2023年北京市各區(qū)縣高三有機(jī)推斷題

27．石景山區(qū)2023—2023學(xué)年第一學(xué)期期末〔14分〕Ⅰ．R－C＝C－－R′烴基烯基)2/H RCCHO+A的相對分子質(zhì)量〔Mr〕為1763∶4。與A相關(guān)的反響如下：A H2O/H+Mr=176請答復(fù)以下問題：

B O2/Cu，△C Ag(NH3)2OH，△DMr=60E 〔H3C— —CH2CHO〕⑴A的分子式為 ；⑵B的名稱是 ；A的構(gòu)造簡式為 ；⑶寫出C→D反響的化學(xué)方程式： ；⑷寫出兩種同時(shí)符合以下條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子E的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式： 、 。E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔〔H3C機(jī)試劑任選。合成路線流程圖例如如下：

C CH〕的合成路線流程圖〔無⑹請寫出你所寫出的流程圖中最終一步反響的化學(xué)方程式 。石景山區(qū)2023—2023學(xué)年第一學(xué)期期末考試(14分)芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；確定條件下C能發(fā)生銀鏡反響；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如以以下圖所示：C中含氧官能團(tuán)的名稱是 ；B→A的反響類型是 。(2)H的構(gòu)造簡式是 。寫出以下化學(xué)方程式：①D與銀氨溶液反響 ；②E→I 。有的同學(xué)認(rèn)為B中可能沒有氯原子，你是 (填“同意”或“不同意”)，你的理由 。D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 。①屬于芳香族化合物FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反響但不屬于水解反響19．海淀區(qū)高三年級(jí)第一學(xué)期期末練習(xí)2023．1Cl2光照ACl2光照ANaOH/醇BKMnO/H+4C確定條件PNADHCHOE〔CHH2F4 8：4①RCH=CHR4

KMnO

/H+

RCOOH+RCOOH R

代表烴基〕1 2 O H確定條件②R1—C—H + R2—C—CHO確定條件R3

2 1 2OH R2R1—CH—C—CHO〔R1R2R3代表烴基或氫原子〕R3請答復(fù)：〔1〕A分子中只有一個(gè)氯原子，A→B的化學(xué)方程式是。〔2〕C含有的官能團(tuán)名稱是。〔3〕D能發(fā)生銀鏡反響，且分子中有支鏈，D的構(gòu)造簡式是。〔4〕E→F的反響類型是 。〔5〕E的構(gòu)造簡式是。〔6〕C與F在確定條件下生成增塑劑PNA的反響的化學(xué)方程式是：。C具有一樣的相對分子質(zhì)量；14.6g香豆素完全燃燒生成39.6gCO5.4gHO。2 2①香豆素的分子式是 。O②寫出符合以下條件的香豆素的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 。O分子中含有C O 基團(tuán)分子中除一個(gè)苯環(huán)外，無其他環(huán)狀構(gòu)造苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，得到兩種一氯代物〔11分〕BH+DA〔CH O〕11 12 5①濃硫酸，△②FCH+E〔有酸性〕濃硫酸，△③G確定條件⑤IBH+DA〔CH O〕11 12 5①濃硫酸，△②FCH+E〔有酸性〕濃硫酸，△③G確定條件⑤I確定條件④H請答復(fù)：〔1〕E中的官能團(tuán)名稱是羥基、 。③的反響類型是 。②的化學(xué)方程式是 ?！?〕A與H的構(gòu)造簡式分別是 、 。7 5 〔5〕D與足量X溶液作用后可得到CHONa，則X溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式是 。7 5 〔6〕符合以下要求的G的同分異構(gòu)體中有一種具有反式構(gòu)造，該反式構(gòu)造是 〔用構(gòu)造簡式表示。①能發(fā)生水解反響 ②分子中不含環(huán)狀構(gòu)造4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子2023—2023〔16分〕合成纖維Z的吸濕性接近于棉花。合成Z的流程圖如下所示：：以下反響中R、RR″代表烴基〔1〕A的構(gòu)造簡式是 ?！?〕B的分子式為C2H4O，其官能團(tuán)的名稱是 。反響①的化學(xué)方程式是 。以下說法正確的選項(xiàng)是 。a．D→E的反響類型為消去反響 b．D能與Na、NaOH、NaHCO3反響c．Q是一種水溶性很好的高分子化合物d．G在酸性或堿性環(huán)境中均能水解5E有多種同分異構(gòu)體，與E具有一樣官能團(tuán)的有 種〔含順反異構(gòu)體，其中磁共振氫譜有3組吸取峰，且能發(fā)生銀鏡反響的構(gòu)造簡式是 。反響③的化學(xué)方程式是 。合成纖維Z含有六元環(huán)狀構(gòu)造，Z的構(gòu)造簡式是 ?！?2〕2023-2023從樟科植物葉中提取的精油中含有機(jī)物A，A可實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)化：O2：①RC＝CH＇ii.Zn/H2O RCH＋CH〔--＇表示不同的基團(tuán)〕②2HCHO ii.H+

＋HCOOH CHOH＋3請答復(fù)：

③A分子中只有一個(gè)六元環(huán)，C76，E的化學(xué)式是7 6 CHO，F(xiàn)可與NaHCO7 6 B中含有的官能團(tuán)是 。A的構(gòu)造簡式是 。反響試劑反響條件有多種途徑可以實(shí)現(xiàn)EF反響試劑反響條件確定條件下，兩分子的C可以發(fā)生反響生成一種六元環(huán)狀物，該反響的化學(xué)方程式是 。A有多種同分異構(gòu)體，滿足以下條件的有 種，3①該物質(zhì)和FeCl3

溶液能發(fā)生顯色反響2 ②該物質(zhì)能使BrCCl2 ③該物質(zhì)分子中只有一個(gè)甲基其中苯環(huán)上取代基數(shù)目不同的任意兩種同分異構(gòu)體是。28．昌平區(qū)高三年級(jí)第一學(xué)期期末化學(xué)考試(2023.01)對-甲基苯甲酸乙酯(F)是有機(jī)化工原料，用于合成藥物的中間體，某興趣小組利用中學(xué)的簡潔有機(jī)物進(jìn)展合成，其方案如下：HO催化ˉA 2 CH3CH3

濃HSO2 4濃HSO2 4CH CHO3

3 25O2催化劑E③ FC D ②A的構(gòu)造簡式是 ，E中含有的官能團(tuán)名稱是 。C是芳香烴，核磁共振氫譜顯示有四種峰，C的構(gòu)造簡式是 。指出化學(xué)反響類型：① ；② 。OH丁子香酚(

OCH3)是一種重要的調(diào)味劑，它與F的關(guān)系是 。CH2CH CH2同系物 b.同分異構(gòu)體 c.同種物質(zhì)以下物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反響的是 。NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇產(chǎn)生氧氣的緣由是 。寫出反響③的化學(xué)方程式： 。寫出既含有苯環(huán)又能夠發(fā)生銀鏡反響的D的同分異構(gòu)體： 一種)20．(16分〕2023-2023學(xué)年度第一學(xué)期高三化學(xué)期末試題答案〔2023.1〕風(fēng)行全球的飲料果醋中含有蘋果酸〔MLA)，蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸〔PMLA〕。：2⑴0.1mol蘋果酸與足量NaHCO34.48LCO〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕；2⑶⑵蘋果酸脫水生成能使溴水褪色的產(chǎn)物；⑶①NaCNRCH2Br RCH2COOH 。②H2O，H+Br2Br2CH=CH22A①NaCN②H2O，H+BCl2C催化劑①NaOH水溶液②H+MLACHO4 6 5PMLACHCH≡CH①HCHO；②H2確定條件下E〔二元醇〕Cl2DF〔CHOCl〕4 5 2能發(fā)生銀鏡反響請答復(fù)：〔1〕寫出試驗(yàn)室制乙烯的化學(xué)方程式 。〔2〕E 的核磁共振氫譜有三組峰，其峰面積比為1:2:2，E 的構(gòu)造簡式為 。寫出MLA所含官能團(tuán)的名稱 ，F(xiàn)轉(zhuǎn)化成MLA可能發(fā)生的反響類型 。寫出一種與MLA具有一樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。檢驗(yàn)D中是否含有氯元素的方法是：取少量D于試管中，有氯元素。寫出C與NaOH溶液反響的化學(xué)方程式 。

D中含PMLA具有良好的生物相容性，可作為手術(shù)縫合線等材料應(yīng)用于生物醫(yī)藥和生物材料領(lǐng)域。其在生物體內(nèi)水解的化學(xué)方程式 。A

②C

D

③

E(高分子化合)B①反響條Ⅱ B

⑤ O O2 ④ )2 寫出A、E、G的構(gòu)造簡式：A ，E ，G ；反響②的化學(xué)方程式(包括反響條件)是 反響⑤化學(xué)方程式是 ；寫出③、④的反響類型：③ 、④ 。23．(4)肉桂酸甲酯常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食1∶2∶2∶1∶1∶3。G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子構(gòu)造模型如以下圖(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。肉桂酸甲酯的構(gòu)造簡式是 。A為原料合成G的路線如下：①化合物F中的含氧官能團(tuán)有 (填名稱)。②C→D的化學(xué)方程式為 。③寫出符合以下條件的F的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式(只寫一種) i.分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；iii.它不能發(fā)生水解反響。25.〔15分〕(海淀二摸)烴A是一種重要的根本化工原料，用質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為28。以以下圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線。H2C—CH2Br2/CCl4BBr2/CCl4B△CMgH2OFO2/CuGNaOH△②H2OA確定條件

H2C O2

CH3OH

確定條件K〔高分子化合物〕：I.

RBr Mg

RMgBr ① O RCHCHOH2② HO 2 222II. RCHO+R’CHCHO2

RCH—CHCHO OH R’

RCH CCHOR’〔R、R’表示烴基或氫原子〕A中官能團(tuán)的構(gòu)造簡式是 。B→C的化學(xué)方程式為 。E的分子式為C4H8O。以下關(guān)于E的說法正確的選項(xiàng)是 〔填字母序號(hào)〕。能與金屬鈉反響分子中4個(gè)碳原子確定共平面確定條件下，能與濃氫溴酸反響3與CH2=CHCH2OCH2CH互為同系物3G→H涉及到的反響類型有 。2I的分子式為C4H6O，其構(gòu)造簡式為 。2J→K的化學(xué)方程式為 。寫出與E具有一樣官能團(tuán)的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：〔不考慮順反異構(gòu)，不考慮—OH連在雙鍵碳上的構(gòu)造。2.

14分H〔構(gòu)造簡式：

—C—CH2 〔A~H各表示一種有機(jī)物：：RX＋Mg O

R—MgX；

OHA①M(fèi)g B乙醚C②A①M(fèi)g B乙醚C②DH+/H2O③EB④FG⑤HOMgX OH—C—＋R—MgX

—C—R

—C—R〔R表示烴基；X表示鹵素原子〕〔1〕C的名稱是 。H在確定條件可制得一種高分子材料，該反響的化學(xué)方程式是 。反響①~⑤中，屬于加成反響的有 。以下關(guān)于

OH

的說法正確的選項(xiàng)是 〔填序號(hào)。與G互為同系物能與氫溴酸發(fā)生取代反響能被酸性K2Cr2O7溶液氧化與氯氣光照時(shí)發(fā)生取代反響可得5種一氯代物反響⑤的化學(xué)方程式是 。〔6〕I是E的同分異構(gòu)體符合以下條件的I有 種構(gòu)造寫出其中任意一種的構(gòu)造簡式： 。分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀構(gòu)造；苯環(huán)側(cè)鏈中不含“—C＝C—OH”構(gòu)造5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。2〔朝陽二摸16分A是重要的有機(jī)化工原料，可通過石油裂解制得。以A有機(jī)玻璃N及隱形眼鏡材料M的合成路線如下：請答復(fù)：〔1〕A中官能團(tuán)的名稱是 ，B的構(gòu)造簡式是 ，X中核磁共振氫譜峰面積比是 。〔2〕F→N反響的化學(xué)方程式是 ，反響類型是 ?！?〕C在確定條件下轉(zhuǎn)化為高分子化合物的化學(xué)方程式是 ?！?〕D有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的有 種〔包括順反異構(gòu)體。①能發(fā)生銀鏡反響②能與NaOH溶液反響其中反式構(gòu)造的構(gòu)造簡式是 ?！?〕BA→B的反響的合成路線(有機(jī)物寫構(gòu)造簡式、無機(jī)試劑任選)：。H固體堿 △濃H2SO4加熱EA〔CH濃HH固體堿 △濃H2SO4加熱EA〔CH濃H2SO4O〕加熱BBr2/CCl4①CD9 12②氧化F氧化GI：+△OR′|OH2：+△OR′|OH2′①的反應(yīng)類型是 ，②的反應(yīng)試劑和條件是 。寫出D的構(gòu)造簡式 。A1是與A含有一樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，同條件下也只得到B，寫出A1生成B的化學(xué)方程式 。寫出A與E反響生成H的化學(xué)方程式 。I的構(gòu)造簡式是 。F有多種芳香族同分異構(gòu)體，其中符合以下條件的同分異構(gòu)體共有 種ⅰ能與稀硫酸及NaOH溶液反響；ⅱ能發(fā)生銀鏡反響；ⅲ分子中有一個(gè)甲基。寫出其中一種的構(gòu)造簡式 。25.〔海淀二摸15分〕烴A是一種重要的根本化工原料，用質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為28。以以下圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線。H2C—CH2Br2/CCl4BBr2/CCl4B△CMgH2OFO2/CuGNaOH△②H2OA確定條件 △

H O2催化劑

I CH3OH

確定條件J K〔高分子化合物〕H2C CH2：I.

RBr Mg

RMgBr ① O RCHCHOH2 ② H2O2 2II. RCHO+R’CHCHO2

RCH—CHCHO OH R’

RCH CCHOR’〔R、R’表示烴基或氫原子〕A中官能團(tuán)的構(gòu)造簡式是 。B→C的化學(xué)方程式為 。E的分子式為C4H8O。以下關(guān)于E的說法正確的選項(xiàng)是 〔填字母序號(hào)〕。能與金屬鈉反響分子中4個(gè)碳原子確定共平面確定條件下，能與濃氫溴酸反響3與CH2=CHCH2OCH2CH互為同系物3G→H涉及到的反響類型有 。2I的分子式為C4H6O，其構(gòu)造簡式為 。2J→K的化學(xué)方程式為 。寫出與E具有一樣官能團(tuán)的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：〔不考慮順反異構(gòu)，不考慮—OH連在雙鍵碳上的構(gòu)造。OOAHCl加成反響ClCHCH—C—OHSOClOOAHCl加成反響ClCHCH—C—OHSOCl22ClCHCH—C—Cl2CH3CH3B COOOOClCHCH—C—2……HSCHCH—C—2CH3CH3請答復(fù)：〔1〕A的構(gòu)造簡式是 ，B中官能團(tuán)的名稱是 。C→D的反響類型是 。以下關(guān)于卡托普利E說法正確的選項(xiàng)是 。能發(fā)生取代反響2在氧氣中充分燃燒的產(chǎn)物中含有SO2能與Na反響生成氫氣9 16 E的分子式為CH NO9 16 NaOH溶液：B F NaOH溶液

G確定條件

H〔高分子化合物，則〔5〕D的消去產(chǎn)物F的構(gòu)造簡式為OCH=C—C〔5〕D的消去產(chǎn)物F的構(gòu)造簡式為OCH=C—C—，F(xiàn)有多種同分異構(gòu)體，如2CH3等。寫出滿足以下條件的F的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：含有苯環(huán)，不含甲基能與NaOH1:1完全中和苯環(huán)上一氯代物只有一種 、 2〔石一模16分〕化學(xué)將對人類解決資源問題作出重大奉獻(xiàn)。CHO乙基香草醛〔 〕是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。OCH25OH寫出乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)的名稱：醛基、 。乙基香草醛發(fā)生以下反響中的 〔填序號(hào)。①氧化反響 ②復(fù)原反響 ③加成反響④取代反響 ⑤消去反響 ⑥顯色反響乙基香草醛有多種同分異構(gòu)體，寫出符合以下條件的構(gòu)造簡式 。①屬于酯類②能與制氫氧化銅加熱后反響生成紅色沉淀③苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基，其中一個(gè)是羥基KMnO4/H+A〔CHKMnO4/H+A〔CHO〕HBr9103C〔C9H9O2Br〕CrO3/H2SO4B(C9H8O3)COOH提示：①ＲCH2OH

RCHO②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基寫出A的構(gòu)造簡式 。寫出B發(fā)生銀鏡反響的化學(xué)方程式 。BrHBrHC2CHBr2+2e-②HC2CH2③+Na①反響②的有機(jī)產(chǎn)物在 極生成〔填“陰”或“陽。反響③的反響類型是 。28.〔海一模14分〕聚芳酯〔PAR〕是分子主鏈上帶有O環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航空3航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。以以下圖是利用乙酰丙酸〔CH3

CCH2

CHCOOH〕合成聚芳酯E的路2線：2OOCHCCHCH

COOH AOHCH3CHOHCH3CH2OH濃HSO,②B確定條件⑤D

確定條件①

(C17H18O4) 2 4HC CH3 3

KMnO

/H+4

C SOCl2③ ④CH 3H O C O CCH2CH2COOCHCH

OC Cln2 3EO O：①R

OH+SOCl2 R C Cl+SO2+HCl②R②R—C—Cl+R’OHR—C—OR’+HCl〔R、R’表示烴基〕乙酰丙酸中含有的官能團(tuán)是羰基和 〔填官能團(tuán)名稱〕。以下關(guān)于有機(jī)物A的說法正確的選項(xiàng)是 〔填字母序號(hào)。a．能發(fā)生加聚反響 b．能與濃溴水反響2c．能發(fā)生消去反響 d．能與H發(fā)生加成反響2A→B的化學(xué)方程式為 。D的構(gòu)造簡式為 。C的分子式為 ，符合以下條件的C的同分異構(gòu)體有 種。①能發(fā)生銀鏡反響 O ②能與NaHCO3溶液反響—O—C—O—構(gòu)造在上述同分異構(gòu)體中，有一類有機(jī)物分子中苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，寫出其中任一種與足量NaOH溶液共熱反響的化學(xué)方程式： 。2〔門一模17分〕某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，質(zhì)譜法測定其相對分子質(zhì)量為7 7 92，現(xiàn)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖〔局部產(chǎn)物、合成路線、反響條件略去。其中A是一氯代物，F(xiàn)的分子式為CHNO，Y是一種功能高分子材料。7 7 1〕烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基〔2〔2〕〔1〕X的化學(xué)式是 ，其核磁共振氫譜圖有 個(gè)吸取峰；反響⑤的化學(xué)方程式是 ；阿司匹林分子中含有的官能團(tuán)的名稱是 ；阿司匹林與足量NaOH溶液反響最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為 ；〔5〕12〔5〕/r/