急性冠脈綜合征的治療課件

1、急性冠脈綜合征的治療進(jìn)展 ACS臨床分型 ACS NSTEACS （UCAD） STEACS CK-MB正 CK-MB正 常上限2倍 常上限2倍 STEMI cTnT（cTn I ） cTnT（cTn I ） 0.1ug/L 70歲） 女性 糖尿病 前壁梗死 既往心肌梗死 PCI CABG史 左心衰竭 低血壓 心房纖顫 EF40% 合并機(jī)械并發(fā)癥 合并右心梗死 危險(xiǎn)分層NSTEACS危險(xiǎn)度 心絞痛 缺血持續(xù) 左心功能 發(fā)作時(shí) cTnT 分類 類型 時(shí)間 不良 ST cTnI中危組 亞急性靜息 靜息心絞痛 無 1mm 01ug/L 心絞痛 20min 梗死后心絞痛 NSTEMI 硝酸甘 油效果差

2、或無效 *近2月有心絞痛發(fā)作,48小時(shí)內(nèi)發(fā)生1次靜息心絞痛 STEACS的治療再灌注 目標(biāo)： 盡早、 充分、持續(xù)開通梗塞冠脈，挽 救瀕死心肌 ，保存心功能，降低死亡 率。 方法： 靜脈溶栓 直接PCI 急診CABG 輔助藥物治療 常用溶栓藥物 藥物 劑量 用法 90min開通率 UK 150-200萬U 30min VD 55-64% SK 150-200萬U 60min VD 31-55% rtPA 首劑15mg iV 50mg 30min VD 82-87% 35mg 60min VD 新型溶栓藥物 rPA：重組纖溶酶原激活劑 TNK-tPA：TNK組織型纖溶酶原激活劑 rSaK：重組葡激

3、酶 特點(diǎn)：高纖維蛋白選擇性，半衰期長(zhǎng)，出血 副作用少，可靜脈沖擊量給予。 溶栓治療的相對(duì)禁忌癥 6個(gè)月內(nèi)有一過性腦缺血 口服抗凝劑 妊娠或產(chǎn)后1周內(nèi) 外傷性復(fù)蘇 收縮壓180mmHg 嚴(yán)重肝病 感染性心內(nèi)膜炎 活動(dòng)性潰瘍 AMI急性期用藥建議藥物 I類 a類 b類 類 證據(jù)分級(jí)阿斯匹林150-325mg A所有無禁忌癥者靜脈阻滯劑 A所有無禁忌癥者第一天口服 AACEI高危者用ACEI A硝酸酯 A鈣拮抗劑 B鎂 A利多卡因 B 溶栓治療的局限性 療效隨開始用藥時(shí)間延長(zhǎng)而降低 適應(yīng)癥范圍窄，僅1/3的病人適合溶栓 IRA開通率低，僅50%達(dá)TIMI3級(jí)血流 再閉塞和復(fù)發(fā)缺血事件高 死亡率較高

4、PCI治療AMI 優(yōu)點(diǎn)： IRA開通率95%，其中達(dá)TIMI3級(jí)者90% 死亡率低（30天死亡率90% 靜脈硝酸甘油 -受體阻滯劑（口服或靜脈） 口服-受體阻滯劑 靜脈注射嗎啡（出現(xiàn)疼痛、焦慮 和肺充血） IABP（持續(xù)心肌缺血或血流 動(dòng)力學(xué)障礙時(shí)） ACEI（高血壓、左心功能降低） ACEI 抗血小板治療阿司匹林 機(jī)制：抑制TXA2受體激活血小板途徑 效果：顯著降低死亡和心肌梗死50-72% 用法： 初始服用 300mg/天 長(zhǎng)期服用 75-150mg/天 抗血小板治療機(jī)制：拮抗血小板ADP受體，抑制其聚集藥物：1、噻氯匹定，起效慢，粒細(xì)胞下降， 用于ACS研究少； 2、氯吡格雷，口服2小時(shí)

5、起效，不受食 物和制酸劑影響，負(fù)荷量300mg，可抑 制血小板聚集率70%； 氯吡格雷結(jié)果: 3. 在ASA治療基礎(chǔ)上,用藥12月,心血管死亡和 MI聯(lián)合終點(diǎn)相對(duì)危險(xiǎn)降低31%(PCI-CURE); 4. ASA325mg基礎(chǔ)上,PCI前300mg,28天死亡 MI和靶血管重建術(shù)相對(duì)危險(xiǎn)降低18.5%,術(shù)前 6-24h給藥,則降低38.6%,服藥12月 VS 1月,聯(lián) 合終點(diǎn)相對(duì)危險(xiǎn)降低27%. 氯吡格雷結(jié)論 無論是否行PCI，對(duì)ACS患者應(yīng)在 ASA治療基礎(chǔ)上加用氯吡格雷，并 持續(xù)用12個(gè)月。 GPb/a受體拮抗劑 目前主張用于PCI：術(shù)前開始使用，術(shù)后 用12-96小時(shí)，阿昔單抗增加出血，

6、減少 血小板； 未行PCI的ACS，益處不確切，不推薦使 用。 抗凝治療肝素機(jī)制：肝素抗凝血酶凝血酶復(fù)合 物，具有抗a和a活性作用臨床試驗(yàn)結(jié)果：降低死亡和MI發(fā)生率 降低相對(duì)危險(xiǎn)度23%用法：5000U iv，700-1000U/h ，VD APTT：正常的1.5-2.5倍 抗凝治療低分子肝素機(jī)制：抑制a強(qiáng)于a,(a / a2:14:1)特點(diǎn)：半衰期長(zhǎng),皮下注射生物利用度好, 與血漿蛋白結(jié)合率低,根據(jù)體重調(diào) 整劑量無需監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo),血小板 減少和出血并發(fā)癥也少。 低分子肝素臨床試驗(yàn)結(jié)果重要的試驗(yàn)：FRAXIS， FRIC， ESSENCE， TIMI b結(jié)論：1、對(duì)NSTEACS，在預(yù)防死亡、

7、MI、再 發(fā)心 絞痛方面療效等于或優(yōu)于普通肝素； 2、應(yīng)用方便，不需監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo)，可皮下注 射； 3、用藥5-7天，延長(zhǎng)給藥無額外受益，且出血 率增加； 4、何種低分子肝素為優(yōu)，尚無定論。 調(diào)脂治療 他汀類藥物的調(diào)脂作用 改善內(nèi)皮細(xì)胞功能 抑制平滑肌細(xì)胞及巨噬細(xì)胞增 殖 減少斑塊處的炎癥反應(yīng) 結(jié)果：穩(wěn)定斑塊 臨床試驗(yàn)結(jié)果LIPID：UA亞組，普伐他汀降低總死亡率26%；PTT：普伐他汀早期應(yīng)用降低致死性心梗、再發(fā)心絞痛、住院死亡率分別為14%、32%、14%；L-CAD：發(fā)病6天開始用藥，6-12月造影，管 腔直徑增加；PAIS、LAMIL、MIRACL等試驗(yàn)： ACS早期甚至診斷數(shù)小時(shí)后用他

8、汀類藥物，顯著降低隨訪期心血管事件。 常用藥物及推薦劑量 ACS患者越早應(yīng)用他汀類藥物越好 洛伐他汀 10-80mg/d 普伐他汀 10-80mg/d 辛伐他汀 10-80mg/d 氟伐他汀 10-80mg/d 阿托伐他汀 10-80mg/d NSTEACS 冠脈造影表現(xiàn) 無嚴(yán)重狹窄 10-20% 單支狹窄 30-35% 多支病變 40-50% 左主干狹窄 4-10% 其他：微血管功能障礙 冠脈造影的指征 充分藥物治療仍有缺血癥狀發(fā)作 臨床表現(xiàn)危重（心衰、心律失常） 無創(chuàng)檢查高危（EF0.35,大面積前壁或多發(fā)核 素充盈缺損) 曾有PCI或CABG史 擬診變異型心絞痛 目前多主張?jiān)趶?qiáng)化抗凝、抗血小板治療12-48 小時(shí)進(jìn)行 CAG LM 嚴(yán)重多支病變 局限病變 彌漫遠(yuǎn)端 無明顯病變 心功能不全 病變 急診 擇期PCI PCI 不宜PCI