《伴性遺傳精品》課件

她們?yōu)楹屋p生

(中國年輕女性自殺狀況報(bào)告)

在某山區(qū)，一個(gè)婦女生了四個(gè)孩子，都是女孩，周圍的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就連她自己也瞧不起自己，以為自己沒本事，生不了兒子，便自殺了。思考生男孩是女人決定的嗎？《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!第五次人口普查結(jié)果:(2006、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100思考：為什么男女性別比例不是１：１呢？《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!1.人的性別決定是在（）A.胎兒形成時(shí)B.胎兒發(fā)育時(shí)C.形成受精卵時(shí)D.受精卵分裂時(shí)C2.人類的性染色體（）A.只存在于性細(xì)胞中 B.只存在于卵細(xì)胞中C.只存在于精子中 D.同時(shí)存在于體細(xì)胞與性細(xì)胞中D《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁!資料閱讀，注意這兩種遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)。為什么會(huì)出現(xiàn)這種性別差異的現(xiàn)象？《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!一、伴性遺傳的概念及實(shí)例1.概念：位于性染色體上的基因，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.實(shí)例：紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病和血友病等?！栋樾赃z傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁!《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁!10網(wǎng)友發(fā)帖：紅綠色盲對社會(huì)有危害嗎？

我有紅綠色盲，次知道是在上初中美術(shù)課時(shí)。畢業(yè)后想?yún)④?，不行！到工廠上班也有限制，現(xiàn)在我只能當(dāng)保安，幾乎找不到我的人生理想！我也想考駕照、想開車，為什么就不行！太不公平了！請各位說說這是什么道理？法律干脆規(guī)定我們以后不許生孩子好了！《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!11

對于人類遺傳病，你認(rèn)為采取下列哪一種研究方法更可取？為什么？（）

A.像研究動(dòng)物和植物一樣、做雜交試驗(yàn)，找出該病的遺傳規(guī)律。

B.對家族進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)，繪制色盲家系圖譜，通過對家系圖進(jìn)行分析，找出該病的遺傳規(guī)律。討論：B《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!性別女男基因型示染色體與基因的關(guān)系表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型有幾種婚配方式？女3種基因型x男2種基因型《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!女性攜帶者與正常男性的婚配圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生的一個(gè)男孩是色盲的概率為1\2×《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!2.女性色盲與男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲親代《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!XbXb

XbYXbY女患者的父親和兒子肯定患病

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。

12

14解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

12

1210號(hào)是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題?！栋樾赃z傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。

二、血友病《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁!三、抗維生素D佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?！栋樾赃z傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁!

男女6種婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁!

[進(jìn)一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個(gè)男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁!試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。正常男女外耳道多毛癥患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁!4.假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()A.由常染色體決定的B.由X染色體決定的C.由Y染色體決定的D.由性染色體決定的C5.母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16D.1/2B《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁!2、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖______________BC和EDA和F《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁!241.一對表現(xiàn)正常的夫婦，下代不可能出現(xiàn)的后代是()A．色盲男孩 B．血友女孩C．白化女孩 D．血友又色盲男孩色盲、血友病是________遺傳病白化病是______________遺傳病伴X隱性常染色體隱性《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁!252．據(jù)圖，7號(hào)色盲基因來自（）A．1

B．2C．3

D．4A《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁!4.下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是

（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號(hào)個(gè)體,最可能由Ⅰ代___號(hào)個(gè)體遺傳而來。71

（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個(gè)女孩，患病的幾率是__，生出一個(gè)患病男孩的幾率是_____;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_____。0100%50%《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁!3.(2012·合肥高一檢測)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁!第3節(jié)伴性遺傳《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁!小測試：你能說出下列兩幅圖中數(shù)字是什么嗎？《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第29頁!《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第30頁!你的

色覺

正常嗎？

剛才大家看到的是紅綠色盲檢測圖，色覺正常和紅綠色盲是一對相對性狀?！栋樾赃z傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第31頁!32正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色?！栋樾赃z傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第32頁!色盲的發(fā)現(xiàn)

道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第33頁!紅綠色盲癥的遺傳分析1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？

3、紅綠色盲基因如果不在常染色體上，那么應(yīng)該位于X染色體上還是Y染色體上？2、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會(huì)有什么表現(xiàn)？《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第34頁!正常女性與男性色盲的婚配圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者1:1男性正常男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子?！痢栋樾赃z傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第35頁!思考：1.女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女兒色盲父親一定色盲親代《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第36頁!XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)患者男性多于女性《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第37頁!

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第38頁!

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。

14(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。

18

18下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題?！栋樾赃z傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第39頁![5].母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有___個(gè)是紅綠色盲。

[4].判斷題：

（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()[6].一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第40頁!女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)

患者基因是顯性的(用D表示)

抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒！栋樾赃z傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第41頁!

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第42頁!下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234三、伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！谭祷亍栋樾赃z傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第43頁!小結(jié)：伴性遺傳的特點(diǎn)

1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（隔代遺傳）女患者的父親和兒子一定患?。?）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳（男患者的母親和女兒一定患?。?）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）（3）部分女性患者病癥較輕。《伴性遺傳精品》課件共49頁，您現(xiàn)在瀏覽的是第44頁![1]

說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：D：伴Y