2023-2023學(xué)年高中生物模塊綜合測(cè)評(píng)新人教版必修2資料

PAGEPAGE7模塊綜合測(cè)評(píng)(時(shí)間：45分鐘，分值：100分)一、選擇題(共12小題，每題6分，共72分)1．通過(guò)飼養(yǎng)灰鼠和白鼠(遺傳因子組成未知)的實(shí)驗(yàn)，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，假設(shè)雜交Ⅳ中灰色雌鼠和雜交Ⅱ中的灰色雄鼠雜交，結(jié)果最可能為()親本后代雜交雌×雄灰色白色Ⅰ灰色×白色8278Ⅱ灰色×灰色11839Ⅲ白色×白色050Ⅳ灰色×白色740A.都是灰色B．都是白色C．1/2是灰色D．1/4是白色【解析】據(jù)雜交組合Ⅱ判斷，灰色為顯性，假設(shè)灰色遺傳因子為A，那么雜交組合Ⅱ子代灰色∶白色≈3∶1可知親本為Aa×Aa；雜交組合Ⅳ親本為AA×aa；雜交組合Ⅳ中的灰色雌鼠和雜交組合Ⅱ中的灰色雄鼠交配，即AA×Aa，子代為1AA∶1Aa，都是灰色，故A正確。【答案】A2．牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少?zèng)Q定著花瓣顏色的深淺，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交，得到中等紅色的個(gè)體。假設(shè)這些個(gè)體自交，其子代將出現(xiàn)花色的種類和比例分別是()A．3種，9∶6∶1B．4種，9∶3∶3∶1C．5種，1∶4∶6∶4∶1D．6種，1∶4∶3∶3∶4∶1【解析】據(jù)題意，深紅色牡丹的基因型為AABB，白色牡丹的基因型為aabb，故F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型為(1AA∶2Aa∶1aa)(1BB∶2Bb∶1bb)＝1AABB∶2AABb∶1AAbb∶2AaBB∶4AaBb∶2Aabb∶1aaBB∶2aaBb∶1aabb，因顯性基因數(shù)量相同的表現(xiàn)型相同，故后代中將出現(xiàn)5種表現(xiàn)型，比例為1∶4∶6∶4∶1?！敬鸢浮緾3．某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培養(yǎng)三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)【導(dǎo)學(xué)號(hào)：10090190】A．顯性突變(d→D)B．隱性突變(D→d)C．顯性突變和隱性突變 D．人工誘變【解析】假設(shè)為隱性突變，性狀一經(jīng)出現(xiàn)，即為純合，可穩(wěn)定遺傳。而顯性突變一經(jīng)突變即可表達(dá)，但卻不一定是純合子。假設(shè)為雜合子，需要連續(xù)培養(yǎng)到第三代才能選出穩(wěn)定遺傳的純合子?！敬鸢浮緼4．(2023·海南高考)某動(dòng)物種群中，AA、Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。假設(shè)該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為()A．3∶3∶1 B．4∶4∶1C．1∶2∶0 D．1∶2∶1【解析】假設(shè)該種群的AA個(gè)體沒(méi)有繁殖能力，其他個(gè)體間(即1/3AA、2/3Aa)可以隨機(jī)交配，用配子法產(chǎn)生雌雄配子的概率2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa那么下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比4∶4∶1【答案】B5．基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常別離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體。以下關(guān)于染色體未別離時(shí)期的分析，正確的是()①2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未別離②2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未別離③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未別離④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未別離A．①③ B．①④C．②③ D．②④【解析】AA型配子中沒(méi)有a基因，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂時(shí)A與a已經(jīng)分開(kāi)，一定是由于減數(shù)第二次分裂時(shí)2號(hào)染色體未別離，①正確，②錯(cuò)誤；AA型配子中不含性染色體，有兩種可能：一是在減數(shù)第一次分裂時(shí)性染色體未別離，配子由產(chǎn)生的不含性染色體的次級(jí)性母細(xì)胞分裂而成；二是減數(shù)第二次分裂時(shí)性染色體未別離，產(chǎn)生不含性染色體的性細(xì)胞，故③正確，④錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼6．以下列圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：10090191】①該細(xì)胞一定發(fā)生了基因突變②該細(xì)胞一定發(fā)生了基因重組③該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變④該細(xì)胞可能發(fā)生了基因重組A．①② B．③④C．①③ D．②④【解析】由圖中沒(méi)有同源染色體，同時(shí)著絲點(diǎn)分開(kāi)，可以確定該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期的圖像。同時(shí)注意到該細(xì)胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同，分別是B、b，其原因可能是由于減數(shù)分裂間期染色體復(fù)制出現(xiàn)錯(cuò)誤，發(fā)生了基因突變；也可能是由于減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，使得兩姐妹染色單體的基因不完全相同?！敬鸢浮緼7．以下甲、乙分別為患有不同遺傳病的系譜圖，其中一個(gè)家族中的患者為紅綠色盲，另一家族所患遺傳病的致病基因位于21號(hào)染色體上，現(xiàn)有成員的染色體的數(shù)目均正常。以下相關(guān)表達(dá)不正確的是()甲乙A．乙家族的遺傳病一定是常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ1、Ⅱ6可能是雜合子C．Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為3/8D．如果Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于Ⅱ8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不別離【解析】由Ⅰ3、Ⅰ4患病而Ⅱ7正常得出乙病是顯性遺傳病，Ⅲ12患病，Ⅱ9正常，得出乙病為常染色體顯性遺傳；由圖可知Ⅰ1和Ⅱ6都有可能是雜合子；Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，Ⅲ10為aaXBXb，Ⅲ12AaXBY，那么aa概率為1/2，XbY概率為1/4，故生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為3/8；Ⅱ8個(gè)體基因型為AA或Aa，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不別離的話，產(chǎn)生配子必然含有A，Ⅲ13會(huì)患常染色體顯性遺傳病，不符合Ⅲ13只患21三體綜合征，故D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緿8．假設(shè)在果蠅種群中，XB的基因頻率為80%，Xb的基因頻率為20%，雌雄果蠅數(shù)相等，理論上XbXb、XbY的基因型頻率依次為()A．1%2%B．8%8%C．2%10% D．2%8%【解析】雌性果蠅XbXb的基因型頻率按照遺傳平衡定律計(jì)算，為Xb的平方，即4%，但雌雄性比為1∶1，那么XbXb的頻率為4%×1/2＝2%。由于雄性果蠅只有一條X性染色體，那么雄果蠅的X基因頻率就是基因型頻率，為20%，但雌雄性比為1∶1，那么XbY的頻率為20%×1/2＝10%。【答案】C9．金魚(yú)的一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，其中a基因在純合時(shí)使胚胎致死(aa、XaXa、XaY等均為純合子)?，F(xiàn)取一對(duì)金魚(yú)雜交，F(xiàn)1金魚(yú)共63條，其中雄金魚(yú)21條，那么F1金魚(yú)自由交配所得F2成活個(gè)體中，a基因頻率為()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：10090192】A．1/8B．1/6C．1/11 D．1/14【解析】F1金魚(yú)共63條，雄金魚(yú)21條，雌雄比例不等，故該基因位于X染色體上。由于a基因純合時(shí)致死，F(xiàn)1雌金魚(yú)基因型為1/2XAXa和1/2XAXA，雄金魚(yú)的基因型為XAY，F(xiàn)1金魚(yú)自由交配，F(xiàn)2為3/8XAXA、3/8XAY、1/8XAXa、1/8XaY(致死)，故成活個(gè)體3/7XAXA、3/7XAY、1/7XAXa中，a的基因頻率為1/11?！敬鸢浮緾10．如圖表示大腸桿菌的DNA復(fù)制示意圖。如果是單起點(diǎn)單向復(fù)制，按正常的子鏈延伸速度，此DNA分子復(fù)制約需30s，而實(shí)際上復(fù)制從開(kāi)始到結(jié)束只需約16s。據(jù)圖分析，以下說(shuō)法不正確的是()A．“甲→乙〞的場(chǎng)所與真核生物的DNA分子復(fù)制場(chǎng)所不同B．實(shí)際復(fù)制的時(shí)間減半，是由于該DNA分子是雙起點(diǎn)單向同時(shí)復(fù)制的C．把甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中含15N的DNA占100%D．如果甲中堿基A占20%，那么其子代DNA中堿基G的比例為30%【解析】原核生物DNA的復(fù)制是在擬核處進(jìn)行的，真核生物DNA的復(fù)制那么主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，在線粒體和葉綠體中也進(jìn)行DNA的復(fù)制。不含15N的親代DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制，無(wú)論復(fù)制多少代，形成的所有子代DNA中都含15N。如果雙鏈DNA中堿基A占20%，那么堿基G那么占30%，子代DNA中的堿基比例與親代的相同。從圖示分析可知，該DNA的復(fù)制是單起點(diǎn)雙向復(fù)制的，這樣就比單起點(diǎn)單向復(fù)制的速度快約一倍，所需的時(shí)間也就比原來(lái)少一半，如果是雙起點(diǎn)單向同時(shí)復(fù)制，那么在大環(huán)內(nèi)應(yīng)有兩個(gè)小環(huán)。【答案】B11．關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的表達(dá)，正確的是()A．轉(zhuǎn)錄時(shí)以脫氧核糖核苷酸為原料B．真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期C．轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列D．細(xì)胞中有多種tRNA，一種tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸【解析】轉(zhuǎn)錄時(shí)以核糖核苷酸為原料，合成RNA，A錯(cuò)誤；真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期，B錯(cuò)誤；一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾12．為獲得果實(shí)較大的四倍體葡萄(4N＝76)，將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。研究結(jié)果顯示，植株中約40%的細(xì)胞的染色體被誘導(dǎo)加倍，這種植株含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞，稱為“嵌合體〞，其自交后代有四倍體植株。以下表達(dá)錯(cuò)誤的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：10090193】A．“嵌合體〞產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞的分裂不同步B．“嵌合體〞可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子C．“嵌合體〞不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代D．“嵌合體〞根尖分生區(qū)的局部細(xì)胞含19條染色體【解析】“嵌合體〞植株含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞，前者染色體數(shù)目是38，后者染色體數(shù)目是76。根尖分生區(qū)細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生含19條染色體的細(xì)胞?！敬鸢浮緿二、非選擇題(共2題，共28分)13．(14分)紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由一對(duì)等位基因(A、a)控制的相對(duì)性狀。自然界中紫羅蘭大多為單瓣花，偶見(jiàn)更美麗的重瓣花。人們發(fā)現(xiàn)所有的重瓣紫羅蘭都不育(雌、雄蕊發(fā)育不完善)，某些單瓣紫羅蘭自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花。自交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下列圖：(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果F1可知，紫羅蘭的花瓣F2__________為顯性性狀，實(shí)驗(yàn)中F1單瓣紫羅蘭的基因型為_(kāi)_________，重瓣紫羅蘭的基因型為_(kāi)_________。(2)研究發(fā)現(xiàn)：出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因是等位基因(A、a)所在染色體發(fā)生局部缺失，缺失不影響減數(shù)分裂過(guò)程。染色體缺失的花粉致死，而染色體缺失的雌配子可育。以下列圖是單瓣紫羅蘭花粉母細(xì)胞中染色體聯(lián)會(huì)的構(gòu)象，請(qǐng)?jiān)谙旅娴娜旧w上標(biāo)出基因組成。假設(shè)A－、a－表示基因位于缺失染色體上，A、a表示基因位于正常染色體上，寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)中單瓣紫羅蘭的雌配子基因型及比例__________；雄配子基因型及比例________________。(3)為探究是否“染色體缺失的花粉致死〞，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)過(guò)程：F2單瓣紫羅蘭eq\o(→,\s\up10(①))花藥單倍體幼苗eq\o(→,\s\up10(②))F3紫羅蘭上述①、②過(guò)程的操作分別是________和________。觀察F3的花瓣性狀可得結(jié)論：假設(shè)F3花瓣________，那么染色體缺失的花粉致死；假設(shè)F3花瓣________，那么染色體缺失的花粉可育?！窘馕觥?1)單瓣紫羅蘭自交后代發(fā)生性狀別離，因此單瓣為顯性性狀。F1單瓣紫羅蘭為雜合子，基因型為Aa，重瓣紫羅蘭為隱性性狀，基因型為aa。(2)單瓣紫羅蘭的基因型為Aa，染色體缺失的雌配子可育，因此親本產(chǎn)生的雌配子為A和a，自交產(chǎn)生的后代為單瓣(Aa)占50%、重瓣(aa)占50%，推理單瓣紫羅蘭產(chǎn)生雄配子為a，說(shuō)明A基因位于缺失的染色體上。聯(lián)會(huì)時(shí)期的染色體每條染色單體上的基因是相同的。單瓣紫羅蘭為A－a，染色體缺失的雌配子可育，因此單瓣紫羅蘭的雌配子基因型及比例A－∶a＝1∶1。由于染色體缺失的花粉致死，因此單瓣紫羅蘭A－a產(chǎn)生的雄配子只有a一種。(3)圖解表示通過(guò)單倍體育種的方法得到F3代紫羅蘭，①、②過(guò)程的操作分別為花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素誘導(dǎo)。F2的基因型為A－a，如果A－致死，那么產(chǎn)生a一種配子，秋水仙素誘導(dǎo)加倍后為aa，F(xiàn)3都為重瓣；如果A－不致死，那么產(chǎn)生A－和a兩種配子，秋水仙素誘導(dǎo)加倍后為A－A－和aa，后代有單瓣和重瓣兩種?！敬鸢浮?1)單瓣Aaaa(2)如圖：A－∶a＝1∶1只有a一種配子(a＝1或a＝100%或a∶A－＝1∶0)(3)花藥離體培養(yǎng)秋水仙素誘導(dǎo)只有一種重瓣有單瓣和重瓣兩種14．(14分)如下列圖，科研小組用60Co照射棉花種子，誘變當(dāng)代獲得棕色(纖維顏色)新性狀，誘變1代獲得低酚(棉酚含量)新性狀。棉花的纖維顏色由一對(duì)基因(A、a)控制，棉酚含量由另一對(duì)基因(B、b)控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。(1)兩個(gè)新性狀中，棕色是____________性狀，低酚是____________性狀。(2)誘變當(dāng)代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是____________，白色、高酚的棉花植株基因型是__________。(3)棕色棉抗蟲(chóng)能力強(qiáng)，低酚棉產(chǎn)量高，為獲得抗蟲(chóng)高產(chǎn)棉花新品種，研究人員將誘變1代中棕色、高酚植株自交，每株自交后代種植在一個(gè)單獨(dú)的區(qū)域，從______________________的區(qū)域中得到純合棕色、高酚植株。請(qǐng)你利用該純合體作為一個(gè)親本，再?gòu)恼T變1代中選擇另一個(gè)親本，設(shè)計(jì)一方案，盡快選育出抗蟲(chóng)高產(chǎn)(棕色、低酚)的純合棉花新品種(用遺傳圖解和必要的文字表示)。【解析】(1)棕