執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學A型題+B型題+X型題試題(及答案)

1、執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學A 型題 +B 型題 +X 型題試題（及答案）一、A型題1. 下列關于生物藥劑學研究內(nèi)容的敘述中，錯誤的是?藥物能否被吸收，吸收速度與程度藥物在體內(nèi)如何分布藥物的分子結構與藥理效應關系藥物在體內(nèi)如何代謝藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律 ?生物藥劑學中的劑型因素對藥效的影響不包括 ? A. 輔料的性質(zhì)及其用量藥物的劑型和給藥方法制劑的質(zhì)量標準藥物的物理性質(zhì)藥物的化學性質(zhì)藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收，下列敘述錯誤的是非解離型藥物和脂溶性高的藥物吸收較快B.pH 減小有利于堿性藥物的吸收C. 油/ 水分配系數(shù)較大，利于吸收對溶出速率是限速因素的藥物，溶出快越，吸收越快可采用減小粒徑、

2、制成固體分散物等方法，促進藥物溶出大多數(shù)藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運是從高濃度到低濃度的促進擴散從低濃度到高濃度的主動轉(zhuǎn)運從高濃度到低濃度的被動擴散從低濃度到高濃度的被動擴散與濃度梯度無關的促進擴散影響藥物吸收的因素中，不正確的是 ?A. 非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收? B. 藥物的脂溶性較大，易吸收 ?C. 藥物的水溶性較大，易吸收?D. 難溶藥物的粒徑愈小，愈易吸收?E. 藥物的溶出速率愈大，愈易吸收?影響藥物吸收的主要生理因素敘述錯誤的是胃空速率增大，小腸特定部位主動轉(zhuǎn)運的藥物生物利用度增大胃空速率增大，多數(shù)藥物吸收快胃空速率減小時，有利于弱酸性藥物在胃中吸收D. 影響胃空速率的因素有胃內(nèi)液體

3、的量、食物類型、空腹與飽腹等胃腸道吸收的藥物易受肝首過效應影響藥物的理化性質(zhì)影響藥物的分布，其中不包括藥物的脂溶性藥物的相對分子質(zhì)量藥物的解離度藥物的溶出速度藥物異構體關于零級速度過程特征敘述不正確的是藥物轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的藥物的轉(zhuǎn)運速度與血藥濃度有關恒速靜脈滴注的給藥速率為零級速度過程消除過程屬于零級動力學的藥物， 其生物半衰期隨劑量增加而延長控釋制劑中藥物的釋放速度為零級速度過程一級藥物動力學的生物半衰期的一個重要特點是主要取決于初始血藥濃度與給藥劑量有關與給藥途徑有關與劑型有關與上述因素均無關以下哪類藥物有淋巴管轉(zhuǎn)運的傾向性低分子水溶性藥物高分子脂溶性物質(zhì)形成的乳糜微滴低分子脂

4、溶性藥物游離的小分子物質(zhì)解離的小分子物質(zhì)體液的 pH 值影響藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運， 其原因是它改變了藥物的水溶性脂溶性C.pKa解離度溶解度隔室模型用以描述藥物在體內(nèi)的吸收分布代謝排泄消除對急癥患者，要求藥效迅速，不宜用注射劑氣霧劑大蜜丸舌下片滴丸關于影響藥物分布的因素敘述錯誤的是藥物分布的速度主要取決于血液循環(huán)的速度藥物與血漿蛋白、組織蛋白結合后會影響其分布藥物與血漿蛋白的結合是不可逆的通常認為藥物與血漿蛋白的結合是藥物的貯存形式之一藥物選擇性分布主要取決于藥物與不同組織的親和力對藥物在體內(nèi)代謝論述正確的是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學變化的過程主要部位在消化道粘膜藥物均被活化藥物均被滅活藥物均被分解藥物的代

5、謝通常導致酸性化合物減少酸性化合物增多化合物具有較高的油水分配系數(shù)極性化合物增多藥效增強關于藥物的排泄敘述錯誤的是A. 腎小球每分鐘可濾過120130m1的血漿多數(shù)藥物的腎小管重吸收主要以被動轉(zhuǎn)運為主單位時間內(nèi)腎臟清除的藥物量，稱腎清除率若藥物只經(jīng)腎小球濾過而沒有腎小管的分泌和腎小管重吸收，則藥物的腎清除率等于腎小球濾過率主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄由一級動力學過程消除的藥物，其生物半衰期的數(shù)學表達式是A.1/kB.logkE.Cmax /2靜脈注射某藥物 500mg，立即測出血藥濃度為 1mg/mL，按單室模型計算，其表觀分布容積為B.5 LC.25 LD.50LE.500L

6、體內(nèi)藥物物消除 99%需幾個半衰期個半衰期B.10 個半衰期個半衰期D.7 個半衰期個半衰期21.C=C0e-kt 屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關系式單室模型單劑量血管外給藥單室模型單劑量靜脈注射靜脈滴注二室模型單劑量靜脈注射多劑量靜脈注射下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥動學規(guī)律A. 穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是 (Css)max 與(Css)min的算術平均值B. 達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC. 達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD. 穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度是 (Css)max 與(Css)min的幾何平均值E. 不宜用單劑量給藥后的AUC來估算穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度關于藥

7、物動力學的內(nèi)容敘述錯誤的是A. 水溶性或極性大的藥物， 不易進入細胞內(nèi)或脂肪中， 表觀分布容積較小B. 親脂性藥物在血液中濃度較高，表觀分布容積較大， 往往超過體液總體積C. 多數(shù)藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化或腎排泄消除，其總清除率等于肝清除率與腎清除率之和D.Cmax太大，超過最小毒性濃度，則可能導致中毒藥物的生物半衰期是衡量藥物體內(nèi)消除速度的指標。為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪一個措施每次用藥量加倍縮短給藥間隔時間首次劑量加倍 , 而后按其原來的間隔時間給予原劑量延長給藥間隔時間每次用藥量減半擬定給藥方案的設計時，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項A.(C )max 和(C)minB.t1/2和 KC.V

8、 和 ClD.X0 和以上都可以關于生物利用度試驗方法要求敘述錯誤的是A. 試驗制劑與參比制劑兩種進行比較采用雙處理、兩周期隨機交叉試驗設計B. 兩試驗周期間稱洗凈期，一般相當藥物5 個半衰期C. 服藥前采樣 1 次，吸收相與平衡相各采樣23 次，消除相采樣48 次D. 一個完整的口服血藥濃度- 時間曲線，包括吸收相、平衡相與消除相E. 若藥物半衰期未知，采樣需持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的1/20l/10 以后有關生物利用度研究不正確的敘述是所選擇的健康受試者要符合規(guī)定要求參比制劑應是符合臨應用質(zhì)量標準的、 安全性和有效性合格的制劑服藥劑量通常與臨床用藥一致D.Cmax 、tmax 應直接采用實測

9、值，E. 采樣時間至少 35 個半衰期一般認為口服劑型藥物的生物利用度的順序是 ? A. 溶液劑 膠囊劑 片劑 混懸劑 包衣片 ?B. 溶液劑 混懸劑 膠囊劑 包衣片 片劑? C. 溶液劑 片劑 混懸劑 膠囊劑 包衣片 ? D. 溶液劑 混懸劑 膠囊劑 片劑 包衣片 ? E. 溶液劑 膠囊劑 混懸劑 片劑 包衣片 ?考察難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是硬度脆碎度崩解度溶出度主藥含量下列關于溶出度的敘述不正確的是系指在規(guī)定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查生物利用度較低的制劑需要進行溶出度測定可能產(chǎn)生明顯不良反應的制劑需要進行溶出度測定不

10、能用溶出度評價制劑的生物利用度用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學參數(shù)是A.AUC、Vd 和 CmaxB.AUC、Vd 和 tmaxC.AUC、Vd 和 t1/2D.AUC、Cmax和 tmaxE.Cmax、tmax 和 t1/2生物等效性的哪一種說法是正確的兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上無差別在相同實驗條件下， 相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品， 它們吸收速度與程度沒有顯著差別兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別二、B型題15生物藥劑學藥物動力學絕對生物利用度的程度生物利用度溶出度藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度藥物被吸

11、收進入血液循環(huán)的速度和程度通過研究藥物體內(nèi)過程， 闡明藥物劑型、 生物因素與藥效之間關系的一門學科應用動力學的原理與數(shù)學方法， 定量地描述藥物通過各種途徑進入機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程的動態(tài)變化規(guī)律的學科試驗制劑與靜注制劑血藥濃度 - 時間曲線下面積的比值610吸收分布代謝排泄消除易受藥物劑型因素影響的轉(zhuǎn)運過程是血藥濃度逐漸下降的過程是可用隔室模型進行研究的轉(zhuǎn)運過程是有肝藥酶參與的過程是肝腸循環(huán)是指藥物已經(jīng)過哪一轉(zhuǎn)運過程后又被重新吸收1115A.FB.CmaxC.CssD.RBAE.Ka生物利用度的速度吸收速率常數(shù)峰濃度穩(wěn)態(tài)血藥濃度吸收分數(shù)1620，單位 1/hB.-kX ，單位 m

12、g/hC.X0/C0，單位 mlD.X0/kV ，單位 mg/LhE.kV，單位 ml/h藥物體內(nèi)一級消除速度 dX/dt 等于清除率 Cl 等于表觀分布容積 V 等于靜脈注射血藥濃度曲線下面積 AUC一級消除速度常數(shù) k 等于2125K0?Css?C. y ?X0*?td?表示藥物累積溶出最大量 ?表示藥物多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物靜脈滴注速度 ?表示負荷劑量 ?表示藥物溶出 63.2%的時間2630吸收分布代謝排泄消除體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過程代謝和排泄總稱藥物被吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程藥物從用藥部位通過生物膜以被動擴散、主動轉(zhuǎn)運等方式進

13、入體循環(huán)的過程藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶等作用，發(fā)生化學變化的過程3134A.pH 低胃空速率減小時C.pH 高D. 油/ 水分配系數(shù)大油/ 水分配系數(shù)小有利于酸性藥物吸收有利于弱酸性藥物在胃中吸收有利于堿性藥物吸收脂溶性大，易透過脂性膜3539隔室模型單室模型雙室模型中央室周邊室藥物進入體內(nèi)后，以較快的速度進入機體某些部位，以較慢的速度分布于另一些部位。 從速度論的觀點將機體劃分為藥物分布程度不同的兩個獨立系統(tǒng)，即將雙室模型中血液供應較少、藥物分布緩慢的部位劃分為將雙室模型中血流豐富、藥物能很快分布達到平衡的部位劃分為依據(jù)藥物分布轉(zhuǎn)運速度的差異將機劃分為若干隔室來研究藥物體內(nèi)量變規(guī)律的模型為藥物

14、進入體內(nèi)后，能迅速向各組織器官分布，在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡，的“均一”狀態(tài)是4043單劑量給藥多劑量給藥血管外給藥靜脈注射靜脈滴注血藥濃度 - 時間關系方程中有吸收分數(shù) F 的是血藥濃度 - 時間曲線有峰谷現(xiàn)象的是42. 血藥濃度 - 時間曲線具有 t=0 時 C=C0 的特征血藥濃度 - 時間曲線具有 t 時血藥濃度達穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css 的特征三、X型題下列有關生物藥劑學的敘述，正確的有 ? A. 生物藥劑學是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的學科B. 生物藥劑學是闡明藥物劑型因素、 生物因素與藥效之間關系的學科 ?C. 生物藥劑學是探討藥物理化性質(zhì)、藥物劑型、制劑工藝和

15、操作條件等與生物因素、藥效關系的學科?D. 生物藥劑學是研究藥物在體內(nèi)生化過程的學科?E. 生物藥劑學的研究為科學制藥、 合理用藥和正確評價藥劑質(zhì)量提供了科學依據(jù)影響藥物吸收的劑型及制劑因素不包括胃腸液的成分與性質(zhì)固體制劑的崩解與溶出藥物的劑型與給藥途徑藥物和輔料的理化性質(zhì)及相互作用制備工藝過程與操作條件影響胃排空速度的因素是食物的組成和性質(zhì)藥物因素空腹與飽腹藥物的油水分配系數(shù)藥物的多晶型影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有胃腸液的成分與性質(zhì)胃空速率油/ 水分配系數(shù)的影響藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運行速度血液粘度和體積的影響首過效應的特點有主要在肝臟進行所有給藥途徑均具有首過效應經(jīng)首過效應的藥物全部滅活口

16、服藥物的首過效應最強首過效應即代謝作用下列哪幾條具備主動轉(zhuǎn)運特征不消耗能量有結構和部位專屬性由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運借助載體進行轉(zhuǎn)運有飽和狀態(tài)被動擴散吸收機制的特征包括轉(zhuǎn)運為一級速度過程轉(zhuǎn)運為零級速度過程轉(zhuǎn)運消耗機體能量轉(zhuǎn)運不需載體參與脂溶性強的藥物易于轉(zhuǎn)運減小粒徑以促進藥物吸收在下述哪些情況中不適合吸收是被動轉(zhuǎn)運吸收過程的限速因素是藥物透膜吸收藥物難溶解藥物非常有效藥物易于溶解下列哪些情況可使胃排空速率減慢高脂食物情緒低落飽腹饑餓大量的水腎小管重吸收與下列哪些因素相關給藥途徑藥物 pKa尿液 pH藥物的劑型藥物的脂溶性影響藥物分布的主要因素體內(nèi)循環(huán)和血管透過性的影響藥物與血漿蛋白結合的能力藥物的

17、理化性質(zhì)藥物的劑型和輔料藥物與組織的親和力某藥的表觀分布容積為 93L，表明A. 該患者的體液量為93L藥物在血中濃度很低藥物在組織中濃度很低藥物的排泄較慢與組織親和力強關于一級動力學過程特點敘述正確的是藥物轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的半衰期與劑量無關一次給藥的血藥濃度時間曲線下面積與劑量成正比一次給藥的尿排泄量與劑量成正比恒速靜脈滴注速率為一級速度過程以一級動力學消除的藥物，其消除速率為一常數(shù)隨時間變化但不依賴于血藥濃度隨時間變化且只依賴于血藥濃度單位為 時間 -1與半衰期成反比影響藥物代謝的因素有藥物的解離度藥物的劑型給藥途徑給藥劑量與酶的作用性別與年齡藥物動力學研究的內(nèi)容包括建立藥物動力

18、學模型，測定藥動學參數(shù)探討藥物結構與藥物動力學規(guī)律的關系，開發(fā)新藥 ; 指導制劑設計與生產(chǎn)研究制劑的生物利用度，定量解釋和比較制劑的內(nèi)在質(zhì)量探討體外藥物動力學特征 ( 溶出度 ) 與體內(nèi)藥物動力學特征的關系，應用藥物動力學參數(shù)設計臨床給藥方案藥典收載的溶出度測定方法為 ? A. 循環(huán)法 ?B. 小杯法 ? C. 漿法? D. 轉(zhuǎn)籃法 ? E. 移動法 ?須作溶出度測定的藥物有含有在消化液中難溶或久貯后變?yōu)殡y溶性的藥物與其他成分易產(chǎn)生相互作用的藥物劑量小、藥效強或可能產(chǎn)生明顯不良反應的制劑溶出速度過快，口服后血中藥物濃度驟然升高的制劑安全系數(shù)大，劑量 - 效應曲線平緩的制劑藥物的溶出度參數(shù)有A.

19、 累積溶出最大量Y為有效成分或指標成分累積溶出的最大量，通常是或接近100%B. 出現(xiàn)累積溶出百分比最高的時間tmaxC. 溶出 50%的時間 t0.5 或 t50%D. 溶出某百分比的時何tx ，如 td 表示溶出 63.2%的時間E. 累積溶出百分比 - 時間曲線下的面積AUC生物利用度試驗方法要求敘述正確的是A. 受試者年齡一般為1840 歲，男性B. 試驗前 1 周停用一切藥物，試驗期間，禁忌煙酒C. 受試者人數(shù)通常為1824 例絕對生物利用度研究，選擇靜脈注射劑作為參比制劑相對生物利用度研究， 選用已批準上市的同類劑型為參比制劑測定溶出度的目的是研究藥物粒徑、晶型與溶出度的關系建立中藥的質(zhì)量控制指標考察賦形劑、制備工藝對溶出度的影響確定臨床給藥劑量探索體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關系下列有關溶出度與生物利用度相關性研究的敘述正確的是A. 研究藥物體內(nèi)tmax、Cmax或 AUC與體外溶出 63.2%時間點的相關關系B. 研究藥物體內(nèi)tmax、Cmax或 AUC