化學(xué)高考二輪復(fù)習(xí)《有機(jī)推斷與有機(jī)合成》教學(xué)設(shè)計(jì)新部編版

化學(xué)高考二輪復(fù)習(xí)《有機(jī)推斷與有機(jī)合成》授課方案新部編版化學(xué)高考二輪復(fù)習(xí)《有機(jī)推斷與有機(jī)合成》授課方案新部編版8/8化學(xué)高考二輪復(fù)習(xí)《有機(jī)推斷與有機(jī)合成》授課方案新部編版優(yōu)選授課授課方案設(shè)計(jì)|Excellentteachingplan教師學(xué)科授課方案[20–20學(xué)年度第__學(xué)期]任授課科：_____________任教年級：_____________任教老師：_____________市實(shí)驗(yàn)學(xué)校育人好像春風(fēng)化雨，授業(yè)不惜蠟炬成灰優(yōu)選授課授課方案設(shè)計(jì)|Excellentteachingplan高考二輪復(fù)習(xí)《有機(jī)推斷與有機(jī)合成》授課目的:1、使學(xué)生認(rèn)識有機(jī)推斷與有機(jī)合成題的特點(diǎn)。2、經(jīng)過有機(jī)推斷與有機(jī)合成例題的講解，使學(xué)生初步掌握有機(jī)推斷與有機(jī)合成題的解題策略。3、經(jīng)過練習(xí)，提升學(xué)生對有機(jī)推斷與有機(jī)合成題解題策略的應(yīng)用能力。授課重點(diǎn)：初步掌握有機(jī)推斷與有機(jī)合成題的解題策略。授課難點(diǎn)：掌握有機(jī)推斷與有機(jī)合成題的解題策略并靈便運(yùn)用。授課重點(diǎn)：引導(dǎo)學(xué)生學(xué)會獨(dú)立解決有機(jī)推斷與有機(jī)合成題，在高考中能快速找準(zhǔn)信息并正確解答。授課方法：學(xué)生自主完成練習(xí)，教師加以點(diǎn)撥，從題目中提取出信息與解題方法，經(jīng)過分類匯總的方式得出經(jīng)驗(yàn)性的小結(jié)，提升能力。授課過程：【引入】有機(jī)推斷與有機(jī)合成多以框圖的形式給出烴及烴的衍生物的相互轉(zhuǎn)變關(guān)系，觀察有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)方程式的書寫、判斷反應(yīng)種類、解析各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和所含官能團(tuán)、判斷和書寫同分異構(gòu)體等；也許是給出一些新知識和信息，即信息恩賜題，讓學(xué)生現(xiàn)場學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用，觀察考生的自學(xué)與應(yīng)變能力。一、有機(jī)推斷與有機(jī)合成題的特點(diǎn)：該類試題綜合性強(qiáng)，難度大，情況新，要求高。命題內(nèi)容上經(jīng)常圍繞乙烯、乙醇、乙醛、乙酸、酯和苯及其同系物等這些常有物質(zhì)的轉(zhuǎn)變和性質(zhì)為中心來觀察。【高考復(fù)習(xí)要求】1．進(jìn)一步學(xué)習(xí)和牢固有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識，掌握有機(jī)物各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)，掌握重要有機(jī)物間的相互轉(zhuǎn)變關(guān)系、合成路線的最正確選擇或設(shè)計(jì)。２．能夠敏捷、正確地獲取試題所給的相關(guān)信息，并與已有知識整合，對有機(jī)物進(jìn)行邏輯推理和論證，得出正確的結(jié)論或作出正確的判斷，并能把推理過程正確地表達(dá)出來。３．經(jīng)過典型例題的解析，使學(xué)生形成優(yōu)異的思想質(zhì)量，掌握相關(guān)問題的解析方法，進(jìn)一步培養(yǎng)發(fā)散思想能力，提升知識遷移的能力。二、有機(jī)推斷與有機(jī)合成題的解題思路：1、審清題意，解析已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物關(guān)系。2、抓好解題重點(diǎn)，找出解題打破口（“題眼”），爾后聯(lián)系信息和相關(guān)知識積極思慮。3、經(jīng)過順推法、逆推法、順逆綜合法、假設(shè)法、知識遷移法等得出結(jié)論，最后作全面的檢查，考據(jù)結(jié)論可否吻合題意。即：審題→找“題眼”→綜合解析→結(jié)論←檢驗(yàn)【介紹】解有機(jī)推斷與有機(jī)合成題的重點(diǎn)是確定“題眼”，找“題眼”平時有以下四個方面：1、從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)找“題眼”育人好像春風(fēng)化雨，授業(yè)不惜蠟炬成灰優(yōu)選授課授課方案設(shè)計(jì)|Excellentteachingplan2、從有機(jī)物的特點(diǎn)性質(zhì)、反應(yīng)條件、轉(zhuǎn)變關(guān)系找“題眼”3、從有機(jī)反應(yīng)中分子式、相對分子質(zhì)量及其他數(shù)據(jù)關(guān)系找“題眼”4、從試題供應(yīng)的隱含信息找“題眼”三、典例解析及常有方法【講解】1.比較（分子式、結(jié)構(gòu)簡式）和解析（官能團(tuán)性質(zhì)、反應(yīng)條件、成鍵和斷鍵規(guī)律），進(jìn)行順藤摸瓜式推導(dǎo)是有機(jī)推斷與有機(jī)合成的常用手段。依照圖示填空NaHCO3[Ag(NH3)2]+－CA，OH△

Br2BD的碳鏈沒有支鏈△

H2Ni（催化劑）E

H+△FC4H6O2是環(huán)狀化合物（1）化合物A含有的官能團(tuán)是。（2）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）與A擁有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)獲取D，D的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）F的結(jié)構(gòu)簡式是。由E生成F的反應(yīng)種類是。【小結(jié)1】常有的各種特點(diǎn)反應(yīng)條件反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸醇的消去（醇羥基）②酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）稀硫酸①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解NaOH水溶液①鹵代烴的水解②酯的水解NaOH醇溶液鹵代烴消去（－X）H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、苯環(huán)、羰基)O/Cu、加熱醇羥基（－CHOH、－CHOH）22Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)上的鹵代Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基Br2/CCl4不飽和鍵（C＝C、C≡C、醛基）能與NaHCO反應(yīng)的羧基3能與NaCO反應(yīng)的羧基、酚羥基23能與Na反應(yīng)的羧基、酚羥基、醇羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色積淀醛基（羧基）使溴水褪色C＝C、C≡C、醛基加溴水產(chǎn)生白色積淀、遇Fe3+顯紫色酚羥基育人好像春風(fēng)化雨，授業(yè)不惜蠟炬成灰優(yōu)選授課授課方案設(shè)計(jì)

|Excellentteachingplan氧化

氧化

A是醇（－

CH2OH）或乙烯A

B

C2.（2007全國卷1）29．（15分）以下列圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物依照上圖回答以下問題：（1）D的化學(xué)名稱是（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是（3）B的分子式是應(yīng)①的反應(yīng)種類是（4）吻合以下3個條件的i）含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)、

。。（有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡式表示）。A的結(jié)構(gòu)簡式是。反。B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個。ii）與B有相同官能團(tuán)、iii）不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。（5）G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。【講解】2.有機(jī)反應(yīng)中，常利用反應(yīng)物和中間產(chǎn)物（生成物）在相對分子質(zhì)量上的差異等作為解題的“題眼”。3.已知：C2H5OH＋HO—NO2(硝酸)濃硫酸，△2H5O—NO2(硝酸乙酯)＋H2OCRCH(OH)2不牢固，自動失水2RCHO＋HO化合物A、B、D、E只含C、H、O三種元素，其中A為飽和多元醇，其他相關(guān)信息已注明在以下列圖的方框內(nèi)。D（D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)）Mr＝90部分氧化B乙酸A硝酸，濃硫酸CMr＝218濃硫酸，加熱Mr＝92△Mr＝227育人好像春風(fēng)化雨，授業(yè)不惜蠟炬成灰部分氧化E（E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)）Mr＝88優(yōu)選授課授課方案設(shè)計(jì)|Excellentteachingplan回答以下問題：(1)A的分子式為。YCY(2)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：D；E。【小結(jié)2】相對分子質(zhì)量增減（1）氧化反應(yīng)：去氫減2，加氧加16，以下：RCH2OH→RCHO→RCOOHMM－2M＋14（2）酯化反應(yīng)：與一個乙酸酯化，相對分子質(zhì)量增加42；與一個乙醇酯化，相對分子質(zhì)量增加28；若有n個酯基，在上面的基礎(chǔ)上乘以n。＋CHCOOHRCH2OH3→CH3COOCH2R4濃H2SOMM＋42CH3CH2OHRCOOH→RCOOCH2CH3濃H2SO4MM＋28某有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量大于110，小于150。經(jīng)解析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其他為氧。請回答：該化合物分子中含有幾個氧原子，為什么？(2)該化合物的相對分子質(zhì)量是。(3)該化合物的化學(xué)式（分子式）是。(4)該化合物分子中最多含個O官能團(tuán)。C5（.2006全國卷1）29．（21分）薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式C13H10O3，其分子模型以以下列圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵）：（1）依照右圖模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：。（2）薩羅經(jīng)水解、分別、提純可獲取純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）。請?jiān)O(shè)計(jì)一個方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）。（3）同時吻合以下四個要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有種。①含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能夠發(fā)生水解反應(yīng)；育人好像春風(fēng)化雨，授業(yè)不惜蠟炬成灰優(yōu)選授課授課方案設(shè)計(jì)|Excellentteachingplan③在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)；④只能生成兩種一氯代產(chǎn)物。（4）從（3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為以下框圖中的A。AH2B催化劑，△783)濃H2SO4Ag(NH)OH(CHO32△＋CHD寫出以下兩個反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)種類。①A→B反應(yīng)類型：。②B+D→E反應(yīng)種類：。(5)現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混雜物，它們的物質(zhì)的量之和為nmol。該混雜物完好燃燒耗資aLO2，并生成bgH2O和cLCO2（氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）。①分別寫出水楊酸和苯酚完好燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）。②設(shè)混雜物中水楊酸的物質(zhì)的量為xmol，列出x的計(jì)算式。【總結(jié)】1、解有機(jī)推斷與有機(jī)合成題技巧：文字、框圖及問題要全面閱讀。化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡式要看清。隱含信息要善于發(fā)現(xiàn)。2、解題的打破口：充分挖掘信息，抓住有機(jī)物間衍生關(guān)系。3、有機(jī)推斷與有機(jī)合成求解步驟及注意事項(xiàng)：仔細(xì)讀題，審清題意，仔細(xì)商酌每一個環(huán)節(jié)。解析找準(zhǔn)解題打破口。解答看清要求，仔細(xì)解答，結(jié)構(gòu)簡式、分子式、化學(xué)方程式等書寫要規(guī)范，不能夠有多氫或少氫的現(xiàn)象。推出結(jié)果，不要忘了放入原題檢驗(yàn)，完好吻合為正確。注意多解有時吻合題意的解可能不僅一種或一組?；瘜W(xué)符號不能夠用錯，名稱與結(jié)構(gòu)簡式不能夠用反，寫官能團(tuán)名稱、反應(yīng)種類時不能夠出現(xiàn)錯別字，寫有機(jī)反應(yīng)方程式時，要注明反應(yīng)條件，要配平；特別注意小分子不要漏寫(如H2O、HX等)。6.(2007年高考理綜山東卷)CHO乙基香草醛()是食品增加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃OC2H5OH育人好像春風(fēng)化雨，授業(yè)不惜蠟炬成灰優(yōu)選授課授課方案設(shè)計(jì)|Excellentteachingplan郁。(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱_______________________。(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：COOHKMnO4/H+HBrC(C9H9O2BrA(C9H10O3)CrO3/H2SO4B(C9H8O3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)CrO3/H2SO4提示：①RCH2OHRCHO；②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。(a)由A→C的反應(yīng)屬于_______________(填反應(yīng)種類)。(b)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________________________。(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(CH3OCOOCH3)是一種醫(yī)藥中間