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1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(適用于首次申請(qǐng)、擴(kuò)大農(nóng)藥生產(chǎn)范圍、改變或新增生產(chǎn)地址)企業(yè)名稱: (公章) 聯(lián) 系 人: 聯(lián)系電話: 申請(qǐng)日期: 年 月 日一、企業(yè)基本情況企業(yè)名稱(公章)住 所生產(chǎn)地址郵政編碼傳 真電子郵箱成立時(shí)間統(tǒng)一社會(huì)信用代碼固定資產(chǎn)(萬元)注冊(cè)資金(萬元)法定代表人(負(fù)責(zé)人)電話聯(lián) 系 人固定電話手機(jī)電子郵箱申請(qǐng)生產(chǎn)范圍法定代表人(負(fù)責(zé)人)簽名二、申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍生產(chǎn)地址1:生產(chǎn)范圍分類具體內(nèi)容原藥(母藥)品種制劑劑型制劑劑型(僅限非化學(xué)農(nóng)藥)生產(chǎn)地址2:生產(chǎn)范圍分類具體內(nèi)容原藥(母藥)品種制劑劑型制劑劑型(僅限非化學(xué)農(nóng)藥)注:一個(gè)申請(qǐng)者有2個(gè)以上生產(chǎn)地址的,應(yīng)當(dāng)增加相應(yīng)的表格,
2、明確每個(gè)生產(chǎn)地址的生產(chǎn)范圍。三、提交材料清單材料名稱是否提交(在相應(yīng)欄目中打“”)備注1. 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(加蓋公章)2. 申請(qǐng)資料真實(shí)性、合法性聲明3. 法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份證明及基本情況4. 主要管理人員、技術(shù)人員、檢驗(yàn)人員名單、簡(jiǎn)介及資質(zhì)證件復(fù)印件,以及從事農(nóng)藥生產(chǎn)相關(guān)人員基本情況5. 生產(chǎn)廠址所在區(qū)域的說明6. 生產(chǎn)布局平面圖7. 土地使用權(quán)證或租賃證明8. 所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥原藥(母藥)或制劑劑型的生產(chǎn)裝置工藝流程圖、生產(chǎn)裝置平面布置圖、生產(chǎn)工藝流程圖和工藝說明,以及相對(duì)應(yīng)的主要廠房、設(shè)備、設(shè)施和保障正常運(yùn)轉(zhuǎn)的輔助設(shè)施等名稱、數(shù)量、照片9. 所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥原藥(母藥)或制劑劑型對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及主要檢驗(yàn)儀器設(shè)備清單10. 產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件和管理制度11. 按照產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件和管理制度要求,所申請(qǐng)農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運(yùn)行原始記錄12. 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證明文件復(fù)印件13. 申請(qǐng)材料電子文檔14. 其他注:(1)同時(shí)申請(qǐng)2個(gè)以上農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的,應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥生產(chǎn)范圍,將第8、9、11、
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