伴性遺傳(一輪復習)精編版課件

1、第3節(jié) 伴性遺傳復習課一、性別決定1.染色體類型(1)常染色體：在雌、雄個體間形態(tài)、大小相同的染色體，與 無關。(2)性染色體：在雌、雄個體間有顯著差別的染色體，對 起著決定作用。性別性別思考：性染色體上的基因是否都決定性別？2、性別決定的類型（2A + XX）（2A + XY）XY型： 常見生物：哺乳動物，雌雄異株的種子植物ZW型：（2A + ZW）（2A + ZZ）常見生物： 鳥類，某些兩棲類男性染色體排序圖女性染色體排序圖1、人類精子的染色體組成是 A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在 A、胎兒形成時 B、受精卵

2、分裂時C、形成受精卵時 D、胎兒發(fā)育時BC鞏固練習二、伴性遺傳1.概念 位于 染色體（X、Y或Z、W染色體）上的基因，其遺傳往往與 相聯系，此即伴性遺傳。性性別2.伴性遺傳的規(guī)律： 控制一對相對性狀的基因位于性染色體上。遵循基因的 定律，特殊性在于性狀的遺傳與 相關聯。分離性別3.伴性遺傳的方式及特點(以人類遺傳病為例)人的色盲基因位于哪一條染色體的哪一區(qū)段？三、伴性遺傳實例及特點1.伴X染色體隱性遺傳XBBbYXb色盲基因b隱性基因正?；駼顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關基因表示人類紅綠色盲癥色覺有關基因型性 別女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbb

3、Bb伴 性 遺 傳表現型正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲特點：男性患者多于女性患者自然人群中存在幾種婚配方式呢?1、 XBXB XBY2、XBXB XbY3、 XBXb XBY4、XBXb XbY5、 XbXbXBY6、XbXbXbY親代XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbY配子XBXbXBY子代女性攜帶者男性正常11:請完成下列三種婚配方式的遺傳圖解。XBXb親代女性攜帶者男性色盲XBY親代女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代女性色盲男性正常XbXbXBYX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖外公女兒外孫交叉、隔代遺傳特點：1、

4、男性患者 女性患者 。2、 遺傳，且一般為隔代遺傳。4、 色盲，父親一定色盲。3、母親色盲， 一定色盲。人類紅綠色盲遺傳特點：伴X染色體隱性遺傳的特點：小結多于交叉兒子女兒2.伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病有關基因型性 別女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常特點：女性患者多于男性患者1、女性患者 男性患者 。2、一般為 相傳。4、 患病，母親一定患病。3、父親患病， 一定患病。伴X染色體顯性遺傳的特點：多于代代女兒兒子3.伴Y染色體遺傳試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式伴Y染色體遺傳特點：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者 1253479106118病例：外耳道多毛癥。小 結 1、伴X隱性遺傳的特點：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）代代相傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，具有連續(xù)性。3、一對表現型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏固練習4.B