標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0127.4-1998 口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià) 第2單元:口腔材料生物試驗(yàn)方法 骨埋植試驗(yàn)》是針對(duì)口腔材料進(jìn)行生物學(xué)安全性評(píng)估的一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了用于評(píng)估口腔材料在骨內(nèi)植入后的生物相容性的試驗(yàn)方法。通過(guò)這種試驗(yàn),可以觀察材料與活體組織之間的相互作用,特別是對(duì)骨骼及其周圍組織的影響。
根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn),試驗(yàn)通常涉及將待測(cè)試的材料樣品植入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(通常是兔子)的長(zhǎng)骨或顱骨中,隨后經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后(如3個(gè)月、6個(gè)月等),取出植入部位,通過(guò)肉眼檢查和顯微鏡下觀察來(lái)評(píng)估材料對(duì)周圍骨組織以及全身健康狀況的影響。這包括但不限于材料是否引起炎癥反應(yīng)、是否有異物反應(yīng)、新骨形成情況如何等方面的內(nèi)容。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了對(duì)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇、手術(shù)過(guò)程中的無(wú)菌技術(shù)要求、術(shù)后護(hù)理以及最終結(jié)果分析的具體指導(dǎo)原則。所有這些步驟都是為了確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性和可靠性,從而為臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。
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- 1998-04-08 頒布
- 1998-10-01 實(shí)施



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YY/T 0127.4-1998口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià) 第2單元:口腔材料生物試驗(yàn)方法 骨埋植試驗(yàn)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
各來(lái)號(hào):1959-1998YY中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0127.4-1998口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第2單元:口腔材料生物試驗(yàn)方法骨埋植試驗(yàn)BiologicalevaluationofdentalmaterialsUnit2::BiologicalevaluationmethodofdentalmaterialsBoneimplanttest1998-04-08發(fā)布1998-10-01實(shí)施國(guó)家醫(yī)藥管理局發(fā)布
YY/T0127.4-1998前本標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)GB/T16886.6一1997《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)》,ISO/TR7405:1984《牙科材料生物性能評(píng)價(jià)》而制定。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家醫(yī)藥管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家醫(yī)藥管理局口腔材料質(zhì)量檢測(cè)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:林紅、劉文一。
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第2單元:口腔材料生物試驗(yàn)方法YY/T0127.4-1998骨理植試驗(yàn)Biologicalevaluationofdentalmaterials-Unit2:BiologicalevaluationmethodofdentalmaterialsBoneimplanttest1范國(guó)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了口腔材料的骨理植試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)用于評(píng)價(jià)骨組織對(duì)擬長(zhǎng)期與口腔骨組織接觸的材料的生物學(xué)反應(yīng).用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性、GB/T3620.1—94鈦及鈦合金牌號(hào)和化學(xué)成分GB/T16886.6—1997醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)3試樣制備3.1按與最終產(chǎn)品相同的方法對(duì)植入材料進(jìn)行制備、加工、清潔、消毒。試樣制成直徑2mm,高6mm的圓柱形。表面光滑,共制備24個(gè)試樣。3.2對(duì)照材料符合GB/T3620.1合金牌號(hào)為TA1或TA2的純鈦。按3.1加工成植入體,共制備24個(gè)對(duì)照樣本4試驗(yàn)周期4周與26周。試驗(yàn)動(dòng)物體重大于2.5kg的健康免八只,每個(gè)試驗(yàn)周期各四只。6.試驗(yàn)部位投骨外側(cè)或旺骨內(nèi)側(cè)。在左右肢體的同一位置處一側(cè)放置試樣,另一側(cè)放置對(duì)照樣本。手術(shù)過(guò)程用合適麻醉劑將動(dòng)物實(shí)行全身麻醉。于股骨外側(cè)或腔骨內(nèi)側(cè)剪毛。用濃度為25/L的碘酒及75%(V/)乙醇對(duì)術(shù)區(qū)消毒。逐層切開(kāi)并分離皮膚、皮
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