淺談中藥復(fù)方制劑的專利申請(qǐng)1101

1、會(huì)計(jì)學(xué)1淺談中藥復(fù)方制劑的專利申請(qǐng)淺談中藥復(fù)方制劑的專利申請(qǐng)1101231.1.藥品背景藥品背景4桂枝茯苓丸桂枝茯苓丸金匱要略金匱要略新型輔料新型輔料- -環(huán)糊精環(huán)糊精入選中藥國(guó)際入選中藥國(guó)際化示范計(jì)劃化示范計(jì)劃指紋圖譜指紋圖譜、工工藝優(yōu)選藝優(yōu)選、藥理藥理毒理毒理2001.12001.1通過(guò)通過(guò)FDA INDFDA IND申申請(qǐng)請(qǐng)完成完成期臨床期臨床2.2.治療用途治療用途5 活血，化瘀，消癥?；钛?，化瘀，消癥。 婦人痛經(jīng)、子宮肌瘤婦人痛經(jīng)、子宮肌瘤、慢性盆腔炎慢性盆腔炎、子宮子宮內(nèi)膜異位癥，卵巢囊腫內(nèi)膜異位癥，卵巢囊腫 女性乳腺囊性增生女性乳腺囊性增生 前列腺增生前列腺增生3.3.處方分析處

2、方分析63.23.2方解方解74.4.制備工藝制備工藝85.5.質(zhì)量控制方法質(zhì)量控制方法95.25.2桂枝茯苓膠囊的指紋圖譜桂枝茯苓膠囊的指紋圖譜10 桂枝茯苓膠囊桂枝茯苓膠囊HPLCHPLC指紋圖譜中的指紋圖譜中的相對(duì)保留時(shí)間范圍、相對(duì)保留時(shí)間范圍、相對(duì)峰面積范圍和相對(duì)峰面積范圍和峰型。峰型。11121.1.定義定義發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠纳暾?qǐng)文件應(yīng)該包括發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠纳暾?qǐng)文件應(yīng)該包括：請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等。權(quán)利要求書(shū)是發(fā)明和使用新型專利申請(qǐng)文權(quán)利要求書(shū)是發(fā)明和使用新型專利申請(qǐng)文件中最重要的部分，其撰寫(xiě)是一項(xiàng)法律性、技術(shù)件中最重要的部分，

3、其撰寫(xiě)是一項(xiàng)法律性、技術(shù)性都很強(qiáng)的工作。性都很強(qiáng)的工作。權(quán)利要求書(shū)既是申請(qǐng)人闡明要求專利保護(hù)權(quán)利要求書(shū)既是申請(qǐng)人闡明要求專利保護(hù)范圍又是審查部門(mén)審查的依據(jù)。范圍又是審查部門(mén)審查的依據(jù)。按權(quán)利要求的形式劃分為獨(dú)立權(quán)利要求和按權(quán)利要求的形式劃分為獨(dú)立權(quán)利要求和從屬權(quán)利要求。從屬權(quán)利要求。131.11.1獨(dú)立權(quán)利要求獨(dú)立權(quán)利要求獨(dú)立權(quán)利要求是指從整體上反映發(fā)明或者實(shí)獨(dú)立權(quán)利要求是指從整體上反映發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)方案，并記載為達(dá)到發(fā)明或者實(shí)用用新型的技術(shù)方案，并記載為達(dá)到發(fā)明或者實(shí)用新型目的的必要技術(shù)特征的權(quán)利要求。新型目的的必要技術(shù)特征的權(quán)利要求。獨(dú)立權(quán)利要求是一個(gè)獨(dú)立和完整存在的權(quán)利獨(dú)立權(quán)利要

4、求是一個(gè)獨(dú)立和完整存在的權(quán)利要求，它不需要其他權(quán)利要求來(lái)確定它的范圍和要求，它不需要其他權(quán)利要求來(lái)確定它的范圍和含義。含義。前序部分（主題前序部分（主題+與現(xiàn)有技術(shù)共有的必要技與現(xiàn)有技術(shù)共有的必要技術(shù)特征）術(shù)特征）+特征部分（其特征是特征部分（其特征是+區(qū)別與現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別與現(xiàn)有技術(shù)的必要技術(shù)特征）必要技術(shù)特征）141.21.2從屬權(quán)利要求從屬權(quán)利要求從屬權(quán)利要求是指引用一項(xiàng)或者幾項(xiàng)權(quán)利要從屬權(quán)利要求是指引用一項(xiàng)或者幾項(xiàng)權(quán)利要求的權(quán)利要求。求的權(quán)利要求。是一種包括另一項(xiàng)或者幾項(xiàng)權(quán)利要求的全部是一種包括另一項(xiàng)或者幾項(xiàng)權(quán)利要求的全部技術(shù)特征，又含有要求保護(hù)的附加技術(shù)特征，并技術(shù)特征，又含有要求保護(hù)

5、的附加技術(shù)特征，并對(duì)對(duì)引用的權(quán)利要求作進(jìn)一步的限定的權(quán)利要求。引用的權(quán)利要求作進(jìn)一步的限定的權(quán)利要求。引用部分（引用的權(quán)利要求的編號(hào)引用部分（引用的權(quán)利要求的編號(hào)+主題名主題名稱）稱）+限定部分（附加技術(shù)特征）限定部分（附加技術(shù)特征）15162.2.獨(dú)立權(quán)利要求的撰寫(xiě)?yīng)毩?quán)利要求的撰寫(xiě)- -合理概括合理概括中藥組合物的中藥組合物的定義定義例：例：“一種治療婦科疾病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由一種治療婦科疾病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由下述配比的原料藥按如下方法制成的膠囊劑：下述配比的原料藥按如下方法制成的膠囊劑：取桂枝取桂枝1-21-2重量份、白芍重量份、白芍1-21-

6、2重量份、桃仁重量份、桃仁1-21-2重量份、牡丹皮重量份、牡丹皮1-21-2重量重量份；份；將藥材除去將藥材除去雜質(zhì)雜質(zhì)，取顆粒填充膠囊，每粒裝量為取顆粒填充膠囊，每粒裝量為0.310.31G G”。原料配原料配方方產(chǎn)品區(qū)產(chǎn)品區(qū)別特征別特征中藥組中藥組合物合物17撰寫(xiě)?yīng)毩?quán)利要求時(shí)，應(yīng)當(dāng)在其中寫(xiě)入最少的必撰寫(xiě)?yīng)毩?quán)利要求時(shí)，應(yīng)當(dāng)在其中寫(xiě)入最少的必要技術(shù)特征和最大可能的參數(shù)范圍。要技術(shù)特征和最大可能的參數(shù)范圍。例例 “一種治療婦科疾病的藥物組合物，其特征在于該藥物一種治療婦科疾病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由下述配比的原料藥按如下方法制成的膠囊劑：組合物是由下述配比的原料藥按如下方法

7、制成的膠囊劑：取桂枝取桂枝1-21-2重量份、白芍重量份、白芍1-21-2重量份、桃仁重量份、桃仁1-21-2重量份、重量份、牡丹皮牡丹皮1-21-2重量份；重量份；”18獨(dú)立權(quán)利要求可以僅僅寫(xiě)入具有基本治療作用獨(dú)立權(quán)利要求可以僅僅寫(xiě)入具有基本治療作用的君藥和臣藥。的君藥和臣藥。在必須搭配現(xiàn)有技術(shù)中熟知的輔料或者載體時(shí)在必須搭配現(xiàn)有技術(shù)中熟知的輔料或者載體時(shí)，可以僅僅寫(xiě)入其上位概念，可以僅僅寫(xiě)入其上位概念。例：例：“一種包括桂枝（一種包括桂枝（R RAMULUSAMULUS CINNAMONICINNAMONI）和茯苓（）和茯苓（P PORIAORIA COCOSCOCOS）的組合物，其中所述

8、組合物在進(jìn)行包括下）的組合物，其中所述組合物在進(jìn)行包括下述步驟的方法時(shí)產(chǎn)生述步驟的方法時(shí)產(chǎn)生1212個(gè)峰：個(gè)峰：A A) )用適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑提取所用適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑提取所述組合物和述組合物和B B) )進(jìn)行色譜分析。進(jìn)行色譜分析。”19203.3.從屬權(quán)利要求的撰寫(xiě)從屬權(quán)利要求的撰寫(xiě)- -留好退路留好退路權(quán)利要求的寬窄是一對(duì)相輔相成的矛盾，權(quán)利要求的寬窄是一對(duì)相輔相成的矛盾，要保要保持符合專利持符合專利“三性三性”要求與防止過(guò)于公開(kāi)技術(shù)特征要求與防止過(guò)于公開(kāi)技術(shù)特征而被他人仿制兩者之間的平衡。而被他人仿制兩者之間的平衡。為此，應(yīng)當(dāng)多寫(xiě)一些表示各種優(yōu)選技術(shù)方案的為此，應(yīng)當(dāng)多寫(xiě)一些表示各種優(yōu)選技術(shù)方

9、案的從屬權(quán)利要求，設(shè)置幾道備用的防線。從屬權(quán)利要求，設(shè)置幾道備用的防線。21222324251.1.專利組合專利組合理論理論專利組合專利組合，又稱作專利網(wǎng)、專利系，是指一個(gè)又稱作專利網(wǎng)、專利系，是指一個(gè)處于共同控制之下、圍繞某一特定技術(shù)開(kāi)發(fā)形成的處于共同控制之下、圍繞某一特定技術(shù)開(kāi)發(fā)形成的既有區(qū)別但又緊密相關(guān)的單項(xiàng)專利組成的戰(zhàn)略性集既有區(qū)別但又緊密相關(guān)的單項(xiàng)專利組成的戰(zhàn)略性集合。合。專利組合在實(shí)質(zhì)上保護(hù)的是不同的技術(shù)方案專利組合在實(shí)質(zhì)上保護(hù)的是不同的技術(shù)方案，但這些技術(shù)方案均圍繞同一關(guān)鍵技術(shù)形成。，但這些技術(shù)方案均圍繞同一關(guān)鍵技術(shù)形成。2.2.專利組合設(shè)計(jì)與構(gòu)建專利組合設(shè)計(jì)與構(gòu)建26中藥復(fù)方制

10、劑開(kāi)發(fā)過(guò)程中的專利路線中藥復(fù)方制劑開(kāi)發(fā)過(guò)程中的專利路線桂枝茯苓膠囊桂枝茯苓膠囊專利目錄專利目錄27桂枝茯苓膠囊的專利組合體系桂枝茯苓膠囊的專利組合體系2829選擇時(shí)機(jī)，恰當(dāng)?shù)暮诵膶＠暾?qǐng)選擇時(shí)機(jī)，恰當(dāng)?shù)暮诵膶＠暾?qǐng)本案例本案例針對(duì)美國(guó)針對(duì)美國(guó)FDAFDA注冊(cè)，采取專利先行策略注冊(cè)，采取專利先行策略“CN00/00273CN00/00273治療婦科血瘀證、心腦血管、呼吸系統(tǒng)治療婦科血瘀證、心腦血管、呼吸系統(tǒng)等疾病的藥物組合物等疾病的藥物組合物”產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)并未要求完全成熟產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)并未要求完全成熟處方配比、制備工藝以及治療應(yīng)用并不是很成熟，在質(zhì)處方配比、制備工藝以及治療應(yīng)用并不是很成熟，在

11、質(zhì)量控制、制備工藝以及劑型等方面未做深入的研究量控制、制備工藝以及劑型等方面未做深入的研究3031323.3.橫橫向向部署應(yīng)用專利部署應(yīng)用專利333.13.1外圍專利的創(chuàng)制外圍專利的創(chuàng)制 專利組合的組織者需要朝技術(shù)應(yīng)用的方向?qū)嵤＠M合的組織者需要朝技術(shù)應(yīng)用的方向?qū)嵤┒伍_(kāi)發(fā)，設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)并不斷優(yōu)化新的路線、新的制二次開(kāi)發(fā)，設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)并不斷優(yōu)化新的路線、新的制備方法、質(zhì)控方法和新的用途等等，最終擴(kuò)大應(yīng)用備方法、質(zhì)控方法和新的用途等等，最終擴(kuò)大應(yīng)用范圍，從多方面取得從屬專利。范圍，從多方面取得從屬專利。343.23.2應(yīng)用開(kāi)發(fā)中的專利獲取應(yīng)用開(kāi)發(fā)中的專利獲取 用途專利用途專利 制劑專利制劑專利 制備方

12、法制備方法專利專利 用途專利用途專利 產(chǎn)品專利產(chǎn)品專利受體作用受體作用和藥效學(xué)和藥效學(xué)研究研究核心物質(zhì)核心物質(zhì)專利專利新的臨床新的臨床藥用價(jià)值藥用價(jià)值其他：中其他：中草藥培植草藥培植方法方法353.33.3及時(shí)及時(shí)構(gòu)建專利組合體系構(gòu)建專利組合體系本案例本案例 在基礎(chǔ)專利建立后，在基礎(chǔ)專利建立后，采取了及時(shí)構(gòu)建外圍專利的采取了及時(shí)構(gòu)建外圍專利的策略策略 初步專利組合體系的建立，初步專利組合體系的建立，能能有效的提升專利的有效的提升專利的防護(hù)能力防護(hù)能力“CN2001/001396CN2001/001396一種中草藥藥物組合物及其制備方法一種中草藥藥物組合物及其制備方法” ” ，借助并列獨(dú)立權(quán)利要

13、求的方式，對(duì)組合物的制備方法、指紋，借助并列獨(dú)立權(quán)利要求的方式，對(duì)組合物的制備方法、指紋圖譜、治療應(yīng)用進(jìn)行了保護(hù)。圖譜、治療應(yīng)用進(jìn)行了保護(hù)。“200310116836.X200310116836.X桂枝茯苓組合物的制備工藝及其用途桂枝茯苓組合物的制備工藝及其用途”以以及及“200410000136.9200410000136.9一種中藥制劑的質(zhì)量控制方法一種中藥制劑的質(zhì)量控制方法”，建立了組，建立了組合物的制備方法、用途以及質(zhì)量控制方法的外圍應(yīng)用專利合物的制備方法、用途以及質(zhì)量控制方法的外圍應(yīng)用專利。組組合物的劑型，在從屬權(quán)利要求中也進(jìn)行了說(shuō)明。合物的劑型，在從屬權(quán)利要求中也進(jìn)行了說(shuō)明。4.4

14、.縱向布局從屬專利縱向布局從屬專利364.14.1加入優(yōu)選技術(shù)的從屬專加入優(yōu)選技術(shù)的從屬專利（擴(kuò)展專利）利（擴(kuò)展專利）在寬范圍在寬范圍的的核心專利技核心專利技術(shù)方案內(nèi)加入優(yōu)選技術(shù)特征術(shù)方案內(nèi)加入優(yōu)選技術(shù)特征，可形成保護(hù)范圍較窄的從，可形成保護(hù)范圍較窄的從屬專利。這些從屬專利的存屬專利。這些從屬專利的存在可有效地提供應(yīng)對(duì)專利無(wú)在可有效地提供應(yīng)對(duì)專利無(wú)效攻擊的緩沖空間。效攻擊的緩沖空間。374.24.2加入優(yōu)選技術(shù)的從屬專利的應(yīng)用加入優(yōu)選技術(shù)的從屬專利的應(yīng)用本案例本案例為產(chǎn)品設(shè)置了后備的防御壁壘，提高了整個(gè)產(chǎn)為產(chǎn)品設(shè)置了后備的防御壁壘，提高了整個(gè)產(chǎn)品專利體系的保護(hù)能力。品專利體系的保護(hù)能力?！癈N

15、00/00273CN00/00273治療婦科血瘀證、心腦血管、呼吸系統(tǒng)治療婦科血瘀證、心腦血管、呼吸系統(tǒng)等疾病的藥物組合物等疾病的藥物組合物” ” ，作為必要技術(shù)特征的組合物的制，作為必要技術(shù)特征的組合物的制備方法，獨(dú)立權(quán)利要求中其組合物的配比圈定為較寬的保備方法，獨(dú)立權(quán)利要求中其組合物的配比圈定為較寬的保護(hù)范圍，只是將組合物的配比以及制備方法作為了必要的護(hù)范圍，只是將組合物的配比以及制備方法作為了必要的技術(shù)特征。技術(shù)特征。 “ “CN2001/001396CN2001/001396，一種中草藥藥物組合物及其制備，一種中草藥藥物組合物及其制備方法方法”，其中同時(shí)加入了兩個(gè)在優(yōu)選組合物配比下的技

16、術(shù)，其中同時(shí)加入了兩個(gè)在優(yōu)選組合物配比下的技術(shù)方案，而且還對(duì)組合物的劑型做了限定。方案，而且還對(duì)組合物的劑型做了限定。38核心專利核心專利優(yōu)選的從屬專利優(yōu)選的從屬專利394.34.3從屬專利的延伸從屬專利的延伸值得指出的是，實(shí)際上擴(kuò)展（延伸）專利并不值得指出的是，實(shí)際上擴(kuò)展（延伸）專利并不僅僅針對(duì)基礎(chǔ)專利（核心專利）存在的，其研究改僅僅針對(duì)基礎(chǔ)專利（核心專利）存在的，其研究改進(jìn)是基于任何原位專利技術(shù)都可進(jìn)行的，當(dāng)然既包進(jìn)是基于任何原位專利技術(shù)都可進(jìn)行的，當(dāng)然既包括基礎(chǔ)專利又包括應(yīng)用專利括基礎(chǔ)專利又包括應(yīng)用專利（外圍專利）（外圍專利）。修方改型修方改型新工藝發(fā)明新工藝發(fā)明開(kāi)發(fā)新用途開(kāi)發(fā)新用途40

17、4.44.4通過(guò)從屬專利的延伸，增加產(chǎn)品的專利保護(hù)期通過(guò)從屬專利的延伸，增加產(chǎn)品的專利保護(hù)期本案例本案例通過(guò)對(duì)原位技術(shù)的改進(jìn)，產(chǎn)生了新的技術(shù)特征通過(guò)對(duì)原位技術(shù)的改進(jìn)，產(chǎn)生了新的技術(shù)特征，并對(duì)其申請(qǐng)了專利保護(hù)，并對(duì)其申請(qǐng)了專利保護(hù)從屬專利的建立，變相的延長(zhǎng)了組合物的專利從屬專利的建立，變相的延長(zhǎng)了組合物的專利保護(hù)期保護(hù)期“200510072287.X200510072287.X”，康緣藥業(yè)通過(guò)對(duì)制備工藝的優(yōu)化，康緣藥業(yè)通過(guò)對(duì)制備工藝的優(yōu)化，確定了提取工藝的控制條件、中間品的收率范圍以及輔，確定了提取工藝的控制條件、中間品的收率范圍以及輔料料 - -環(huán)糊精的加入量，減少了有效成分在成劑型后的降解環(huán)

18、糊精的加入量，減少了有效成分在成劑型后的降解和揮發(fā)。和揮發(fā)。5.5.專利組合戰(zhàn)略的作用專利組合戰(zhàn)略的作用415.15.1實(shí)施或防御競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手實(shí)施或防御競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手實(shí)施實(shí)施專利灌木策略專利灌木策略針對(duì)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的核心專利，實(shí)施技術(shù)跟隨路線針對(duì)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的核心專利，實(shí)施技術(shù)跟隨路線，搶占其外圍專利體系，像灌木叢一樣展開(kāi)包圍攻，搶占其外圍專利體系，像灌木叢一樣展開(kāi)包圍攻勢(shì)限制競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手核心專利的發(fā)展，最后迫使競(jìng)爭(zhēng)對(duì)勢(shì)限制競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手核心專利的發(fā)展，最后迫使競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手在專利許可貿(mào)易中實(shí)施交叉許可。手在專利許可貿(mào)易中實(shí)施交叉許可。打壓競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手打壓競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手實(shí)施專利灌木的策略實(shí)施專利灌木的策略防范競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手防范競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手彌補(bǔ)核心

19、專利外圍的專利漏洞彌補(bǔ)核心專利外圍的專利漏洞42435.2 5.2 專利組合的功能擴(kuò)增作用專利組合的功能擴(kuò)增作用反映了反映了“整體大于部分之和整體大于部分之和”的獨(dú)特規(guī)律的獨(dú)特規(guī)律專利組合框架的具體功能是通過(guò)整體來(lái)實(shí)現(xiàn)的專利組合框架的具體功能是通過(guò)整體來(lái)實(shí)現(xiàn)的，比如其防范功能。，比如其防范功能。專利組合框架為單項(xiàng)專利設(shè)計(jì)了有序的、定位專利組合框架為單項(xiàng)專利設(shè)計(jì)了有序的、定位性的安排，為單項(xiàng)專利建立了新的秩序。性的安排，為單項(xiàng)專利建立了新的秩序。通過(guò)單項(xiàng)專利之間的協(xié)同、整合、優(yōu)化，專利通過(guò)單項(xiàng)專利之間的協(xié)同、整合、優(yōu)化，專利組合能夠顯現(xiàn)出高效統(tǒng)一的整體性。組合能夠顯現(xiàn)出高效統(tǒng)一的整體性。445.

20、3 5.3 保持和擴(kuò)大專利產(chǎn)品的邊際收益保持和擴(kuò)大專利產(chǎn)品的邊際收益使得本身無(wú)價(jià)值的單項(xiàng)專利實(shí)現(xiàn)其固有的價(jià)值使得本身無(wú)價(jià)值的單項(xiàng)專利實(shí)現(xiàn)其固有的價(jià)值；專利組合的收益足以激勵(lì)發(fā)明者不斷申請(qǐng)專利專利組合的收益足以激勵(lì)發(fā)明者不斷申請(qǐng)專利；提升專利交易中的整體價(jià)值，如在專利許可交提升專利交易中的整體價(jià)值，如在專利許可交易中，大都以專利組合的形式進(jìn)行。易中，大都以專利組合的形式進(jìn)行。455.4 5.4 專利組合有效的延長(zhǎng)了產(chǎn)品專利的保護(hù)期專利組合有效的延長(zhǎng)了產(chǎn)品專利的保護(hù)期從屬專利的延伸從屬專利的延伸外圍專利的建立外圍專利的建立專利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)專利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán) 謝謝觀賞！謝謝觀賞！Thanks!4748

21、492.2.獨(dú)立權(quán)利要求的撰寫(xiě)?yīng)毩?quán)利要求的撰寫(xiě)- -合理概括合理概括中藥組合物的中藥組合物的定義定義例：例：“一種治療婦科疾病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由一種治療婦科疾病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由下述配比的原料藥按如下方法制成的膠囊劑：下述配比的原料藥按如下方法制成的膠囊劑：取桂枝取桂枝1-21-2重量份、白芍重量份、白芍1-21-2重量份、桃仁重量份、桃仁1-21-2重量份、牡丹皮重量份、牡丹皮1-21-2重量重量份；份；將藥材除去將藥材除去雜質(zhì)雜質(zhì)，取顆粒填充膠囊，每粒裝量為取顆粒填充膠囊，每粒裝量為0.310.31G G”。原料配原料配方方產(chǎn)品區(qū)產(chǎn)品區(qū)別特征別特征中藥組中藥組合物合物503.3.從屬權(quán)利要求的撰寫(xiě)從屬權(quán)利要求的撰寫(xiě)- -留好退路留好退路權(quán)利要求的寬窄是一對(duì)相輔相成的矛盾，權(quán)利要求的寬窄是一對(duì)相輔相成的矛盾，要保要保持符合專利持符合專利“三性三性”要求與防止過(guò)于公開(kāi)技術(shù)特征要求與防止過(guò)于公開(kāi)技術(shù)特征而被他人仿制兩者之間的平衡。而被他人仿制兩者之間的平衡。為此，應(yīng)當(dāng)多寫(xiě)一些表示各種優(yōu)選技術(shù)方案的為此，應(yīng)當(dāng)多寫(xiě)一些表示各種優(yōu)選技術(shù)方案的從屬權(quán)利要求，設(shè)置幾道備用的防線。從屬權(quán)利要求，設(shè)置幾道備用的防線。桂枝茯