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文檔簡介
1、organic chemistry有機化學1主要 參 考 書 高鴻賓主編有機化學第三版 高教出版社(2)邢其毅等編著 基礎有機化學上、下冊 第三版 高教出版社汪小蘭主編有機化學 第四版 高教出版社2第一章 緒論1-1 有機化學研究的對象1-2 化學鍵與分子結構1-4 有機化合物的分類1-3 分子間的力3一、有機化學與有機化合物 有機化學是化學科學的一個分支,是與人類生活有著極其密切關系的一門學科,它的研究對象是有機化合物。其發(fā)展自19世紀初期至今不足200年。有機化學的主要任務-討論各類有機化合物的結構、性質、合成方法和它們的應用。1-1 有機化學的研究對象什么是有機化合物呢?C8H18 、C
2、15H32 、C2H5OH 、C6H12O6 、CH3COOH涵義:“有生機之物”4無機物-非生物體或礦物質得到的物質 有機物-生物體(植物或動物)中獲得的物質 瑞典化學家貝格曼(T.D.Bergman )于1777年將化學分為“無機”和“有機”兩大類。從組成上看主要含有C、H 還有 O、N、X、S、P 等 1851年葛美林(Gmelin.L. 17881853)和 凱庫勒(Kekule.A. 18291896)等:“含碳的化合物稱為有機化合物”但CO、CO2、Na2CO3、KCN 等為無機化合物。所以含碳化合物不一定是有機化合物,但有機化合物一定是含碳化合物5 1874年肖萊馬(Schorl
3、emmer.C. 18341892): 將有機化合物定義為“碳氫化合物及其衍生物”有機化學:研究碳氫化合物及其衍生物的化學分支。有機化學的研究對象與任務有機化學是研究有機化合物的組成、結構、性質及其變化規(guī)律的化學。 6為什么有機化學要作為一門獨立學科呢? C-C 結合力強同分異構體的產生主要原因:1.種類繁多,結構復雜2.性能特點(超過1000萬種)C4H10 CH3CH2-OH CH3-O-CH3C2H6O異構體分子式CH3CH2CH2CH3CH3-CH-CH3CH3 碳與碳之間可以多種方式結合碳與碳之間可以C-C 、C=C、CC相互結合,并且可以形成鏈狀或環(huán)狀。7性能特點: 熔點、沸點低,
4、熱穩(wěn)定性差;一般400m.p.(NaCl)= 801;b.p.(NaCl)= 1413 容易燃燒,生成CO2和H2O ;但CCl4 不但不燃燒,而且可以作滅火劑 難溶于極性大的水,易溶于非極性的有機溶劑;但CH3COOH、C2H5OH、CH2-CH-CH2 等易溶于水OH OH OH如:易溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯等。8 原子間主要以共價鍵結合;反應條件催化劑加熱光照(活化分子)(增加分子熱運動) 反應速度慢、副反應多。CH3CH2CH3 + Cl2hCH3CH2CH2Cl + CH3CHCH3ClCH3CH2CHCl + ClCH2CH2CH2ClClCH3CHCH2Cl + CH3-C
5、-CH3ClClCl所以寫有機反應式常用“ ”而不用“ ”9較簡單,較少異構現象復雜,常有異構現象構造 較無副反應,且反應速率較快常有副反應的可能,所以較復雜,但因非離子反應,所以速率較慢,故常需催化劑反應及速率 一般為電解質,常為離子反應一般為非電解質,所以多數為非離子反應離子反應 不燃的較多在空氣中多數會燃燒可燃性 一般溶于水,但不溶于有機溶劑一般不溶于水,但溶于有機溶劑溶解性 一般較高一般較低熔點 離子結合多共價結合多化學結合 約100種全部元素主要C、H、O、N、P、S、X構成元素 比較少(40萬種)非常多(約1000萬種)種類 無機化合物有機化合物 有機和無機的差別 10有機化學的任
6、務天然產物的分離、鑒定和結構測定; 如:茶葉泡茶等。物理有機化學: 關于反應機理的研究,可加深對反應的理解。有機合成: 一方面: 合成結構復雜,具有特定功能的分子成為有機化學家們十分重視的課題。 另一方面: 分子結構理論提出一系列可能存在的分子結構,這些結構的證實有待于有機化學家的實踐。11 有機化學是涉及大量天然物質和合成物質的獨特的學科,這些物質直接關系到人類的衣、食、住、行。 利用有機化學可以制造出無數在生活、健康和生產方面不可缺少的產品,這是一門對國民經濟起著決定性作用的學科。 石油化工,新型燃料,橡膠、塑料、涂料、化妝品、殺蟲劑、農藥、藥品、食品、合成材料等工業(yè)部門的基礎,這些部門成
7、為國民經濟的支柱產業(yè)。 組成人體器官的物質、供給人體營養(yǎng)的食物以及人體中發(fā)生的反應實質上也是有機物質和有機反應。 構成動、植物結構組織的蛋白質和纖維素、水果和花的香氣等也是有機化學的研究范圍之內。二、有機化學的重要性12 有機化學與我們有著千絲萬縷的關系,學習有機化學就是要改善我們的生活與生產。既然我們以化學為未來的事業(yè)貢獻聰明才智,學習有機化學就有了巨大的動力和責任感。 生物化工、功能材料、生物科學與有機化學結合,形成新的產業(yè)部門。13 有機化學是一門專業(yè)基礎課,與無機化學、分析化學、物理化學一起叫四大化學,既是專業(yè)學習的重點基礎課,也是院內的重點課和群之一。 有機化學也是材料學科的學生必學
8、的一門基礎課。 材料的分類. 按化學狀態(tài)分類. 金屬材料; 無機物非金屬材料. 陶瓷材料. 有機材料. 高分子材料。 不同的材料他們內部的分子組成不同,所涉及的化學反應也不同。 “在未相當長的時期內,我國以煤炭為主的能源格局不會改變,煤炭消耗量將將持續(xù)增長。我國發(fā)電裝機容量中火電裝機容量占74%以上,火電機組又以燃煤機組為主,是大氣污染物的主要來源之一?!?-環(huán)??偩?4一、 化學鍵與分子結構原子 分子: 需要電子的作用(化學鍵)1-2化學鍵與分子結構化學鍵的兩種基本類型:離子鍵和共價鍵離子鍵:由原子間電子的轉移而形成的化學鍵。共價鍵:原子間通過共用電子對形成的化學鍵。共價鍵的特性:方向性、飽
9、和性151. 鍵長由共價鍵連接起來的兩個原子的核間距離單位:1 nm = 10 A。在不同化合物中的CC 鍵0.1466H2C=HCCH=CH2sp2-sp20.1510H3CCH=CH2sp3-sp20.1540H3CCH2CH3sp3-sp30.1530H3CCH3sp3-sp3鍵長(nm)化合物鍵類型二、共價鍵的屬性(參數) 共價鍵的鍵長、鍵角、鍵能和鍵的極性是共價鍵的基本性質,稱為共價鍵的屬性或共價鍵參數。鍵長(nm)C H 0.109 C C 0.154 C C 0.120C C 0.134注意:不同的共價鍵有不同的鍵長不同化合物,其相同的原子核間的鍵長稍有差別16172. 鍵角兩個
10、共價鍵之間的夾角鍵長、鍵角決定著分子的立體形狀。注意: 不同分子有“同一種”的鍵角,差別很大。CH2CH2CH260。 同一類型的化合物連接不同的原子(基團)鍵 角有所不同。18 鍵能是指一個共價鍵的強度,一般共價鍵結合得牢固,則其鍵能就大。3. 鍵能將1mol分子(氣態(tài))解離為原子(氣態(tài))時所吸收的能量。單位:kJ / mol A(氣) + B (氣) A-B (氣) 鍵的形成放熱,H為負值斷裂吸熱,H為正值Cl + Cl Cl2 H = -242kJ / mol (放熱)Cl2 2Cl H = +242kJ / mol (吸熱)19 鍵能是指破壞或形成某一個共價鍵所需的平均能量。一般來說,
11、有機分子的鍵能越小,鍵就越活潑;鍵能越大,鍵就比較穩(wěn)定。雙原子分子鍵能也就是鍵的離解能;多原子分子同類型共價鍵的鍵能,是各個鍵離解能的平均值。如:離解能H(kJ / mol)CH4 CH3 + H +435.1CH3 CH2 + H +443.5CH2 CH + H +443.5CH C + H +338.9 H = (435.1 + 443.5 + 443.5 + 338.9)= 1661 kJ / mol 故甲烷C-H 鍵的鍵能為:1661 / 4 = 415.3 kJ / mol而CH4 C + 4H20214. 鍵的極性與偶極矩 分子中以共價鍵相連的原子吸引電子的能力是不同的。 電負性
12、大吸引電子能力大。 電負性小吸引電子能力小。 相同兩原子形成的共價鍵,電子云對稱分布在兩核中間無極性。 如:H H Cl Cl (非極性共價鍵)-表示帶有部分的正電荷。表示帶有部分的負電荷。+不相同的兩個原子形成的共價鍵有極性。H Cl+-(極性共價鍵)22 共價鍵極性的大小是用鍵的偶極矩來量度的。 鍵的極性大,偶極矩大。 鍵的極性小,偶極矩小。 偶極矩()等于正、負電荷中心距離(d)與其所帶電荷(q)的乘積。 即= d q 單位:D(德拜) 分子的偶極矩可以是分子本身所固有的,也可在外界電場作用下產生,前者稱為分子的永久性偶極矩,后者稱為誘導偶極矩。23= 0 D= 0 D一氯甲烷 甲 烷
13、四氯化碳 = 1.94 D二氧化碳 O C O = 0 D 雙原子分子的極性就是其鍵的極性,可書寫如下:HCl =1.03D 多原子分子的極性是各個價鍵極性的矢量和。偶極矩是矢量,具有方向性。24斷裂方式:決定于分子結構和反應條件。共價鍵斷裂有兩種:均裂異裂2.異裂-兩個原子間的共用電子對不均勻的裂解1.均裂-兩個原子間的共用電子對均勻的裂解自由基(游離基)(游離基反應)CY C + Y均裂(離子型反應)CY碳正離子C + Y+-碳負離子C + Y+-異裂三、化學鍵(共價鍵)的斷裂 共價鍵是有機物中的主要價鍵類型,有機化合物之間的化學變化大都涉及到共價鍵的斷裂和形成?!坝袡C反應的基本類型”25
14、1-3 分子間的力分子間的作用力從本質上說都是靜電作用力。(1)偶極-偶極作用力: 這種力產生于具有永久偶極的極性分子之間。 (2)色散力: 非極性分子-暫時偶極 在非極性分子間產生一種極弱的引力稱為色散力,有時常將色散力叫做范德華力。 (3)氫鍵: 帶部分正電荷的氫可與另一分子中電負性強的Y相互吸引而與其未共用電子對以靜電引力相結合,這種分子間的作用力叫做氫鍵。26一、按碳架分類1-4 有機化合物的分類如:從香樹脂中發(fā)現。如:脂環(huán)化合物芳香族化合物 也叫脂肪族化合物,最初在油脂中發(fā)現C2H5-OH 、 CH3COOH如:CH3CH2CH3 、 CH3-CH=CH2 、CH2CH2CH2H2CH2CCH2CH2H2CH2CCH2CH2化學性質與開鏈化合物相似如: 以上分類只是從有機物母體(或碳干)形式分,并不反映其性質,實際也不反映其結構本質。分三大類2.碳環(huán)化合物3.雜環(huán)化合物1.開鏈化合物27 補充了由碳架分類的不足,并反映了各族有機物之間的內在聯系。乙酸CH3-COOH羧
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