標準解讀
《GB/T 29889-2013 人體疾病易感DNA多態(tài)性檢測基因芯片》是一項國家標準,旨在規(guī)范使用基因芯片技術(shù)對人體疾病相關(guān)DNA多態(tài)性的檢測方法。該標準適用于科研機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)等進行與人類遺傳病風險評估相關(guān)的研究和臨床應(yīng)用。
標準詳細規(guī)定了從樣本采集到結(jié)果報告的整個流程要求,包括但不限于:
- 樣本處理:明確了血液或其他生物樣本的采集、保存及運輸條件。
- 實驗操作:描述了基因組DNA提取、純化以及擴增的具體步驟,并對質(zhì)量控制提出了具體要求。
- 芯片制備與雜交:介紹了如何設(shè)計和制造適合特定疾病易感基因位點檢測的基因芯片,還包括了芯片上探針的設(shè)計原則;同時說明了目標DNA片段與芯片上探針之間正確匹配(即雜交)的過程。
- 數(shù)據(jù)分析:提供了數(shù)據(jù)讀取、信號強度校正、背景扣除等基本分析方法,并強調(diào)了統(tǒng)計學意義在確定陽性或陰性結(jié)果時的重要性。
- 結(jié)果解釋:雖然沒有直接給出每種可能發(fā)現(xiàn)的具體含義,但指出了需要根據(jù)已知文獻或者數(shù)據(jù)庫來解讀單核苷酸多態(tài)性(SNP)等變異的意義。
- 報告撰寫:建議包含被測者基本信息、檢測項目、所用技術(shù)平臺簡介、主要發(fā)現(xiàn)及其潛在影響等內(nèi)容。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-11-12 頒布
- 2014-04-11 實施



文檔簡介
ICS1104055
C30..
中華人民共和國國家標準
GB/T29889—2013
人體疾病易感DNA多態(tài)性檢測基因芯片
DNAmicroarrayfordiseasesusceptibilityDNApolymorphisms
2013-11-12發(fā)布2014-04-11實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB/T29889—2013
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準由全國生物芯片標準化技術(shù)委員提出并歸口
(SAC/TC421)。
本標準起草單位博奧生物有限公司山西省腫瘤醫(yī)院寧夏醫(yī)科大學附屬總院
:、、。
本標準主要起草人謝紅鷹王國青孫義民高華方王國平楊銀學
:、、、、、。
Ⅰ
GB/T29889—2013
人體疾病易感DNA多態(tài)性檢測基因芯片
1范圍
本標準規(guī)定了用于人體疾病易感多態(tài)性檢測基因芯片產(chǎn)品的相關(guān)術(shù)語和定義以及人體疾
DNA,
病易感多態(tài)性檢測基因芯片產(chǎn)品的檢測樣品檢測位點芯片要求評估模型評估報告檢測服
DNA、、、、、
務(wù)認可的要求
。
本標準適用于人體疾病易感多態(tài)性檢測基因芯片產(chǎn)品
DNA。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
生物芯片基本術(shù)語
GB/T27990
醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求
ISO15189(Medicallaboratories—Particularrequirements
forqualityandcompetence)
檢測和校準實驗室能力的通用要求
ISO/IEC17025(Generalrequirementforthecompetenceof
testandcalibrationlab)
3術(shù)語和定義
界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件
GB/T27990。
31
.
疾病易感DNA多態(tài)性diseasesusceptibilityDNApolymorphisms
在為開展科研項目而選取的有一定特征的人群中與疾病的發(fā)生發(fā)展有明確關(guān)聯(lián)的多
,、DNA
態(tài)性
。
4縮略語
下列縮略語適用于本文件
。
美國病理學家學會
CAP:(CollegeofAmericanPathologists)
臨床實驗室改進法案
CLIA:(ClinicalLaboratoryImprovementAmendments)
5檢測樣品
51樣品的種類
.
檢測樣品的種類可包括血液唾液口腔黏膜組織
:、、、。
52樣品的采集
.
對每種待檢樣品的采集建立標準的采樣流程規(guī)定在指定的正規(guī)場所按照標準采
溫馨提示
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