標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0215-2016 醫(yī)用臭氧消毒設(shè)備》與《YY 0215-2008 醫(yī)用臭氧消毒柜》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和補(bǔ)充。首先,標(biāo)題從“醫(yī)用臭氧消毒柜”變更為“醫(yī)用臭氧消毒設(shè)備”,擴(kuò)大了標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍,不再僅限于柜式設(shè)備,而是涵蓋了所有類型的醫(yī)用臭氧消毒裝置。
在術(shù)語(yǔ)定義部分,《YY/T 0215-2016》增加了對(duì)新出現(xiàn)技術(shù)或材料的相關(guān)術(shù)語(yǔ)定義,使得標(biāo)準(zhǔn)更加符合當(dāng)前醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)。同時(shí),對(duì)于已有的術(shù)語(yǔ)也進(jìn)行了適當(dāng)?shù)男抻喴源_保其準(zhǔn)確性和適用性。
關(guān)于性能要求,《YY/T 0215-2016》提高了對(duì)臭氧濃度控制精度的要求,并新增了對(duì)于運(yùn)行穩(wěn)定性、安全防護(hù)功能等方面的具體規(guī)定。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了設(shè)備使用過(guò)程中對(duì)人體健康及環(huán)境可能產(chǎn)生的影響應(yīng)被充分考慮并采取相應(yīng)措施加以限制。
試驗(yàn)方法方面,《YY/T 0215-2016》引入了更多先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和評(píng)價(jià)指標(biāo),如采用更精確的測(cè)量?jī)x器來(lái)測(cè)定臭氧產(chǎn)量等關(guān)鍵參數(shù);同時(shí),也對(duì)原有的一些測(cè)試流程進(jìn)行了優(yōu)化調(diào)整,旨在提高測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-29 頒布
- 2017-06-01 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
ICS11.080.10
C47
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0215—2016
代替
YY0215—2008
醫(yī)用臭氧消毒設(shè)備
Ozonedisinfectorformedicalpurpose
2016-07-29發(fā)布2017-06-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T0215—2016
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
規(guī)格和分類
4………………2
要求
5………………………2
試驗(yàn)方法
6…………………3
標(biāo)志使用說(shuō)明書(shū)
7、…………………………4
包裝運(yùn)輸貯存
8、、…………………………5
YY/T0215—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替醫(yī)用臭氧消毒柜
YY0215—2008《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
YY0215—2008,:
修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱和適用范圍
———;
增加了臭氧水設(shè)備的技術(shù)要求和電磁兼容的要求
———;
按醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定修改環(huán)境試驗(yàn)的要求
———GB/T14710《》,;
刪除了附錄和附錄
———AB。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC200)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心廣州市順元醫(yī)療器械
:、
有限公司深圳市賽得立實(shí)業(yè)有限公司
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人龔琬玲胡昌明邱緯宇黃秀蓮李應(yīng)順黃小杰
:、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0215.2—95;
———YY0215—2008。
Ⅰ
YY/T0215—2016
醫(yī)用臭氧消毒設(shè)備
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用臭氧消毒設(shè)備的術(shù)語(yǔ)和定義規(guī)格和分類要求試驗(yàn)方法標(biāo)志使用說(shuō)明書(shū)和
、、、、、
包裝運(yùn)輸貯存
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用臭氧消毒設(shè)備以下簡(jiǎn)稱為消毒設(shè)備該消毒設(shè)備利用臭氧氣體或臭氧水對(duì)耐
()。
臭氧腐蝕的醫(yī)療器械內(nèi)表面和或外表面進(jìn)行消毒
/。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于消毒設(shè)備中可能含有的除臭氧以外的其他消毒因子如紫外線化學(xué)消毒劑等
(、)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第部分通用要求
GB4793.1、1:
工業(yè)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)總則
GB/T9969
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T14710
測(cè)量控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備電磁兼容性要求第部分通用要求
GB/T18268.1、1:
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
消毒技術(shù)規(guī)范中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部年版
(2002)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
臭氧濃度ozoneconcentration
消毒設(shè)備內(nèi)部或輸出的單位體積氣體或水中所含臭氧的質(zhì)量數(shù)用3或表示
,mg/mmg/L。
32
.
消毒時(shí)間disinfectiontime
消毒設(shè)備內(nèi)部或輸出的臭氧濃度保持在有效濃度以上的持續(xù)時(shí)間
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