波譜復(fù)習(xí)常見試題類型

1、B帶是那類化合物的特征吸收峰（）

A、烷烴B、羥基化合物

C、羰基化合物D、芳香化合物2.紫外光譜是在什么方法基礎(chǔ)上逐漸發(fā)展起來的？（）

A、比色法B、色譜法

C、分光法D、吸光法3.下列那個基團(tuán)為助色團(tuán)？（）常見考試題型4、n→π*躍遷和π→π*躍遷之間的關(guān)系（）

A、有n→π*躍遷一定有π→π*躍遷

B、有π→π*躍遷一定有n→π*躍遷

C、有n→π*躍遷不一定有π→π*躍遷

D、它們沒有關(guān)系5、紫外光譜中R帶屬于哪類型電子躍遷（）

A、π→π*B、n→π*C、σ→σ*D、n→σ*6.可見光的波長范圍是什么？（）

A、200~400nmB、4~200nmC、400~800nmD、800~1200nm7、紫外光譜中K帶屬于哪類型電子躍遷（）

A、π→π*B、n→π*C、σ→σ*D、n→σ*8、E帶是那類化合物的特征吸收峰（）

A、烷烴B、羥基化合物

C、羰基化合物D、芳香化合物9、紫外光譜屬于（）

A、電子光譜B、轉(zhuǎn)動光譜

C、核磁共振譜D、振動光譜10、紫外光的范圍為

4~400nm，分為近紫外區(qū)和遠(yuǎn)紫外區(qū)。

11、紫外光譜中電子躍遷的基本類型有

σ→σ*

、

n→σ*、

π→π*

和

n→π*。

12.紫外光譜以波長為橫坐標(biāo)，以表示吸收峰的位置。以吸光度為縱坐標(biāo)，表示吸收峰的強(qiáng)度，吸收帶為吸收峰在吸收光譜上的波帶位置

13.含有不飽和鍵，能吸收紫外可見光，產(chǎn)生

π→π*或

n→π*躍遷的基團(tuán)稱為生色團(tuán)；一些本身在紫外和可見光區(qū)無吸收，但能使生色團(tuán)吸收峰紅移（向長波移動），吸收強(qiáng)度增大的基團(tuán)稱為助色團(tuán)14.簡述n→π*躍遷與π→π*躍遷的異同點(diǎn)

16、為什么形成π-π共軛體系，使吸收峰長移，吸收強(qiáng)度增加的這種效應(yīng)？17、紫外光譜中溶劑效應(yīng)對最大吸收波長有何影響？18、紫外光譜中溶劑效應(yīng)對樣品的精細(xì)結(jié)構(gòu)有何影響？15、比較下列各組化合物最大紫外吸收波長19、下列那個化合物的C-C對稱伸縮振動在紅外光譜中是活性的？20.紅外光譜以

或

為橫坐標(biāo)，以表示

的位置。以

為縱坐標(biāo)，表示

，吸收帶為

。21.比較下列五個化合物的紅外吸收波數(shù)的大?。◤男〉酱笈判颍?，并解釋原因？22、解釋下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)，并總結(jié)其規(guī)律？23.一種中草藥成分穩(wěn)品堿（其結(jié)構(gòu)如下圖所示），經(jīng)紅外光譜檢測在1675cm-1處出現(xiàn)羰基吸收譜帶，比一般的酮羰基振動頻率低很多，試解釋原因？24、1-辛炔的端基炔C-H伸縮振動吸收頻率為3350cm-1，試求該炔基的C-D和13C-H的伸縮振動吸收峰的位置。25、簡述誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)對羰基紅外吸收峰的影響。26、簡述氫鍵對羥基紅外吸收峰的影響。27、炔烴、烯烴和脂肪烴碳?xì)滏I伸縮振動大概處于什么區(qū)間段，解析形成此差異的原因。33001650C=C995.9201430-CH21030~2900CH228：分子式為C3H6O的化合物紅外圖譜如下，推測其結(jié)構(gòu)995，920末端烯烴特征吸收10052935,2855CH216151500750,7001460~3000335029：化合物C8H10O的紅外光譜如下圖，推測其結(jié)構(gòu)式750，700

CH單取代30：分子式為C7H831.簡述核磁共振產(chǎn)生的條件

32.在1HNMR譜中

的質(zhì)子位于低場，

的質(zhì)子位于高場。

33.從原則上說，凡是

的原子核，都可發(fā)生核磁共振。但到目前為止，有實(shí)用價值的實(shí)際上只有

和34.某樣品在60MHz儀器上測得1HNMR譜圖上有4個單峰，均在TMS的低場，距離TMS的距離分別132Hz、226Hz、336Hz和450Hz，試計(jì)算該樣品在300MHz儀器上測得化學(xué)位移分別為

ppm、

ppm、

ppm和

ppm。35.原子序數(shù)、質(zhì)量數(shù)都為偶數(shù)的核自旋量子數(shù)為（）

A、1/2B、1C、0D、3/236.1HNMR中永久磁鐵不均勻性小于多少（）

A、三百萬分之一B、六百萬分之一

C、三千萬分之一D、六千萬分之一37.根據(jù)積分曲線的高度可以確定（）

A、氫原子的種類B、氫原子的相對數(shù)目

C、化合物的構(gòu)型D、氫原子的化學(xué)環(huán)境38.1HNMR譜中化學(xué)位移值最大的羰基化合物是（）A、醛基氫B、羧基氫C、烯氫D、炔氫39.有一個羰基化合物,其分子式為C5H10O,核磁共振譜為:=1.05處有一三重峰,=2.47處有一四重峰,其結(jié)構(gòu)式可能是:(A)CH3CH2COCH2CH3(B)CH3COCH(CH3)2

(C)(CH3)3C─CHO(D)CH3CH2CH2CH2CHO40.為什么在1HNMR的測定中要把樣品配制成溶液？41.為什么用TMS作為基準(zhǔn)?42.簡述產(chǎn)生核磁共振信號的必要條件？43.在1HNMR譜中吸收峰為什么會裂分？44.比較乙烯與乙炔的化學(xué)位移值大小，并解釋原因？45.簡述氫鍵的形成對相應(yīng)氫化學(xué)位移大小的影響及化合物濃度對其影響4647.C7H16O3，推斷其結(jié)構(gòu)：48.化合物C10H12O2，推斷結(jié)構(gòu)49.質(zhì)譜中，EI電離指的是