標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3257.11-1999 鋁土礦石化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定三氧化二鉻量》相較于《GB 3257.11-1982》，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與調(diào)整，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)需求的變化。具體而言，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)上有所改變，從原來(lái)的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB）變更為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），這表明該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍更側(cè)重于指導(dǎo)而非強(qiáng)制執(zhí)行。

其次，對(duì)于實(shí)驗(yàn)所用儀器設(shè)備的要求更加明確詳細(xì)。例如，《GB/T 3257.11-1999》可能增加了對(duì)原子吸收分光光度計(jì)的具體型號(hào)或性能指標(biāo)的要求，以及對(duì)輔助設(shè)備如空心陰極燈的選擇給出了更為具體的建議。

再者，新版本標(biāo)準(zhǔn)可能優(yōu)化了樣品處理流程。比如，在試樣分解過(guò)程中，可能會(huì)推薦使用新的溶劑或者改進(jìn)加熱方式來(lái)提高效率和準(zhǔn)確性；同時(shí)，也可能調(diào)整了酸的比例及用量，使得操作過(guò)程更加簡(jiǎn)便快捷且結(jié)果更加穩(wěn)定可靠。

此外，針對(duì)數(shù)據(jù)處理部分，《GB/T 3257.11-1999》或許引入了更先進(jìn)的計(jì)算方法或軟件工具來(lái)進(jìn)行結(jié)果分析，并對(duì)報(bào)告格式提出了統(tǒng)一規(guī)范，確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致性和可比性的測(cè)試結(jié)果。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1999-08-30 頒布
  • 2000-04-01 實(shí)施
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GB/T 3257.11-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定三氧化二鉻量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.11-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定三氧化二鉻量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationLofchromiumnoxidecontentFlameatomicabsorption:spectrophotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3257.11-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起，同時(shí)代替GB/T3257.11一1982.本標(biāo)準(zhǔn)附錄八、附錄B均為標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由貴州鋁廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：貴州鋁廠、治金部地質(zhì)研究所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王保生、張佩瑜、徐紀(jì)宏。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法火焰GB/T3257.11-1999原子吸收光譜法測(cè)定三氧化二鉻量代替GB/T3257.11-1982MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofchromiumoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中三氧化二鉻含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中三氧化二鉻含量的測(cè)定，測(cè)定范圍：0.005%～0.200%方法提要試料用氫氧化鈉和過(guò)氧化鈉熔融分解,在Cc（H.SO,)=0.25mol/L硫酸介質(zhì)并有少量高錳酸鉀存在下,用陰離子交換樹(shù)脂分離鋁等干擾元素，繼以抗壞血酸洗脫液還原并洗脫三價(jià)鉻，以空氣-乙炔火焰于波長(zhǎng)357.9nm處進(jìn)行三氧化二鉻的測(cè)定。武劑3.1氫氧化鈉3.22過(guò)氧化鈉。3.3鹽酸Ce(HCI)=0.5mol/L.硫酸(1十1):添加高錳酸鉀溶液(3.7)至淡紅色3.5氫氧化鈉溶液Cc(NaOH)=1mol/LJ。3.6錢酸鈉溶液。3.6.1稱取0.5g四氧化錢(光譜純)溶于500mL氫氧化鈉溶液(3.5)中3.6.2分取上述溶液(3.6.1)用水稀釋配成0.2mg/ml的溶液。3.7高錳酸鉀溶液(1g/mL.)。3.8高錳酸鉀洗液:每100mL水中含有0.5mL高錳酸鉀溶液(3.7)。3.9洗脫液：將0.5g抗壞血酸和0.5g硫酸鈉溶于100mL鹽酸(3.3)中,用時(shí)現(xiàn)配。3.10三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.9335g精確至0.0001g,預(yù)先于150C烘干的重鉻酸鉀(基準(zhǔn)試劑)用水溶解后移入100mL容量瓶中·用水稀釋至刻度·混勾。此溶液每1mL含1.000mg三氧化二鉻.3.11三氧化二鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液：分取25.00mL上述溶液（3.10)于500mL容

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