解題技巧 伴性遺傳課件

遺傳病類型

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳

2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病

1、伴X染色體隱性遺傳

2、伴X染色體顯性遺傳

3、伴Y染色體遺傳（三）細(xì)胞質(zhì)遺傳病

1.首先確定顯隱性（1）致病基因?yàn)殡[性：口訣為“無(wú)中生有為隱性”，即雙親無(wú)病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因（2）致病基因?yàn)轱@性：口訣為“有中生無(wú)為顯性”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因

五遺傳病的解題規(guī)律常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o(wú)為顯性，生女正常為常顯正?；疾〕Ｈ旧w隱性遺傳?。簾o(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱.正?；疾?.再確定致病基因的位置伴Y染色體遺傳?。焊?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也正常患病細(xì)胞質(zhì)遺傳?。耗富甲优迹赋Ｗ优Ｕ；疾?.不確定的類型：在系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小來(lái)推測(cè)（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。最可能（伴X、顯）女病多于男病最可能（伴X、隱）男病多于女病最可能（伴Y遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式無(wú)中生有為隱性，生女有病為常隱（非伴性）?？谠E有中生無(wú)為顯性，生女正常為常隱（非伴性）。2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體4.在下列人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳5.如圖所示的四個(gè)遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（）A6.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）

A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)

B一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16序號(hào)類型計(jì)算公式1患甲病的概率為m則非甲病概率為1－m2患乙病的概率為n則非乙病概率為1－n3只患甲病的概率m－mn4只患乙病的概率n－mn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病率8不患病概率(1－m)(1－n)以上規(guī)律可用下圖幫助理解：Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是

的基因型是_____（2）是純合體的幾率是___。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4AaXYBAaXXbB甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之一必

。假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為

性基因。乙病特點(diǎn)是呈

遺傳。9、下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常顯連續(xù)遺傳，世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII12123456321451、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)