遼寧省撫順中學2023學年化學高二下期末質量檢測模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

1、2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法中,正確的是( )A有機物屬于芳香烴,含有兩種官能團B按系統(tǒng)命名法,化合物(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH(CH3) CH(CH3)2的名稱為2,3,5,

2、6四甲基庚烷C既屬于酚類又屬于羧酸類D2甲基3丁烯的命名錯誤原因是選錯了主鏈2、在兩個容積相同的容器中,一個盛有HCl氣體,另一個盛有H2和O2的混合氣體。在同溫同壓下,兩容器內的氣體一定不相同的( )A原子數(shù)B物質的量C密度D分子數(shù)3、同分異構現(xiàn)象是有機物種類繁多的原因之一。下列與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構體的是ACH3CH2CH2CHOB(CH3)3COHC(CH3)2CHCH2COOHDCH3CH2CH2CH2CH2OH4、四種短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置關系如圖所示,其中W的一種單質是常見的半導體材料,由此推知下列選項正確的是XYZWAX、Y、W的簡單氣態(tài)

3、氫化物的穩(wěn)定性強弱關系為WXYBX、Y、Z的簡單離子的半徑大小關系為ZXYCZ、Y形成的化合物能與酸反應,但不能與堿反應DW的單質與氧化物均能與NaOH溶液反應,且有相同的生成物5、X和Y兩種元素的核電荷數(shù)之和為22,X的原子核外電子數(shù)比Y的少6個。下列說法中不正確的是AX的單質固態(tài)時為分子晶體BY 的單質為原子晶體CX與Y形成的化合物固態(tài)時為分子晶體DX與碳形成的化合物為分子晶體6、下列物質中,與新制氫氧化銅懸濁液共熱時能產(chǎn)生紅色沉淀的是 ( )ACH2=CHCH2OHBCH3CH2CHOCCH3COCH3DHOOCCH2CH37、下列各項敘述中,正確的是( )ABr-的核外電子排布式為:A

4、r4s24p6BNa 的簡化電子排布式: Na3s1C氮原子的最外層電子軌道表示式為:D價電子排布為 4s24p3 的元素位于第四周期第 VA 族,是 p 區(qū)元素8、一定溫度下在一個2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2 min達平衡狀態(tài),此時B反應消耗了0.9 mol,下列說法正確的是A平衡時,v(A)v(B)v(C)v(D) =4321B混合氣的平均相對分子質量可作為平衡標志C充入惰性氣體使壓強增大可加快反應速率DC的平均反應速率為0.5 mol/(Lmin)9、古代的很多成語、諺語都蘊含著很多科學知識,下列對成語、諺語的解釋正確的是()A“爆竹聲中

5、除舊歲,春風送暖入屠蘇”,爆竹爆炸發(fā)生的是分解反應B“忽聞海上有仙山,山在虛無縹緲間”的海市蜃樓是一種自然現(xiàn)象,與膠體知識有關C“甘之如飴”說明糖類均有甜味D“玉不琢不成器”,“百煉方能成鋼”發(fā)生的均為化學變化10、關于乙炔分子中的共價鍵說法正確的是Asp雜化軌道形成鍵屬于極性鍵,未雜化的2p軌道形成鍵屬于非極性鍵BCH之間是sps形成鍵,與sp 鍵的對稱性不同C(CN)2與乙炔都屬于直線型分子,所以(CN)2分子中含有3個鍵和2個鍵D由于鍵的鍵能比鍵的鍵能小,乙炔分子三鍵的鍵能小于CC單鍵的鍵能的3倍,所以乙炔化學性質活潑易于發(fā)生加成反應11、將等物質的量的SO2和Cl2混合后通入含有品紅和

6、Ba(NO3)2的混合溶液里,發(fā)生的現(xiàn)象是溶液很快褪色溶液不褪色 有沉淀生成溶液仍然透明 ( )A僅和B僅和C僅和D僅和12、下列實驗操作能達到實驗目的且離子方程式正確的是A用鹽酸清洗盛石灰水的試劑瓶內壁的白色固體:CO32+2H+CO2+H2OB證明H2SO3的酸性強于HClO:SO2H2OClO=HClOHSO3C向NaAlO2溶液中通入過量CO2:AlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3D用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸: CH3COOH+OHCH3COO+H2O13、下列實驗中,顏色的變化與氧化還原反應有關的是A過量的SO2使滴有酚酞的NaOH溶液褪色B往FeCl3溶

7、液中滴加KSCN溶液,溶液變紅C灼熱的CuO在乙醇蒸氣作用下變紅色D在稀硫酸溶液中滴加紫色石蕊試液,溶液變紅14、苯環(huán)結構中,不存在單雙鍵交替結構,可以作為證據(jù)的事實是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯分子中碳原子間的距離均相等苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)已烷經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅一種結構苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應,但不因化學變化而使溴水褪色ABCD15、下列說法中正確的是()A能電離出離子的化合物都是離子化合物B熔融狀態(tài)下能導電的化合物一定是離子化合物C不同元素組成的多原子分子里的化學鍵一定是極性鍵D非金屬元素構成的單質中一定存在共價鍵16、下列有關蛋白質的敘述中,不正確的是

8、:A蛋白質溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質析出,再加水也不溶解B人工合成的具有生命活性的蛋白質結晶牛胰島素,是1965年我國科學家最先合成的C重金屬鹽能使蛋白質變性,所以誤食重金屬鹽會中毒D濃HNO3濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,是由于濃HNO3和蛋白質發(fā)生顏色反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X在周期表中原子半徑最小,Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體,G為黃綠色單質氣體,J、M為金屬,I有漂白作用,反應常用于制作印刷線路板。各物質之間的轉化關系如圖,部分生成物省略。請回答下列問題

9、:(1)寫出Z在周期表中的位置_,D的結構式_。(2)寫出A的化學式_。(3)寫出反應的離子方程式_。(4)為了獲得氯化銅晶體,需要將B溶液在HCl氛圍中蒸發(fā)結晶,原因是_。(5)將F溶于稀硝酸,溶液變成藍色,并放出無色氣體。寫出該反應的化學方程式_。18、 化學選修有機化學基礎化合物F是合成抗心律失常藥多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:已知:CH3CH=CH2CH3CHBrCH3CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br試回答下列問題(1)苯A轉化的反應類型是 。(2)化合物CD轉化的反應條件通常是 ,化合物D (填“存在”、“不存在”)順反異構,已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四

10、種峰,且峰的面積比為2213,則C的結構簡式為 。(3)寫出EF轉化的化學方程式 。(4)化合B的同分異構體有多種,滿足以下條件的同分異構體共有 種。屬于芳香族化合物分子結構中沒有甲基,但有氨基能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,并且與NaOH反應的物質的量之比為12(5)苯乙酮()常用作有機化學合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設計一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線 。19、應用電化學原理,回答下列問題:(1)上述三個裝置中,負極反應物化學性質上的共同特點是_。(2)甲中電流計指針偏移時,鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)中離子移動的方向是_。(3)乙中正極反應式為_;若將H2換成CH4,則

11、負極反應式為_。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時間后,進行充電時,要將外接電源的負極與鉛蓄電池_極相連接。(5)應用原電池反應可以探究氧化還原反應進行的方向和程度。按下圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質不參與反應),進行實驗:K閉合時,指針偏移。放置一段時間后,指針偏移減小。隨后向U型管左側逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小回到零點逆向偏移。 實驗中銀作_極。 綜合實驗、的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應的離子方程式是_。20、已知下列數(shù)據(jù):物質熔點/沸點/密度/gcm3乙醇14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯83.677.50.900濃硫酸

12、(98%)3381.84下圖為實驗室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時,停止加熱,取下小試管B,充分振蕩,靜置。振蕩前后的實驗現(xiàn)象為_(填字母)。A上層液體變薄 B下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色 C有氣體產(chǎn)生 D有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步驟進行分離:試劑1最好選用_;操作1是_,所用的主要儀器名稱是_;試劑2最好選用_;操作2是_;操作3中溫度計水銀球的位置應為下圖中_(填“a”“b”“c”或“d”)所示,在該操作中,除蒸餾燒瓶、溫度計外 、錐形瓶 ,還需要的玻璃儀器有_、_、_,收集乙酸的適宜溫度是_。21、葡萄酒中抗氧化劑的殘留量

13、是以游離SO2的含量計算,我國國家標準(CB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量0.25g/L。某興趣小組設計實驗方案對葡萄酒中SO2進行測定。I.定性實驗方案如下:(1)利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設計如下實驗:實驗結論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因是:_。II.定量實驗方案如下(部分裝置和操作略):(2)A中加入100.0mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與B中H2O2完全反應,其化學方程式為_。(3)除去B中過量的H2O2,然后再用NaOH標準溶液進行滴定,除去H2O2的方法是_。(4)步驟X滴定至終點時,消耗NaOH溶

14、液30.00mL,該葡萄酒中SO2的含量為_g/L。該測定結果比實際值偏高,分析原因_。2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】試題分析:A.苯環(huán)不是官能團,只有一種官能團,A項錯誤;B.取代基的位次和最小,選最長的碳鏈為主鏈,符合烷烴命名規(guī)則,B項正確;C.分子中不含苯環(huán),不是酚類,既屬于醇類又屬于羧酸,C項錯誤;D.從距離雙鍵最近的一端命名,應為3-甲基-丁烯,該命名選錯了官能團的位置,D項錯誤;答案選B??键c:考查有機物的系統(tǒng)命名法。有機物的分類與官能團等知識。2、C【答案解析】根據(jù)阿伏加德羅定律可知,在同溫同壓下,相同體積的任

15、何氣體都含有相同數(shù)目的分子,且氣體的物質的量也相同。由于三種氣體都是由雙原子構成的,因此,兩容器中一定具有相同的分子數(shù)和原子數(shù)。由于兩容器中氣體的質量不一定相同,故其密度不一定相同。綜上所述,結合四個選項分析,答案選C。3、B【答案解析】同分異構體是分子式相同,結構不同的化合物,CH3CH2CH2CH2OH的分子式為C4H10O;CH3CH2CH2CHO的分子式為C4H8O,(CH3)3COH的分子式為C4H10O,(CH3)2CHCH2COOH的分子式為C5H10O2,CH3CH2CH2CH2CH2OH的分子式為C5H12O;因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構體的是(CH3)3C

16、OH,故B正確。故選B。【答案點睛】同分異構體的判斷,先看分子式是否相同,然后再看結構,分子式相同,結構不同,這樣的化合物互為同分異構體。4、D【答案解析】根據(jù)X、Y、Z、W均為短周期元素,且W的一種單質是常見的半導體材料可知,W為Si,由四種元素在周期表中的位置關系可知X、Y、Z分別為N、O、Al。則A、非金屬性:YXW,非金屬性越強,其簡單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,A項錯誤;B、X、Y、Z的簡單離子分別為N3、O2、Al3+,這三種離子具有相同的核外電子數(shù),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故簡單離子的半徑大小關系為XYZ,B項錯誤;C、Z、Y形成的化合物為Al2O3,Al2O3是兩性氧化物,與酸、堿均

17、能反應,C項錯誤;D、Si、SiO2均能與NaOH溶液反應,都生成Na2SiO3,D項正確。答案選D。5、C【答案解析】假設X的質子數(shù)為a,Y的質子數(shù)為b,X和Y兩元素的質子數(shù)之和為22,則a+b=22;X的原子核外電子數(shù)比Y的原子核外電子數(shù)少6個,則a+6=b,聯(lián)立解得,a=8,b=14,因此X為氧元素,Y為硅元素,結合對應單質、化合物的性質解答該題?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知X為氧元素,Y為硅元素。A.X為氧元素,其單質氧氣、臭氧固態(tài)均為分子晶體,A正確;B.Y為硅元素,單質晶體硅是原子晶體,B正確;C.X與Y形成的化合物為SiO2,屬于原子晶體,C錯誤;D.X為氧元素,與碳元素形成的C

18、O2、CO在固態(tài)為干冰,都屬于分子晶體,D正確;故合理選項是C?!敬鸢更c睛】本題考查原子結構與位置關系、晶體類型等,較好地考查學生的分析能力,比較基礎,利用質子數(shù)、電子數(shù)的關系來推斷元素是解答的關鍵,注意基礎知識的積累與掌握。6、B【答案解析】A. CH2=CHCH2OH是丙烯醇,分子中無醛基,不能與新制氫氧化銅懸濁液反應,A不符合題意;B.CH3CH2CHO是丙醛,分子中含有醛基,能與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生反應,產(chǎn)生Cu2O紅色沉淀,B符合題意;C.CH3COCH3是丙酮,分子中不含有醛基,不能與新制氫氧化銅懸濁液反應,C不符合題意;D.HOOCCH2CH3是丙酸,分子中無醛基,

19、與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應,不能將新制氫氧化銅還原成紅色Cu2O,D不符合題意;故合理選項是B。7、D【答案解析】A .Br-的核外電子排布式為:Ar3d104s24p6,故A錯;B. Na 的簡化電子排布式:Ne3s1,故B錯;C.氮原子的最外層電子軌道表示式為:,故C錯;D.價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA 族,是 p 區(qū)元素,是正確的,故D正確。答案選D。8、B【答案解析】經(jīng)2min達平衡狀態(tài),此時B反應消耗了0.9mol,則 4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),開始(mol) m n 00轉化(mol) 1.2 0.9 0.6 0.3平衡(mol) m-1

20、.2 n-0.9 0.6 0.3結合化學反應速率和化學平衡的影響因素分析解答?!绢}目詳解】A平衡時,v(B)v(C)v(D)=321,A為固體,不能用濃度的變化表示反應速率,故A錯誤;B氣體的物質的量不變,但氣體的質量為變量,根據(jù)=,氣體的平均相對分子質量為變量,則氣體的平均相對分子質量不變,可作為平衡標志,故B正確;C充入惰性氣體使壓強增大,由于密閉容器的體積不變,則各組分的濃度不變,則反應速率不變,故C錯誤;D根據(jù)上述分析,經(jīng)2min達平衡狀態(tài),此時B反應消耗了0.9mol,則生成0.6molC,C的平均反應速率為=0.15mol/(Lmin),故D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】解答本題的關

21、鍵是注意A為固體。本題的易錯點為C,要注意充入惰性氣體使壓強增大,但容器的體積不變,方程式中各物質的濃度不變。9、B【答案解析】A.“爆竹聲中除舊歲,春風送暖入屠蘇”是炸藥的爆炸,屬于氧化還原反應,不是分解反應,故A錯誤;B. 空氣屬于膠體,海市蜃樓是光線在沿直線方向密度不同的氣層中,經(jīng)過折射造成的結果,而空氣屬于膠體,所以B選項是正確的;C.纖維素屬于糖類,但沒有甜味,故C錯誤;D.“玉不琢不成器”只是玉的形狀改變,是物理變化,故D錯誤。答案選B。10、D【答案解析】A. 碳碳三鍵由1個鍵和2個鍵構成,這兩種化學鍵都屬于非極性鍵,A錯誤;B. s電子云為球對稱,p電子云為軸對稱,但鍵為鏡面對

22、稱,則sp-s 鍵與s-p 鍵的對稱性相同,B錯誤;C. (CN)2的結構簡式為:,即該分子中含有兩個碳氮三鍵和一個碳碳單鍵,則該分子含有3個鍵和4個鍵,C錯誤;D. 由于鍵的鍵能比鍵的鍵能小,乙炔分子三鍵的鍵能小于CC單鍵的鍵能的3倍,則乙炔分子的三鍵中的鍵易斷裂,所以乙炔化學性質活潑,易發(fā)生加成反應,D正確;故合理選項為D。11、C【答案解析】等物質的量的SO2和Cl2混合后通入含有品紅中,發(fā)生SO2+Cl2+2H2O=SO42+2Cl+4H+,品紅不褪色;通入Ba(NO3)2的混合溶液中,發(fā)生SO2+Cl2+2H2O=SO42+2Cl+4H+、SO42+Ba2+=BaSO4,觀察到生成白

23、色沉淀,故選C。【答案點睛】本題考查二氧化硫的化學性質,側重氧化還原反應原理及二氧化硫還原性的考查,注意等物質的量時發(fā)生的氧化還原反應。12、C【答案解析】A石灰水的試劑瓶內壁的白色固體是碳酸鈣不溶于水,用鹽酸清洗盛石灰水的試劑瓶內壁的白色固體,反應的離子方程式為CaCO3+2H+CO2+H2O+Ca2+,故A錯誤;BHClO有強氧化性,能夠氧化SO2,正確的離子方程式為:SO2+H2O+ClO-=Cl-+SO42-+2H+,故B錯誤;C向NaAlO2溶液中通入過量CO2,反應生成的是碳酸氫根離子,離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2OAl(OH)3+HCO3-,故C正確;D乙酸乙酯在氫氧

24、化鈉溶液中會水解反應生成乙酸鈉和乙醇,應用飽和碳酸鈉溶液洗滌,故D錯誤;答案選C。13、C【答案解析】ASO2是酸性氧化物,二氧化硫與NaOH反應生成鹽和水,為復分解反應,與氧化還原反應無關,故A錯誤;B往FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液變紅,是生成可溶性的Fe(SCN)3,沒有發(fā)生氧化還原反應,故B錯誤;C灼熱的CuO在乙醇蒸氣作用下變紅色,是CuO被乙醇還原為Cu,發(fā)生氧化還原反應,故C正確;D硫酸電離出氫離子溶液顯酸性,加石蕊試液變紅,與氧化還原反應無關,故D錯誤;故答案為C。14、C【答案解析】苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C

25、單鍵與C=C雙鍵的交替結構;苯分子中碳原子間的距離均相等,則苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構;苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,因為大鍵和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應,不能證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構;如果是單雙鍵交替結構,鄰二甲苯的結構有兩種,一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C=C鄰二甲苯只有一種結構,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構;苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應,生成溴苯,苯不因化學變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不

26、存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構。綜上所述,可以作為證據(jù)的事實是,故C項正確。15、B【答案解析】A. 能電離出離子的化合物不一定都是離子化合物,例如HCl等,A錯誤;B. 共價鍵在熔融狀態(tài)下一般不能斷鍵,離子鍵可以,因此熔融狀態(tài)下能導電的化合物一定是離子化合物,B正確;C. 不同元素組成的多原子分子里的化學鍵不一定是極性鍵,例如醋酸分子中含有非極性鍵,C錯誤;D. 非金屬元素構成的單質中不一定存在共價鍵,例如稀有氣體分子中不存在化學鍵,D錯誤。答案選B。16、A【答案解析】A蛋白質溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質析出,為蛋白質的鹽析過程,蛋白質鹽析可逆,再加水會溶解,故A錯誤

27、;B結晶牛胰島素是我國科學家1965年首次合成的,故B正確;C重金屬鹽能使蛋白質變性,所以誤食重金屬鹽會中毒,故C正確;D濃硝酸與部分天然蛋白質會發(fā)生顏色反應,所以濃硝酸濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,故D正確;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第2周期A族 O=C=O Cu2(OH)2CO3或CuCO3 Cu +2Fe3+= Cu2+2Fe2+ 避免Cu2+水解生成Cu(OH)2 3Cu2O+14HNO3(稀)=6Cu(NO3)2+2NO+7H2O 【答案解析】X在周期表中的原子半徑最小,則X為H元素;G為黃綠色單質氣體,則G為Cl2;反應用于制作印刷電路板,為FeCl3和Cu反應,則L

28、為FeCl3,K為FeCl2;E能與葡萄糖反應生成磚紅色沉淀F,則F為Cu2O,E為Cu(OH)2,則B為CuCl2,M為Cu;由C+GH+I,I有漂白作用,H能夠與金屬J反應生成FeCl2,則H為HCl,J為Fe,I為HClO,則C為H2O;從A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D,D為無色非可燃性氣體,可知,A中含有銅元素;Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10,Y、Z中一種為O元素,則另一種元素的原子最外層電子數(shù)為4,可能為C或Si元素,結合D為無色非可燃性氣體,只能為CO2,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,則Y為C元素,Z為O元素,因此A中還含有C元素,因此A為CuCO3或Cu2

29、(OH)2CO3等,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,X為H元素,Y為C元素,Z為O元素,A為CuCO3或Cu2(OH)2CO3等,B為CuCl2,C為H2O,D為CO2,E為Cu(OH)2,F(xiàn)為Cu2O,G為Cl2,H為HCl,I為HClO,J為Fe,K為FeCl2,L為FeCl3,M為Cu。(1)Z為O元素,在周期表中位于第二周期A族;D為CO2,結構式為O=C=O,故答案為:第二周期A族;O=C=O;(2)A 的化學式為:CuCO3或Cu2(OH)2CO3,故答案為:CuCO3或Cu2(OH)2CO3;(3)反應為FeCl3和Cu反應,反應的離子方程式為Cu+2Fe3+Cu2+2F

30、e2+,故答案為:Cu+2Fe3+Cu2+2Fe2+;(4)為了獲得氯化銅晶體,需要將 CuCl2 溶液在 HCl 氛圍中蒸發(fā)結晶,原因是:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2,故答案為:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2;(5)將 Cu2O 溶于稀硝酸,溶液變成藍色,并放出無色氣體,該反應的化學方程式:3Cu2O+14HNO3(稀)6Cu(NO3)2+2NO+7H2O,故答案為:3Cu2O+14HNO3(稀)6Cu(NO3)2+2NO+7H2O?!敬鸢更c睛】正確推斷元素及其物質的種類是解題的關鍵。本題的難點是混合物D的判斷,要注意學會猜想驗證在推斷題中的應用。本題的易錯點為(5),要注意氧化還

31、原反應方程式的配平。18、(1)取代反應(2)NaOH醇溶液、加熱 不存在(3)CH3NH2HBr(4)3(5)【答案解析】試題分析:(1)苯與一氯乙烷反應后在苯環(huán)上連接乙基,說明為取代反應。(2)C到D是鹵代烴的消去反應,條件為NaOH醇溶液和加熱;化合物D中是乙烯基,不存在順反異構。C的核磁共振氫鋪顯示有四種峰,則說明有四種氫原子,其結構為。(3)E到F是發(fā)生的取代反應,方程式為CH3NH2HBr。(4)化合物B的同分異構體中滿足要求的能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明含有甲酸酯,且與氫氧化鈉反應的物質的量比為1:2,則酯水解后產(chǎn)生酚羥基,說明結構中有兩個側鏈 ,分別為-CH2NH2和-OOC

32、H,兩個側鏈在苯環(huán)上可以是鄰間對三種位置關系,所以用3種結構。(5)從逆推方法分析,要出現(xiàn)羰基,需要先出現(xiàn)羥基,發(fā)生氧化反應即可,而羥基的出現(xiàn)是由鹵代烴水解生成的,而鹵代烴是由烴基于鹵素在光照條件下發(fā)生取代反應得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,再在光照條件下取代中間碳原子上的氫原子生成醇,在氧化即可,流程如下:??键c:有機物的合成和性質19、失電子被氧化,具有還原性 鉀離子移向硫酸銅溶液、氯離子移向硫酸鋅溶液O2+4e+2H2O4OHCH48e+10OHCO32+7H2O負正Fe2+Ag+Fe3+Ag【答案解析】(1)負極物質中元素化合價升高,發(fā)生氧化反應,本身具有還原性,即負極反應物

33、化學性質上的共同特點是失電子被氧化,具有還原性;(2)陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,鹽橋中的K+會移向CuSO4溶液,氯離子移向硫酸鋅溶液;(3)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應生成氫氧根離子,電極反應式為O2+4e+2H2O4OH;若將H2換成CH4,則負極反應式為CH48e+10OHCO32+7H2O;(4)丙中鉛蓄電池放電一段時間后,進行充電時,要將負極中的硫酸鉛變成單質鉛,發(fā)生還原反應,所以應做電解池的陰極,則與電源的負極相連;(5)亞鐵離子失電子發(fā)生氧化反應,所以碳是負極,銀是正極;綜合實驗i、ii的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應的離子方程式是Fe2+Ag+Fe3+Ag。20、ABCD 飽和碳酸鈉溶液 分液 分液漏斗 稀硫酸 蒸餾 b 酒精燈 冷凝管 牛角管 略高于 118 【答案解析】分離出乙酸、乙醇、乙酸乙酯,利用其性質不同進行分離,如乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與Na2CO3溶液發(fā)生反應,采用分液的方法分離出,然后利用乙醇易揮發(fā),

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