03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)2005年01月試卷

03033#生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試題第3頁（共3頁）浙江省2005年1月高等教育自學(xué)考試生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試題課程代碼：03033一、填空題(每空1分，共25分)

1.代謝和排泄過程合稱為_____________，代謝主要在_____________進(jìn)行；此外，_____________也是重要的代謝部位。2.大多數(shù)藥物在消化道內(nèi)的吸收都是以_____________機(jī)制通過生物膜的，生物膜_____________形。3.影響藥物在胃腸道吸收的劑型及制劑因素包括：固體制劑的崩解與溶出、_____________、_____________、_____________等四方面。4.肌肉注射的藥物先經(jīng)_____________擴(kuò)散，再經(jīng)_____________和_____________進(jìn)入血液循環(huán)。5.眼部給藥的常用劑型較多，其中起效最快的是_____________，起效最慢的是_____________。6.皮膚給藥的主要屏障是_____________，眼部給藥主要屏障是_____________。7.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_____________，且代謝后活性_____________；但個(gè)別例外。8.藥物排泄的主要部位是_____________，但通過_____________排泄也是主要的消除途徑；一般藥物在體內(nèi)以代謝產(chǎn)物形式排泄，也有的藥物以_____________排泄。9.按隔室模型的劃分，骨骼_____________、_____________等劃分為周邊室。10.制劑的生物利用度應(yīng)該用_____________、_____________、_____________三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià)。二、單項(xiàng)選擇題(在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。每小題1分，共10分1.下列()屬于劑型因素。A.藥物的劑型及給藥方法B.制劑處方與工藝C.A、B均是D.A、B均不是2.多肽類藥物以()作為口服的吸收部位。A.十二指腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸3.血流量可影響藥物在()的吸收。A.胃B.小腸C.大腸D.均不是4.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為()。A.25/1B.1/25C.1D.無法計(jì)算5.多晶型中以()有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛?、穩(wěn)定性較適宜。A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.不穩(wěn)定型D.A、B、C均不是6.口腔粘膜給藥時(shí)，全身作用常采用什么劑型?()A.舌下片B.粘附片C.貼膏D.A、B、C均是7.對(duì)洋地黃毒甙的代謝起誘導(dǎo)作用，對(duì)甲苯磺丁脲起抑制作用的是()。A.保泰松B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.氨基比林8.清除率表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效應(yīng)，并不表示被清除的()。A.藥物量B.血液量C.尿量D.血漿量9.下列模型中，哪一項(xiàng)屬于多室模型?()10.血藥濃度變化率與波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的不同是以()為基礎(chǔ)。A.穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度B.穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度三、多項(xiàng)選擇題(在每小題的五個(gè)備選答案中，選出二至五個(gè)正確的答案，并將正確答案的序號(hào)分別填在題干的括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。每小題2分，共20分)1.哪些給藥途徑經(jīng)過組織到達(dá)血液?()A.靜脈注射B.肌肉注射C.皮下注射D.透皮給藥E.直腸給藥2.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是()。A.需要載體B.不需要載體C.有飽和現(xiàn)象D.有部位特異性E.不消耗機(jī)體能量3.影響口腔粘膜給藥的因素有()。A.給藥部位B.唾液分泌量C.藥物的脂溶性和解離度D.藥物的分子量E.劑型4.肺部給藥的劑型常是()。A.氣霧劑B.噴霧劑C.粉末吸入劑D.溶液劑E.膠囊劑5.通過粘膜吸收的給藥途徑有()。A.注射給藥B.皮膚給藥C.直腸給藥D.鼻腔給藥E.口腔給藥6.如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)?()A.將藥物修飾成仍具有原來生物活性的高分子化合物B.將藥物修飾成無原來生物活性的高分子化合物C.利用脂質(zhì)體、微球、毫微粒、復(fù)合乳劑等載體制劑D.利用緩釋控釋制劑E.利用經(jīng)皮吸收制劑7.目前已知的結(jié)合劑很多，主要有()等。A.葡萄糖醛酸B.葡萄糖C.硫酸D.甘氨酸E.醋酸8.在藥效動(dòng)力學(xué)方面的藥物相互作用，可通過以下哪些方式改變其藥理效應(yīng)?()A.在受體部位進(jìn)行競爭B.作用于不同的受體C.作用于同一受體D.改變受體部位的其它成分E.影響不同部位的生理系統(tǒng)9.關(guān)于重復(fù)給藥時(shí)體內(nèi)藥物量的蓄積的敘述，正確的是()。A.用穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度與第1次給藥平均血藥濃度的比值表示蓄積的程度B.常用穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第1次給藥的平均血藥濃度的比值表示蓄積的程度C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，體內(nèi)蓄積量保持一個(gè)定值D.藥物的體內(nèi)蓄積量隨給藥次數(shù)和給藥劑量的增加而增大E.蓄積因子大小反映藥物蓄積程度，與消除速率常數(shù)和劑量間隔時(shí)間有關(guān)10.生物等效性評(píng)價(jià)是對(duì)求得的生物利用度參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，血藥濃度法的評(píng)價(jià)參數(shù)是()。A.生物半衰期B.表觀分布容積C.AUCD.CmaxE.Tmax四、名詞解釋(每小題3分，共15分)1.生物因素2.吸收3.平