標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 281.5-2011 鈷化學(xué)分析方法 第5部分:磷量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》與《ys/t 281.5-1994》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在適用范圍上,《ys/t 281.5-2011》明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈷及其化合物中磷含量的測定,且對(duì)樣品中磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有更具體的要求,即能夠準(zhǔn)確測定從0.005%至0.2%之間的磷含量。而舊版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于可測范圍的規(guī)定可能沒有這么明確。
其次,在試劑和材料的選擇上,《ys/t 281.5-2011》給出了更加詳細(xì)的要求,比如指定了某些特定品牌或類型的化學(xué)試劑,并強(qiáng)調(diào)了所使用的所有試劑除非另有說明外均應(yīng)為分析純級(jí)別,這有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)在操作步驟方面也做了細(xì)化調(diào)整,包括樣品溶解、顯色反應(yīng)條件控制等關(guān)鍵環(huán)節(jié)都有了更為嚴(yán)格的規(guī)定。例如,增加了關(guān)于如何正確處理干擾元素的信息,以確保最終得到的數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。
此外,《ys/t 281.5-2011》還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,建議實(shí)驗(yàn)室定期參加能力驗(yàn)證活動(dòng)來評(píng)估自身檢測水平,并通過內(nèi)部比對(duì)等方式監(jiān)控日常工作的穩(wěn)定性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施



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YS/T 281.5-2011鈷化學(xué)分析方法第5部分:磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2815—2011
代替.
YS/T281.5—1994
鈷化學(xué)分析方法
第5部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
:
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part5Determinationofhoshoruscontent—
:pp
Molybdenumbluespectrophotometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T2815—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2815。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定磷量與
YS/T281.5—1994《》。YS/T281.5—
相比本部分主要有如下變化
1994,:
測定范圍由修改為
———0.0005%~0.005%0.00020%~0.0050%;
萃取劑由三氯甲烷正丁醇修改為異丁醇
———-;
溶樣方式由硝酸改為混合酸
———;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,,;
補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦業(yè)研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位北京有色金屬研究總院
:。
本部分參加起草單位金川集團(tuán)有限公司江蘇凱力克鈷業(yè)股份有限公司
:、。
本部分主要起草人劉芳童堅(jiān)李娜劉冰心呂慶成董麗萍伍一根
:、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.5—1994。
Ⅰ
YS/T2815—2011
.
鈷化學(xué)分析方法
第5部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
:
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中磷含量的測定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中磷含量的測定測定范圍
,:0.00020%~0.0050%。
2方法提要
試料用混合酸溶解在硫酸介質(zhì)中正磷酸與鉬酸銨生成的磷鉬雜多酸可被異丁醇萃取以氯化亞
,,,
錫將磷鉬雜多酸還原于分光光度計(jì)波長處測量其吸光度
,620nm。
3試劑
如無特殊說明所用試劑均為分析純試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸餾水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)
,,
室用水
。
31異丁醇
.。
32鹽酸ρ級(jí)
.(=1.19g/mL),mos。
33硝酸ρ級(jí)
.(=1.42g/mL),mos。
34硫酸ρ級(jí)
.(=1.84g/mL),mos。
35過氧化氫ρ級(jí)
.(=1.1g/mL),mos。
36混合酸V硝酸V鹽酸V水
.:()∶()∶()=3∶1∶6。
37鉬酸銨溶液
.:100g/L。
38硫酸
.:3.0mol/L。
39硫酸硫酸與異丁醇充分混勻
.(0.25mol/L):1000mL0.25mol/L100mL。
310硫酸
.:0.5mol/L。
311氯化亞錫溶液氯化亞錫溶于鹽酸中用水稀釋至
.(10g/L):1g(SnCl2·2H2O)10mL(3.2),
用時(shí)現(xiàn)配
100mL
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