標準解讀

《xb/t 601.4-2008 六硼化鑭化學分析方法 碳量的測定 高頻感應燃燒紅外線吸收法》與《xb/t 601.9-1993》相比,在內容上進行了多方面的更新和完善,具體變化如下:

首先,標準編號從《xb/t 601.9-1993》調整為《xb/t 601.4-2008》,表明這是針對同一主題的新版本修訂。新標準更詳細地描述了使用高頻感應燃燒-紅外線吸收技術來測定六硼化鑭中碳含量的具體步驟和要求。

其次,在方法原理部分,《xb/t 601.4-2008》進一步明確了樣品在氧氣流中通過高頻感應加熱至高溫下完全燃燒,生成的二氧化碳被載氣帶入紅外檢測器進行定量分析的過程。相較于舊版標準,新版增加了對實驗條件如溫度、氣體流量等參數更為嚴格的控制要求,以提高測定結果的準確性和重復性。

再者,《xb/t 601.4-2008》對于儀器設備的要求也有所提升,不僅規(guī)定了所需設備的基本性能指標,還特別強調了對關鍵部件如燃燒管、過濾器等的選擇及維護保養(yǎng)指南,確保測試過程中的穩(wěn)定性和可靠性。

此外,新標準還增加了關于樣品處理、空白試驗以及質量控制等方面的內容。例如,對于不同形態(tài)或來源的樣品如何制備成適合分析的形式給出了明確指導;同時引入了定期開展校準曲線檢查、參加能力驗證計劃等措施,旨在持續(xù)保證實驗室間數據的一致性和可比性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-02-01 頒布
  • 2008-07-01 實施
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文檔簡介

中華人民共和國稀土行業(yè)標準

犡犅/犜601.4—2008

代替XB/T601.9—1993

六硼化鑭化學分析方法

碳量的測定

高頻感應燃燒紅外線吸收法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犪狀狋犺犪狀狌犿犫狅狉犻犱犲—

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20080201發(fā)布20080701實施

中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

犡犅/犜601.4—2008

前言

本標準分為以下5個部分:

XB/T601.1—2008六硼化鑭化學分析方法硼量的測定酸堿滴定法

XB/T601.2—2008六硼化鑭化學分析方法鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測定電感耦合等離子體

發(fā)射光譜法

XB/T601.3—2008六硼化鑭化學分析方法鎢量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

XB/T601.4—2008六硼化鑭化學分析方法碳量的測定高頻感應燃燒紅外線吸收法

XB/T601.5—2008六硼化鑭化學分析方法酸溶硅量的測定硅鉬藍分光光度法

本部分為第4部分。本部分是對XB/T601.9—1993《六硼化鑭化學分析方法高頻感應燃燒紅外

線吸收法測定碳量》的修訂;本部分與XB/T601.9—1993相比主要變化如下:

———對標準文本進行了編輯性修改;

———增加了精密度(重復性)條款。

本部分由全國稀土標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由湖南稀土金屬材料研究院負責起草。

本部分由包頭稀土研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。

本部分主要起草人:劉榮麗、翁國慶、崔益新。

本部分參加起草人:蔣彩霞、趙長玉、周海收、宋曉力、王洪斌。

本標準所代替的歷次標準版本發(fā)布情況為:

———XB/T601.9—1993。

犡犅/犜601.4—2008

六硼化鑭化學分析方法

碳量的測定

高頻感應燃燒紅外線吸收法

1范圍

本部分規(guī)定了六硼化鑭中碳含量的測定方法。

本部分適用于六硼化鑭中碳含量的測定。測定范圍:0.015%~1.00%。

2方法原理

試料置于陶瓷坩堝中,在純鐵助熔劑和鎢錫助熔劑存在下,于氧氣流中,高頻感應燃燒,碳生成二氧

化碳析出,隨氧氣流進入紅外線吸收檢測器檢測,測得總碳量。

3試劑與材料

3.1氧氣:純度>99.5%。

3.2氮氣。

3.3鎢錫助熔劑:0.84mm~0.42mm,含碳量<0.0005%。

3.4純鐵助熔劑:含碳量<0.001%。

3.5鋼鐵標準樣品:含碳量0.010%~1%。

3.6碳專用坩堝:經1200℃灼燒2h,自然冷卻后,置于干燥器備用。

3.7鍍鉑硅膠或性質和效果相似的固體試劑。

4儀器

4.1高頻紅外碳硫測定儀或高頻紅外碳測定儀。

4.2高頻爐功率:1.0kW~3.5kW;振蕩頻率:>6.0MHz;紅外吸收檢測器靈敏度:0.0001%。

5試樣

試樣混勻經105℃~110℃烘干1h,在干燥器中冷卻至室溫立即稱量。

6分析步驟

6.1試料

按表1稱取試樣(5),精確至0.0001g。

表1

碳質量分數/%試樣量/g

0.01~0.051.0000

0.05~0.10.5000

0.1~0.30.1500

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