標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3260.9-2000 錫化學(xué)分析方法　鉛、銅、鋅量的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，其主要內(nèi)容涵蓋了通過(guò)特定化學(xué)分析技術(shù)對(duì)錫中的鉛、銅、鋅三種元素含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于純錫及其合金中微量到痕量水平的鉛、銅、鋅雜質(zhì)測(cè)定。

根據(jù)文件描述，采用原子吸收光譜法作為主要檢測(cè)手段之一來(lái)完成這些金屬元素的定量分析。此方法基于待測(cè)元素在光源激發(fā)下產(chǎn)生特征波長(zhǎng)光線被基態(tài)自由原子吸收的現(xiàn)象，通過(guò)對(duì)吸收程度的測(cè)量可以間接得知樣品中目標(biāo)元素的具體濃度。此外，也可能涉及到其他輔助性的預(yù)處理步驟或補(bǔ)充測(cè)試程序以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。

對(duì)于具體操作流程，《GB/T 3260.9-2000》給出了詳細(xì)的指導(dǎo)說(shuō)明，包括但不限于試劑準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)、樣品溶解與稀釋過(guò)程以及最終的數(shù)據(jù)處理方式等。它還明確了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意的安全事項(xiàng)和質(zhì)量控制要求，旨在保證實(shí)驗(yàn)人員安全的同時(shí)獲得可靠穩(wěn)定的測(cè)試數(shù)據(jù)。

在整個(gè)分析過(guò)程中，嚴(yán)格遵守本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件至關(guān)重要，這不僅有助于提高分析精度，還能有效避免外部因素干擾導(dǎo)致的結(jié)果偏差。同時(shí)，合理選擇合適的空白對(duì)照及定期進(jìn)行設(shè)備性能驗(yàn)證也是確保分析結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。


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  • 2000-08-28 頒布
  • 2000-12-01 實(shí)施
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ICS77.120.99H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3260.9—2000錫化學(xué)分析方法鉛、銅、鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-Determinationoflead.，copperandzinccontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3260.9—2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T3260.9-1982《錫化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鉛、銅、鋅》的重新確認(rèn)修訂了測(cè)定范圍：鉛含量0.015%～0.80%修訂為0.0010%～0.10%;銅含量0.0005%～0.12%修訂為0.00020%～0.020%；鋅含量0.0010%～0.0040%修訂為0.00020%～0.0050%。并明確為：鉛含量0.0010%～0.010%、銅含量0.00020%～0.0030%、鋅含量0.00020%～0.00050%時(shí)增大稱樣,用鹽酸-氫溴酸揮發(fā)除去大部分錫.然后進(jìn)行原子吸收光譜法測(cè)定：這3元素測(cè)定的允許差相應(yīng)作了補(bǔ)充修訂,并對(duì)全文進(jìn)行編輯性修改。GB/T3260.8—1982《錫化學(xué)分析方法PAN光度法測(cè)定鋅》不再執(zhí)行。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1—1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則鄉(xiāng)第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T3260.8-1982、GB/T3260.9-1982。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由云南出人境檢驗(yàn)檢疫局、云南錫業(yè)公司研究設(shè)計(jì)院起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人；雷心恒、方征、曹汝能、林慶權(quán)、蘇愛萍

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3260.9—2000錫化學(xué)分析方法鉛、銅、鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftin-GB/T3260.9-1982Determinationoflead.copperandzinccontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫中鉛、銅、鋅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫中鉛、銅、鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：鉛0.0010%～0.10%;銅0.00020%～0.020%鋅0.00020%~0.0050%。2方法提要試料用鹽酸、過(guò)氧化氫溶解,在鹽酸介質(zhì)中用原子吸收光譜儀于283.3nm.324.8mm.213.9nm以空氣-乙炔火焰分別測(cè)量鉛、銅、鋅的吸光度。當(dāng)鉛含量0,0010%～0.010%、銅含量0.00020%～0.0030%、鋅含量0.00020%～0.00050%時(shí)，須增大稱樣量，用鹽酸-氫溴酸揮發(fā)除去大部分錫3試劑本方法所用水均為去離子水3.1鹽酸(o1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純3.2硝酸(o1.42g/mL）,優(yōu)級(jí)純3.3氫溴酸(o1.48g/mg),優(yōu)級(jí)純3.4過(guò)氧化氫（30%）.優(yōu)級(jí)純3.5鹽酸(1十1）,優(yōu)級(jí)純.3.6鹽酸(1+9),優(yōu)級(jí)純。3.7硝酸(1十1），優(yōu)級(jí)純。3.8鹽酸-氫澳酸：用鹽酸(3.1)與氫溴酸(3.3)等體積混合39）王水：1體積硝酸(3.2)與3體積鹽酸(3.1)混合3.10王水(1+1)。3.11硫酸（1+1）3.12鉛標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.5000g金屬鉛(>99.99%)置于200mL燒杯中，加入20mL硝酸（3.7).微熱至溶解完全,冷卻，移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1Dg銷。3.13鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)存溶液于200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶被1mL含100g鉛。3.14銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.5000g金屬銅(>99.99%），置于200mL燒杯中，加入20

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