標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 9803-1988 水質(zhì) 五氯酚的測(cè)定 藏紅T分光光度法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)門(mén)用于指導(dǎo)如何通過(guò)藏紅T分光光度法來(lái)測(cè)定水質(zhì)中五氯酚含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水及工業(yè)廢水等不同類(lèi)型的水體樣本中五氯酚濃度的檢測(cè)。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測(cè)定過(guò)程主要包括樣品采集與保存、試劑準(zhǔn)備、顯色反應(yīng)以及吸光度測(cè)量等步驟。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,需要準(zhǔn)備好所有必要的化學(xué)試劑和儀器設(shè)備,包括但不限于藏紅T指示劑、氫氧化鈉溶液、鹽酸溶液等,并確保這些材料符合相應(yīng)的純度要求。對(duì)于待測(cè)樣品而言,其采集方式需遵循相關(guān)規(guī)范以保證代表性;同時(shí),在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中也應(yīng)采取適當(dāng)措施防止污染或成分變化。
接下來(lái)是具體的分析流程:首先將一定量的水樣加入到含有適量氫氧化鈉的容器內(nèi),充分混合后靜置一段時(shí)間;然后依次加入過(guò)量的藏紅T指示劑和其他輔助試劑,讓其發(fā)生顯色反應(yīng);最后使用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)定生成物的顏色強(qiáng)度(即吸光度),并通過(guò)對(duì)比已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出原始水樣中的五氯酚含量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1988-08-16 頒布
- 1988-12-01 實(shí)施


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UDC614.777:543.42.06Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB9803—88水質(zhì)五氯酚的測(cè)定藏紅T分光光度法Waterquality-Determinationofpentachlorophenolbysafranine-Tspectrophotometricmethod1988-08-15發(fā)布1988-12-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC614.777:543水質(zhì)五氯酚的測(cè)定42.06誠(chéng)紅「分光光度法GB9803--88Waterauality-Determinationofpentachlorophenolhysafranine-Tspectrophotometricmethod適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于含五氯酚工業(yè)廢水以及被五氯酚污染的水體中五氯酚的測(cè)定。其測(cè)定濃度范圍為0.01~0.5mg/L;揮發(fā)酚類(lèi)化合物(以苯酚計(jì))低于150me/L對(duì)測(cè)定無(wú)干擾。最低檢出濃度為0.01mg/L。2原理用蒸德法蒸餡出五氯酚,從而與高沸點(diǎn)酚類(lèi)和其他色素等干擾物分離。被蒸窗出的五氯酚在硼酸鹽緩沖液(pH9.3)存在下,可與藏紅T生成紫紅色絡(luò)合物,用乙酸異戊醋萃取,饒于波長(zhǎng)535nm下,測(cè)定吸光度。3試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說(shuō)明外,均為分析純?cè)噭?。所用的水指森德水或具有同等純度的去離子水。3.1五氯酚(C.ClsoH),化學(xué)純。32減紅T(Safranine-T)編號(hào)82555,染料:33乙酸異戊酯(CHaCOOC.Hi)。3.4四硼酸鈉(Na.B,O,·10H.O)。3.5)10%(m/V)氫氧化鈉溶液。3.6無(wú)水硫酸鈉。3.7磷酸(HaPO,)p=1.708/mL(85.0%)3.810%(m/)硫酸銅溶液。3.90.1%(m/)甲基橙指示劑溶液(methylorange).3.10五氯酚備液;準(zhǔn)確稱(chēng)取五氯酚(3.1)0.5000于小燒杯中,遂滴加入氫氧化鈉溶液(3.5)10mL,邊加邊攪拌,然后,加入少最水,使之全部溶解后,移入500mL棕色容量瓶中,并用水稀釋至標(biāo)線。其濃度為1.000mg/L,置冰箱內(nèi),避光保存。3.11五氯酚使用溶液取五氯酚貼備液(3.10)1.00ml于100mL棕色容量瓶中,加水至標(biāo)線,其濃度為0.010me/mL,臨用時(shí)配制。3.12藏紅T-硼酸鹽緩沖液稱(chēng)取0.1g藏紅T(3.2),19.18四硼酸鈉(3.4)共溶于水中,并精徽加熱至全溶,稀釋至1000mL.每次用30~50mL乙酸異戊酯(3.3)反復(fù)萃取,奔去
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