安全風險管理報告

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目次

一、危害與風險管理小組的評審：

2

二、HA（危害分析）確實認2

三、變更驗證3

四、產品成分變更3

五、客戶安好投訴處理驗證4

六、安好不符合操縱驗證4

七、模擬召回驗證4

九、外部和第三方審核員審核結果4

十、行業(yè)內與材料、流程或產品相關的新進展4

一、危害與風險管理小組的評審：

公司的危害與風險管理小組（食品安好小組）分別來自公司的各個相關部門：管理者代表、生產部、品控部、業(yè)務部、行政部、購買部和倉儲部。成員有豐富的從業(yè)閱歷，都受過質量管理體系及食品安好管理方面學識的培訓，具有相關的方面的學識和閱歷。全體成員熟習危害與風險管理的方法和才能，能夠擔當公司的危害與風險管理體系的任務。

二、HA（危害分析）確實認序號確認內容確認結果備注1HA分析是否包含了生物/物理/化學危害?是

否

2每類危害中安好危害工程是否全部列入?是

否

3是否舉行危害風險分析?是

否

4CCP點確實定是否能夠降低安好危害?是

否

本公司沒有CCP5CCP點操縱是否有可操作性?是

否

同上6HA分析是否輸入最新科學信息?是

無

7是否可以正式實施和運行?是

無

8是否需要更新?是

否

危害與風險管理小組簽名：

確認日期：

三、變更驗證序號確認內容確認結果備注1體系運行其間是否有主要原輔料的變化?是

否

2體系運行其間是否有工藝技術變化?是

否

3體系運行其間使用設備性能是否變化?是

否

4體系運行其間生產車間是否變化?是

否

危害與風險管理小組簽名：

確認日期：

四、產品成分變更

在本年度的生產過程中，所使用的原料以及配方沒有發(fā)生變化，產品工藝沒有變更。因此產品的成分沒有變更，其官方及第三方的檢測報告證明得志相關標準要求。

五、客戶安好投訴處理驗證遵循"客戶投訴統(tǒng)計分析'六、安好不符合操縱驗證遵循"不合格統(tǒng)計分析'七、模擬召回驗證公司按照《撤回操縱程序》、《標識和可追溯性操縱程序》舉行了一次模擬召回，從最終撤回的結果來看，撤回程序能有效的保證當發(fā)生重大擔心全事故時，能夠實時從市場召回問題產品。詳見《模擬撤回報告》。

八、前提方案的內部審核結果

公司自引入BRC標準以來，根據運行時間，本年度計劃了一次內部審核，于20**年*月*日舉行了BRC標準片面條款的內部審核，審核過程合理，審核開具的不符合項得到關閉。詳見：本年度第內部審核報告。

九、外部和第三方審核員審核結果公司本年度還沒有舉行第三方審核。

十、行業(yè)內與材料、流程或產品相關的新進展

公司的危害與風險管理小組根據相關程序,持續(xù)跟蹤相關的行業(yè)進展方向和法律法規(guī)要求變更，一旦獲得最新的進展即納入公司的相關的體系中，并舉行培訓。針對包裝新法規(guī)GB4806系列標準的實施，更新了《文件一覽表》及《法律法規(guī)一覽表》，公司有針對性的培訓了涉及到塑料包裝的GB4806.1-2022、GB4806