南京中醫(yī)藥大學藥理學

南京中醫(yī)藥大學藥理學課程試卷一1（72、90、108學時）姓名專業(yè)年級學號得分*答題必需做在答題紙上，做在試卷上無效。一、是非題1、藥物代謝均需通過氧化、還原、水解和結(jié)合反映等各步驟，才能使代謝產(chǎn)物極性加大，利于排泄。2、零級排除動力學是體內(nèi)藥物在單位時刻內(nèi)排除的藥物量不變。V3、隨著劑量的增加，效應也增加，當效應增加到必然程度后，假設(shè)繼續(xù)增加藥物劑量其效應再也不繼續(xù)增加，這一藥理效應的極限稱為效價強度。效能4、神經(jīng)沖動抵達末梢時，Na，進入神經(jīng)末梢，進而觸發(fā)胞裂外排，神經(jīng)遞質(zhì)被排至突觸間隙。Ca2+五、大劑量乙酰膽堿作用下，胃腸道膀胱等器官的滑膩肌興奮腺體分泌增加，心肌收縮力增強，小血管收縮，血壓升高。（擴血管，負性肌力，負性頻率，負性傳導）六、有機磷酸酯類中毒應及早、足量、反復利用阿托品、配合利用Ach復活藥。V7、阿托品能增進血管內(nèi)皮細胞釋放內(nèi)皮依托性舒張因子而解除血管痙攣，舒張外周血管，改善微循環(huán)。（X）八、城珀膽堿過量中毒時，能夠用新斯的明解救。（琥珀膽堿是除極化肌松藥不可用新斯的明解救，筒箭毒堿等非除極化肌松藥可用其解救）九、多巴酚丁胺能擴張腎血管，增加尿量，故對休克醫(yī)治有利。收縮腎血管10、酚妥拉明為非選擇性a受體阻斷藥。V1一、全麻藥發(fā)揮麻醉作用的作用機制主若是增進GABAa受體與GABA的結(jié)合，引發(fā)神經(jīng)細胞的去極化。超極化1二、地西泮的抗焦慮作用選擇性高，對各類緣故致使的焦慮癥均有效。V13、氯丙嗪抗神經(jīng)病的作用機制是阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)和中腦一皮層系統(tǒng)的多巴胺受體。V14、二氫埃托啡為我國研制的強鎮(zhèn)痛藥，臨床用于哌替咤、嗎啡等無效的慢性頑固性疼痛和晚期癌性疼痛。VI五、阿司匹林及代謝產(chǎn)物水楊酸僅對環(huán)氧酶一2（COX—2）有抑制作用，而對COX—1無抑制作用，故較大劑量口服可不能引發(fā)胃出血。I六、利尿藥都可使NA+、K+、CL-排泄增加。17、普伐他汀通過抑制HMG—COA還原能產(chǎn)生降TC、LDL作用。VI八、糖皮質(zhì)激素具有壯大的抗炎作用，經(jīng)常使用于醫(yī)治各類感染。嚴峻感染1九、大環(huán)脂類抗生素主若是抑制細菌蛋白質(zhì)合成。V20、乙胺喀咤是病因性預防的抗瘧藥，其作用機制為抑制二氫葉酸還原酶。V二、單項選擇題一、藥物代謝動力學研究的是（E）A.藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律。B.藥物吸收后在機體細胞散布轉(zhuǎn)變的規(guī)律。C.藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性產(chǎn)物的進程。D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的進程。E.藥物體內(nèi)進程及體內(nèi)藥物濃度隨時刻轉(zhuǎn)變的規(guī)律。2.、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的表達，以下哪項是錯誤的（B）A.是可逆的B.不失去藥理活性C.不進行散布D.不進行代謝E.不進行排泄3、阿托品醫(yī)治膽絞痛、腎絞痛時，常需要與以下那種藥物合用（B）A.腎上腺素B.杜冷丁C.山蔗若堿D.東蔗若堿E.毛果蕓香堿4、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是（E）A.中樞性肌松作用B.抑制膽堿酯酶C.增進運動神經(jīng)釋放乙酰膽堿D.抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E.運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化五、異丙腎上腺素醫(yī)治哮喘作用原理是（E）A.興奮支氣管滑膩肌M受體，提高組織內(nèi)CAMP水平B.興奮支氣管滑膩肌B受體，降低組織內(nèi)CAMP水平C.興奮支氣管滑膈:肌a受體提高組織內(nèi)的CAMP水平D.興奮支氣管滑膩肌a受體，降低組織內(nèi)CAMP水平E.興奮支氣管滑膩肌B受體，提高組織內(nèi)的CAMP水平六、以下不屬于全身麻醉藥的是（E）A.戊巴比妥鈉B.氧化亞氮C.氟烷D.乙醛E.安寧7、硫酸鎂中毒引發(fā)血壓下降時最好選用（E）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.葡萄糖E.氯化鈣八、大劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的作用部位是（E）A.胃粘膜感受器B.大腦皮質(zhì)C.脊髓DA受體D.催吐化學感受器E.嘔吐中樞九、不屬于阿司匹林禁忌癥的是（D）A.維生素K缺乏癥B.支氣管哮喘C.潰瘍病D.冠心病E.低凝血酶原血癥10、硝苯地平不宜用于以下哪一種疾病的醫(yī)治（D）A.高血壓B.變異性心絞痛C.穩(wěn)固型心絞痛D.陣發(fā)性室上性心動過速E.外周血管痙攣性疾病1一、對強心甘類藥物中毒所致的心律失常最好選用（C）A.奎尼丁B.普魯卡因按C.苯妥英D.胺碘酮E.妥卡尼1二、對陣發(fā)性室上性心動過速最好選用（A）A.維拉帕米B.利多卡因C.苯妥英鈉D.美西律E.妥卡尼13、以下哪一種藥物的吸收易受食物的阻礙（A）A.卡托普利B.依那普利C.苯那普利D.氯沙坦E.坎替沙坦14、在抗心絞痛藥物中，長期應用后不能突然停藥的是（B）A.酸異山梨酯B.普奈洛爾C.硝酸甘油D.維拉帕米E.硝苯地平1五、色甘酸鈉的要緊抗喘原理（C）A.直接擴張支氣管滑膩肌B.對抗致敏物質(zhì)引發(fā)支氣管收縮作用C.穩(wěn)固肥大細胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放D.較強的抗炎作用E.興奮支氣管滑膩肌的口受體1六、糖皮質(zhì)激素類藥物與蛋白質(zhì)代謝相關(guān)的不良反映是（E）A.向心性肥胖B.高血壓C.精神失常D.多毛E.骨質(zhì)疏松17、以下哪一種病癥應當即用大劑量碘劑醫(yī)治（D）A.克汀病B.粘液性水腫C.重癥甲亢D.甲狀腺危象E.懷胎甲亢1八、醫(yī)治梅毒、鉤端螺旋體的首選藥是（C）A.四環(huán)素B.紅霉素C.青霉素D.氯霉素E.鏈霉素1九、瞳諾酮類藥物的抗菌機制（A）A.抑制脫氧核糖核酸回旋酶B.抑制細胞壁C.抑制蛋白質(zhì)合成D.阻礙葉酸代謝E.阻礙RNA的合成20、應用伯氨0奎發(fā)生急性溶血的機制是（C）A.二氫葉酸還原酶缺乏B.谷胱甘肽還原酶缺乏C.G—6—PD缺乏D.假性膽堿酯能缺乏E.二氫葉酸合成酶缺乏三、配伍題A.在胃里解離增多，自胃吸收增多 B.在胃里解離減少，自胃吸收減少C.在胃里解離減少，自胃吸收減少D.在胃里解離增多，自胃吸收減少E.沒有轉(zhuǎn)變一、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時（B）二、弱堿性藥物與抗酸藥物同服時（D）A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素 C.阿托品D.多巴胺E.腎上腺素3、擴瞳，升高眼內(nèi)壓，禁用于青光眼（C）4、可用于醫(yī)治上消化道出血（A）五、常與局麻藥配伍的藥物是（E）A.納洛酮B.可待因C.羅痛定D.嗎啡E.噴他佐辛六、鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關(guān)的是（C）7、可迅速對抗急性嗎啡中毒病癥的藥物是（A）八、屬于阿片受體興奮藥的是（E）A.口引噪洛爾 B.哌哇嗪C.硝酸甘油D.可樂定E.硝苯地平九、伴有哮喘的心絞痛患者不宜利用（A）10、對各型心絞痛患者都可利用的是（C）

四、多項選擇題一、藥物按一級動力學排除的特點是（ABDE）A.按體內(nèi)藥量的恒定百分比排除B.為絕大多數(shù)藥物的排除動力學C.32計算公式為“KeD.單位時刻內(nèi)實際排除藥量隨時刻遞減E.半衰期值恒定二、新斯的明的藥理學特點有（ABCD）A.可逆性抑制膽堿酯酶B,增進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C.興奮N2受體D.不易透過血腦屏障E.可用于搶救骨骼肌松弛藥城珀膽堿過量中毒3、具有短暫性經(jīng)歷缺失的藥物包括（CE）C.氯胺酮A.苯巴比妥 B.C.氯胺酮E.地西泮D.氯丙嗪4、左旋多巴醫(yī)治帕金森的特點包括（E.地西泮A.長期用藥療效下降 B.可用于各類類型帕金森病人C.卡比多吧可增強其療效 D.對肌肉僵硬療效差E.對癡呆病癥療效差五、嗎啡禁用于支氣管哮喘及肺心病患者的緣故是（ABC）A.D.抑制呼吸中樞抑制呼吸道滑膩肌A.D.抑制呼吸中樞抑制呼吸道滑膩肌B.抑制咳嗽反射E.興奮M膽堿受體,C.促組胺釋放支氣管收縮C.C.維拉帕米C.普蔡洛爾C.增強外源性胰島素的作用C.替卡西林六、醫(yī)治竇性心動過速宜選用（BC）A.普魯卡因胺 B.普蔡洛爾D.胺碘酮 E.苯妥英7、關(guān)于高血壓歸并心衰，可供選用的降壓藥有（ABE）A.卡托普利 B.硝普鈉D.維拉帕米 E.氫氯睡嗪八、磺酰尿類藥物的降糖機制是（ABC）A.增進胰腺分泌胰島素 B.一直以高血糖素分泌D.增加糖的無氧酵解 E.抑制腸道對葡萄糖的吸收九、抗綠膿桿菌的廣譜青霉素類藥有（ABCDE）A.竣葦西林 B.磺葦西林E.阿洛西林D.E.阿洛西林五、名詞說明一、藥理學：是研究藥物與機體（包括病原體）之間彼此作用及作用規(guī)律的一門學科。二、毒性反映：是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過量時發(fā)生的危害性反映，一樣比較嚴峻3、效應強度：也稱效價。是指能引發(fā)等效反映（一樣采納50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小那么強度越大。4、半數(shù)有效量（ED50）：能引發(fā)50%的實驗動物顯現(xiàn)陽性反映時的藥物劑量。五、腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)：預先利用a受體阻斷藥取消了Adr的毛細血管作用后，再用原先引發(fā)升壓劑量的Adr,使興奮B2受體舒血管作用充分顯露出來，那么使升壓作用轉(zhuǎn)變成降壓作用，稱為腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)。六、折返：指一次沖動下傳后，又可順著另一環(huán)形通路折回再興奮原已興奮過的心肌，是引發(fā)快速型心律失常的重要機制之一。7、反跳現(xiàn)象：長期用藥，減量太快或突然停藥所致原病復發(fā)或加重現(xiàn)象，稱為反跳現(xiàn)象。八、最小殺菌濃度(MBC)：藥物能夠殺滅培育基內(nèi)細菌生長的最低濃度。九、拮抗參數(shù)(pA2)：當興奮藥與拮抗藥并歷時，假設(shè)2倍濃度興奮藥所產(chǎn)生的效應恰好等于未加入拮抗藥時興奮藥所引發(fā)的效應，現(xiàn)在，此拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)的值稱為pA2o10、招募作用：即設(shè)計細胞周期非特異性藥物和細胞周期特異性藥物的序貫應用方式，驅(qū)動更多G。期細胞進入增值周期，以增加腫瘤細胞殺滅數(shù)量。六、簡答題一、簡述除極化肌松藥的特點。二、試述硫酸鎂的藥理作用，臨床應用和不良反映3、簡述磺胺類的抗菌作用機制4、碘劑抗甲狀腺作用的理論依據(jù)是什么？七、問答題一、藥物的不良反映有哪些？請舉例說明。二、試述普蔡洛爾的藥理作用、臨床應用、不良反映和禁忌癥。3、試述強心甘的臨床應用。.本套試卷為南京中醫(yī)藥大學藥理學題庫，全10份，題量與最終考試有所誤差，但題目大體來自本套試卷。由于學校流傳的紙質(zhì)版本均已陳腐，故整理為電子稿,供學弟學妹們學習利用。南京中醫(yī)藥大學藥理學課程試卷一3（72、90、108學時）姓名專業(yè)年級學號得分*答題必須做在答題紙上，做在試卷上無效。一、是非題1、藥物作用特異性強能引起選擇性高的藥理效應。x2、無論血管內(nèi)皮受損與否，Ach均可使血管擴張。X3、阿托品抑制腺體分泌，對胃液分泌的作用最敏感。X4、腎上腺素合用麻醉藥，目的是預防局麻藥可能產(chǎn)生的過敏反應。X5、a腎上腺素受體菌有膜穩(wěn)定作用。X6,全麻藥的最小肺泡濃度（MAC）越小，說明藥物的麻醉效應越好。V7、苯二氮卓類和巴比妥類都屬于鎮(zhèn)靜催眠藥，都具有鎮(zhèn)靜催眠的作用，劑量加大也都會產(chǎn)生麻醉作用。X8、他克林通過抑制AchE而增加Ach的含量，臨床可用于治療阿爾茨海默病。V9、阿司匹林不可逆抑制環(huán)氧酶，對血小板合成TXA2有強大而持久的抑制作用，而血管內(nèi)皮有合成環(huán)氧酶的能力，故對血管內(nèi)皮PGL的合成抑制弱而短暫。V10、氫氯曝嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。V11＞考來烯胺與HMG—COA還原酎抑制劑合用，可減弱降脂作用。X12、肝素的抗凝血機制主要是增強血中抗凝血酶HI滅活多種凝血因子。13、糖皮質(zhì)激素為治療過敏性休克的首選藥物。X14、小劑量的碘可預防單純性甲狀腺腫，大劑量的碘有抗甲狀腺作用。V15、用青霉素G治療白喉、炭疽病應與相應的抗毒素合用。V16、四環(huán)素可導致灰嬰綜合征。X17、齊多夫定是第一個抗HIV藥。V18、乙胺丁醇對繁殖期結(jié)核桿菌有較強的抑制作用。V19、伯氨喳可導致紅細胞內(nèi)谷胱甘肽缺乏而引起高鐵血紅蛋白血癥。V20、環(huán)磷酰胺可直接破壞腫瘤細胞RNA結(jié)構(gòu)與功能，主要毒性是骨髓抑制和消化道反應。X二、單項選擇題1、離子障是指（D）A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過B.非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過E.離子型和非離子型藥物均能自由穿過2、在重復恒量，按半衰期給藥時，這縮短達到血漿坪值的時間，應（B）A.增加每次給藥量B.首次加倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.縮短給要間隔E.延長給要間隔3、治療重癥肌無力，應首選（E）A.毛果蕓香堿B.阿托品C.琥珀膽堿D.毒扁豆堿E.新斯的明4、哌侖西平屬于下列哪種藥物（D）a1受體阻斷藥a2受體阻斷藥B?受體阻斷藥M,受體阻斷藥Ni受體阻斷藥5、多巴胺可用于治療（C）A.房室傳導阻滯B.帕金森綜合癥C.心源性休克D.過敏性休克E.支氣管哮喘6、為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用（A）A.麻黃堿B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺7、下面哪項不是普蔡洛爾的禁忌證（D）A.竇性心動過緩B.嚴重左室心功能不全C.重度房室傳導阻滯D.低血壓E.支氣管哮喘8、地西泮的作用機制是（D）A.直接作用于GABAa受體B.抑制Ca2+離子依賴的動作電位C.抑制Ca2+離子依賴的遞質(zhì)釋放D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞的苯二氮卓受體E.直接介導中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞的cr離子的內(nèi)流9、氯丙嗪臨床應用不包括（B）A.精神分裂癥B.暈車嘔吐C.低溫麻醉D.人工冬眠E.頑固性呃逆10、骨折劇痛應首選的鎮(zhèn)痛藥是（B）A.羅通定B.哌替咤C.消炎痛D.阿托品E.烯丙嗎啡11、鈣通道阻滯劑不具有下列哪一項作用（E）A.負性肌力B.負性頻率C.擴張血管D.改善組織血容量E.加快傳導12、能阻斷a受體而擴張血管，降低血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥：（C）A.普魯卡因胺B.丙毗胺C.奎尼丁D.普羅帕酮E.普蔡洛爾13、降壓不引起重要器官血流量減少，不引起脂肪代謝紊亂的抗高血壓藥是（A）A.卡托普利B.可樂定C.尼莫地平D.普蔡洛爾E.米諾地爾14、關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯誤的是：（A）A.吠塞米作用于髓祥升支粗段的髓質(zhì)部和遠曲小管近端B.氯氯噬嗪作用于遠曲小管近端C.布美他尼作用于髓樣升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部D.氨苯蝶定作用于遠曲小管末端和集合管E.乙酰嗖胺作用于近曲小管15、解除地高辛致死性中毒最好選用（D）A.氯化鉀B.利多卡因C.苯妥因那D.地高辛抗體E.普魯卡因胺心腔注射16、有關(guān)ACE抑制藥治療心衰的機制，下列哪一項是錯誤的（E）A.減少緩激肽的降解B.降低血中兒茶酚胺C.防止心肌細胞增生肥厚D.抑制循環(huán)中AngI向AngII轉(zhuǎn)化E.B激動受體17、西咪替丁的作用機制（D）A.激動H1受體B.阻斷H1受體C.激動H2受體D.阻斷H2受體E.阻斷質(zhì)子泵受體18、糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染的目的在于（A）A.利用其強大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過危險期B.有抗菌和抗毒素作用C.具有中和毒素作用，提高機體對毒素的耐受力D.由于加強心肌收縮力，幫助病人度過危險期E.消除危害機體的炎癥和過敏反應19、內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶點是（D）A.細胞外膜B.粘肽層C.細胞質(zhì)D.PBPsE.粘液層20、對骨髓造血功能無抑制的抗癌藥（A）A.激素類B.烷化劑C.植物生物堿類D.抗代謝藥E.抗癌抗生素二、配伍題A.促進氧化 B.促進還原 C.促進水解 D.促進結(jié)合 E.促進硫解1、肝藥酶的作用是（A）2、膽堿酯酶的作用是（C）A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.多巴胺 D.5—羥色胺 E.乙酰膽堿3、節(jié)后膽堿能神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的遞質(zhì)是（E）4、節(jié)后腎上腺素能神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的遞質(zhì)是（B）A.抑制心肌收縮能力、減慢心率、降低心肌耗氧量B.阻滯血管平滑肌上的a受體C.擴張外周小動脈，減輕心臟后負荷D.對抗腎上腺素的升壓作用E.阻滯a2受體5、酚妥拉明治療頑固型心衰的機制（E）6、普蔡洛爾治療心絞痛的機制是（A）A.哌理嗪 B.硝苯地平 C.可樂定 D.莫索尼定 E.普奈洛爾7、腎素活性偏高的高血壓宜選用（E）8、心輸出量偏高的高血壓宜選用（E）A.抑制RNA多聚酶 B.抑制蛋白質(zhì)合成 C.抑制分枝菌酸合成D.抑制二氫葉酸合成醐 E.抑制二氫葉酸合成醉9,利福平抗結(jié)核桿菌的作用原理是（A）10、PAS的抗菌作用原理是（D）四、多選題1、藥物經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化后（ADE）A.可能成為有活性的藥物B.有利于腎血管重吸收C.脂溶性增加D.失去藥理活性E.極性升高2、受體的特點是（ABCDE）A.靈敏性B.特異性C.飽和性D.可逆性E.多樣性3、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應可通過（ABCDE）A.直接激動受體產(chǎn)生效應B.阻斷突觸前膜a2受體C.促進遞質(zhì)的合成D.促進遞質(zhì)的釋放E.抑制遞質(zhì)代謝酶4、毛果蕓香堿時眼的作用是（ABDE）A.瞳孔縮小B.降低眼內(nèi)壓C.睫狀肌松弛D.調(diào)節(jié)痙攣E.視近物清楚5、碘解磷定可用于解救哪些有機磷中毒（ABCD）A.內(nèi)吸磷B.馬拉硫磷C.對硫磷D.敵百蟲E.樂果6、治療房室傳導阻滯的藥物有（CD）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.阿托品E.去氧腎上腺素7、治療阿爾茨海默病的藥物有（BCE）A.左旋多巴B.他克林C.加蘭他敏D.濱隱亭E.占諾美林8、可樂定的降壓機制（AC）A.興奮中樞孤束核突觸后膜的a2受體B.抑制中樞1I一咪睫咻受體C.興奮中樞II一咪噗咻受體D.興奮中樞孤束核突觸前膜的a2受體E.激動外周神經(jīng)突觸前膜a2受體，減少NA釋放9、能夠引起心臟興奮的平喘藥有：(BC)A.特布他林B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.克侖羅特10、對青霉素敏感的細菌有：(ABCDE)A.溶血性鏈球菌B,草綠色鏈球菌C.肺炎球菌D.腦膜炎球菌E.炭疽桿菌五、名詞解釋1、藥動學：研究藥物在機體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，包括吸收、分布、代謝和排泄等過程。2、房室模型：是將機體視為一個系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動力學特點劃分為若干室，房室被視為一個假定空間，其劃分與解剖學部位或生理學功能無關(guān)。3、不良反應：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應。4、治療指數(shù)：TI=LD5o/ED5o。表示藥物的安全性，治療指數(shù)大的藥物相對治療指數(shù)小藥物安全。5、調(diào)節(jié)麻痹：阿托品能阻斷M膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，從而使懸韌帶拉緊,晶狀體變?yōu)楸馄?，其折光度減低，只適合看遠物，而不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，造成看近物模糊不清，此為調(diào)節(jié)麻痹。6、復合麻醉：是指同時或者先后應用兩種以上麻醉藥物或其他輔助藥物以達到手術(shù)的要求的麻醉方法。7,早后除極：是一種發(fā)生在完全復極之前的后除極，常發(fā)生在2、3相復極中，APD過度延長時極易發(fā)生。8、醫(yī)源性腎上腺素皮質(zhì)功能亢進癥：長期應用超生理劑量的糖皮質(zhì)激素所致的腎上腺皮質(zhì)亢進癥狀，稱為醫(yī)源性腎上腺素皮質(zhì)功能亢進癥。9、交叉耐藥性：細菌對某一種藥物產(chǎn)生耐藥后，對其他相似藥物也產(chǎn)生耐藥的特性。10、干擾素：是機體細胞在病毒感染受其他刺激后，體內(nèi)產(chǎn)生的一類抗病毒的糖蛋白物質(zhì)。六、簡答題1、簡述肝藥酶時藥物轉(zhuǎn)化以及藥物相互作用的關(guān)系。⑴藥物在肝藥酶作用下，化學作用會發(fā)生改變，經(jīng)轉(zhuǎn)化后的藥物活性，可能不變或滅活，大多數(shù)藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后降低或消失活性，極性增加，易于排出體外⑵肝藥醐是動物體內(nèi)的一種重要的代謝酶,進入血液循環(huán)的藥物基本上是經(jīng)過肝藥酶代謝的，所以對敢要沒有影響的藥物,也會影響藥物代謝。肝藥能誘導劑可以增強藥物代謝，例如苯巴比妥可以誘導氯丙嗪的代謝;肝藥酶抑制劑可以減少藥物代謝，例如保泰松可以抑制苯妥英的代謝。2,鈣通道阻滯藥分幾類？各舉一代表藥。3,試述磺胺類與甲氧節(jié)咤合用抗菌效力增強的機制。4、磺酰胭類藥物的藥理作用？七、問答題1、何為第一信使、第二信使和第三信使？其主要作用是什么？2、長期應用氯丙嗪所致錐體外系反應的表現(xiàn)類型及其機制有哪些？采用何種類型的藥物進行治療？3、論述強心昔的正性肌力作用特點及正性肌力作用機制。P.S.本套試卷為南京中醫(yī)藥大學藥理學題庫，全10份，題量與最終考試有所偏差，但題目基本來自本套試卷。由于學校流傳的紙質(zhì)版本均已陳舊，故整理為電子稿，供學弟學妹們學習使用。南京中醫(yī)藥大學藥理學課程試卷一4（72、90>108學時）姓名專業(yè)年級學號得分*答題必須做在答題紙上，做在試卷上無效。一、是非題1、凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應稱為不良反應。v2、易逆性抗膽堿酯酶藥他克林可用于治療阿爾茨海默病。J3、琥珀膽堿不宜與堿性藥物合用，可以和能降低假性膽堿酷醐活性的藥物合用。V4、苯二氮卓類具有中樞性肌松作用，可緩解大腦損傷所致肌肉僵直狀態(tài)。V5、苯海索可通過激動膽堿受體，對早起帕金森病有較好的治療作用。X6,氯丙嗪與解熱鎮(zhèn)痛藥相同，均能使體溫調(diào)節(jié)機能減退。X7、哌替咤有輕微興奮子宮作用，但對妊娠末期子宮正常收縮無影響，也不對抗縮宮素的作用，故不延緩產(chǎn)程。V8、對合并高血壓，冠心病的心房顫動患者，為增強療效，可將胺碘酮與B受體阻滯劑合用。9、吠塞米和甘露醇均可用于腦水腫。V10、他汀類主要用于純合子家族性高Ch血癥。X11、由于噴托維林具有阿托品樣作用，故青光眼患者慎用。V12、氫氧化鋁雖能保護潰瘍面，但可引起腹瀉。X13、長期大劑量應用強的松所引起的類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥，是因刺激腎上腺皮質(zhì)分泌氫化可的松過多所致。X14、甲狀腺素主要用于甲狀腺功能低下的替代補充療法。V15、氯霉素作用于3OS亞基，而四環(huán)素類則作用于50s亞基。X16、氨羊西林等對革蘭陽性或陰性菌均有作用，且對銅綠假單胞菌和變形桿菌作用強。X17、肝素是帶有大量陽離子的大分子，體內(nèi)外都有強大的抗凝血作用。X18、復方新諾明的組成是磺胺甲惡哇與甲氧芳咤。V19、鏈霉素大劑量間隔使用時會出現(xiàn)“流感綜合征二X20、毗喋酮的作用機制是阻斷蟲體神經(jīng)一肌肉接頭，導致蟲體弛緩性麻痹。X二、單項選擇題1、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（C）A.副作用的多少B.最大效應的高低C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢E.后遺效應的大小2、量效曲線可以為用藥提供什么參考（D）A.藥物的療效大小B.藥物的毒性性質(zhì)C.藥物的安全范圍D.藥物的給藥方案E.藥物的體內(nèi)分布過程3、去甲腎上腺素生物合成的限速酶是（A）A.酪氨酸羥化酶B.胺氧化酶C.巴脫竣酶D.巴胺B羥化酶E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶4、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是（A）A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復合物后脫掉B.與膽堿酯醐結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合C.與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用E.與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進其排泄5、阿托品可治療下列哪些疾?。˙）A.心房纖顫B.房室傳導阻滯C.室上性心動過速D.心房撲動E.室性心動過速6、以下哪一項關(guān)于恩氟烷和異氟烷的描述是錯誤的（B）A.麻醉誘導平穩(wěn)B.蘇醒快C.肌肉松弛良好D.對肝無明顯的副作用E.增加心肌對兒茶酚胺的敏感性7、以下藥物對胃的刺激較大的是（B）A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.甲丙氨酯E.硫噴妥鈉8、用左旋多巴治療帕金森病時，應與下列何藥合用（D）A.維生素氏B.多巴C.氯丙嗪D.卡比多巴E.多巴胺9、膽堿受體阻斷藥可加重氯丙嗪下列哪種不良反應表現(xiàn)（B）A.帕金森綜合征B.遲發(fā)性運動障礙C.靜坐不能D.直立性低血壓E.急性肌張力障礙10、與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制環(huán)氧酶無關(guān)的不良反應是（B）A.阿司匹林哮喘B.水楊酸反應C.出血D.胃潰瘍E.損傷腎功能11、下列哪組藥物屬于非選擇性鈣通道阻滯劑（C）A.加洛帕米與維拉帕米B.尼莫地平與氨氯地平C.氟桂利嗪與普尼拉明D.地爾硫卓與尼群地平E.地爾硫卓與尼卡地平12、對情緒激動或運動所引起的室性心律失常療效顯著的抗心律失常藥物（B）A.胺碘酮B.普蔡洛爾C.普魯卡因胺D.利多卡因E.苯妥英鈉13、關(guān)于嗤嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的是（D）A.有降壓作用B.影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能C.有抗尿崩癥作用D.使尿酸鹽排除增加E.使遠曲小管Na+—K+交換增多14、伴有心絞痛的高血壓患者宜選用（A）A.普蔡洛爾B.氫氯睡嗪C.可樂定D.硝普鈉E.哌哇嗪15、下列哪一種藥物能增加地高辛的血藥濃度（C）A.氯化鉀B.螺內(nèi)酯C.奎尼丁D.利多卡因E.苯妥英鈉16、硝酸甘油作用最明顯的血管是（C）A.冠狀靜脈B.小動脈C.冠狀動脈D.較大的動脈E.毛細血管17、肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是（C）A.右旋糖B.阿司匹林C.魚精蛋白D.垂體后葉素E.維生素K18、乙酰半胱氨酸祛痰的機制是（B）A.刺激胃粘膜，反射性增加呼吸道分泌B.裂解黏蛋白，降低痰液黏度C.在支氣管腔內(nèi)形成高滲，使痰液變稀D.裂解黏多糖纖維，降低痰液黏度E.增加呼吸道黏膜上皮纖毛運動19、宜選用大劑量碘制劑治療的疾病是（E）A.彌漫性甲狀腺腫B.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫C.粘液性水腫D.輕癥甲亢內(nèi)科治療E.甲狀腺危象20、治療傷寒，副傷寒的首選藥是（A）A.氯霉素B.四環(huán)素C.土霉素D.多西環(huán)素E.米諾環(huán)素三、配伍題A.遠曲小管B.近曲小管C.髓樣升支粗段皮質(zhì)部及遠曲小管D.髓祥升支粗段髓質(zhì)部及皮質(zhì)部E.遠曲小管末端和集合管1、味塞米的作用部位是（D）2,螺內(nèi)酯的主要作用部位是（A）3、乙酰噗胺的主要作用部位是（B）4、氨苯蝶定的主要作用部位是（E）E.毒毛花甘KA.依那普利B.地高辛C.多巴胺E.毒毛花甘K5、減輕心臟前后負荷，改善心功能的藥物是（D）6、防止和逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)，肥厚的藥物是（A）A.普通胰島素B.精蛋白鋅胰島素C.格列本胭D.苯乙雙胭E.氯磺丙版7、糖尿病酮癥酸中毒宜選用（A）8、大劑量致乳酸血癥和酮癥（D）A.紅霉素B.羅紅霉素 C.阿奇霉素 D.克拉霉素 E.交沙毒素9、對肺炎支原體的作用最強的是（C）10、對肺炎衣原體、嗜肺軍團菌作用最強的藥物是（D）四、多選題1、藥物在體內(nèi)分布的影響因素有（ABCD）A.器官血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的pKaD.體液的pHE.血藥濃度2、對卡巴膽堿的描述正確的是（ABCDE）A.對M、N膽堿受體均有激動作用B.不易被膽堿酯酶水解C.對膀胱、腸道作用明顯D.禁止靜脈注射E.僅局部滴眼用于治療青光眼3、阿托品的適應癥包括（ABCDE）A.全身麻醉前給藥B.虹膜睫狀體炎C.緩慢型心律失常D.胃腸絞痛E.感染性休克4、腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素要是（CD）A.去氧腎上腺素B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.多巴胺5、酚妥拉明治療心力衰竭的機制是（ABC）A.擴張小動脈，降低心臟的后負荷B.擴張小靜脈，降低心臟的前負荷C.加強心臟的收縮力，使心排出量增加D.抑制心臟收縮力，降低心肌耗氧量E.收縮血管，升高血壓6、他克林的特點包括（BCDE）A.可治療帕金森病B.作用機制是抑制膽堿酯酶C.目前最有效的阿爾茨海默病治療藥D.肝毒性最常見E.多與卵磷脂合用7、治療變異型心絞痛可用（ACE）A.硝苯地平B.B受體阻斷劑C.硝酸甘油D.維拉帕米E.地爾硫卓8、甘露醇的藥理作用包括（AB）A.稀釋血液，增加血容量B.增加腎小球濾過率C.降低髓祥升支對NaCl的重吸收D.增加腎髓質(zhì)的血流量E.降低腎髓質(zhì)高滲區(qū)的滲透壓9、強心昔除了對心臟作用外，尚有（ACD）A.直接縮血管作用B.降壓作用C.對神經(jīng)和內(nèi)分泌作用D.利尿作用E.抗心律失常作用10、糖皮質(zhì)激素禁用于（ABCDE）A.嚴重精神病B.活動性消化潰瘍病，新近胃腸吻合術(shù)C.骨折、創(chuàng)傷修復期、角膜潰瘍D.嚴重高血壓、糖尿病E.抗菌藥物不能控制的感染，如水痘、真菌感染五、名詞解釋.吸收：藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程.質(zhì)反應：藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應性質(zhì)的變化，通常用陽性或陰性表示。.受體：是一類介導細胞信號傳導的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某種微量化學物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并用過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應或藥理效應。.胞裂外排：當神經(jīng)沖動達到末梢時，產(chǎn)生除極化，引起鈣離子內(nèi)流促使靠近突觸前膜的一些囊泡的囊泡膜與突觸前膜融合，形成裂孔，通過裂孔將囊泡內(nèi)的遞質(zhì)ATP和蛋白質(zhì)等排出至突觸間隙。.去極化肌松藥：能與神經(jīng)肌肉接頭后膜的膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生Ach相似但持久的除極化作用的一類藥物。.分離麻醉：是指氯胺酮能引起短暫的記憶缺失及滿意的鎮(zhèn)痛效應，但意識并未完全消失的一種麻醉現(xiàn)象。.遲后除極：是細胞內(nèi)鈣超載時發(fā)生在動作電位完全或接近完全復極時的一種短暫的震蕩性除極。.郝氏反應：應用青霉素治療梅毒、鉤端螺旋體、雅司、鼠咬熱或炭疽感染等時，可有癥狀加劇現(xiàn)象，表現(xiàn)為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、咽痛、肌痛、心跳加快等癥狀。.流感綜合癥：大劑量間隔使用利福平可誘發(fā)發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛等類似感冒的癥狀。.免疫增強藥：是一類能增強機體特異性免疫功能的藥物，主要用于免疫缺陷病，慢性感染性疾病，也常作為腫瘤的輔助治療藥物。六、簡答題★1.簡述毛果云香堿對眼睛的作用①縮瞳：興奮瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮，而縮小瞳孔②降低眼內(nèi)壓：瞳孔縮小，虹膜向中心拉緊，根部變薄，前房間隙擴大，房水易于經(jīng)濾簾進入鞏膜靜脈竇從而降低眼內(nèi)壓③調(diào)節(jié)痙攣：環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮，造成懸韌帶放松，晶狀體由于本身彈性變凸，屈光度增加，此時只適合于視近物，而難以看清遠物?！?.簡述地西泮的藥理作用機制與臨床應用機制：地西泮與GABAA受體的BZ結(jié)合位點結(jié)合，調(diào)控蛋白變構(gòu)，GABA-R與氯離子通道偶聯(lián)，氯離子通道開放，C1內(nèi)流，神經(jīng)細胞超極化，產(chǎn)生突觸后抑制作用，增強GABA的抑制作用。臨床應用：①焦慮癥②失眠③麻醉前給藥④驚厥和癲癇持續(xù)狀態(tài)⑤肌肉痙攣緩解大腦損傷后肌肉僵直3.卡比多巴與左旋多巴合用，為何能增強左旋多巴作用？帕金森病是由于腦內(nèi)多巴胺含量不足，左旋多巴約99%在外周脫狡，轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，使進入到腦內(nèi)的量只有1%,卡比多巴能抑制外周多巴胺脫段酶，使左旋多巴在外周脫段減少，進入大腦的含量增加，故能增強左旋多巴抗帕金森作用。4異煙腫的藥理作用，作用機制及臨床應用抗菌作用：對結(jié)核桿菌有很強的殺滅作用，對其他菌無效，對繁殖期的細菌具有殺滅作用，對靜止期細菌則表現(xiàn)為抑制機制：①抑制結(jié)核桿菌DNA的合成②抑制分枝菌酸的生物合成③與分枝桿菌菌株中的一種酶結(jié)合，引起結(jié)核桿菌代謝紊亂而死亡應用：適用于各種類型結(jié)核病，是治療活動性結(jié)核的首選藥物七、問答題.新斯的明作用、機制及其應用作用：對腺體平滑肌、眼、心血管作用強，對骨骼肌、胃腸平滑肌作用強機制：抑制AchE活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用，即可興奮M、N膽堿受體應用：①重癥肌無力②術(shù)后腹脹氣、尿潴留（常用）③陣發(fā)性室上性心動過速④非去極化（競爭性）肌松藥過量時的解救⑤阿托品中毒時用來對抗周圍組織的嚴重中毒癥狀（本品為季胺化合物無中樞作用）★6.氯丙嗪的中樞神經(jīng)作用及其機制有哪些？①抗精神病作用：阻斷中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣受體②鎮(zhèn)吐作用：小劑量阻斷延髓第四腦室底部的催吐化學感受區(qū)的D2受體，大劑量直接抑制嘔吐中樞③對體溫調(diào)節(jié)的影響：抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，干擾其體溫調(diào)控功能8.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥物治療CHF的作用機制。①降低外周血管阻力降低心臟后負荷：ACE抑制藥可以抑制體循環(huán)及局部組織中Ang1向AngH的轉(zhuǎn)化，使血液及組織中AngII含量降低，從而減弱了AngH的收縮血管作用，ACE抑制藥還能抑制緩激肽的降解使血中緩激肽含量增加，緩激肽可以促進NO和PGI2生成，發(fā)揮擴血管，降低心臟后負荷作用②減少醛固酮的生成：減輕鈉水潴留，降低心臟前負荷③抑制心肌及血管重構(gòu)：AngH及醛固酮是促進心肌細胞增生，導致心肌及血管重構(gòu)的主要因素，用不影響血壓的小量ACE抑制藥可減少AngII及醛固酮的形成，因此防止和逆轉(zhuǎn)心肌與血管的重構(gòu)，改善心功能④對血流動力學的影響：降低全身血管阻力，增加心搏出量，降低左心室充盈壓，左心室舒張末壓、降低心室壁張力，改善心臟舒張功能，降低腎血管阻力增加血流量，用藥后癥狀緩解，運動耐力增加⑤降低交感神經(jīng)活性：AngH通過作用于交感神經(jīng)突觸前膜ATI受體促進去甲腎上腺素釋放，并可促進交感神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)傳遞功能。AngII尚可作用于中樞神經(jīng)體統(tǒng)ATI受體，促進中樞交感神經(jīng)沖動的傳遞，進一步加重心肌負荷及心肌損傷。ACE抑制藥可通過其拮抗交感作用進一步改善心功能，恢復下調(diào)的B受體數(shù)量，增加Gs蛋白量增強腺甘酸環(huán)化酶活性，降低血中兒茶酚胺和精氨酸加壓素的含量，提高副交感神經(jīng)張力。P.S.本套試卷為南京中醫(yī)藥大學藥理學題庫，全10份，題量與最終考試有所偏差，但題目基本來自本套試卷。由于學校流傳的紙質(zhì)版本均已陳舊，故整理為電子稿，供學弟學妹們學習使用。南京中醫(yī)藥大學藥理學課程試卷一2（7二、90、108學時）姓名 專業(yè)年級 學號 得分 *答題必需做在答即紙上，械在試卷上無效。一、是非題一、腎臟對藥物的排泄方式為腎小球濾過和腎小管分泌，腎小管重吸收是對已經(jīng)進入尿內(nèi)的藥物回收再利用進程。V二、持續(xù)^用琥珀膽堿可產(chǎn)生快速耐受性。V3、長期應用B受體阻斷藥時如突然停藥可引發(fā)反翳頸象。V4、為了減少藥物的毒性反映，吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥很少聯(lián)合用藥.x五、巴比妥類藥物能夠縮短快動眼睡眠時相（REMS）,故停藥后易顯現(xiàn)"多夢"。V六、占諾美林M受體阻斷藥，可用于阿爾茨海默病的醫(yī)治。x7、鈉通道與鈣通道均為化學門控離子通道。x八、ACEI有增進緩激肽降解的作用。x九、氨苯蝶定可幸免吠塞米引發(fā)的彳氐血癥。710、應用強心苗時應注意補鉀。71一、關(guān)于心肌梗死患者，硝酸甘油不僅能降低心肌耗氧量，增加缺血區(qū)供血，還可抑制血小板聚集和粘附，從而縮小梗死范圍。V1二、他汀類除調(diào)脂作用外，尚有改善血管內(nèi)皮功能，抑制血小板聚集作用。V13、法華林可用于體內(nèi)和體外抗凝血。x14、沙丁胺醇的要緊抗喘原理是興奮02受體，使細胞內(nèi)cAMP增加。V1五、硫眠類藥物醫(yī)治甲亢的機制是抑制甲狀腺激素的生物合成。V1六、半合成青霉素耐酸、耐酶、光譜、且與青霉素G無交叉過敏反映。x17、萬古霉素的抗菌機制是抑制細菌細胞壁的生物合成。V1八、土霉素可醫(yī)治腸阿米巴疾病。V1九、氯喋與伯氨嘍聯(lián)用可用于醫(yī)治暴發(fā)性腦型瘧。x20、順柏的抗腫瘤譜廣，對乏氧腫瘤細胞有效，胃腸道反映和骨髓毒性較輕。x二、單項選擇題一、靜脈注射某藥500mg,其血藥濃度為16mg/L,那么其表觀散布容積應約為（A）A.31LB.16LC.8LD.4L二、藥物的血漿半衰期（tl/2）是指（D）A.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半的時刻。B.藥物的有效血藥濃度下降一半的時刻。C.藥物的組織濃度下降一半的時刻。D.藥物的血漿濃度下降一半的時刻。E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時刻。3、毛果蕓香堿縮瞳是（B）A.興奮瞳孔擴大肌的a受體，使其收縮B.興奮瞳孔括約肌的M受體，使其收縮。C.阻斷瞳孔擴大肌的a受體，使其收縮。D.阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮。E.阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛。4、有機磷中毒的緣故是（D）A.激活膽堿酯酶B.激活磷酸二酯酶C.抑制磷酸二酯酶D.抑制膽堿酯SSE.激活氧化酶五、下述何種藥物中毒引發(fā)血壓下降時，禁用腎上腺素（C）A.苯巴比妥B.地西泮D.水合氯醛E.嗎啡六、下述哪一種藥物過量，易致心動過速，心室哆嗦（E）A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.間羥胺E.異丙腎上腺素7、搶救過敏性休克的首選藥物是（E）A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.腎上腺素八、吸入性麻醉由第二期（興奮期）轉(zhuǎn)入第三期（外殼麻醉期）的要緊標志是（D）A.意識完全消失B.痛覺消失C.各類反射消失D.呼吸由不規(guī)那么變成規(guī)那么E.血壓降低，心率加速九、目前抗焦慮的首選藥物是（C）B.戊巴比妥C.地西泮D.水合氯醛E.硫噴妥鈉10、不宜利用嗎啡醫(yī)治慢性鈍痛的要緊緣故是（A）A,易成癮B.可致便秘C.對鈍痛成效差D.醫(yī)治量可抑制呼吸E.可引發(fā)直立性彳氐血壓1一、阿司匹林預防血栓形成的機制是（A）A.抑制血栓素A2合成醐B.抑制前列環(huán)素合成酶C.抑制脂氧酶D.抑制環(huán)氧酶E.抑制凝血酶1二、對變異型心絞痛最好選用以下哪一藥物（C）A.尼群地平B.氨氯地平C.硝苯地平D.尼莫地平13、急性心肌梗死所致的室速或室顫最好選用（B）A.苯妥英鈉B.利多卡因C.普羅帕酮D.普蔡洛爾E.奎尼丁14、引發(fā)嗜酸性粒細胞增加，味覺異樣的藥物是（D）A.依那普利B.米那普利C.氯沙坦D.卡托普利E.福辛普利1五、要緊通過減少血容量而降壓的藥物是（B）A.尼群地平B.口引達帕胺C.氯沙坦D.卡托普利E.硝苯地平1六、強心昔中毒引發(fā)的快速型心律失常，以下哪一項醫(yī)治是錯誤的（C）A.給予氯化鉀B.給予苯妥英鈉C.給予味塞米

D.停藥E.給予消膽胺，以打斷強心甘的肝腸循環(huán)17、對甲氧茉咤所致巨幼紅細胞性貧血可用哪個藥物醫(yī)治（D）A.葉酸B.維生素B12C.鐵劑D.甲酰四氫葉酸鈣E.尿激酶1八、異丙阿托品的要緊抗喘原理（C）A.抑制磷酸二酯酶，減少CAMP破壞B.阻斷Hi受體，擴張支氣管C.阻斷M受體，使細胞內(nèi)CGMP降低D.興奮B2受體，使細胞內(nèi)CAMP增加E.興奮M受體，使細胞內(nèi)CAMP降低1九、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于（B）A.具有，士大的抗炎作用，增進炎癥消散B.抑制肉芽組織生長，幸免粘連和疤痕C.增進炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性D.穩(wěn)固