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高一生物學案(14)PAGE第4-頁共4頁第5章第3節(jié)人類的遺傳病【學習目標】班級姓名1.結合常見的人類遺傳病,了解人類遺傳病的類型和特點。(生命觀念)2.通過參與調查人群中的遺傳病,學會調查和統(tǒng)計人類遺傳病的方法。(科學思維)3.分析人類遺傳病的危害,認同遺傳病的檢測和預防的重要性。(社會責任)預學案--教材研讀(自主學習)一、人類常見遺傳病的類型1.遺傳病的概念:由________________而引起的人類疾病。2.遺傳病的類型類型概念舉例單基因遺傳病指受__________控制的遺傳病多指、____、軟骨發(fā)育不全、白化病等多基因遺傳病指受____________控制的遺傳病冠心病、_________、青少年型糖尿病等染色體異常遺傳病由___________引起的遺傳病____________(唐氏綜合征)等二、調查人群中的遺傳病1.調查時,最好選取群體中_____________遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。2.調查某種遺傳病的發(fā)病率時,要在群體中_________調查,并保證調查的群體_____。某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患者數(shù)/某種遺傳病的被調查人數(shù))×100%3.調查某種遺傳病的遺傳方式時,要在_________中調查,并繪制遺傳系譜圖。三、遺傳病的檢測和預防1.措施:主要包括_________和____________等。2.遺傳咨詢的內容和步驟3.產(chǎn)前診斷4.基因檢測是指通過檢測人體細胞中的_______序列,以了解人體的_________。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等,都可以用來進行基因檢測。導學案(疑難點撥)探究一、人類常見遺傳病的類型對下列人類遺傳病進行歸類A白化病B青少年糖尿病C唐氏綜合征D并指E苯丙酮尿癥F冠心病G貓叫綜合征H軟骨發(fā)育不全I血友病1、單基因遺傳病:__________________________2、多基因遺傳?。篲_________________________3、染色體異常遺傳病:________________________例1:遺傳性佝僂病男子與正常女子結婚,如生女孩,則100%患病,如生男孩,則100%正常,這種遺傳病是()A.常染色體顯性遺傳B.X染色體顯性遺傳C.常染色體隱性遺傳 D.X染色體隱性遺傳例2:患惡性魚鱗癬的男性與正常女性結婚,他們的兒子都患病,女兒不患病,孫子都患病,孫女不患病。惡性魚鱗癬的遺傳方式為()常染色體顯性遺傳B.X染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.Y染色體伴性遺傳探究二、人類遺傳病的調查1.調查遺傳病發(fā)病率時,選擇什么樣的疾病進行調查?2.計算遺傳病的發(fā)病率公式:3.如果調查A病的發(fā)病率中男性發(fā)病和女性發(fā)病率不同,你能得出該遺傳病的遺傳方式嗎?例3:下列是開展人類遺傳病調查的基本步驟,正確的順序是()①確定要調查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結果,統(tǒng)計分析③設計記錄表格及調查要點④分多個小組進行調查,獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)A.①③②④ B.③①④②C.①③④② D.①④③②例4:有研究認為,雙親中一方為肥胖,其子女肥胖率約為50%;雙親中雙方均為肥胖,其子女肥胖率上升至80%。人類肥胖一般認為屬多基因遺傳,遺傳在其發(fā)病中起著一個易發(fā)的作用。下列有關肥胖的說法正確的是()A.肥胖是不是一種遺傳病B.肥胖只受基因決定,與環(huán)境無關C.只要含有肥胖基因,一定會得肥胖D.肥胖具有家族遺傳傾向,發(fā)病率較高探究三、遺傳病的檢測與預防1.為什么要進行遺傳病的檢測和預防?2.遺傳病的檢測和預防手段有哪些?例5:假肥大性肌營養(yǎng)不良癥是一種由X染色體上隱性基因(b)控制的遺傳病。下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時向醫(yī)生的敘述:我的父母都正常,一個哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡,姐姐正常,她生了一個正常的女兒和一個患該病的兒子。(1)假如你是醫(yī)生,你給出的建議是________________________,理由是________________________________________________。(2)若要確定胎兒是否患病,應采取____________手段?!竟虒W案】達標練習1.下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()①遺傳物質改變的一定是遺傳?、谝粋€家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A.①② B.③④C.①②③ D.①②③④2.某生物興趣小組對某種皮膚遺傳病進行了調查,以下說法正確的是()A.要選擇多個基因控制的皮膚遺傳病進行調查B.在調查該皮膚病的發(fā)病率時,選取的樣本越多,誤差越小C.在調查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣D.在調查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調查3.通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察,不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A.紅綠色盲 B.21三體綜合征C.貓叫綜合征 D.鐮狀細胞貧血4.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,不正確的是()選項遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩D并指常染色體顯性遺傳Tt×tt產(chǎn)前診斷5.下列先天性疾病中通過檢查染色體無法診斷的是()A.性腺發(fā)育不良癥B.鐮狀細胞貧血C.貓叫綜合征D.21三體綜合征6.以21三體綜合征為例分析下面卵細胞形成過程,回答下列相
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