標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5059.4-1988 鉬鐵化學(xué)分析方法 極譜法測定錫量》相較于《GB 5059.4-1985》，在標(biāo)準(zhǔn)的某些方面進行了調(diào)整和完善。首先，從標(biāo)準(zhǔn)編號的變化可以看出，《GB/T 5059.4-1988》中的“T”表明這是一個推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，而《GB 5059.4-1985》則是一個強制性國家標(biāo)準(zhǔn)，這反映了標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)上的轉(zhuǎn)變。

在具體內(nèi)容上，《GB/T 5059.4-1988》可能對實驗條件、操作步驟或數(shù)據(jù)處理等方面做了更詳細(xì)的規(guī)定或改進，以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。例如，可能會更加明確地規(guī)定了樣品準(zhǔn)備的方法、溶液配制的具體要求以及儀器設(shè)置參數(shù)等細(xì)節(jié)。此外，對于極譜法測定過程中可能出現(xiàn)的問題及解決辦法也可能有所補充說明，增強了標(biāo)準(zhǔn)的操作指導(dǎo)意義。

另外，《GB/T 5059.4-1988》還可能更新了一些術(shù)語定義，確保與國際接軌的同時也便于國內(nèi)同行之間的交流理解。同時，在安全注意事項部分或許也有相應(yīng)增加或修改，旨在保障實驗人員的安全健康。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1988-09-20 頒布
  • 1990-01-01 實施
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GB/T 5059.4-1988鉬鐵化學(xué)分析方法極譜法測定錫量_第1頁
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文檔簡介

UDC669.1528543.253546.811H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5059.4一88鉬鐵化學(xué)分析方法極譜法測定錫量MethodsforchemicalanalysisofferromolybdenumThepolarographicmethodforthedeterminationoftincontent1988-09-20發(fā)布1990-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.15128鉬鐵化學(xué)分析方法：543.253極譜法測定錫量：546.811GB5059.4-88Methodsforchemicalanalysisofferromolybdenum代替GB5059.4-85Thepolarographicmethodforthedeterminationoftincontent主癌內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了極譜法測定錫量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋸鐵中錫量的測定。測定范圍：0.005%～0.100%。方法提要武樣以硝酸溶解，硫酸處理冒白煙，以EDTA消除鐵和鐳的影響，在H8的情況下,以硫酸皺作載體沉淀四價錫，在2～3mol/L鹽酸底液中以氰氣、氫氣或氫氣除氧，在交變電流狀態(tài)下進行錫的極譜分析3試劑3.1酸(1+1)。3.2鹽酸(1+1），優(yōu)級純3.3硫酸(1+1),優(yōu)級純、3.4硫酸(3.5mol/L)。3.5，氫氧化銨（p0.908/mL)。3.6氫氧化鈉溶液（0.05mol/L)。3.7EDTA(二水合乙二胺四乙酸二鈉)溶液(100me/mL)。3.8硫酸鎖溶液(12me/mL)3.9洗液：移取30mLEDTA溶液(3.7)，加入13mL氫氧化銨(3.5）以水稀釋至600mL,混勾、3.10酚紅溶液：稱取0.18酚紅，溶解于50mL水中，加入5.7mL氫氧化鈉溶液(3.6),以水稀釋至100mL，混勺。3.11錫標(biāo)準(zhǔn)溶液3.11.1稱取0.10008錫(純度99.9%以上），置于200mL燒杯中，加入20ml硫酸（p1.84/mL)，加熱溶解,冷卻，以碗酸(3.4)特溶液移入1000mL容量瓶中，并以相同碗酸稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg錫。3.11.2移取100.00mL錫標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.11.1),置于1000mL容量瓶中，以硫酸(3.4)稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.01mg錫。3

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