高中化學(xué)選修5第二章章末復(fù)習(xí)課

1、WORD.9/9章末復(fù)習(xí)課知識(shí)點(diǎn)1烴、鹵代烴的主要性質(zhì)1下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)確的是()A甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)B酸性高錳酸鉀可以氧化苯和甲苯C乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣加成D溴乙烷在NaOH的醇溶液中充分反應(yīng)可得到乙醇2下列有機(jī)反應(yīng)中，都屬于取代反應(yīng)的是()A苯、乙烯分別使溴水褪色B溴乙烷分別在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中反應(yīng)C乙烯、甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D苯、甲苯在一定條件下與混酸反應(yīng)3下列各組物質(zhì)中能用一種試劑鑒別的是()A己烯、苯、己烷B苯、己烯、四氯化碳C甲烷、乙烯、乙烷D乙炔、乙烯、乙烷知識(shí)點(diǎn)2烴的燃燒規(guī)律的應(yīng)用41.01105Pa、150時(shí)，將1L

2、C2H4、2LC2H6與20LO2混合并點(diǎn)燃，完全反應(yīng)后O2有剩余。當(dāng)反應(yīng)后的混合氣體恢復(fù)至原條件時(shí)，氣體體積為()A15LB20LC23LD24L5下列各組化合物中，不論二者以什么比例混合，只要總質(zhì)量一定，則完全燃燒時(shí)消耗O2的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變的是()ACH4、C2H6 BC2H6、C3H6CC2H4、C3H6DC3H4、C3H66某混合烴由兩種氣態(tài)烴組成，取2.24L該混合烴燃燒后，得到3.36LCO2和3.6g水，則下列關(guān)于該混合烴的組成判斷正確的是(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)()A可能含甲烷B一定含乙烷C一定是甲烷和乙烯的混合氣體D可能是甲烷和丙炔的混合氣體知識(shí)點(diǎn)3有機(jī)物分子的

3、共面、共線問(wèn)題7有機(jī)物分子中最多有多少個(gè)原子共面()A12B16C20D248下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是()ABCD知識(shí)點(diǎn)4有關(guān)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷9分子式為C7H15Cl的某有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，得到三種烯烴，則該鹵代烴的結(jié)構(gòu)可能是()10某液態(tài)烴的分子式為C8H10，實(shí)驗(yàn)證明它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色。(1)試判斷該有機(jī)物屬于哪類烴，并寫(xiě)出其可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。練綜合應(yīng)用11據(jù)調(diào)查，劣質(zhì)的家庭裝飾材料會(huì)釋放出近百種能引發(fā)疾病的有害物質(zhì)，其中一種有機(jī)分子的

4、球棍模型如右圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵，不同大小的球代表不同元素的原子，且三種元素位于不同的短周期。下面關(guān)于該有機(jī)物的敘述中不正確的是()A有機(jī)物分子式為C2HCl3B分子中所有原子在同一平面C該有機(jī)物難溶于水D可由乙炔和氯化氫加成得到12某有機(jī)物的分子式為C8H8，經(jīng)研究表明該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，在常溫下難被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定條件下卻可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，而且其一氯代物只有一種。下列對(duì)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷中一定正確的是()A該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵B該有機(jī)物屬于芳香烴C該有機(jī)物分子具有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)D該有機(jī)物具有三維空間的立體結(jié)構(gòu)13.(1)下表為烯烴類化合物

5、與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))：烯烴類化合物相對(duì)速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04根據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯烴類化合物加溴時(shí)，反應(yīng)速率與鍵上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系： _。(2)下列化合物與氯化氫加成時(shí)，取代基對(duì)速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應(yīng)速率最慢的是_(填代號(hào))。A(CH3)2C=C(CH3)2BCH3CH=CHCH3CCH2=CH2DCH2=CHCl(3)烯烴與溴化氫、水加成時(shí)，產(chǎn)物有主次之分，例如：下列框圖中B、C、D都是相關(guān)反應(yīng)中的主要產(chǎn)物(部分條件、試劑被略去)，且化合物B中僅有4個(gè)碳原子、1個(gè)

6、溴原子、9個(gè)等效氫原子。上述框圖中，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；屬于取代反應(yīng)的有_(填框圖中的序號(hào)，下同)，屬于消去反應(yīng)的有_。14A和B是具有一樣碳原子數(shù)的一氯代物，AI轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示：根據(jù)框圖回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 (2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應(yīng)的是_(填寫(xiě)反應(yīng)序號(hào))。(4)圖中與E互為同分異構(gòu)體的是_(填化合物代號(hào))。圖中化合物帶有的含氧官能團(tuán)有_種。(5)C在硫酸催化下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；名稱是_。15鹵代烴分子里的鹵原子與活潑金屬陽(yáng)離子結(jié)合發(fā)生下列反應(yīng)(X表示鹵原子)：RX2NaXRRR2NaXRXNaCNeq o(,s

7、up7(乙醇溶液)RCNNaX二烯烴可發(fā)生如下聚合反應(yīng)：根據(jù)下列各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系填空：(1)A的分子式是_，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)由B制備D的化學(xué)方程式_。(3)由C制備F的化學(xué)方程式_。16A、B兩種烴的最簡(jiǎn)式一樣，7.8gA完全燃燒后生成物通入過(guò)量的石灰水中，得到沉淀60g。既可以用酸性KMnO4溶液對(duì)A、B進(jìn)行鑒別，也可以用溴水反應(yīng)對(duì)它們進(jìn)行鑒別。0.5molB完全燃燒生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和9g水，在一樣狀況下，A與B蒸氣的密度比為31。試通過(guò)計(jì)算推斷這兩種烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。章末復(fù)習(xí)課目標(biāo)落實(shí)1CnH2n2(n1)碳碳單鍵鏈狀CH4Cl2eq o(,sup7(h)CH3ClHC

8、lCH42O2eq o(,sup7(點(diǎn)燃)CO22H2OCnH2n(n2)碳碳雙鍵鏈狀2鹵素原子C2H5BrH2Oeq o(,sup7(NaOH),sdo5()CH3CH2OHHBrC2H5BrNaOHeq o(,sup7()CH3CH2OHNaBrH2OCH3CH2BrNaOHeq o(,sup7(乙醇),sdo5()CH2=CH2NaBrH2O雙基落實(shí)1A酸性高錳酸鉀只能氧化甲苯上的甲基，而不能氧化苯；苯環(huán)中的碳碳鍵既具有單鍵的性質(zhì)，也具有雙鍵的性質(zhì)，可以發(fā)生加成反應(yīng)；溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，得到乙烯。2DA項(xiàng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)；B項(xiàng)中溴乙烷在NaOH的水

9、溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，在醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)；C項(xiàng)均發(fā)生氧化反應(yīng)；D項(xiàng)中均發(fā)生取代反應(yīng)。3BB項(xiàng)中三種物質(zhì)用溴水即可將它們分開(kāi)：己烯可使溴水褪色，苯和四氯化碳都能將溴萃取出來(lái)，苯在上層，四氯化碳在下層。4D在150時(shí)，C2H4燃燒不會(huì)引起氣體體積的改變，只有C2H6會(huì)引起氣體體積的增加，V后(2012) L，故為24 L。5C設(shè)烴的最簡(jiǎn)式為CnHm、分子式為CnaHma，則燃燒一定質(zhì)量(設(shè)為Qg)的烴，消耗O2的質(zhì)量x和生成H2O的質(zhì)量y可由方程式計(jì)算：CnaHma(neq f(m,4)aO2eq o(,sup7(點(diǎn)燃)anCO2eq f(am,2)H2O(12nm)a32a(neq f(m,4

10、) 9amQxy列比例式：eq f(12nma,Q)eq f(32anf(m,4),x)eq f(9am,y)解得：xeq f(32nf(m,4)Q,12nm)yeq f(9nQ,12nm)由上述表達(dá)式可看出，一定質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)消耗O2的質(zhì)量和生成H2O的質(zhì)量與a值無(wú)關(guān)，只與最簡(jiǎn)式(即m和n)有關(guān)。各選項(xiàng)中只有C選項(xiàng)兩物質(zhì)的最簡(jiǎn)式一樣，符合題意。6D由題意：0.1 mol氣態(tài)烴完全燃燒生成0.15 mol CO2和0.2 mol H2O，則該烴的平均分子式為C1.5H4，則其中一種烴中碳原子數(shù)一定小于1.5，只能為CH4，所以，一定含甲烷，A不正確；根據(jù)平均分子式，另一種烴中氫原子數(shù)也應(yīng)為

11、4，則另一種烴可能為C2H4、C3H4等。7C根據(jù)苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與單鍵可以旋轉(zhuǎn)可確定該分子中最多有20個(gè)原子共面。8D中C(CH3)3的中心碳位于一個(gè)四面體的中心，故C(CH3)3的4個(gè)碳原子不可能在同一平面上。此外，中同時(shí)連接兩個(gè)苯環(huán)的那個(gè)碳原子，如果它跟苯環(huán)共平面，與它連接的CH3上的碳原子和H原子，必然一個(gè)在環(huán)前、一個(gè)在環(huán)后，因此該甲基碳原子不可能在苯環(huán)平面上。請(qǐng)注意項(xiàng)中的兩個(gè)甲基碳原子是可以同時(shí)處在兩個(gè)苯環(huán)所共有的平面上的。有人懷疑兩個(gè)甲基過(guò)于擁擠，必須翹起一個(gè)，但如果我們以連接兩個(gè)苯環(huán)的單鍵為軸旋轉(zhuǎn)180，由此“空間擁擠”現(xiàn)象就可以消除，也就是兩個(gè)甲基一個(gè)在上、一

12、個(gè)在下，都在苯環(huán)平面上。綜上可知該題應(yīng)選。9D因?yàn)橛袡C(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，得到三種烯烴，表明與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。分析上述有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，選項(xiàng)D符合題意，消去時(shí)生成三種烯烴。10(1)該有機(jī)物屬于苯的同系物。支鏈為乙基時(shí)，支鏈?zhǔn)?個(gè)甲基時(shí)，解析(1)由于該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色，分子式為C8H10，與烷烴C8H18相比少8個(gè)H，說(shuō)明它應(yīng)屬于苯的同系物，所以分子中應(yīng)有1個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，支鏈上有2個(gè)碳原子。書(shū)寫(xiě)苯的同系物的同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)首先按照支鏈的種類和數(shù)目的不同分別討論，2個(gè)碳原子形成一個(gè)支鏈(CH2CH3)的情況；2個(gè)碳原子形成兩個(gè)

13、支鏈的情況，再根據(jù)支鏈位置不同確定同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)若苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，苯環(huán)上的一溴代物的同分異構(gòu)體共有3種，分別為中苯環(huán)上只有兩種不同位置的H原子，故其苯環(huán)上的一溴代物有兩種。中苯環(huán)上有3種不同位置的H原子，其苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構(gòu)體，分別為中苯環(huán)上的一溴代物只有一種，即11D有機(jī)物必定含有碳元素，則另外兩種元素應(yīng)為第一周期和第三周期的元素。結(jié)合圖示可知，該有機(jī)物分子中含有一個(gè)氫原子和兩個(gè)碳原子。根據(jù)碳的四價(jià)原則可知，位于第三周期的元素應(yīng)為1價(jià)元素，即為氯元素。該化合物的結(jié)構(gòu)式為。故A、B、C說(shuō)確，D項(xiàng)不正確。12D由該物質(zhì)的性質(zhì)可知該分子中不含有碳碳不飽

14、和鍵，碳碳之間僅以單鍵連接，其一氯代物僅有一種結(jié)構(gòu)，則其具有高度對(duì)稱的分子結(jié)構(gòu)，綜上所知，D項(xiàng)正確。13(1)鍵上的氫被甲基(烷基)取代，有利于加成反應(yīng)；甲基(烷基)越多，速率越大；鍵上的氫被溴(鹵素)取代，不利于加成反應(yīng)(2)D(3)(CH3)3CBr解析(1)對(duì)比(CH3)2C=CHCH3、CH3CH=CH2、CH2=CH2發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)都有C=C鍵，所不同的是雙鍵上的所連的甲基數(shù)目的差異，甲基越多，加成反應(yīng)的速率越大，對(duì)比CH2=CH2、CH2=CHBr可以發(fā)現(xiàn)速率變慢是由鹵素原子取代所引起的，可知鹵原子的存在不利于加成反應(yīng)。(3)由圖可知，A是一種烷烴，B是鹵代烴，B中有4個(gè)碳原子、1個(gè)溴原子、9個(gè)等效氫原子，由等效氫(同一個(gè)碳上所連的氫是等效的，同一個(gè)碳上所連甲基上的氫是等效的)可推知B為(CH3)3CBr，C為(CH3)3COH，D為CH2=C(CH3)