O7 進行標定，所采用的滴定方法是（C ）A. 直接滴定法B. 返滴定法C. 置換滴定法D. 間接滴定法78.配制 Na2 S2O3 標準溶液，必須（B)A. 稱取固體 Na2S2O3 溶于蒸餾水中B. 稱取固體 Na2S2O3 溶于煮沸并冷卻的蒸餾水中C. 稱取固體 Na 2S2O3 溶于蒸餾水中煮

29、沸D. 稱取固體 Na2S2O3 溶于煮沸的蒸餾水中79.測定 (NH 4)2SO4 中的氨時，不能用NaOH 直接滴定的原因是（C）A. 氨水的 K b 太小B. (NH 4)2SO4 不是酸C. NH 4+ 的 K a 太小D. (NH 4)2SO4 中含有游離的 H2SO480.滴定分析中，所使用的錐形瓶中沾有少量蒸餾水，使用前（C）A. 需用濾紙擦干B. 必須烘干C. 不必處理D. 必須用標準溶液潤洗 2-3 次81. 用 K 2Cr 2O7 作基準物質，直接配制 0.1000 mol ·L 1 K 2Cr2O7 標準溶液 500 mL ，適宜的容器為（C）A. 帶玻璃塞試劑

30、瓶B. 帶橡皮塞試劑瓶C. 容量瓶D.刻度燒杯82.用移液管移取溶液時，下面操作正確的是（D）A. 移液管垂直置于容器液面上方B. 移液管垂直插入溶液底部C. 容器傾斜約 30°，使管尖與容器壁接D. 容器傾斜約 30°，與垂直的移液管管尖接觸83.可用下列哪種方法減小分析實驗中的偶然誤差（D）A. 進行對照實驗B. 進行空白實驗C. 進行儀器較準D. 增加平行實驗的次數(shù)84.采用 BaSO4 重量法測定 Ba 2+時，洗滌沉淀用的適宜洗滌劑是( A)A. 稀 H2SO4B. 稀 NH 4ClC. 冷水D. 乙醇85.在用 K 2Cr 2O7 法測定 Fe 時 , 加入 H

31、 3PO4 的主要目的是( C)A. 提高酸度，使滴定反應趨于完全B. 提高化學計量點前 Fe3+/Fe2+ 電對的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色C. 降低化學計量點前 Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內變色D. 有利于形成 Hg2Cl2 白色絲狀沉淀86. 測定銀時為了保證使AgCl 沉淀完全，應采取的沉淀條件是(C)A. 加入濃 HClB. 加入飽和的NaCl-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -C. 加入適當過量的稀HClD. 在冷卻條件下加入NH 4Cl+NH 387.將濃度相同的下列溶液等體積混合后能使酚酞指示劑顯紅色的溶液是( B )A. 氨水 +醋酸

32、. B. 氫氧化鈉 +醋酸C. 氫氧化鈉 +鹽酸 .D.六次甲基四胺 +鹽酸88.以下銀量法測定需采用返滴定方式的是( C)A. 莫爾法測 Cl -B. 吸附指示劑法測 Cl -C. 佛爾哈德法測Cl -D. AgNO 3 滴定 CN -(生成 AgAg(CN)2指示終點 )89.摩爾法的指示劑是（B ）3+-A. K 2Cr2O7B. K 2CrO 4C. FeD. SCN90.測定 FeCl3中 Cl -含量時，選用（C）指示劑指示終點A. K 2Cr2 O7B. K 2CrO 4C. NH 4Fe(SO4 )2·12H 2OD. NH 4SCN91.提高氧化還原反應的速度可采取

33、措施（A）A. 增加溫度B. 加入絡合劑C. 加入指示劑D. 減少反應物濃度92.氧化還原電對的電極電位可決定（A）A. 滴定突躍大小B. 溶液顏色C. 溫度D. 酸度93.從顯色反應溶液的吸收曲線可以得到（B）A. 待測組分的含量B. 最大吸收波長C. 摩爾吸光系數(shù)D. 絡合物組成94.色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（D）的差別A. 沸點差B. 溫度差C. 吸光度D.分配系數(shù)95.進行色譜分析時，進樣時間過長會使流出曲線色譜峰（B）A. 沒有變化B. 變寬或拖尾C. 變窄D. 不成線性96.下列實驗操作時，一般情況下不應該相互接觸的是（A ）A. 用膠頭滴管向試管滴液體時

34、，滴管尖端與試管內壁B. 向容量瓶中注入溶液時，移液用的玻棒與容量瓶頸內壁C. 用移液管向錐形瓶內注液時，移液管的尖嘴與錐形瓶內壁D. 實驗室將 HCl 氣體溶于水時，漏斗口與水面97. 以下試劑能作為基準物質的是（D）A. 干燥過分的分析純MgOB. 光譜純的 Fe2O3C. 分析純的 NaOHD. 99.99% K 2Cr2O798. 酸堿滴定法選擇指示劑時可以不考慮的因素（D）A. 滴定突躍的范圍B. 指示劑的變色范圍C. 指示劑的顏色變化D. 指示劑相對分子質量的大小99. 欲取 20mL 試液作滴定（相對誤差小于0.1%），最合適的儀器是（ C）A. 20mL 量筒B. 20mL 有

35、劃線的燒杯C. 20mL 移液管D. 20mL 容量瓶100. 某同學在實驗報告中有以下實驗數(shù)據(jù)：用分析天平稱取12.8698g食鹽；用量筒量取 18.23mL HCl溶液；用廣泛pH 試紙測得溶液的pH 值是 3.5；用標準 NaOH 溶液滴定未知濃度的HCl用去 23.10mL NaOH 溶液。其中合理的數(shù)據(jù)是（A ）A. B. C. D. 101. 若需將0.02000mol/L K 2 Cr2O7 標準溶液稀釋成 0.002000mol/L 250mL ，應選擇下列何種儀器？（C ）A. 25mL 量筒及 250mL 燒杯B. 25mL 量筒及 250mL 容量瓶C. 25mL 移液管

36、及 250mL 容量瓶D. 25mL 移液管及 250mL 燒杯102. 下列溶液中，在空氣里既不易被氧化，也不易分解，且可以用無色玻璃試劑瓶存放的是( D)A. H 2CO3B. H 2SO3C. HFD. HAc-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -103.在水的總硬度測定時，已知EDTA 濃度為 0. 01003mol/L ，消耗 EDTA 體積 5. 61mL ，計算水的總硬度時，有效數(shù)字應?。–）A.5 位B.4 位C. 3位D.2位104.正相液相色譜是指流動相的極性（A ）固定液的極性A. 小于B. 大于C. 等于D. 以上都不是105.移液管和容量瓶的相對校準：用25mL

37、 移液管移取蒸餾水于100mL 容量瓶中，重復四次。在液面最低處用膠布在瓶頸上另作標記。兩者配套使用，以新標記為準。校正前，儀器的正確處理是（B）A. 移液管應干燥，容量瓶不必干燥B. 移液管不必干燥，容量瓶應干燥C. 兩者都應干燥D. 兩者都不必干燥106. 當待測樣品的個數(shù)不多時，為了減少試液與標準溶液之間的差異（如基體、粘度等）引起的測定誤差，可以采用（C）進行定量分析A. 外標法B. 內標法C. 標準加入法D. 補償法107.用濃度為 0.10 mol/L 的 NaOH 溶液滴定0.10 mol/L ， pKa = 4.0 的弱酸，其突躍范圍為7.0 9.7，用同濃度的NaOH 溶液滴

38、定 0.10 mol/L ， pKa = 3.0 的弱酸時，突躍范圍應當BA. 6.0 10.7B. 6.0 9.7C. 7.0 10.7D. 8.09.7108.用 NaOH 標準溶液滴定含有 FeCl3 中的 HCl 溶液時，加入哪種化合物可消除Fe3+的干擾（ C）A. EDTAB. 檸檬酸三鈉C. Ca-EDTAD. 三乙醇胺109.有一黃鐵礦試樣，分解處理試樣后，溶液中主要含有Fe3+和 SO42-，如果采用沉淀為Fe(OH )3 和 BaSO4 的重量法分別測定鐵和硫的含量，通常都是先沉淀分離Fe(OH) 3 后再沉淀 BaSO4。在弱酸性溶液中沉淀Fe(OH) 3 應選的試劑是(

39、 C )A. NaOHB. 濃 NH 3·H 2OC. NH 4Cl+NH 3D. 稀 NH 3·H2O110.下面描述正確的是（D ）A. 二甲酚橙只適用于pH 大于 6 時使用B. 二甲酚橙既適用于酸性也適用于堿性溶液C. 鉻黑 T 指示劑只適用于酸性溶液D. 鉻黑 T 指示劑適用于弱堿性溶液111.下列化合物不能發(fā)生碘仿反應的是(B)A: 丁酮 B: 3- 戊酮C: 2-丁醇D: 苯乙酮112.干燥 1-溴丁烷粗產(chǎn)品時，應使用下列哪一種干燥劑(A)A: 無水 CaCl 2B: 無水 K2CO3C: NaD: CaH 2113.異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化合成乙酸異戊酯的反

40、應結束后，其后處理的合理步驟為(C)A: 冷水洗、堿洗、酸洗、鹽水洗B: 堿洗、酸洗、水洗C: 冷水洗、堿洗、鹽水洗D: 堿洗、鹽水洗114. 下列化合物中能與 Schiff 試劑作用產(chǎn)生紫紅色的是(B)A: 苯甲醇B: 苯甲醛C: 苯乙酮D: 3- 戊酮115. 在制備純凈苯時，可用濃硫酸除去苯中的少量的噻吩。原理是(D)A: 噻吩可溶于濃硫酸，而苯不能B: 噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解，從而達到提純的目的-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -C: 噻吩易與濃硫酸生成 3-磺酸噻吩而溶于濃硫酸D: 噻吩易與濃硫酸生成 2- 磺酸噻吩而溶于濃硫酸116. 在用 NaBr 、正丁醇及硫酸制

41、備1-溴丁烷時，正確的加料順序是(C)A: NaBr + H 2SO4 + CH 3CH2CH2CH2 OH + H 2 O B: NaBr + H 2O + H 2SO4 + CH 3CH 2CH 2CH 2OHC: H 2O + H 2SO4 + CH 3CH 2CH 2CH 2OH + NaBr D: H 2SO4 + H 2O + NaBr + CH 3CH 2CH 2CH 2OH117. 下列哪種化合物在滴加了一定量的對甲基苯磺酰氯，用力振蕩后， 水浴加熱至對甲基苯磺酰氯的氣味消失，此時溶液中無沉淀析出。但加入鹽酸酸化后析出沉淀。該化合物是(A)A: 苯胺B:N,N- 二甲基苯胺C:

42、 N- 甲基苯胺D: 四丁基溴化銨118. 下列不與 Tollens 試劑作用化合物是 (C)A: 果糖B: 葡萄糖C: 蔗糖D: 麥芽糖119.測固體的熔點時，熔點偏高的可能原因是(D)A: 試樣中有雜質B: 測定時溫度上升太慢C: 試樣未干燥D: 所用毛細管太厚120.經(jīng)過干燥劑干燥后，液體有機物澄清，該液體有機物(A)A: 不能說明已不含水B: 己不含有水C:仍含有水D: 以上說法都不對121. 在薄層層析色譜實驗中，樣品的Rf 值是指 (C)A: 樣品展開點至原點的距離B: 溶劑前沿到原點的距離C:樣品展開點到原點的距離D:溶劑前沿到原點的距離溶劑前沿到原點的距離樣品展開點到原點的距離

43、122. 水蒸氣蒸餾停止時必須先(C)A: 除去熱源B: 關掉冷卻水C: 打開T形管D: 拔掉安全管123. 蒸餾過程加熱后發(fā)覺未加止暴劑(C)A: 可繼續(xù)操作B: 直接補加止暴劑C: 冷卻后再加入止暴劑D: 換克氏蒸餾頭124. 用分餾方法不能分離 (A)A:能形成共沸的混合物B: 不相溶的混合物C:沸點相差較小的混合物D: 沸點相差較大的混合物125. 減壓蒸餾完畢后先要 (B)A: 打開安全瓶上活塞B: 除去熱源C: 旋開螺旋夾D: 關閉抽氣泵126. 下列三種化合物 A.CH 3COCH 3 B. C 6H5 COCH 3 C. C6 H5COC 6H5 中，它們的 C=O 在 IR

44、光譜中的伸縮振動波數(shù)值 (cm -1)從大到小排序正確的是 ( A )A. A>B>CB. B>A>CC. C>B>AD. C>A>B-WORD格式 - 專業(yè)資料 - 可編輯 -127. 在 1H NMR 譜中， CH2 -上氫的 值最大的是( A )A. CH 3CH2 FB. CH 3CH 2ClC. CH 3CH 2BrD. CH 3 CH2I128. 化合物質譜的 M 和 M+2 峰的強度比約為 1： 1 的是 ( C )A. C6H5FB. C 6H 5ClC. C6H 5BrD. C6H5I129.有機化合物的價電子躍遷類型有下列四種

45、，一般說來所需能量最小的是( D )*A. - B. n-C. - D. n-130.分子式為 C8H10 的化合物，其1H NMR 譜只有兩個峰， =7.2 ppm， 2.3 ppm 。其可能的結構為 (C)A. 鄰二甲苯B. 間二甲苯C. 對二甲苯D. 乙基苯131.下列化合物的羰基的 IR 吸收峰的波數(shù) (cm-1 )從大到小排序正確的是（B ）：OOOOCCHCClA CH3CH2CCH2CH3BCDA.A>B>C>D;B.B>A>D>C;C.A>C>B>D;D.B>A>C>D132. 能用紫外光譜區(qū)別的一對化合物是( C )OO與A與BOOOOCDO與與O133. 下列化合物紫外吸收 max值最大的是： ( B )AB