標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13748.6-1992 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用鉬藍(lán)分光光度法來(lái)測(cè)定鎂及鎂合金中硅含量的具體操作步驟、試劑要求、儀器條件、測(cè)定范圍以及精度要求等。然而,您提供的對(duì)比項(xiàng)似乎不完整,沒(méi)有明確指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進(jìn)行比較。因此,直接對(duì)比變更內(nèi)容無(wú)法實(shí)現(xiàn)。若想了解該標(biāo)準(zhǔn)相比于其前一版或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的具體變更,通常需要明確參照的那個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)。
不過(guò),基于此類標(biāo)準(zhǔn)更新的一般趨勢(shì),可以推測(cè)一些可能的變更方向,比如:
- 精密度和準(zhǔn)確度要求提升:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和工業(yè)生產(chǎn)的更高需求。
- 測(cè)試方法優(yōu)化:可能會(huì)對(duì)鉬藍(lán)分光光度法的操作流程進(jìn)行優(yōu)化,簡(jiǎn)化步驟,提高效率,或者改進(jìn)試劑配比,減少環(huán)境影響。
- 儀器設(shè)備更新:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或要求使用更先進(jìn)的分光光度計(jì)等檢測(cè)儀器,以提高測(cè)量的靈敏度和穩(wěn)定性。
- 樣品處理改進(jìn):在樣品的預(yù)處理階段,可能會(huì)有新的建議或要求,比如采用更快速、更環(huán)保的樣品溶解或分離方法。
- 安全與環(huán)保要求加強(qiáng):考慮到實(shí)驗(yàn)室安全與環(huán)境保護(hù)的重要性,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增加更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理方面的指導(dǎo)和規(guī)定。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13748.10-2005
- 1992-11-05 頒布
- 1993-06-01 實(shí)施


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GB/T 13748.6-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC546.46.062H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.6-92鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量Magnesiumanditsalloys-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鎂及鎂合金化學(xué)分析方法GB/T13748.6-92鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量Magnesiumanditsalloys-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometriemethod本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO1975-1973《鎂和鎂合金一硅量的測(cè)定還原硅鋁酸絡(luò)合物分光光度法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎂及鎖合金中硅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎖及鎂合金中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍”:0.005%~0.15%。2用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料用溴水-硫酸溶解,氟化鉀絡(luò)合硅在pH1.0~1.5時(shí),硅與鉬酸銨形成硅鋸黃雜多酸,在酒石酸存在下的高酸度硫酸介質(zhì)中用抗壞血酸還原為硅鋸藍(lán)。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)810nm處測(cè)量其吸光度4試劑4.1澳水(飽和溶液)4.2鹽鹽酸(1+1)。4.3硫酸(2+5)。4.4硼酸飽和溶液、4.5水(1+1)。4.6氟化鉀游液(50g/L)過(guò)濾后使用。4.7鋸酸銨游液(100g/L)。4.8酒石酸游液(200g/L)。4.9抗壞血酸溶液(20g/I.,用時(shí)配制)采用說(shuō)明:1)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定范圍:0.
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