標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.33-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 萃取分離-偶氮氯膦mA光度法測定鈰量》相對(duì)于《GB 223.33-1984》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

首先，標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)由GB變更為GB/T，這一變化意味著該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)。這樣的轉(zhuǎn)變反映了標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的調(diào)整以及對(duì)于行業(yè)實(shí)際操作靈活性的考慮。

其次，在技術(shù)內(nèi)容上，《GB/T 223.33-1994》對(duì)原有方法進(jìn)行了細(xì)化和完善。具體表現(xiàn)在于對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、試劑規(guī)格、儀器設(shè)備要求等方面提出了更加明確的規(guī)定。比如，對(duì)于所使用的試劑純度等級(jí)、配制溶液的具體步驟等給出了更詳細(xì)的說明，有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

此外，新版標(biāo)準(zhǔn)還增加了關(guān)于安全操作的提示信息，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室安全管理的重要性。這部分內(nèi)容包括但不限于正確處理化學(xué)品的方法、廢棄物處置指導(dǎo)原則等，旨在確保分析過程中人員健康與環(huán)境安全。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1994-09-26 頒布
  • 1995-06-01 實(shí)施
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GB/T 223.33-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法萃取分離-偶氮氯膦mA光度法測定鈰量_第1頁
GB/T 223.33-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法萃取分離-偶氮氯膦mA光度法測定鈰量_第2頁
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GB/T 223.33-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法萃取分離-偶氮氯膦mA光度法測定鈰量-免費(fèi)下載試讀頁

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UDC669.14/.15：543.06H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.33一94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法萃取分離-偶氮氯麟mA光度法測定鋪量MethodsforchemicalanalysisofironsteelandalloyThechlorophosphonagomAphotometricmethodforthedeterminationofceriumcontentafterextractionseparation1994-09-26發(fā)布1995-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB/T223.33-94萃取分離-偶氮氯麟mA光度法測定鋪量代替GB223.33-84Methodsforchemicalanalysisofiron,steelandalloThechlorophosphonagomAphotometricmethodforthedeterminationofceriumcontentafterextractionseparation主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用萃取分離-偶氮氯麟mA光度法測定鐘量本標(biāo)準(zhǔn)適用于碳鋼、合金鋼、高溫合金、精密合金中飾量的測定。測定范圍：0.0010%～0.20%。2方法提要在7～8mol/L的鹽酸介質(zhì)中,用甲基異丁基酮萃取分離鐵。在pH5.5用PMBP-苯萃取稀土使其與其他共存元素分離。用PMBP-釩(V)將飾(m)氧化為鋪(N),使之與其他稀土分離。鋪與偶氮氯麟mA生成藍(lán)色配合物,測量其吸光度。試劑3.1甲基異丁基酮(MIBK)。3.2鹽酸(p1.19g/mL)。3.3鹽酸(2+1)。3.4鹽酸(1+9)。3.5硝酸(p1.42g/mL)。3.6高氯酸(p1.67g/mL)。3.7氮水(p0.90g/mL)。3.8氨水(1+1)。3.9氨水（1+9）..3.10，抗壞血酸溶液(10%）。用前配制。3.11鹽酸-抗壞血酸反萃取液：稱取2g抗壞血酸溶解于98mL水中，加2mL鹽酸(3.2).混勺。用前配制、3.12草酸溶液(5%)3.13磺基水楊酸溶液(60%):稱取60g磺基水楊酸，加適量水溶解,以氮水(3.7)中和至pH5左右，用水稀釋至100mL,混勾。3.14硫氰酸銨溶液(60%)3.15乙酸-乙酸銨緩沖溶液(pH5.5):稱取77g乙酸銨，溶于500mL水中，加11mL冰乙酸，混勾。3.16二甲基黃乙醇溶液(0.2%)。3..171-苯基-3-甲基-4-苯甲?；?吡唑酮-57(PMBP)-苯溶

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