高二生物常見遺傳方式快速解題技巧

本文格式為Word版，下載可任意編輯——高二生物常見遺傳方式快速解題技巧生物解題是有技巧的，平日學(xué)的是學(xué)識，考的是一種聰慧，一種才能，平日就要學(xué)會歸納總結(jié)，找規(guī)律，培養(yǎng)洞察力，找到切入點接下來我為大家整理了高二生物學(xué)習(xí)內(nèi)容，一起來看看吧!

高二生物常見遺傳方式快速解題技巧

好多人常從否決伴X遺傳來證明是常染色體遺傳，即先認(rèn)為是伴X遺傳，若中間有一處解釋不通，那么假設(shè)是錯誤的，也有用多種口訣來記憶的，我個人認(rèn)為都對比繁雜。

那么怎樣根據(jù)伴性遺傳的特點，歸納出解決遺傳問題的規(guī)律，使這類問題的解決變得快速簡便呢?

常見遺傳問題有①伴X顯性遺傳②伴X隱性遺傳③常染色體顯性遺傳④常染體隱性遺傳⑤伴Y染色體遺傳⑥XY染色體同源段⑦細(xì)胞質(zhì)遺傳

下面就從判斷常染色體還是X染色體遺傳入手提出幾種方法。

口訣速判法

1、找三人速判隱：雙無生有為隱性，先管基因后管病;(從隱性入手，此隱性可以是患病也可以是正常，即顯性病也從隱性的表現(xiàn)型正常入手)。

2、看孩子分常伴：女隱為常百分百;男隱為伴父有話;(或女隱父子顯不為伴，男隱為伴父有話)。

1、若女兒為X隱性，若其2條X染色體都攜帶有隱性基因，那么其父子不成能為顯性。

2、假設(shè)兒子為隱性那么常染色體和X染色體兩種處境都可以;只有其父不是攜帶者，才是伴X隱性;故題目確定要有一句話“其父不是攜帶者或者不帶致病基因等(子不算)”;

(一)直解法

“女隱為常百分百”題都不用看!直接看圖;“男隱為伴父有話”，題目確定要有一句話“其父不是攜帶者或者不帶致病基因等(子不算)”;圖大都不用看，有這句話根本是伴X遺傳。

例、(2022廣東28)圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的處境下，請回復(fù)以下問題：

⑴甲病的遺傳方式是，乙病的遺傳方式是，丙病的遺傳方式是，Ⅱ6的基因型是()。

⑵Ⅲ13患兩種遺傳病的理由是()。

⑶假使Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是，患丙病的女孩的概率是()。

⑷哪些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的，啟動子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。

(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab(2)Ⅱ-6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子(3)301/12001/1200(4)RNA聚合酶

首先從丙病入手，Ⅲ17連忙可以確定為常染色體dd(女隱為常百分百),Ⅲ12男隱確定為XbY，(由于Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因);然后甲病是伴性遺傳病，那么是顯還是隱呢?從女隱入手，先假定Ⅲ14為XaXa隱性，那么不符合(女隱父子顯不為伴)，所以Ⅲ14是XAXa顯性病。

(二)快速擯棄法

假設(shè)沒有三個人可以定“雙無生有為隱性”，那么無法擯棄常顯和常隱，即只能否決不能斷定;只有假設(shè)為隱性，以伴X女隱為入手，先找患者為女隱，不能擯棄再找正常的為女隱，用“女隱父子顯不為伴”就可以快速擯棄。由于男隱沒有那句話就常和伴都可以，也無法擯棄。

例1：如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，從系譜圖分析可得出()

A.母親的致病基因只傳給兒子不傳給女兒

B.男女均可患病，人群中男患者多于女患者

C.致病基因最可能為顯性并且在常染色體上

D.致病基由于隱性因家族中每代都有患者

：C

根據(jù)題意和圖示分析可知：該家族中代代有患病者，很可能是顯性遺傳病。由于第一代男性患病(顯)而其次代中女性有正常個體(隱)“女隱父子顯不為伴”，所以致病基因最可能為顯性并且在常染色體上。

例2、(2022江蘇生物29題)遺傳工在舉行遺傳病調(diào)查時察覺了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示：

(1)甲病的遺傳方式是________。(2)乙病的遺傳方式不成能是________。

：常染色體隱性伴X顯性

Ⅱ2可以判斷甲病女隱為常百分百;乙病的致病基因最可能為顯性，其正常女孩為隱的話，(女隱父子顯不為伴)，即可擯棄伴X顯性性病。

(三)家族遷移法

從一個家族確定隱性，另一個家族確定“女隱父子顯不為伴”;從女隱性入手才對比簡樸。

例：人類系譜圖(如圖)中，有關(guān)遺傳病的遺傳方式是()

A.常染色體隱性遺傳

B.常染色體顯性遺傳

C.X染色體隱性遺傳

D.X染色體顯性遺傳

B

這題父親和母親均患病，但是生了正常的兒子，正常為隱性，男隱卻沒有那句話;但是另一個家庭中，父親患病女兒正常，那么女兒為常染色體隱性正常(女隱父子顯不為伴)，其病者是常染色體顯性病。

統(tǒng)計分析法

這是一個較為簡樸的方法，不用雜交，只統(tǒng)計人群中性狀與性別的關(guān)系就可作出預(yù)料。在伴X隱性遺傳系譜中，發(fā)病率是男性多于女性。但直觀的判斷雌雄患病比例不同時確定要留神應(yīng)統(tǒng)計足夠多的個體。

例.生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病舉行調(diào)查，在調(diào)查中察覺：甲種遺傳病(簡稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)處境統(tǒng)計表(假定甲、乙病均由核基因操縱)。

請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的學(xué)識回復(fù)：

操縱甲病的基因最可能位于________，操縱乙病的基因最可能位于________，主要理由是______________________。

常染色體上X染色體上甲病男女患者人數(shù)根本一致，乙病男性患者多于女性患者

正交反交法

若系譜中，常用正交和反交測驗判定遺傳方式，孟德爾遺傳規(guī)律常染色體遺傳正交和反交后代男女(雌雄)比例結(jié)果一致，而伴性遺傳正反交結(jié)果不同，且與性別相關(guān);而細(xì)胞質(zhì)遺傳，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性狀總是與母方一致，也稱為母系遺傳;

例1、現(xiàn)有一對相對性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體還是在性染色體，請設(shè)計測驗舉行探究;可供選擇的雜交測驗材料有：純合高莖植物和純合矮莖植物。

正交和反交法

假設(shè)選矮莖雄與高莖雌雜交為正交，后代全為高莖;若選矮莖雌與高莖雄雜交為反交，后代雄全為矮莖，雌全為高莖;那么為伴性遺傳。假設(shè)正交和反交，后代都全為高莖，那么是常染色體遺傳。

例2、果蠅是一種小型蠅類，成蟲身長只有0.6厘米，宛如米粒般大小，比普遍蒼蠅小得多。熱愛在腐爛的水果和發(fā)酵物的周邊飄動。每兩周內(nèi)就能繁殖出新的一代，是舉行遺傳測驗的“明星”材料。下表是果蠅的三對相對性狀的雜交測驗記錄，請分析回復(fù)：

(1)上述甲乙雜交方式在遺傳測驗中互稱為_____________。

(2)果蠅CO2敏感性與剛毛外形兩對相對性狀是否符合自由組合定律?______，理由是_________。

(3)請繪制一個遺傳圖解分析上述的一個雜交測驗，就能判定果蠅眼色基因(用A、a表示)在_______染色體上。遺傳圖解：__________________________。

(4)讓F1甲中雄果蠅與F1乙中雌果蠅雜交得到F2請將F2可能的表現(xiàn)型補充在表中相應(yīng)空格。

(5)上述雜交F2中CO2敏感直剛毛紅眼雄果蠅占_______。

(6)已知果蠅的一種隱性性狀由單基因h操縱，但不知操縱該性狀的基因(h)位于何種染色體上，請你設(shè)計一個簡樸的調(diào)查方案舉行調(diào)查，并預(yù)料調(diào)查結(jié)果。

方案

①探索具有該隱性性狀的果蠅舉行調(diào)查

②___________________________________。

結(jié)果

①___________________________________。

②___________________________________。

③___________________________________。

(1)正交和反交

(2)不符合CO2敏感性是細(xì)胞質(zhì)遺傳，不符合孟德爾遺傳定律

(3)X(圖解略)

(4)雄：C02敏感直剛毛白眼C02敏感卷剛毛紅眼C02敏感卷剛毛白眼

雌：C02敏感卷剛毛紅眼

(5)3/16

(6)方案②統(tǒng)計具有該性狀果蠅的性別比例

結(jié)果：若該性狀雄性多于雌性，那么基因h位于X染色體

若該性狀雄性與雌性差不多，那么基因h位于常染色體

若該性狀全是雄性，那么基因h位于Y染色體

(1)和(2)中，甲乙雜交是正交和反交，CO2敏感性其后代F1不符合孟德爾遺傳定律而是符合細(xì)胞質(zhì)遺傳;

(3)和(4)中，直剛毛對卷剛毛正交和反交后代雌雄性狀一樣的是常染色體遺傳;紅眼對白眼正交和反交后代雌雄性狀不一樣，是X染色體遺傳。所以雄果蠅有三種表現(xiàn)型，雌果蠅只有一種。

(5)F2中直剛毛為3/4，紅眼為1/4，所以相乘為3/16。

(6)從隱性入手便當(dāng)統(tǒng)計，分析性狀與性別的比例就可得出結(jié)論。

X和Y染色體同源與非同源法

假設(shè)是Y染色體上顯性或非同源片面遺傳，確定符合以下規(guī)律：男性患者的父親和兒子確定是患者，而且只有在男性中展現(xiàn)。X和Y染色體同源片面，那么有七種基因型，當(dāng)XAYa與XaXa雜交時，后代雌的全為XAXa顯性，雄的全為XaYa隱性;也有性別差異。

若純合雌性XaXa和純合雄性XAYA交配，后代雌雄全是顯性的，那就在同源區(qū)段;后代雄性全為隱性，雌性全為顯性，那么在伴X非同源段。

例1：(2022年全國卷Ⅰ)

(3)一般來說，對于性別抉擇為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有____種;當(dāng)其位于X染色體上時，基因型有____種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，(如下圖)，基因型有____種。

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當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時有XAXA、XAXa、XAYA、XAYa、XaXa、XaYA、XaYa。

例2.科學(xué)家對人類的X、Y兩條染色體舉行研究察覺，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如下圖)。以下說法哪項不正確()

A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因操縱的，那么患者均為男性

B.若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ的隱性致病基因操縱的，那么該病發(fā)病處境與性別無關(guān)

C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因操縱的，那么男性患者的女兒全為患者

D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因操縱的，那么一個表現(xiàn)型正常女性的兒子患病、正常均有可能

B

當(dāng)XAYa與XaXa雜交時，后代雌的全為XAXa顯性，雄的全為XaYa隱性。

遺傳測驗分析法

高考經(jīng)?？寂袛嗖倏v性狀的基因位于常染色體上還是X染色體上的遺傳測驗，是重點掌管的問題，一般高考出題不會太難，但是好多同學(xué)都失分卻很大，問題出在平日缺少分析與綜合探究以及歸納總結(jié)才能，只會背學(xué)識點是不夠的。子代雌雄個體表現(xiàn)型性別比例有差異的就兩個測驗：

一個是XbXbXXBY，一次雜交試驗就可以把性別分開，子一代中全體的雌性都表現(xiàn)為一種性狀，(與親本雄性顯性一致)，雄性都表現(xiàn)為另一種性狀，(與親本雌性隱性一致);

二是XBXbXXBY，后代雌性都表現(xiàn)為一種顯性性狀;雄性那么一半顯性，一半隱性性狀。只有子代性別比例有差異才能判斷為伴性遺傳。

例、(2022全國卷1)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因操縱，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1∶1∶1∶1。

同學(xué)乙用兩種不同的雜交測驗都表明了操縱黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回復(fù)以下問題：

(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的測驗，能不能證明操縱黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性?

(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的測驗，這兩個測驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個測驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期測驗結(jié)果。)

(1)不能

(2)測驗1：雜交組合：♀黃體♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中全體的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體

測驗2：雜交組合：♀灰體♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中全體的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體

(1)同學(xué)甲的測驗結(jié)果顯示：在子代性狀分開比在雌雄個體中一致，所以僅根據(jù)同學(xué)甲的測驗，不能證明操縱黃