遺傳系譜的判定李福年

伴性遺傳的應(yīng)用

青銅峽高級(jí)中學(xué)李福年男性女性XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體色盲基因（b）（一）人類遺傳病分類(常見(jiàn)遺傳方式）1、常染色體顯性遺傳（常顯）2、常染色體隱性遺傳（常隱）3、伴X染色體顯性遺傳（伴X顯）4、伴X染色體隱性遺傳（伴X隱）5、伴Y遺傳（限雄遺傳）遺傳系譜的判定思路（二）遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜類型（遺傳方式）確定有關(guān)個(gè)體基因型概率計(jì)算等(1)確定圖譜中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳.①若雙親正常,其子代中有患者,此遺傳病一定是隱性遺傳病(即“無(wú)中生有是隱性”)②若患病雙親有正常后代,此單基因遺傳病一定是顯性遺傳病(即“有中生無(wú)為顯性”)(2)確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①在確定是隱性遺傳病的情況下a.母病子不病,女病父不病——常染色體隱性遺傳（非x隱）b.母病,兒必病——伴X染色體隱性遺傳病C.如為伴X染色體隱性遺傳病,則女性患者的父親與兒子一定是患者,否則是常染色體上隱性遺傳病.②在確定是顯性遺傳病的情況下a.父病女正常,兒病,母正?！Ｈ旧w上顯性遺傳病（非x顯）.b.父病女必病,則為伴X顯性遺傳病.c.如果為伴X顯性遺傳病,則男性患者的母親和女兒一定為患者,否則為常染色體上顯性遺傳病.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性小結(jié)再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，父正女患病,母病兒正為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，父病女正常,母正兒病為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。想一想

說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：伴Y

說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：常隱伴X顯性伴X隱性３、伴Ｙ染色體遺傳病男病，父子病例：（１）例（２）二、題型分析：（一）果因題：思路：先定顯隱性再定致病基因位置正常男女患病男女１、常染色體隱性遺傳病例１例２１２３４５６７８１２３４５６７首先定顯隱性，例１中４和５為無(wú)病而出現(xiàn)７的患病個(gè)體，則為隱性遺傳病。再確定致病基因，如例１中，隱性看女病，７號(hào)個(gè)體父為正常為常染色體。例３１２３４５６例４１２３４５６７８９１０２、伴Ｘ染色體隱性遺傳?。磁?，女病，父子?。├崩彩紫榷@隱性：例１中1和2無(wú)病但在后代中卻出出了３號(hào)患病的個(gè)體則為隱性遺傳病再確定致病基因：看女病，５號(hào)個(gè)體的兒子均為患病個(gè)體則致病基因在Ｘ染色體上１２３４５６７８９10例３例４１２３４５６７８９1011１、定顯隱性：例４中６和７為無(wú)病，而后代９為患病個(gè)體，則為隱性２、定致病基因：隔代交叉遺傳，１傳給４號(hào)，４號(hào)傳給７號(hào)。男多女少。父常（６號(hào)正常）女必常３、常染色體顯性遺傳?。茨胁?，母女正常）例１１２３４５例２１６３４５２７８９例１中：１、定顯隱性：有中生無(wú)為顯性２、定致病基因：看男?。蔡?hào)女兒正常，則為常染色體例２：１、定顯隱性：６和７有病而后代中９為正常則為顯性２、定致病基因：看男病，６號(hào)母和女均為正常則為常染色體４、伴Ｘ染色體顯性遺傳（男病，母女必?。├崩玻?、定顯隱性：１和２的后代７無(wú)病，有中生無(wú)為顯性１２３４５６７８９1011２、定致病基因：看男?。堤?hào)的母與女均有病則為伴Ｘ染色體顯性遺傳病（三）有關(guān)概率(可能性)計(jì)算

例1.一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/161．下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因

用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為：

染色體

性

遺傳病。（2）5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為

，

再生一個(gè)男孩患病的幾率為

。（3）7號(hào)與8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為

。常顯3/83/42/3例2.為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿

，Ⅲ10＿＿_(dá)______＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女發(fā)病的概率是＿＿.男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXb5/121/125/12AAXbY或AaXbY1234567891012345678910色盲白化正常男女2．下列哪種生物細(xì)胞中的染色體可分為常染色體和

性染色體（）A．藍(lán)藻B．水稻C．洋蔥D．果蠅3．右圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的？（）A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)4．肯定具有Y染色體的細(xì)胞是（）A．人的受精卵B．果蠅的精子C．公雞的精原細(xì)胞D．公羊的肌肉細(xì)胞DBD5．抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生

兒女中各有一半是患者。患病的兒子同正常女人

婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。

請(qǐng)問(wèn)，人類佝僂病的遺傳方式是（）A．X染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳A7．在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳

時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：

甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。（1）位于常染色體上的等位基因是

；

位于性染色體上的基因是

。（2）雄性個(gè)體為

。（3）寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：

甲：

；乙：

；丙：

。F與fE與e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf8．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：(1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型

為

。(2)若后代全為寬葉，且雌雄植株各半時(shí)，其親本的

基因?yàn)?/p>

。(3)若后代全為雄株，且寬葉和狹葉各半時(shí)，其親本

的基因型為

。(4)若后代性別比為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親

本的基因型為

。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb9．決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問(wèn)：(1)能否生出虎斑色的雄貓？為什么？

(2)假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小

貓，它們的性別分別是（）

A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雄一雌

C．全為雌貓或全為雄貓D．雌雄各半(3)假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，

這只貓的基因型（包括性染色體）應(yīng)為_(kāi)_______XBXbYA不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓；

因?yàn)橹挥芯哂袃蓷lX染色體才能成為雜合子X(jué)BXb而呈虎斑色，而雄貓只有一條X染色體。10．下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和

乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病

的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對(duì)

該家系描述錯(cuò)誤的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．乙病肯定為X染色體隱性遺傳病C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的

孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2與Ⅲ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1／8D11．下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（）①基因傳遞符合遺傳三定律和伴性遺傳的生物

一定是真核生物②有伴性遺傳的生物一定有三定律遺傳③原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三定律，

也無(wú)伴性遺傳④真核生物都有伴性遺傳⑤真核生物的無(wú)性生殖過(guò)程基因傳遞不符合遺

傳三定律⑥對(duì)人類而言，遺傳三定律和伴性遺傳同時(shí)發(fā)生A．①②③④⑤⑥B．①②③⑤⑥

C．②③④⑤D．②③⑤B二）根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無(wú)，女兒正常”――必為常顯①“無(wú)中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無(wú)中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無(wú)，兒子正?！报D―必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

五）概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)(1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代概率PAa×AaF1A__則F1為AA的可能性為1/3；

為Aa的可能性為2/3。PAa×AaF1?則F1為AA的可能性為1/4；

為Aa的可能性為1/2；

為aa的可能性為1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算男孩患病：已知男孩，無(wú)需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/2一、解題思路：（一）首先確定顯隱性１、雙親相同，子代新性狀的出現(xiàn)，｛親本：顯性子代；隱性｛無(wú)中生有是隱性有中生無(wú)是顯性２、雙親不同，子像母，女像父，則親本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb二、確定致病基因位置１、隱性遺傳病（看女?。┡。焊缸诱３Ｈ旧w隱性遺傳雙親：顯性正常雜體體AaXAa女：雙隱純合子aa女?。焊缸颖夭“椋仉[性遺傳父：?jiǎn)坞[患者ＸbY女：雙隱患者XbXb子：?jiǎn)坞[患者ＸbY特點(diǎn)：隔代交叉遺傳，父正常女必正常，男多女少２、顯性遺傳?。海茨胁。┠胁。耗概ú徊。┱３Ｈ旧w顯性遺傳母親：隱性正常純合體男：AA或Aa女兒：隱性正常純合體男?。耗概夭“椋厝旧w顯性遺傳母病：XAX--男?。篨AY女兒病：XAX--特點(diǎn)：隔代交叉遺