基因工程、分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)重要名詞解釋

1、基因工程、分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)重要名詞解釋5Cap 5-末端帽： 有時簡稱帽，是在許多真核生物mRNA5-末端發(fā)現(xiàn)的一種由7-甲基-鳥嘌呤核苷-5-ppp 末端核苷構(gòu)成的特殊構(gòu)成的特殊結(jié)構(gòu)。它是在轉(zhuǎn)錄后不久經(jīng)酶催反應(yīng)加入到TATA（Hogness）序列的附近，具有保護mRNA穩(wěn)定性的功能。在原核生物的mRNA分子中不存在5-末端帽結(jié)構(gòu)。A protein A蛋白： 他參與DNA插入噬菌體頭部和在粘性末端（cos）位點上裂解多聯(lián)體DNA的過程。abortive lysgeny 流產(chǎn)溶原性： 溫和噬菌體感染敏感的宿主菌后，既不整合進宿主染色體中，也不進行復(fù)制，從而使每一個帶有噬菌體的宿主菌分裂產(chǎn)

2、生的兩個細胞中，只有一個是溶原性的。abortive transduction 流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)：這是得到不穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)子的一類轉(zhuǎn)導(dǎo)，區(qū)別于得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)子的完全轉(zhuǎn)導(dǎo)。在流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，轉(zhuǎn)導(dǎo)子分裂產(chǎn)生兩個細胞時，只有其中的一個獲得供體基因，另一個細胞則仍屬受體基因型。Abundance of an mRNA mRNA豐度： 是指每個細胞平均擁有的某一種特定mRNA的分子數(shù),跟據(jù)豐度的差異可將分為兩種不同的等級：其一是富裕型的，每個細胞擁有的平均考貝數(shù)為100010000，屬于此型的mRNA約有100種；其二是稀少型的，每個細胞擁有平均考貝數(shù)僅有110個上下，屬于這一類行的mRNA達10000多種。Abzymes

3、 抗體酶: 應(yīng)用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的兼具抗體及酶催活性的工程蛋白質(zhì)。也就是說，其行為如同蛋白酶一樣，能夠催化化學(xué)反應(yīng)的一類新型的抗體。Acceptor splicing site 受體拼接位點 : 間隔子的右端和與其相連的表達子的左端之間的接合點。Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS 獲得性免疫缺損綜合征 : 由人類免疫缺損病毒（HIV）引起的一種疾病，他最早于1980年在美國洛杉嘰發(fā)現(xiàn)。HIV病毒通過血液和精液在人群中傳播，感染了這種病毒之后，會使人體出現(xiàn)嚴重的免疫抑制和淋巴結(jié)?。╨ymphadenopathy）,并增加對機會病原體（opportu

4、nistic pathogen）的敏感性。這種綜合征是由于HIV病毒的感染以及cd4類T細胞功能破壞所致。T細胞表面CD抗原CDS4是HIV病毒的受體。HIV病毒的感染使T細胞發(fā)生融合形成大的合胞體(syncytia)并最終裂解。AIDS是致命的，目前尚無法有效治療也無有效疫苗可用。activator 活化物：1，在分子生物學(xué)中，活化物是一種蛋質(zhì)，結(jié)合在某個基因上游DNA的一個位置上，激活從該基因開始的轉(zhuǎn)錄。2，在酶學(xué)中，活化物是一種小分子，與酶相結(jié)合從而提高酶的催化活性。Activator 激活物 : 能夠通過與結(jié)合在啟動子上的RNA聚合酶發(fā)生相互作用，從而促使RNA聚合酶起動操縱子進行轉(zhuǎn)錄

5、反應(yīng)的一種正調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)。Adaptor 接頭 ： 即DNA接頭，是一類人工合成的非自我互補單鏈寡核苷酸短片段，當其同街接物(linker)自行退火時，就會形成具有一個平末端和一個粘性末端的雙鏈的接頭/銜接物結(jié)構(gòu)。因此，同平端DNA分子連接之后，無需用核酸內(nèi)切限制酶切割，就會提供符合預(yù)先設(shè)計要求的粘性末端。Adenovirus 腺病毒 ： 一種具雙鏈DNA的動物病毒，大小約為36kb。次種病毒在分子生物學(xué)研究中占有突出的位置，許多重要的分子生物學(xué)事件，諸如RNA剪輯，DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄等，都是腺病毒研究中發(fā)現(xiàn)的。現(xiàn)在腺病毒以被改造用作分離哺乳動物基因的克隆載體 。Affinity chromato

6、graphy 親和層析 ： 一種根據(jù)配體與特異蛋白質(zhì)結(jié)合作用原理建立的層析技術(shù)，該法主要應(yīng)用于分離與純化特異的蛋白質(zhì)。Agarose 瓊脂糖： 是從紅色海藻的瓊脂中提取的一種線性多糖聚合物，可用于配置核酸電泳凝膠。當瓊脂糖溶液加熱至沸點后冷確凝固，便會形成一種基質(zhì)，其密度石油瓊脂糖 濃度決定的。可以被瓊脂糖凝膠電泳分離的DNA片段的大小范圍為0.250kb。經(jīng)過化學(xué)上修飾的低熔點瓊脂糖再機構(gòu)上比較脆弱，因此，再較低的溫度下便會融化，可用于TNA片段的制備的電泳。Agrobacterium rhizogenes 發(fā)根土壤桿菌：革蘭氏陰性，桿狀土壤細菌,與跟癌土壤桿菌Agrobacterium t

7、umefaciens 的親緣關(guān)系很近。發(fā)根土壤桿菌常常帶有大的質(zhì)粒，稱為Ri質(zhì)粒，同Ti質(zhì)粒很近。發(fā)根土壤桿菌同Ri質(zhì)粒相結(jié)合，會在某些植物中引起瘤性生長，稱為發(fā)根病。Agrobacterium tumefaciens 根癌土壤桿菌： 一種土壤細菌，當含有Ti質(zhì)粒時，能感染許多種植物的莖而形成冠癭瘤。Agrobacterium tumefaciens 根瘤土壤桿菌： 根瘤土壤桿菌是屬于土壤桿菌屬（Agrobacterium）的一種格蘭氏陰性細菌，它在土壤中的書數(shù)量十分豐富。根土壤桿菌的致瘤性菌株（Tumorigenic steains）攜帶有一種Ti質(zhì)粒的一部分轉(zhuǎn)移到寄主植株的染色體基因組，致

8、使許多種雙子葉植物產(chǎn)生冠 瘤。allelic exclusion 等位基因互斥： 一個雜合個體的細胞只表達一對等位基因中的一個，這種現(xiàn)象稱為等位基因互斥。例如，每一個B淋巴細胞克隆只表達免疫球蛋白基因中的一種等位基因，如只產(chǎn)生鏈又產(chǎn)生鏈。Allosteric regulation 變構(gòu)調(diào)節(jié) : 是指一種特除的調(diào)節(jié)酶引發(fā)的催化反應(yīng)。在這種反映中，一種小分子量的效應(yīng)物分子同調(diào)節(jié)酶分子上的一個位點結(jié)合之后，便會影響到該酶分子另一位點的活性。此種結(jié)合作用是可逆的，會導(dǎo)致調(diào)節(jié)酶發(fā)生夠象變化，從而影響到它與第三種分子間的相互作用，因而這種酶分子特稱為變構(gòu)蛋白質(zhì)。alpha-complementation

9、互補： 片段與片段締合后,恢復(fù)-半乳糖苷酶的活性,稱為互補。參見alpha-fragment,omega fragment。Alternative splicing 可變剪輯 : 系指某些基因的轉(zhuǎn)錄本分子，在不同類行的或是處于不同發(fā)育階段的細胞當中，能夠發(fā)生不同形式的剪輯作用，結(jié)果形成具有不同序列機構(gòu)特征的，編碼不同蛋白質(zhì)的mRNA分子?？勺兗糨嫞╠ifferential splicing）.Alu sequence Alu序列: 一種長度約300kp的DNA序列，因起含有一個AluI限制位點而的名。它是人類基因組的重要的重負序列，約有100萬拷貝，均勻地分布在整個基因組的各個部位，占人體細胞

10、總DNA的3%6%之間。Aiu序列的5/-末端及3/-末端都同一種富裕的Trna, 即7SLRNA，具有高度的同原性。Aiu序列結(jié)構(gòu)具有一種加工的假基因的特征，這表明它很可能是以一種RNA為中介經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄過程重復(fù)而成的。amber mutant 琥珀突變型： 由于編碼某一氨基酸的密碼子改變?yōu)閁AG密碼子,使多肽鏈合成終止的突變型。參見amber。Amber mution 琥鉑突變: 由于某一密碼子改變成為鏈終止信號密碼子UAG，結(jié)果導(dǎo)致多太鏈在成熟前便終止合成的一種突變。amber suppressor 琥珀突變抑制基因： 這種基因的作用是阻遏編碼氨基酸的密碼子變?yōu)閁AG終止密碼子。參見amb

11、er mutant。Aminoacyl-tRNA 氨酰-tRNA ： 攜帶著一個氨基酸的tRNA。它是通過氨基酸的HN2基團和tRNA末端堿基的3/或2/-OH基團之間的共價連接形成的。Aminoacyl-tRNA synthetases 氨酰-tRNA合成酶 : 負責(zé)催化氨基酸NH2基團同tRNA分子的3/OH或2/-OH基團共介間接的一種核酸酶。Antibody 抗體 : 即免役球蛋白（immunoglobulins）是一類由脊椎動物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的多功能糖蛋白（glycoproteins）,通常存在于血清中。它可以特異性地識別抗原中的抗原決定簇并與其結(jié)合。因此，根據(jù)這種特異性反應(yīng)便可鑒定其

12、存在與否。Antibody engineering 抗體工程 : 應(yīng)用DNA重組技術(shù)或空變的方法改變某種抗的編碼序列，產(chǎn)生出自然界中原本不存在的蛋白質(zhì)分子，這種基因工程特稱為抗體工程。由單堿基變換引起的蛋白質(zhì)分子中單一氨基酸的取代反應(yīng)，而使蛋白質(zhì)的功能活性，例如抗原特異性、親和性以及引發(fā)效應(yīng)物功能的相互相互作用位點等發(fā)生變化，這樣便得到了最簡單的工程抗體。動物抗體的人源化（humanizing）是最復(fù)雜的工程抗體。在這種人源化抗體（humanized antibody）中，是通過所有互補決定區(qū)的更換，使動物抗體的特異性被“轉(zhuǎn)變”成為一種免疫球蛋白。antibody engineering 抗體

13、工程： 指在基因水平上模擬抗體產(chǎn)生過程，改造抗體結(jié)構(gòu)和強化抗體功能的一系列生物工程技術(shù)。這是蛋白質(zhì)工程技術(shù)在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用，為了避免鼠源單克隆抗體在臨床上應(yīng)用時產(chǎn)生的副作用，和提高抗體的結(jié)合能力和專一性，根據(jù)抗體分子的結(jié)構(gòu)通過蛋白質(zhì)工程技術(shù)對其進行改造，并用基因工程技術(shù)產(chǎn)生多種新的抗體。例如，人鼠抗體基因拼接產(chǎn)生嵌合抗體和重構(gòu)抗體，酶或毒素的基因與抗體基因拼接產(chǎn)生抗體酶或抗體毒素等。也可用定位誘變技術(shù)改造抗體可變區(qū)域或恒定區(qū)以提高抗體分子的親和力和專一性。anticodon 反密碼子： 指tRNA分子中的3個核苷酸，它們同mRNA中形成密碼子的核苷酸的是互補的。在核糖體上發(fā)生密碼子和反密碼子的相

14、互作用，保證將正確的氨基酸插入合成中增長著的多肽鏈Anticodon 反密碼子: 轉(zhuǎn)移RNA(tRNA)分子中的核苷酸三聯(lián)體，在轉(zhuǎn)譯過程中通過互補堿基的桎 ，同信使（RNA(mRNA)中的密碼子結(jié)合起來。反密碼子的突變可使密碼-反密碼子的配對關(guān)系發(fā)生變化，但并不影響tRNA分子對氨基酸識別的特異性。antigen presentation 抗原提呈： 將外來蛋白質(zhì)抗原的片段顯現(xiàn)在細胞表面，使之能專一地被T細胞抗原受體所認識。Antigen 抗原： 任何可以被抗體或T細胞受體特異性識別的物質(zhì)，統(tǒng)稱為抗原分子，簡稱抗原。Antigenic determinant 抗原決定簇： 又叫做表位（epit

15、ope），特指抗原分子上能夠與抗體結(jié)合位點發(fā)生特異性結(jié)合作用并決定抗原特異性的部位。所謂抗原的價數(shù)實質(zhì)上就是抗原決定簇的數(shù)目。antigenic drift 抗原漂變： 流感病毒的抗原由于血細胞凝集（HA）基因發(fā)生點突變而逐漸出現(xiàn)變化，產(chǎn)生出不能被原有抗體有效中和新抗原。antigenic shift 抗原更換： 感染性病毒的某種亞型在一段時間內(nèi)反復(fù)出現(xiàn)，生物（包括人群）群體對它產(chǎn)生了免疫性，然后突然被一種全新的亞型所取代，生物群體對這種新亞型的病毒不具免疫性，這種現(xiàn)象稱為抗原更換。antimutator 抗突變基因： 抑制其他基因發(fā)生突變的基因，或降低其他基因突變頻率的基因Antiparal

16、le 反向平行 ： 彼此平行但方向相反的雙鏈分子結(jié)構(gòu)，例如DNA分子中的雙鏈就是反向平行的。Antisence oligonucleotide 反義寡核苷酸： 這是一類長度為12-55個核苷酸的人工全成的單鏈核酸分子，它可以按照Watson-Crick堿基配對原則同mRNA分子上一些有意義的互補區(qū)結(jié)合，從而阻斷蛋白質(zhì)的合成。Antisense RNA 反義RNA : 同某種天然mRNA反向互補的RNA分子稱為反義RNA，它是由雙鏈 DNA中的無意義鏈轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，可以用來阻止被其轉(zhuǎn)化的細胞中存在的與之互補mRNA的轉(zhuǎn)譯活性?，F(xiàn)在編碼反義RNA的基因已在基因工程中得到應(yīng)用，此項技術(shù)特稱為反義技術(shù)學(xué)

17、（antisense technology）。Antisense strand 反義鏈 ： 雙鏈DNA分子中被轉(zhuǎn)錄成RNA轉(zhuǎn)錄本的鏈叫做模板鏈（templatestrand），又叫做反義鏈，簡稱（）鏈。見DNA有義鏈與反義鏈。Antisense technology 反義技術(shù)學(xué)： 這是指在基因工程中使用編碼反義RNA基因的一中生物技術(shù)學(xué)。見反義RNA。Antitermination proteins 抗終止蛋白質(zhì)： 一種能夠使RNA聚合酶通過一定的終止位點繼續(xù)進行轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)，叫做抗終止蛋白質(zhì)，有時也叫做抗終止因子。anti-terminator 抗終止子： 這是一種蛋白質(zhì)，可使RNA多聚酶無

18、視某些轉(zhuǎn)錄終止信號而繼續(xù)轉(zhuǎn)錄下去，從而產(chǎn)生較長的mRNA轉(zhuǎn)錄物。aporepressor 阻遏蛋白： 調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物，是一種變構(gòu)蛋白質(zhì)。在與輔阻遏物結(jié)合后能改變本身的構(gòu)象，從而改變它與操縱基因的結(jié)合，并影響操縱子的轉(zhuǎn)錄。aptamer 適配物： Aptamer源自拉丁語“aptu-”，意指“配對”“適合”。凡能與靶分子以高親和力專一性結(jié)合的寡聚DNA或RNA被稱為適配物。ARS consensus sequence（ACS） ARS 一致序列： ARS（automonously replicating sequence，自主復(fù)制序列）是真核細胞染色體上作為DNA復(fù)制起始點的序列，一般在200b

19、p左右，其中有一個主要組成部分為11bp的一致序列5-（A/T）TTTA（T/C）（A/G）TTT（A/T）-3，這稱為ACS。它可能是識別復(fù)制起始點的多蛋白質(zhì)復(fù)合體的專一識別序列，對于染色體復(fù)制是必不可少的。參見ARS。Attachment site, att 附著位點： 系指位于噬菌體和細菌染色體上的一處特定的位點。通過這些位瞇間的重組作用，噬蓖體DNA可以整合到染色體DNA上成為原噬菌體，或是在某種因素的作用下，整合的原噬菌體從這個位點重新刪除下來。Attenuation 弱化作用： 亦叫衰減作用，是指與某些細菌操縱子表達控制有關(guān)的一種轉(zhuǎn)錄終止調(diào)節(jié)事件，其結(jié)果是導(dǎo)致操縱子提前終止轉(zhuǎn)錄。A

20、ttenuator 弱化子： 位于mRNA分子前導(dǎo)序列中的一段控制蛋白質(zhì)全成速率的調(diào)節(jié)區(qū)，亦即發(fā)生弱化作用的轉(zhuǎn)錄終止信號序列，特稱為弱化子。autonomously replicating sequence（ARS） 自主復(fù)制序列： 指支持質(zhì)粒在真核細胞中獨產(chǎn)復(fù)制的DNA序列。如可從酵母菌，水稻等生物克隆出ARS。一般認為ARS代表DNA復(fù)制起始點，盡管還不清楚它們在本來的基因組中是否真正起這種作用。依賴于ARS進行復(fù)制的重組質(zhì)粒，在酵母菌中總是不穩(wěn)定的（參見YRp）。backmutation回復(fù)突變： 一個基因出現(xiàn)突變的位置上再次發(fā)生突變，從而回復(fù)到原來的表現(xiàn)或核苷酸序列。bacterioc

21、in 細菌素：細菌合成的一種蛋白質(zhì)。它對同種或近緣種的敏感菌株具有毒性。合成細菌素的能力和對于細菌素的抗性，都由染色體遺傳因子所控制。如大腸桿菌產(chǎn)生的細菌素為大腸桿菌素（colicin）。Baculovirus 桿狀病毒： 感染昆蟲細胞的一類特殊類型的病毒，可在感染的昆蟲細胞中產(chǎn)生大量的包涵體。此類病毒已被用作在昆蟲細胞中表達重組蛋白質(zhì)的克隆載體。bank,gene bank分子庫，基因分子庫： 含有插入片段的重組DNA分子的一個集合體，這些分子加在一起有的就包括了一個生物體的整個基因組。Biolistics 生物彈擊法： 應(yīng)用裝置將包裹著DNA的微彈，在高壓轟擊下將外源DNA導(dǎo)入細胞的方法。

22、Biological containment 生物防范： 用于阻止重組DNA分子在自然環(huán)境中的微生物體內(nèi)進行復(fù)制的預(yù)防標準之一。生物防范措施所涉及的克隆載體和寄主生物，都已經(jīng)作了必要的修飾成為跗上的缺陷型。因而無法在實驗室以外的環(huán)境中存活，從而減少了工程生物向自然界擴散的危險性。Biomass 生物量 ： 生物原材料叫做生物量或生物質(zhì)，它通常用作工業(yè)生產(chǎn)的原材料。Biotechnology 生物技術(shù)： 任何一種開發(fā)利用生命有機體的生物化學(xué)活性或其產(chǎn)物（例如蛋白酶）的技術(shù)，統(tǒng)稱為生物技術(shù)，亦稱 為生物工藝學(xué)或生物工程學(xué)。20世紀70年代以來，由于分子生物學(xué)特別是DNA重組技術(shù)的發(fā)展與參入，生物技

23、術(shù)獲得前所未有的蓬勃發(fā)展，形成了包括基因工程、細胞工程、酶工程和發(fā)酵工程在內(nèi)的綜合性科學(xué)技術(shù)，為與傳統(tǒng)的生物技術(shù)相區(qū)別，人們稱這些新興的生物技術(shù)為現(xiàn)代生物技術(shù)。Biotin 生物素： 過去叫做維生素H，它的分子能夠同dUTP結(jié)合形成三磷酸核苷，后者又可通過缺口平移參入到DNA分子上，形成非同位素標記的DNA控針。因此，生物素作為一種非同位素標記，已在DNA分子雜交中得到廣泛應(yīng)用。Blunt end or flush end 平末端： 其雙鏈是在同一核酸對位置終止，因而不具單鏈延伸末端的DNA分子這末端，叫做平末端。blunt ends,flush ends平端：有些限制性內(nèi)切酶如Hae 酶切產(chǎn)

24、生的DNA片段所有的堿基都是成對的。這些分子的末端，即沒有單鏈的末端。如用S1核酸酶除去單鏈上的核苷酸，也可人為地產(chǎn)生平端。2個帶有平端的DNA分子可用DNA連接酶使之連接。這種連接過程所需DNA和連接酶的濃度，都高于帶有粘性末端的DNA分子間的連接。c gene c 基因： 該基因編碼c 蛋白。c 基因是噬菌體控制從PL和PR啟動子進行轉(zhuǎn)錄的阻礙物基因。野生型突變型形成的噬菌斑是清晰的（clear plaque，c）。清晰程度不同的突變型分別用c，c，c表示。c基因突變后，使宿主菌不被溶源化而發(fā)生裂解，出現(xiàn)清晰的噬菌斑。這個基因的一個突變型c857產(chǎn)生溫度敏感的阻礙物。他在42下失活，這樣就

25、能使強啟動子PL和PR在這個溫度下發(fā)生轉(zhuǎn)錄。由PL和PR啟動轉(zhuǎn)錄的基因的表達，通常在這種狀態(tài)下受到控制。參見c protein。c protein c蛋白質(zhì)： 噬菌體c基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，是含236個氨基酸殘基的一種酸性蛋白質(zhì)，由2個相同的亞基組成，可抑制cro 基因的活性。c蛋白質(zhì)使噬菌體處于前噬菌體狀態(tài)而整合在宿主基因組內(nèi)。參見cro蛋白質(zhì)。CAAT box CAAT區(qū)（框）：真核生物基因轉(zhuǎn)錄起始位點上游75個核苷酸對處的一個保守序列，它是真核生物啟動子的一部分。cap site帽位點： 真核類基因轉(zhuǎn)錄起動位點。帽是加在mRNA 分子的5端，大多數(shù)真核類mRNA的第一個核苷酸是腺嘌呤核苷酸，

26、帽就加在其上。cap帽： 真核類mRNA分子5端的一種結(jié)構(gòu)。它由經(jīng)修飾的堿基7-甲基鳥嘌呤核苷按反方向，即5對5而不是5對3，通過3個磷酸基團DNA分子的其余堿基相連接而構(gòu)成的：m7G(5)ppp(5)Nmp，原核生物的mRNA分子沒有這種結(jié)構(gòu)。當細胞核中的初級轉(zhuǎn)錄物進行剪接和多聚腺苷酸化時，7-甲基鳥嘌呤核苷帽就加在初級轉(zhuǎn)錄物的TATA區(qū)附近。CAP： 這個略語在不同場合有不同的含義。（i）指分解代謝物激活蛋白質(zhì)（catabolite actiitor prolein）；（ii）指環(huán)腺苷酸cyclic AMP）激活的正調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)。要注意不能把CAP同(cap)混淆。見分解代謝激活蛋白質(zhì)。Ca

27、psid 病毒殼體： 病毒子或病毒顆粒的蛋白質(zhì)外殼。它包裹著病毒的核酸，并決定著病毒粒的外形。有的地也譯為“衣殼。盒（Cassette）：亦譯為“彈夾或“組件盒，專指由特定類型表達攜帶的DNA序列組件，包括啟動子、核糖體結(jié)合位點、唯一的限制位點及終止子（在真核寄主細胞是是：啟動子、唯一的限制位點、多聚腺苷酸序列）。當外源基因插入到此唯一限制位點之后，就將置于表達載體的表達信號控制之下。Cassette mutagenesis 盒式誘變： 一種定點突變技術(shù)，其辦法是將靶子基因中的一段刪掉，并用人工化學(xué)合成的具有所需突變核苷酸的雙鏈寡核苷片段取代之。CAT box,CAAT box CAT區(qū)，CA

28、AT區(qū)： 在許多種真核生物的蛋白質(zhì)編碼基因的啟動子區(qū)域中發(fā)現(xiàn)的一種保守序列。它的規(guī)范序列是GGPyCAATCT, 據(jù)信它可決定啟動子進行轉(zhuǎn)錄的效率。CAT gene CAT基因： 編碼氯霉素抗性的表型特征。它常被用作報告基因，但不如另外兩個常用的報告基因葡萄糖醛酸糖苷酶基因及熒光素酶基因敏感。atabolic operon 分解代謝操縱子： 其組成基因的編碼產(chǎn)物，具有降解大分子量有機化合物能力的操縱叫做分解代謝操縱子。Catabolite activator protein 分解代謝物激活蛋白質(zhì)： 有時也叫做分解代謝物基因激活蛋白質(zhì)，簡稱，是和c的結(jié)合蛋白質(zhì)。它在細菌的細胞內(nèi)通過同啟動區(qū)的結(jié)合

29、反應(yīng)，從而調(diào)節(jié)對分解代謝物作用敏感的操縱子的表達活性。atabolite repression 分解代謝物阻遏： 在細胞內(nèi)存在著高水平的分解代謝物的情況下，某些操縱子的表達活性便會下降。此種分解代謝物對操縱子表達的抑制作用。稱為人解代謝物阻遏。Catabolite 分解代謝物： 由大分子量的有機化合物（例如糖類物質(zhì)）降解形成的小分子量化合物，稱為分解代謝物。與此同時，地伴胡發(fā)生能量的釋放。這種代謝變化過程叫做分解代謝。Caulimoviruses 花椰菜花呀病毒： 是唯一的一群以雙鏈為遺傳物質(zhì)的植物病毒。其中某些成員具有發(fā)展為植物基因克隆載體的潛力。見花椰菜花葉病毒。ccloning c克隆

30、： 先將純化的m經(jīng)反轉(zhuǎn)錄等步驟變成雙鏈之后，再插入到載體中去，并進一步轉(zhuǎn)化寄主菌株構(gòu)成c文庫。如此的克隆技術(shù)叫做c克隆。centi Morgan(cM) 百摩，基因交換單位： 兩基因間的重組頻率為1%時，遺傳圖上這2個基因之間的距離為1厘摩。厘摩也可換算成物理長度，不同物種的換算值不同。如人基因組遺傳圖上1厘摩相當于約1000kb，小鼠則相當于約1700kb。centimorgan, cM 厘摩 ： 遺傳圖距（map distance）或是染色體上的辜的距離以摩爾根單位（Morgan unit）表示，等于的重組率（交換值），分摩圖距(dM)等于0的重組率，厘摩（cM）圖距等于的重組率。在人類基

31、因組中，（cM）的圖距大約相當于kb的長度，在基因組較小的擬南芥菜中，（cM）則相當于kb。central dogma 中心法則： 這是.rick于年提出的描述的、和蛋白質(zhì)三者關(guān)系的一種遺傳住處傳遞的一般路線。根據(jù)這個法則，遺傳信息是從流向，再由流向蛋白質(zhì)。年，.emin和.altimore發(fā)現(xiàn)在特定的情況下，遺傳信息可以從反向傳遞到，這是對中心法則的一種重要補充。chaprone分子伴侶： 蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)信息除依賴于氨基酸序列一級結(jié)構(gòu)外，肽鏈折疊過程中還需要有其他蛋白質(zhì)分子的參與，這些蛋白質(zhì)分子即分子伴侶.Charon vector 卡龍載體： 一種噬菌體克隆載體。已構(gòu)建了一大批經(jīng)過選擇的

32、卡龍載體。這些通常是置換載體并有一些特定的突變，當使用正確的宿主菌時會出現(xiàn)高度的生物學(xué)防范。卡龍是希臘神話中一位渡夫的名字，他將死者的靈魂渡過冥河。Charon vector 凱倫載體： 這是一類在入噬菌體的基礎(chǔ)上發(fā)展出來的特殊的噬菌體載體系列，包括插入型的和替換型的兩種，在基因工種中有廣泛的用途。凱倫（Charon）是古希臘神話中的一位老擺渡工，專司在斯蒂克斯河（iver Styx）上運送亡靈到陰間。所以。latter等人將他們自己構(gòu)建噬菌體載體形象地叫做凱倫載體。Chi sequence Chi序列：大腸桿菌中與同源生重組活性特別高有關(guān)的一段序列：GCTGGTGG。這既是RecBC的識別序

33、列，又是其激活序列。它促進重組的能力可遠及10kb。Chi structure Chi結(jié)構(gòu)：Chi是希臘字母意指兩個DNA雙鏈體分子之間的連接結(jié)構(gòu)，例如，兩個相連接的環(huán)狀分子被切割后，每個環(huán)狀分子都產(chǎn)生了線性末端，這樣就生成了狀的結(jié)構(gòu)。Chimaera 或himera 嵌合體： “Chimaera”這個詞原意是古希臘神話中的一種具有獅子頭、母羊身和蛇尾巴的怪物。目前生物學(xué)中使用的嵌合體有三種不同的具體含義：（）在動物學(xué)中，系指含有兩種或數(shù)種具有不同基因型的細胞或組織的混合型胚胎；（2）在植物學(xué)中，如果一個植株是由不同基因型的兩個部分構(gòu)成的，則稱之為嵌合體。它有可能是由兩個生長在一塊的不同基因型

34、的合子融合形成，也有可能是由人工嫁接產(chǎn)生的；（3）在分子生物學(xué)中，則是指由兩種以上不同生物有機體之DNA片段形成的重組DNA分子。chimera嵌合體，凱米拉：含有不止一種生物的DNA序列的重組DNA分子。這是希臘神話中一頭怪獸的名字，它是獅首，蛇尾，羊身。Chromosome walking 染色體步測 ： 染色體步測是一種用來鑒定一系列彼此重疊的DNA限制片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它通常被用來測定在DNA大分子中的各個基因的相關(guān)位置。cI repressor cI阻遏蛋白質(zhì)： 由拉莫大噬菌體cI基因編碼的一種阻遏蛋白質(zhì)，分子量為27kD。它可以同拉莫大噬菌體基因組中的Ol啟動區(qū)及Or啟動區(qū)結(jié)合

35、，以控制涉及溶菌生長的拉莫大噬菌體基因的轉(zhuǎn)錄作用。缺失了cI阻遏物的拉莫大噬菌體無法維持溶原狀態(tài)。cis heterozygote 順式雜合子：含有順式排列方式的2個突變的雜合子，例如a+b+/ab。Cis-acting element 順式作用元件： 能夠影響同一條DNA序列或相連DNA序列活性的特定的DNA片段，叫做順式作用元件。例如，啟動子中與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的DNA序列，便叫做順式作用元件，它可影響該基因或同一染色體上另一個基因的表達活性。cis-acting 順式作用：一些DNA序列不需通過合成蛋白質(zhì)或RNA，而直接對基因表達產(chǎn)生調(diào)控作用。這些調(diào)控序列與受調(diào)換的基因位于同一個DNA分子或

36、同一條染色體上。cis-trans test 順反試驗：這是測定兩個基因突變作用方式的遺傳學(xué)試驗。如這2個基因突變位于同一條染色體上，則是順式；如是位于雜合子的2條同源染色體上，則是反式。Cistron 順反子： 這個術(shù)語是由S.Benzer首先用來表示根據(jù)-反互補試驗（cis-trans complementation test）確定的一種遺傳單位，或者說是編碼一條特殊多肽鏈的DNA片段或DNA分子的一部分。從本質(zhì)上講，順反子等同于基因，但人們更喜歡使用基因這一術(shù)語。clonal selection theory 克隆選擇學(xué)說：解釋生物體產(chǎn)生抗原專一性免疫反應(yīng)的學(xué)說。體內(nèi)的淋巴細胞表面各有適

37、合于不同抗原的受體，當某一抗原與表面受體結(jié)合，就會激活這個淋巴細胞使之分裂和成熟，從而選擇性地刺激大量產(chǎn)生同類淋巴細胞，發(fā)生與該抗原的免疫反應(yīng)。Clone 克隆： 有三種不同的具體含義：1.在胚胎學(xué)免疫學(xué)及細胞生物學(xué)等學(xué)科中，克隆一詞是指從一個共同的祖細胞（progenitor cell）：衍生而來的一群遺傳上同一的細胞群體。2.具有同樣基因型的同一物種的兩個或數(shù)個個體。例如，同卵雙生子即屬于克隆關(guān)系。因為它們是從同一受精卵分裂而來的兩個個體。3.在分子生物學(xué)中，帶有一段DNA插入序列的一個寄主/載體單位（例如細菌寄主中的重組質(zhì)粒載體），也叫做克隆。Cloning vector 克隆載體： 能

38、夠用來將外源的DNA片段轉(zhuǎn)移到活細胞內(nèi)部，經(jīng)過人工改造的質(zhì)粒噬菌體或動物病毒分子等，統(tǒng)稱為克隆載體。克隆載體可以在細胞內(nèi)復(fù)制，因此插入在此種載體上的外源DNA片段也可隨之一道復(fù)制。Cognate tRNA 關(guān)聯(lián)tRNA ： 被同一種特定的氨酰-tRNA合成酶識別的那些tRNA，稱為關(guān)聯(lián)tRNA。Cohesive ends sticky ends 粘性末端： 線形雙鏈DNA分子中的一種特殊的單鏈延伸末端，它可以與同一DNA分子另一端相反鏈的單鏈延伸末端具有等長的互補序列，也可以同另一DNA片段的單鏈延伸末端具有等長的互補序列。粘性末端之間的結(jié)合作用，可使DNA分子重新環(huán)化起來，或是使2條DNA片

39、段連接起來形成重組分子。Cointegrating plasmid 共整合質(zhì)粒： 是由標準的大腸桿菌質(zhì)粒（如pBR322）和土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)段重組改造而成的，按照共整合方法將外源基因轉(zhuǎn)移到寄主植物的一類專用載體。插入著外源基因的共整合質(zhì)粒，通過接合作用或轉(zhuǎn)化過程被導(dǎo)入攜帶有完整Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌。在此，這兩種不同質(zhì)粒之間通過T-DNA序列的同源性發(fā)生重組作用，從而產(chǎn)生出一種帶有外源基因的新型的Ti質(zhì)粒。然后用這種轉(zhuǎn)化的土壤農(nóng)桿菌感染寄主植物，最終導(dǎo)致外源基因進入到寄主植株的染色體基因組上。Cointegrating 共和體： 由一種具有一個轉(zhuǎn)位子的復(fù)制子，同另一種不具轉(zhuǎn)位子的

40、復(fù)制子融合而成的結(jié)構(gòu)，在其兩個復(fù)制子結(jié)合部位具有一對同向重復(fù)排列的轉(zhuǎn)位子拷貝。Col plasmid Col質(zhì)粒： 一類編碼細菌素的細菌質(zhì)粒，例如，編碼大腸桿菌素E1的ColE1質(zhì)粒便是其中的一個典型代表。Col質(zhì)粒分為兩群：I群是屬于非接合型的質(zhì)粒，分子量約為（58）*1000000dal;II群是接合型的質(zhì)粒，其分子量比1群的大10倍左右，約為（5080）乘以1000000dalCold sensitive mutation 冷敏感突變： 導(dǎo)致基因在允許的高溫下能夠發(fā)揮功能作用，而在限制性低溫下則失去活性的一種突變。因此，這種突變型比野生型具有較高的最低生長溫度。見溫度敏感突變。ColE1

41、 plasmid ColE1質(zhì)粒 ： 編碼大腸桿菌素E1的一種大腸桿菌的質(zhì)粒，是Col質(zhì)粒類群中的一種典型代表。ColE1質(zhì)?？赡苁瞧駷橹棺髁俗钤敱M研究的Col類質(zhì)粒，其分子長度為6646BP，已廣泛得應(yīng)用于構(gòu)建大腸桿菌的克隆載體。在正常的情況下，這種質(zhì)粒的拷貝數(shù)是平均每條染色體有15個左右，但當培養(yǎng)基中加有氯霉素時，在生長細胞中的拷貝數(shù)便會得到擴增。ColE1質(zhì)粒的復(fù)制似乎是完全依賴于大腸桿菌寄主功能。除了編碼大腸桿菌E1之外，ColE1質(zhì)粒還編碼一種決定寄主對ColE1免疫性的蛋白質(zhì)，和一種調(diào)節(jié)自身在大腸桿菌細胞內(nèi)復(fù)制活性的小分子量蛋白質(zhì)。Colicin 大腸桿菌素： 由大腸桿菌質(zhì)粒編碼

42、的蛋白質(zhì)。攜帶著一種大腸桿菌質(zhì)粒的細胞通常對大腸桿菌素是不敏感的，因為這些質(zhì)粒不僅編碼一種大腸桿菌素，而且還編碼一種免疫決定簇。在正常情況下，細胞合成大腸桿菌素的活性是被抑制的，然而有各種各樣的藥劑以及紫外線等，都能夠誘導(dǎo)細胞合成大腸桿菌素。大腸桿菌素是通過同細胞壁結(jié)合而發(fā)揮其抑菌效應(yīng)的，但是不同的大腸桿菌素卻有完全不同的作用模式。例如，大腸桿菌素E3是在大腸桿菌核糖體大亞基上切割大分子量的rRNA(16SrRNA),從而起到抑菌作用的；而大腸桿菌素E1則似乎是通過同大腸桿菌細胞膜之間的相互作用（一種解偶聯(lián)的需要能量的過程）起到抑菌作用的。Colony hybridization 菌落雜交：

43、這是根據(jù)重組體DNA分子的核酸雜交技術(shù)原理，重新設(shè)計的用于檢測含有克隆基因的陽性菌落的一種方法。它是把生長在培養(yǎng)基平板上的菌落原位轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素濾膜（或尼龍濾膜）上，并使之在原位發(fā)生溶菌DNA變性以及同標記的DNA或RNA探針雜交，經(jīng)過放射自顯影，檢測出含有克隆基因的陽性菌落。由于此項技術(shù)是由MGrunstein and DHogness于1975年發(fā)展出來，故又稱為Grunstein-Hogness雜交鑒定技術(shù)。見格倫斯坦-霍格內(nèi)斯鑒定。Colony 菌落： 生長在固定培養(yǎng)基表面（或其內(nèi)部）的細菌集落。如果一個菌落中的所有的細胞都是從同一個親代細胞分裂而來，這樣的菌落則認為是一個克隆，它的

44、所有成員都是同一的。一個菌落一般含有數(shù)百萬個細胞。Combinatorial library 組合文庫： 應(yīng)用噬菌體載體在大腸桿菌中表達抗體的重鏈與輕鏈的一種特殊的DNA文庫，也稱為組合抗體文庫。應(yīng)用小鼠脾或人外周血淋巴細胞的mRNA作模板，體外反轉(zhuǎn)錄合成cDNA，并應(yīng)用于PCR擴增重鏈及輕鏈的Fd(Vh+Ch1)組分；接著將這些組分克隆到拉模大噬菌體載體上，分別獲得重鏈及輕鏈的文庫；然后將從這兩種文庫中分離的DNA經(jīng)選擇性切割和再連接之后，便可構(gòu)建得到一種在同一種大腸桿菌細胞中共表達抗體的重鏈及輕鏈的組合文庫。Compatibility 相容性： 指的是兩種不同類型的質(zhì)粒，在沒有選擇壓力下的

45、情況下，能夠共存在同一個細胞中的能力。質(zhì)粒的相容性也叫做質(zhì)粒的親和性。competent 感受態(tài)的：當一個細胞能攝入核酸分子時，就被稱為感受細胞。在生長的某個階段會自然發(fā)生感受態(tài)細胞（如枯草芽孢桿菌），或在0條件下鈣離子(如大腸桿菌)或鋰離子(如啤酒酵母)也能誘導(dǎo)產(chǎn)生感受態(tài)細胞。如果加入甘油以保持其活力，則感受態(tài)細胞可在-80下存在，幾年內(nèi)都是穩(wěn)定的。Complementary DNA cDNA ： 與一種RNA分子互補的單鏈DNA，它是右反轉(zhuǎn)錄酶催化合成的，所以又叫反向轉(zhuǎn)錄DNA。在核酸分子雜交中，帶有放射性標記的cDNA可作為一種十分敏感的特異性分子雜交探針，用以檢測特定的RNA或DNA分子。complete transduction 完全轉(zhuǎn)導(dǎo)： 得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)導(dǎo)子的轉(zhuǎn)導(dǎo)。它區(qū)別于流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)。參見abortive transdution。conditional let