藥物化學(xué)試卷A卷

1、文檔編碼 : CW5J5U1G10K1 HJ2Q3B6B2U3 ZZ8W4D1T7M10杭州師范高校醫(yī)藥衛(wèi)生治理學(xué)院2022-2022學(xué)年其次學(xué)期期末考試藥物化學(xué)試卷（ A）題號一二三四五總分得分一、名詞說明（每道題3 分,共 15 分）得分1、Structure- activity relationship ：名 姓線2、Antibiotics ：訂3、-lactamase inhibitor ：號 學(xué)裝4、“me-too ”drug得分的綜合5、Combinatorial chemistry ：二、填空題（共20 分,每小空格 1 分）1、藥物化學(xué)是一門發(fā)覺與制造新藥、爭論化學(xué)藥物的合成、

2、闡明藥物的、爭論藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子） 之間性學(xué)科,是藥學(xué)領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科以及極具朝氣的朝陽學(xué)科；2、質(zhì)子泵即 H /K-ATP 酶,該酶存在于胃壁細(xì)胞表面,含有一個大的 亞基和一個較小的 亞基；該酶可通過 K 與 H 的交換,生成胃酸；質(zhì)子泵抑制劑可簡稱為；是一個酶抑制劑,可以抑制胃酸的分泌,用于 的治療；3、非甾類抗炎藥是抑制的活性,削減體內(nèi)從花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前體的一大類具有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物；這些藥物都具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎的作用；其抗炎作用的機(jī)制與甾類抗炎藥如可的松不同；：級 班4、青霉素半合成是以Penicillin G 為原料,經(jīng)青霉素?；高M(jìn)行酶解,生成

3、6-氨基青霉烷酸6-APA ,是半合成青霉素的主要中間體；得到6-APA 后,再與相應(yīng)的側(cè)鏈酸進(jìn)行縮合,具體有 1；2酸酐法； 3法等 3 種方法；5、胰島素分泌模式調(diào)劑劑對胰島 K+-ATP 通道具有 “ 快開 ” 和“快閉 ”作用,顯著較其他口服降糖藥起效快速, 作用時間短, 使胰島素的分泌達(dá)到模擬人體生理模式 餐時胰島素快速上升,餐后準(zhǔn)時回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)；亦稱為；6、腎上腺皮質(zhì)激素是腎上腺皮質(zhì)受到腦垂體前葉分泌的促腎上腺激素的刺激所產(chǎn)生的一類 藥物化學(xué)試題（第 1 頁 共 8 頁）激素；可分為 激素和 激素兩類；7、脂水分布系數(shù)指化合物在有機(jī)相和水相中支配達(dá)到平穩(wěn)時的比值,通常用 表示

4、,用于表示藥物脂溶性和水溶性的相對大小；8、將一個藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后,使其在體外活性較小或無活性,進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用,釋放出原藥物分子發(fā)揮作用,這種結(jié)構(gòu)修飾后的藥物稱作前體藥物,簡稱；9、鹽酸丙咪嗪結(jié)構(gòu)中是用 替代吩噻嗪的硫,被用作 藥；10、他汀類藥物的主要藥物不良反應(yīng)為產(chǎn)生,特別是當(dāng)與貝特類藥物合用時,致的危險會增加, 拜爾公司的西立伐他汀 該產(chǎn)品,有 40 例死亡與其嚴(yán)肅的肌損耗不良反應(yīng)有關(guān),立伐他汀的全部制劑；（拜斯亭） 上市后有 600 萬人使用 2022 年 8 月準(zhǔn)備在全球暫停銷售西11、青蒿素為我國科學(xué)家在 1971 年首次從菊科植物黃花蒿 Aremisia annua

5、 Linn 中分別提取的具有 的倍半萜內(nèi)酯新結(jié)構(gòu)類型的抗瘧藥物,對瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)型裂殖體有高度的殺滅作用, 對抗氯喹株惡性瘧原蟲引起的感染同樣具高效、快速的抗瘧作用,是目前用于臨床的各種抗瘧藥中起效最快的一種,但具有口服活性低、溶解度小、復(fù)發(fā)率高、 半衰期短等缺點(diǎn)；12、人胰島素分子有共 16 種 51 個氨基酸組成二條鏈,A 鏈有 個氨基酸, B 鏈有 個氨基酸,通過兩個二硫鍵,使 A 、 B 兩鏈連接起來；此外 A 鏈尚存在一個二硫鍵；13、新藥的藥物化學(xué)爭論通常分為兩個階段,一是發(fā)覺先導(dǎo)化合物,二是對先導(dǎo)化合物進(jìn)行；1 分）得分三、正確選擇題（共 35 分,每道題只有一個正確答案,各1、

6、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；OH NA. 苯巴比妥B. 異戊巴比妥OC. 司可巴比妥ON HD. 己鎖巴比妥E. 硫噴妥鈉2、化學(xué)名為7-chloro-1-3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one 的是（）A. Perphenazine B. Amobarbital C. Diazepam D. Oxazepam E. Zolpidem 3、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；N1A. 氟西泮6N3ONB. 酒石酸唑吡坦C. 艾司唑侖D. 依替唑侖E. 替馬西泮4、Carbamazepine 的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（） ；藥物化學(xué)試題（第2 頁共

7、 8 頁）OHONH26NN1NNONONaClNN HNNFN3N HClOONH 2E. A. B. C. D. 5、化學(xué)名為2-Chloro-N, N-dimethyl-10H-henothazine-10-propanamine的是（）A. Chlorpromazine B. Clozapine C. Perphenazine D. Carbamazepine E. Chlorprothixene ：名 姓線6、化學(xué)名為17-甲基 -4, 5 -環(huán)氧 -7, 8-二脫氫嗎啡喃-3, 6 -二醇鹽酸鹽三水合物的是（）A. 丁丙諾啡B. 可待因C. 鹽酸嗎啡D. 二氫埃托啡E. 鹽酸納洛酮

8、7、嗎啡是、 、三種受體的興奮劑,對三種受體作用強(qiáng)度大小為（）A. B. C. D. E. 8、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；A. 鹽酸右丙氧芬HOB. 非那羅辛C. 噴他佐辛D. 鹽酸哌替啶H NE. 氟鎮(zhèn)痛新：號 學(xué)訂9、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；A. Pilocarpine OONB. Cevimeline H 3CNC. Acetylcholine D. Xanomeline CH3E. Tacrine 裝10、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；NCH 3A. Atropine B. Scopolamine OHC. Anisodamine OD. Anisodine OE. Tacrine 11

9、、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；HOOHH NCH3A. Epinephrine B. Ephedrine C. Dipivefrin HOD. Phenylpropanolamine E. Dopamine 12、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；ClA. Ritodrine NN.OOH：級 班B. Acrivastine OOHC. Mabuterol D. Salbutamol E. Chlorphenamine F13、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；A. Mizolastine NNNNB. Cetirizine NHNO藥物化學(xué)試題（第3 頁共 8 頁）C. Mabuterol D. Lorata

10、dine E. Chlorphenamine 14、化學(xué)名為 1-1-Methylethylamino-3- 1-naphthalenyloxy-2-propanol hydrochloride 的是（）A. Esmolol B. Propranolol C. Pindolol D. Opindolol E. Atenolol 15、陣發(fā)性室上性心動過速病人的首選藥是（）A. VerapamilHydrochloride B. DiltiazemHydrochloride C. Amiodarone Hydrochloride D. Mexiletine Hydrochloride E. Pr

11、opafenone Hydrochloride 16、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；A. Ketoconazole Cl Cl ClB. Sulconazole OC. Miconazole Cl H NND. Fluconazole E. Itracinazole HO O17、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；A. Atorvastatin O OHB. Lovastatin OC. Mevastatin H HD. Simvastatin E. Pravastatin 18、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；A. Gemfibrozil OB. Clofibrate C. Fenofibrate O OHD

12、. Inositol nicotinate E. Nicotinic acid 19 、 化 學(xué) 名 N-Cyano- N -methyl- N-2- （ 5-methyl-1H-imidazol-4-yl） -methylthio-ethyl guanidine 的是（）A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 法莫替丁D. 尼扎替丁E. 羅沙替丁20、化學(xué)名為 R, S）5-甲氧基 -2- 4-甲氧基 -3,5-二甲基 -吡啶-2-基-甲基氧硫基 苯并咪唑的是 （）A. 法莫替丁B. 奧美拉唑C. 蘭索拉唑D. 泮托拉唑E. 羅沙替丁 E. 昂丹司瓊-2H-1- 苯并吡喃 -6- 醇21、以下藥物

13、中,能拮抗5-HT3 受體的止吐藥物為（） ；A. 托匹西隆B. 去甲可卡因C. 格拉司瓊D. 西沙必利22、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；OA. Metoclopramine ClN HNB. Domperidone C. Piroxicam H 2NOD. Cisapride E. Bifendate 23、化學(xué)名為 3,4-二氫 -2,5,7,8-四甲基 -2-（4,8,12-三甲基十三烷基）醋酸酯的是（）A. 維生素 A B. 維生素 DC. 維生素 ED. 維生素 B2E. 維生素 C 24、化學(xué)名為N-4-Hydroxyphenylacetamide 的是（）D. Ilbuprofen

14、 E. Piroxicam A. AspirinB. ParacetamolC. Indomethacin藥物化學(xué)試題（第4 頁共 8 頁）：名 姓線25、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；OHOFHOO OHOA. 醋酸氫化潑尼松B. 醋酸氟輕松HC. 醋酸地塞米松D. 氫化可的松E. 可的松26、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；H2NONOA.鹽酸絲裂霉素C CH2OCNH2B. 鹽酸博萊霉素H3COOCH3C. 鹽酸多柔比星NHD. 鹽酸米托蒽醌E. 依靠泊苷27、被譽(yù)為過去15 年中開發(fā)最好的抗癌藥物為（）；A. 柔紅霉素B. 替尼泊甙C. 羥基喜樹堿D. 硫酸長春堿E. 紫杉醇28、以下藥物中不是

15、氨基糖甙類抗生素的藥物為（）；A. Kanamycin B. Gentamicin C. Amikacin D. Streptemine E. Azithromycin 29、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；OA. Lomefloxacin OCOOH訂B. Gatifloxacin ONNC. Sparfloxacin CH 3：號 學(xué)裝D. Cinoxacin E. Moxifloxacin 30、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；A. Valacyclovir OB. Penciclovir HNNC. Ganciclovir H 2NNNOOHD. Acyclovir E. Famciclovir

16、31、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；H 3C35HCH 37A. Artemisinin OO：B. Dihydroartemisinin 109H HO HO 1C. Artesunat OCH 3D. Artemether E. Arteether 32、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；A. Gliquidone OB. Repaglinide N HOHOC. Mitiglinide D. Nateglinide E. Glibenclamide 33、以下藥物其鈉鹽水溶液,加硫酸銅試液生成綠色沉淀；其醇溶液加對-二甲氨基苯甲醛后顯紅色的是（）A. 乙酰唑胺B. 呋噻米C. 氫氯噻嗪D. 氨苯喋啶E. 螺內(nèi)酯級 班34、第一個用于治療良性前列腺增生的5-仍原酶抑制劑是（）藥物化學(xué)試題（第5 頁共 8 頁）A. 非那雄胺B. 尼爾雌醇C. 苯丙酸諾龍D. 丙酸睪酮E. 己烯雌酚35、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）；NOHA. 醋酸氯地孕酮B. 米非司酮C. 醋酸甲羥孕酮D. 醋酸甲地孕酮 OE. 左炔諾孕酮四、問答題（ 7 題中任選 5 題,每道題 4 分,共 20 分）1、抗腫瘤藥的應(yīng)用趨勢？得分2、抗生素按結(jié)構(gòu)分幾類,并各舉2 例？3、依據(jù)甾類藥物的基本母核,可分為幾類？請寫出各自的結(jié)構(gòu)；藥物化學(xué)試題