YS/T 715.4-2009二氧化硒化學(xué)分析方法第4部分：灼燒殘?jiān)臏y(cè)定重量法

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜７１５．４—２００９

二氧化硒化學(xué)分析方法

第４部分：灼燒殘?jiān)臏y(cè)定重量法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿犱犻狅狓犻犱犲—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜７１５．４—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ７１５《二氧化硒化學(xué)分析方法》共分５個(gè)部分：

———第１部分：二氧化硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法；

———第２部分：砷、鎘、鐵、汞、鉛量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法；

———第３部分：氯量的測(cè)定氯化銀濁度法；

———第４部分：灼燒殘?jiān)臏y(cè)定重量法；

———第５部分：水不溶物含量的測(cè)定重量法。

本部分為ＹＳ／Ｔ７１５的第４部分。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司。

本部分起草單位：江西銅業(yè)集團(tuán)公司。

本部分參加起草單位：廣州有色金屬研究院、銅陵有色金屬控股集團(tuán)有限公司。

本部分主要起草人：魯琳、吳桂明、徐衛(wèi)東、黃葡英、戴鳳英、羅詠梅、陳慧汶。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜７１５．４—２００９

二氧化硒化學(xué)分析方法

第４部分：灼燒殘?jiān)臏y(cè)定重量法

１范圍

ＹＳ／Ｔ７１５的本部分規(guī)定了二氧化硒中灼燒殘?jiān)康臏y(cè)定方法。

本部分適用于二氧化硒中灼燒殘?jiān)康臏y(cè)定。用本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定灼燒殘?jiān)鼤r(shí)，按取樣量和規(guī)格值計(jì)算

所得到的灼燒殘?jiān)|(zhì)量不得小于１ｍｇ，其測(cè)定范圍：０．０５％～０．２５％。

２方法提要

利用樣品主體與形成殘?jiān)奈镔|(zhì)之間在揮發(fā)性、對(duì)熱、對(duì)氧的穩(wěn)定性方面的差異，將樣品主體完全

揮發(fā)，高溫灼燒至恒重后稱量殘?jiān)馁|(zhì)量。

３儀器

３．１１００ｍＬ陶瓷坩堝。

３．２高溫爐：０℃～１０００℃。

３．３分析天平：感量０．１ｍｇ。

３．４干燥器。

４試樣

試樣需均勻、干燥、密封完好。

５分析步驟

５．１試料

在干燥的環(huán)境下，快速稱取約１０ｇ試樣，精確至０．００１ｇ。

５．２測(cè)定

獨(dú)立地進(jìn)行二次測(cè)定，取其平均值。

５．２．１將試料（５．１）置于已在５５０℃±５０℃恒重過(guò)的１００ｍＬ陶瓷坩堝內(nèi)，于電爐上緩緩升溫直至樣

品主體完全揮發(fā)。

５．２．２取下坩堝，置于高溫爐中，溫度升至５５０℃±５０℃灼燒至恒重。

５．２．３自然冷卻至２００℃左右取出，置于干燥器中，冷卻至室溫后稱重。

６分析結(jié)果的計(jì)算

燒灼殘?jiān)恳詿茪堅(jiān)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)狑灼燒殘?jiān)?jì)，數(shù)值以％表示，按公式（１）計(jì)算：

犿２－犿１

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