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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在接觸法制硫酸和合成氨工業(yè)的生產(chǎn)過程中,下列說法錯誤的是()A.硫鐵礦在燃燒前要粉碎,目的是使硫鐵礦充分燃燒,加快反應速率B.二氧化硫的催化氧化反應的溫度控制在450度左右,主要考慮到催化劑V2O5的活性溫度C.吸收塔中用98.3%的濃硫酸代替水吸收SO3,以提高效率D.工業(yè)上為提高反應物N2、H2的轉化率和NH3的產(chǎn)量和反應速率,常在合成氨反應達到平衡后再分離氨氣2、從海水中提取部分物質(zhì)的過程如下圖所示,下列有關說法錯誤的是A.過程①需要加入化學試劑、沉淀、過濾等操作B.由“母液→無水MgCl2”一系列變化中未涉及氧化還原反應C.工業(yè)上一般用電解氯化鎂溶液制取Mg單質(zhì)D.反應③和⑤均可由下列反應實現(xiàn):2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,該反應屬于置換反應3、工業(yè)上制硫酸的一步重要的反應是SO2在400-500℃下催化氧化反應:2SO2+O22SO3,該反應是個正反應放熱的可逆反應。如果反應在密閉容器中進行,下列有關說法中不正確的是A.使用催化劑的目的是加快反應速率,提高生產(chǎn)效率B.在上述條件下,SO2不可能100%地轉化為SO3C.增加O2的濃度,可以提高SO2的轉化率D.當SO2和SO3的濃度相等時,反應一定達到平衡4、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表:元素代號XYZW原子半徑/pm1601437066主要化合價+2+3+3、+5、32下列敘述正確的是A.X、Y的單質(zhì)與稀鹽酸反應速率X<YB.一定條件下,W單質(zhì)可以將Z從其氫化物中置換出來C.Y的最高價氧化物對應的水化物能溶于稀氨水D.常溫下,Z單質(zhì)與W的常見單質(zhì)直接生成ZW25、工業(yè)制硫酸中的一步重要反應是SO2在400~500℃下發(fā)生的催化氧化反應2SO2+O22SO3,這是一個正反應放熱的可逆反應。如果該反應在密閉容器中進行,則下列有關說法錯誤的是A.使用催化劑是為了加快反應速率,提高生產(chǎn)效率B.達到平衡時,SO2的濃度與SO3的濃度相等C.為了提高SO2的轉化率,可適當提高O2的濃度D.在上述條件下,SO2不可能100%地轉化為SO36、將1mol某飽和醇分成兩等份,一份充分燃燒生成1.5molCO2,另一份與足量的金屬鈉反應生成5.6L(標準狀況)H2。這種醇分子的架構中除羥基氫外,還有兩種不同的氫原子,則該醇的結構簡式為()A.B.C.CH3CH2CH2OHD.7、人體缺乏維生素A,會出現(xiàn)皮膚干燥、夜盲癥等癥狀。維生素A又稱視黃醇,分子結構如下圖所示,下列說法正確的是A.1mol維生素A最多能與7molH2發(fā)生加成反應B.維生素A不能被氧化得到醛C.維生素A是一種易溶于水的醇D.維生素A的分子式為C20H30O8、下列物質(zhì)不與NaOH溶液反應的是()A.Na2CO3B.SO3C.Al(OH)3D.NaHCO39、等質(zhì)量的下列物質(zhì)與足量稀硝酸反應,放出NO的物質(zhì)的量最多的是A.FeB.FeOC.Fe2O3D.Fe3O410、下列裝置適用于實驗室制氨氣并驗證氨氣的某化學性質(zhì),其中能達到實驗目的的是()A.用裝置甲制取氨氣 B.用裝置乙除去氨氣中的水蒸氣C.用裝置丙檢驗氨氣 D.用裝置丁吸收尾氣11、下列描述不正確的是()A.臭氧是飲用水的理想消毒劑之一,因為它殺菌能力強又不影響水質(zhì)B.回收廢舊電池,主要是為了提取貴重金屬C.食品包裝袋中常放人小袋的鐵粉,目的是防止食品氧化變質(zhì)D.提倡使用無氟冰箱,主要是為了保護大氣臭氧層12、能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是()①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等;③鄰二氯苯只有一種;④在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷.A.①②③④B.②③④C.①②③D.①②④13、下列反應既是氧化還原反應又是吸熱反應的是()A.電解水B.碳酸鈣的分解C.鋁與鹽酸反應D.氫氧化鋇與氯化銨反應14、下列物質(zhì)中,含有共價鍵的是()A.CaO B.MgCl2 C.NaCl D.NH4Cl15、某溶液中存在較多的H+、SO42-、NO3-,則該溶液中還可能大量存在的離子組是A.Mg2+、NH4+、Cl- B.Mg2+、Ba2+、Br-C.Na+、Cl-、I- D.Al3+、HCO3-、Cl-16、對于鋅、銅和稀硫酸組成的原電池(如下圖),下列說法錯誤的是A.負極電極反應式為Zn-2e-=Zn2+B.溶液中SO42-離子向負極移動C.電子由Zn片通過稀硫酸流向Cu片D.銅片上有氣泡產(chǎn)生二、非選擇題(本題包括5小題)17、該表是元素周期表中的一部分:族周期IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA02①②③3④⑤⑥⑦⑧⑨⑩4???回答下列問題:(1)⑦是____________,原子半徑最大的是____________。(填元素符號或化學式,下同)(2)⑧⑨??四種元素形成的簡單離子,半徑由大到小的順序是________。(3)上述元素中,最高價氧化物的水化物中,酸性最強的化合物的分子式是____________,堿性最強的化合物的電子式____________。(4)用電子式表示⑤和⑨組成的化合物的形成過程____________。(5)①和氫元素形成的化合物很多,其中C2H6可用于形成燃料電池,若用NaOH作電解質(zhì)溶液,寫出該燃料電池的負極反應方程式____________。(6)CO2與CH4經(jīng)催化重整制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。已知上述反應中相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:化學鍵C-HC=OH-HCO(CO)鍵能/kJ·mol?14137454361075則該反應產(chǎn)生2molH2(g)時____________(填“放出”或“吸收”)熱量為____________kJ。18、可降解聚合物P的合成路線如下已知:(1)A的含氧官能團名稱是____________。(2)羧酸a的電離方程是________________。(3)B→C的化學方程式是_____________。(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結構簡式是___________。(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是___________。(6)F的結構簡式是_____________。(7)聚合物P的結構簡式是________________。19、乙酸乙酯是無色具有水果香味的液體,沸點為77.2℃,實驗室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95%乙醇23mL,還用到濃硫酸、飽和碳酸鈉以及極易與乙醇結合成六水合物的氯化鈣溶液,主要裝置如圖所示:實驗步驟:①先向A中的蒸餾燒瓶中注入少量乙醇和濃硫酸后搖勻,再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。這時分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物質(zhì)的量之比約為5∶7。②加熱油浴保溫約135℃~145℃③將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里,調(diào)節(jié)加入速率使蒸出酯的速率與進料速率大體相等,直到加料完成。④保持油浴溫度一段時間,至不再有液體餾出后,停止加熱。⑤取下B中的錐形瓶,將一定量飽和Na2CO3溶液分批少量多次地加到餾出液里,邊加邊振蕩,至無氣泡產(chǎn)生為止。⑥將⑤的液體混合物分液,棄去水層。⑦將飽和CaCl2溶液(適量)加入到分液漏斗中,振蕩一段時間后靜置,放出水層(廢液)。⑧分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品。試回答:(1)實驗中濃硫酸的主要作用是_________________________。(2)用過量乙醇的主要目的是____________________________。(3)用飽和Na2CO3溶液洗滌粗酯的目的是_______________________。(4)用飽和CaCl2溶液洗滌粗酯的目的是_______________________。(5)在步驟⑧所得的粗酯里還含有的雜質(zhì)是_____________________。20、硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]為淺綠色晶體,實驗室中常以廢鐵屑為原料來制備,其步驟如下:步驟1將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑。步驟2向處理過的鐵屑中加入過量的3mol·L-1H2SO4溶液,在60℃左右使其反應到不再產(chǎn)生氣體,趁熱過濾,得FeSO4溶液。步驟3向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經(jīng)過“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體。請回答下列問題:(1)在步驟1的操作中,下列儀器中不必用到的有__________(填儀器編號)①鐵架臺②燃燒匙③錐形瓶④廣口瓶⑤研體⑥玻璃棒⑦酒精燈(2)在步驟1中所加的碳酸鈉溶液中需要煮沸,其目的是_______;(3)在步驟3中,“一系列操作”依次為______、_______和過濾;(4)本實驗制得的硫酸亞鐵銨晶體常含有Fe3+雜質(zhì)。檢驗Fe3+常用的操作方法是_____。21、某化學興趣設計實驗制取乙酸乙酯?,F(xiàn)用下圖裝置進行實驗,在圓底燒瓶內(nèi)加入碎瓷片,再加入由2ml98%的濃H2SO4和3mL乙醇組成的混合液,通過分液漏斗向燒瓶內(nèi)加入2mL醋酸,燒杯中加入飽和Na2CO3溶液.已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH。②有關有機物的沸點:試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(℃)34.778.511877.1請回答下列問題:(1)該實驗有機反應物中含有的官能團有__________(填寫名稱),若用同位素18O示蹤法確定反應產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者(設18O在CH3CH2OH中),寫出能表示18O位置的化學方程式______________________________________,反應類型是____________________。(2)與書中采用的實驗裝置的不同之處是:這位同學采用了球形干燥管代替了長導管,并將干燥管的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中,在此處球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外還有____________________;加熱一段時間后,可觀察到燒杯D中液面________(填“上”或“下”)有無色油狀液體生成,若分離該液體混合物,需要用到的玻璃儀器是____________________,這種方法叫做________。(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入無水氯化鈣,分離出____________________;再加入無水硫酸鈉,然后進行蒸餾,收集產(chǎn)品乙酸乙酯時,溫度應控制在________左右。(4)乙酸可使紫色石蕊試液變紅,說明乙酸具有____________________性,寫出乙酸與碳酸鈉溶液反應的離子方程式____________________________________________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
A.硫鐵礦燃燒前需要粉碎的目的是增大反應物的接觸面積,加快反應速率,故正確;B.二氧化硫的催化氧化是放熱反應,升高溫度不是為了讓反應正向移動,而是慮到催化劑V2O5的活性溫度,故B正確;C.吸收塔中SO3如果用水吸收,發(fā)生反應:SO3+H2OH2SO4,該反應為放熱反應,放出的熱量易導致酸霧形成,阻隔在三氧化硫和水之間,阻礙水對三氧化硫的吸收;而濃硫酸的沸點高,難以氣化,不會形成酸霧,同時三氧化硫易溶于濃硫酸,所以工業(yè)上從吸收塔頂部噴灑濃硫酸作吸收液,最終得到“發(fā)煙”硫酸,故C正確;D.合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,即減小生成物氨氣的濃度,可以使化學反應速率減慢,但是能提高N2、H2的轉化率,故D錯誤;故選D?!敬鸢更c睛】工業(yè)生產(chǎn)要追求效益的最大化,但也可以通過中學化學實驗原理來解釋,注意根據(jù)相應的實驗原理解答。2、C【答案解析】
A.根據(jù)粗鹽中含有Na2SO4、CaCl2、MgCl2、泥沙等雜質(zhì),所以過程①需要加入化學試劑、沉淀、過濾等操作除去雜質(zhì),故A正確;B.由“母液→無水MgCl2”一系列變化中元素的化合價未發(fā)生變化,未涉及氧化還原反應,故B正確;C.工業(yè)制取單質(zhì)Mg采用電解熔融MgCl2,而不是電解MgCl2溶液g,故C錯誤;D.反應③和⑤均可由下列反應實現(xiàn):2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,該反應屬于置換反應,故D正確。故選C。3、D【答案解析】分析:A、根據(jù)催化劑加快反應速率分析;B、根據(jù)反應是可逆反應解答;C、根據(jù)增大氧氣濃度平衡正向移動判斷;D、根據(jù)平衡狀態(tài)的特征解答。詳解:A、催化劑加快反應速率,因此使用催化劑的目的是加快反應速率,提高生產(chǎn)效率,A正確;B、反應是可逆反應,因此在上述條件下,SO2不可能100%地轉化為SO3,B正確;C、增加O2的濃度,反應向正反應方向進行,所以可以提高SO2的轉化率,C正確;D、在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài)。因此當SO2和SO3的濃度相等時,反應不一定達到平衡,D錯誤,答案選D。4、B【答案解析】
W的主要化合物只有-2價,沒有正價,所以W為O;Z元素化合價為+5、+3、-3,Z處于ⅤA族,原子半徑與氧元素相差不大,則Z與氧元素處于同一周期,則Z為N元素;X化合價為+2價,應為周期表第ⅡA族,Y的化合價為+3價,應為周期表第ⅢA族元素,二者原子半徑相差較小,可知兩者位于同一周期相鄰主族,由于X、Y的原子半徑與W、Z原子半徑相差很大,則X、Y應在第三周期,所以X為Mg元素,Y為Al元素?!绢}目詳解】A.Mg比Al活潑,若與同濃度的稀鹽酸反應Mg的反應速率快,若鹽酸濃度不同則無法確定,故A錯誤;B.O的非金屬性比N強,則O2的氧化性強于N2,所以可以從NH3中置換出N2,故B正確;C.氨水的堿性較弱,不能與Al(OH)3反應,故C錯誤;D.常溫下O2與N2不反應,故D錯誤;故答案為B?!敬鸢更c睛】主族元素若有最高正價,則最高正價等于族序數(shù),若有最低負價,則最低負價等于族序數(shù)減8。5、B【答案解析】
A.使用催化劑能加快反應速率,縮短反應時間,可以提高生產(chǎn)效率,故A正確;B.達到平衡時,SO2的濃度與SO3的濃度可能相等,也可能不相等,要根據(jù)反應物的初始濃度及轉化率進行判斷,故B錯誤;C.提高O2的濃度,平衡正向移動,SO2的轉化率提高,故C正確;D.此反應為可逆反應,不能完全進行到底,,SO2不可能100%地轉化為SO3,故D正確;故答案為:B?!敬鸢更c睛】易錯選A項,注意生產(chǎn)效率不同于轉化率,催化劑使反應速率加快,縮短反應時間,就可以提高生產(chǎn)效率,但不會使提高物質(zhì)的轉化率。6、A【答案解析】1mol某飽和醇分成兩等份,每份為0.5mol,一份充分燃燒生成1.5mol
CO2,根據(jù)C原子守恒可知,該醇中C原子數(shù)目為1.5mol0.5mol=3,另一份與足量的金屬鈉反應生成5.6L(標準狀況)H2,生成氫氣的物質(zhì)的量為5.6L22.4L/mol=0.25mol,故該醇中-OH數(shù)目為0.25mol×20.5mol7、D【答案解析】
A.維生素A中含5個碳碳雙鍵,1mol維生素A最多可以與5molH2發(fā)生加成反應,A錯誤;B.根據(jù)維生素A結構簡式可以看出該物質(zhì)中含有-CH2OH結構,因此能被氧化得到醛,B錯誤;C.維生素A的烴基部分含有的C原子數(shù)較多,烴基是憎水基,烴基部分越大,水溶性越小,所以維生素A是一種在水中溶解度較小的醇,C錯誤;D.維生素A的分子式為C20H30O,D正確;故合理選項是D。8、A【答案解析】分析:根據(jù)氫氧化鈉是一元強堿,結合選項中物質(zhì)的性質(zhì)分析判斷。詳解:A.Na2CO3與氫氧化鈉溶液不反應,A正確;B.SO3是酸性氧化物,能與氫氧化鈉溶液反應生成硫酸鈉和水,B錯誤;C.Al(OH)3是兩性氫氧化物,與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和水,C錯誤;D.NaHCO3是弱酸的酸式鹽,與氫氧化鈉溶液反應生成碳酸鈉和水,D錯誤。答案選A。9、A【答案解析】分析:假設質(zhì)量都為mg,根據(jù)n=mM計算各物質(zhì)的物質(zhì)的量,由電子轉移守恒可以知道,失去電子物質(zhì)的量越大生成NO越多詳解:假設質(zhì)量都為mg,
A.mgFe與硝酸反應被氧化生成Fe3+,則失電子物質(zhì)的量為mg56g/mol×3=B.mgFeO與硝酸反應被氧化生成Fe3+,則失電子物質(zhì)的量為mg72g/mol×(3-2)=m72mol;
C.Fe2O3與硝酸不發(fā)生氧化還原反應,失電子為0;
D.Fe3O4中Fe元素的化合價有+2、+3價,與硝酸反應被氧化生成Fe3+,則失電子物質(zhì)的量為mg232g/mol×(9-3×83)=m232mol;
由以上分析可以知道,失電子最多的是Fe,則放出10、C【答案解析】
A.不加熱生成一水合氨,圖中缺少酒精燈加熱制備氨氣,A錯誤;B.氨氣與硫酸反應,則不能干燥氨氣,B錯誤;C.氨氣與氯化氫反應生成氯化銨而冒白煙,可檢驗氨氣,C正確;D.苯的密度比水的密度小,在上層,則圖中裝置吸收尾氣時不能防倒吸,應該用四氯化碳,D錯誤。答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查化學實驗方案的評價,側重分析與實驗能力的考查,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、氣體的制備及實驗裝置的作用為解答的關鍵,選項D是易錯點。11、B【答案解析】分析:A.臭氧具有強氧化性,可用于殺菌消毒;
B.回收廢舊電池,主要是為了防止其對環(huán)境的污染;C.鐵粉具有還原性;
D.含氟物質(zhì)導致臭氧空洞。詳解:A.臭氧具有強氧化性,可用于殺菌消毒,與水不反應,且無殘留,不影響水質(zhì),所以A選項是正確的;
B.回收廢舊電池,主要是為了防止其對環(huán)境的污染,所以B選項是錯誤的;
C.鐵粉具有還原性,能防止食品氧化而腐蝕,故C正確;
D.含氟物質(zhì)導致臭氧空洞,所以D選項是正確的;
所以本題答案選C。12、C【答案解析】分析:①如果苯是單雙鍵交替結構,則含碳碳雙鍵,苯能使KMnO4溶液褪色,事實上苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色;②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種;③如果苯的結構中存在單雙鍵交替結構,苯的鄰位二元取代物有兩種;④苯在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,不能證明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的。詳解:①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故②正確;③如果是單雙鍵交替結構,苯的鄰位二氯取代物應有兩種同分異構體,但實際上只有一種結構,能說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故③正確;④苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,所以不能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實,故④錯誤;所以C選項是正確的。13、A【答案解析】分析:有元素化合價升降的反應是氧化還原反應,結合反應過程中的能量變化解答。詳解:A.電解水生成氫氣和氧氣,是吸熱的氧化還原反應,A正確;B.碳酸鈣分解生成氧化鈣和二氧化碳,是吸熱的非氧化還原反應,B錯誤;C.鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和氫氣,是放熱的氧化還原反應,C錯誤;D.氫氧化鋇與氯化銨反應,是吸熱的非氧化還原反應,D錯誤;答案選A。14、D【答案解析】
A.CaO中鈣離子和氧離子之間只存在離子鍵,不存在共價鍵,故A不選;B.MgCl2中只含鎂離子與氯離子形成的離子鍵,不存在共價鍵,故B不選;C.NaCl中鈉離子和氯離子之間只存在離子鍵,不存在共價鍵,故C不選;D.NH4Cl中含離子鍵,在銨根離子內(nèi)存在N-H極性共價鍵,故D選;故選D?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為B,要注意離子化合物中如果存在原子團,則原子團內(nèi)還存在共價鍵,在MgCl2中存在的鎂離子與氯離子,不存在原子團,只存在離子鍵,2個氯離子間不能形成化學鍵。15、A【答案解析】
A.Mg2+、NH4+、Cl-與H+、SO42-、NO3-能夠在溶液中共存,A正確;B.Ba2+與SO42-反應生成白色沉淀,Br-能被H+、NO3-氧化成Br2,因此Br-與H+、NO3-也不共存,故B錯誤;C.I-能被H+、NO3-氧化成I2,因此I-與H+、NO3-不共存,C錯誤;D.HCO3-與H+能夠發(fā)生復分解反應生成二氧化碳氣體,不能共存,D錯誤。故答案A。16、C【答案解析】
該原電池中,鋅易失電子作負極,電極反應式為Zn-2e-═Zn2+,銅作正極,電極反應為2H++2e-═H2↑,電子從負極沿導線流向正極。【題目詳解】A.該裝置中,鋅失電子發(fā)生氧化反應而作負極,電極反應式為Zn-2e-═Zn2+,選項A正確;B.原電池溶液中陰離子SO42-離子向負極移動,選項B正確;C.電子從負極鋅沿導線流向正極Cu,電子不進入電解質(zhì)溶液,選項C錯誤;D.銅作正極,正極是上氫離子放電,電極反應為2H++2e-═H2↑,故銅片上產(chǎn)生氣泡,選項D正確;答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查了原電池原理,根據(jù)金屬失電子難易程度確定正負極,知道正負極上發(fā)生的電極反應,易錯選項是C,注意電子不進入電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中通過離子的定向移動形成電流,為易錯點。二、非選擇題(本題包括5小題)17、SiKS2->Cl->K+>Ca2+C2H6-14e-+18OH-=2CO32-+12H2O吸收120【答案解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置可知①~?分別是C、N、O、Na、Mg、Al、Si、S、Cl、Ar、K、Ca、Br,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)⑦是Si;根據(jù)元素周期律,同周期隨著核電荷數(shù)增大,原子半徑逐漸減小,同主族隨著核電荷數(shù)增大,原子半徑逐漸增大,原子半徑最大的是K;(2)相同的電子結構,質(zhì)子數(shù)越大,離子半徑越小,則⑧⑨??四種元素形成的簡單離子,半徑由大到小的順序是S2->Cl->K+>Ca2+;(3)非金屬性越強,最高價氧化物的水化物酸性越強,故最高價氧化物的水化物中,酸性最強的化合物的分子式是HClO4;金屬性越強,最高價氧化物的水化物堿性越強,故堿性最強的化合物KOH,電子式為;(4)用電子式表示⑤和⑨組成的化合物氯化鎂的形成過程為;(5)C2H6用于形成堿性燃料電池,作負極反應物生成CO32-,發(fā)生氧化反應,失電子,碳元素化合價從-3→+4,1個C2H6轉移14個電子,故該燃料電池的負極反應方程式C2H6-14e-+18OH-=2CO32-+12H2O;(6)按反應計量系數(shù),該化學反應的反應熱=反應物總鍵能-生成物總鍵能=(413×4+745×2-1075×2-436×2)kJ/mol=120kJ/mol,則該反應產(chǎn)生2molH2(g)吸收熱量為120kJ。18、羥基CH3COOHCH3COO-+H+加成反應,取代反應【答案解析】
由C還原得到,可推得可得知C為,硝基被還原得到氨基;B在濃硫酸作用下與硝酸發(fā)生取代反應,可以推得B為,A與羧酸a反應生成B,則羧酸a為乙酸,A為苯乙醇,通過D的分子式可推得D為,D被氧化得E,再根據(jù)信息(1)即可推得F的結構;由框圖可知,G結構簡式為,由信息ii可推知P結構簡式為?!绢}目詳解】(1)A的含氧官能團是-OH,名稱是羥基;(2)由流程框圖可知,羧酸a為CH3COOH,電離方程是CH3COOHCH3COO-+H+;(3)由B生成C的化學方程式是;(4)由上述解析可知,D的結構簡式是;(5)反應①是加成反應,反應②是取代反應。(6)由上述解析可知,F(xiàn)的結構簡式是;(7)由上述解析可知,聚合物P的結構簡式。19、作催化劑和吸水劑使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向移動,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率除去乙酸除去乙醇水【答案解析】(1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,故答案為催化劑、吸水劑;(2))乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,該反應屬于可逆反應,過量乙醇可以使平衡正向移動,增加乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向移動,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率;
(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;故答案為中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(4)氯化鈣溶液極易與乙醇結合成六水合物,因此飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,故答案為除去乙醇;(5)飽和碳酸鈉溶液除掉了乙酸和乙醇,飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中會含有雜質(zhì)水,故答案為水。點睛:本題考查了乙酸乙酯的制備,掌握濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的作用以及酯化反應的機理為解答本題的關鍵。本題的難點是飽和氯化鈣溶液的作用,要注意題干的提示。20、②④⑤除去水中溶解氧防止得到Fe2+被
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