標準解讀
《YY/T 0916.1-2014 醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件 第1部分:通用要求》是一項針對醫(yī)用領(lǐng)域內(nèi)使用的液體與氣體傳輸系統(tǒng)中的小孔徑連接件所制定的標準。該標準旨在通過規(guī)范這些連接件的設(shè)計、制造及測試方法,確保其在醫(yī)療環(huán)境中的安全性和有效性,防止因錯誤連接導致的醫(yī)療事故。
標準中首先明確了適用范圍,指出它適用于所有用于輸送液體或氣體到患者體內(nèi)或從患者體內(nèi)排出的小孔徑連接件及其附件。接著定義了一系列術(shù)語,包括但不限于“小孔徑連接件”、“功能尺寸”等關(guān)鍵概念,為后續(xù)條款的理解奠定基礎(chǔ)。
對于設(shè)計原則,《YY/T 0916.1-2014》強調(diào)了防誤插的重要性,即不同類型的連接器之間不應(yīng)能夠輕易地相互連接,以此來減少由于人為操作失誤而導致的風險。此外,還規(guī)定了材料選擇、機械強度、耐化學腐蝕性等方面的具體要求,確保產(chǎn)品在各種使用條件下都能保持良好的性能。
在生產(chǎn)過程中,本標準也提出了嚴格的質(zhì)量控制措施,比如對原材料的檢驗、生產(chǎn)工藝流程的監(jiān)控以及成品出廠前的各項性能測試。其中特別提到了關(guān)于密封性、泄漏率等方面的試驗方法和技術(shù)指標,這些都是評估一個合格的小孔徑連接件不可或缺的部分。
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....
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文檔簡介
ICS11040101104020
;
C30....
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T09161—2014/ISO80369-12010
.:
醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件
第1部分通用要求
:
Small-boreconnectorsforliquidsandgasesinhealthcareapplications—
Part1Generalreuirements
:q
(ISO80369-1:2010,IDT)
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T09161—2014/ISO80369-12010
.:
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………2
小孔徑連接件用材料
4……………………3
具體應(yīng)用的小孔徑連接件要求
5…………3
小孔徑連接件的不可互換性
5.1………………………3
呼吸系統(tǒng)和驅(qū)動氣體應(yīng)用
5.2…………3
胃腸道應(yīng)用
5.3…………………………3
泌尿道應(yīng)用
5.4…………………………4
四肢氣囊充氣應(yīng)用
5.5…………………4
軸索應(yīng)用
5.6……………4
血管內(nèi)和皮下注射應(yīng)用
5.7……………4
其他小孔徑連接件
5.8…………………4
小孔徑連接件的其他應(yīng)用
6………………4
對提出的包括在中新設(shè)計的小孔徑連接件的評定程序
7ISO80369…………………5
通則
7.1…………………5
提案的提出
7.2…………………………5
評定可接受性能和非相互連接特性的程序
7.3………5
設(shè)計
7.3.1……………5
設(shè)計實現(xiàn)
7.3.2………………………5
設(shè)計驗證
7.3.3………………………6
設(shè)計確認
7.3.4………………………6
設(shè)計評審
7.4……………6
的后續(xù)部分
7.5ISO80369……………6
附錄資料性附錄說明
A()………………7
附錄規(guī)范性附錄驗證非互相連接特性的物理試驗方法
B()…………10
附錄資料性附錄小孔徑連接件的應(yīng)用
C()……………11
附錄資料性附錄依據(jù)的基本原則
D()…………………12
參考文獻
……………………14
表小孔徑連接件的應(yīng)用
C.1……………11
表本部分和基本原則之間的對應(yīng)
D.1…………………12
YY/T09161—2014/ISO80369-12010
.:
前言
醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件目前計劃發(fā)布如下部分
YY/T0916《》,:
第部分通用要求
———1:;
第部分呼吸系統(tǒng)和驅(qū)動氣體應(yīng)用
———2:;
第部分胃腸道應(yīng)用
———3:;
第部分泌尿道應(yīng)用
———4:;
第部分四肢氣囊充氣應(yīng)用
———5:;
第部分軸索應(yīng)用
———6:;
第部分血管內(nèi)和皮下應(yīng)用
———7:。
本部分為的第部分
YY/T09161。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
的本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件
YY/T0916ISO80369-1:2010《
第部分通用要求英文版
1:》()。
與的本部分中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下
YY/T0916:
醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用
YY/T0316—2008(ISO14971:2007,IDT)
麻醉和呼吸設(shè)備圓錐接頭第部分螺紋承重錐頭
YY1040.2—20082:(ISO5356-2:2006,
IDT)
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由全國輸液器具標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC106)。
本部分主要起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心北京國醫(yī)械華光認證有限公司
:、。
本部分參加起草單位上海衡儀器廠有限公司
:。
本部分主要起草人許慧鄭一菡姚秀軍米蘭英王同超吳平吳耀進
:、、、、、、。
Ⅰ
YY/T09161—2014/ISO80369-12010
.:
引言
在世紀年代帶有魯爾連接件的醫(yī)療器械的畸形增加因錯誤連接連接件導致錯誤輸送腸營
2090,,
養(yǎng)液鞘內(nèi)藥物或壓縮氣體造成患者死亡或傷害的報道的增加引起了人們的擔憂
、。
歐洲標準化技術(shù)委員會和歐洲委員會提出了對腸營養(yǎng)管路和氣體采集和輸送系統(tǒng)中使
(CEN/BT)
用魯爾連接件的擔憂在年月新創(chuàng)建的歐洲標準化技術(shù)委員會醫(yī)療論壇指導小組
。199711,(CHeF
成立了特別工作組來專門考慮這個問題
steeringgroup)(FTG)。
形成了的報告在這份報告中他們得出的結(jié)論是在許多不相容的醫(yī)療應(yīng)用
FTGCENCR13825。:
中使用一種連接件會產(chǎn)生問題在冠心病監(jiān)護治療病房里一個患者使用多個醫(yī)療器械上多達個魯
。,40
爾連接件因此發(fā)生錯誤連接就不足為奇了
。,。
多年以來醫(yī)療器械一直遵守單一故障條件下的安全性原則簡單地說這意味著單一故障不宜
,“”。,
造成不可接受的風險這一原則在許多標準的要求中都有體現(xiàn)把這一原則引入到魯爾連接件中就
。。,
成了錯誤連接宜不會對患者造成不可接受的風險建議魯爾連接件宜僅限用于與血管系統(tǒng)或皮
。FTG
下注射器連接的器械間的連接另外宜為其他領(lǐng)域的應(yīng)用開發(fā)新型連接件并且這些新型連接件宜與
。,,
魯爾連接件以及其他各種新型連接件之間是非互相連接的
。
中基本原則的描述了這類問題
ISO/TR16142:2006A.2:
制造商在采用器械設(shè)計和結(jié)構(gòu)的解決方案時應(yīng)當符合安全原則并考慮通常公認的最新技術(shù)
,,
水平
。
在選擇最合適的解決方案時制造商應(yīng)當按以下順序來應(yīng)用以下的原則
,:
識別危害和預(yù)期使用和可預(yù)見的誤用所造成的相關(guān)的風險
———;
盡可能地消除或降低風險內(nèi)在的安全設(shè)計與結(jié)構(gòu)
———();
所達成的共識是小孔徑連接件系統(tǒng)不可能設(shè)計成避免所有錯誤連接的機會或者消除有意識的錯
,
誤使用然而要分多個階段來改善現(xiàn)狀使患者更安全這只有通過工業(yè)醫(yī)療業(yè)醫(yī)療器械用戶以及
。,。、、
醫(yī)療器械管理部門的長期努力來實現(xiàn)
。
是在對編輯性修改后形成的并取代該標準
ISO80369-1:2010,EN15546-1:2008,。YY/T0916
的本部分則是采用
ISO80369-1:2010。
和其他部分將成為基礎(chǔ)性文件在這些文件中采用必要的措施和程序來防止不同應(yīng)
ISO80369-1,
用和設(shè)計的小孔徑連接件之間的錯誤連接由和
。ISO/TC210、IEC62DCEN/CENELECTC
三方組成聯(lián)合工作組正在以這樣的方式制定即包括了防止不同應(yīng)用
3/WG2ISO80369,ISO80369-1
的小孔徑連接件之間錯誤連接的通用要求
。
的第部分包含了確保防止不同應(yīng)用的小孔徑連接件之間的錯誤連接的通用要求
YY/T09161。
的其他部分將包含不同應(yīng)用類別的連接件的要求
YY/T0916。
Ⅱ
YY/T09161—2014/ISO80369-12010
.:
醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件
第1部分通用要求
:
1范圍
的本部分規(guī)定了在醫(yī)療應(yīng)用領(lǐng)域中輸送液體或氣體的小孔徑連接件的通用要求這
YY/T0916。
些小孔徑連接件是用在預(yù)期用于患者的醫(yī)療器械或附件中的
。
本部分還規(guī)定了這些小孔徑連接件預(yù)期應(yīng)用的醫(yī)療領(lǐng)域
。
這些醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用包括但不局限于
():
呼吸系統(tǒng)和驅(qū)動氣體應(yīng)用
———;
胃腸道應(yīng)用
———;
泌尿道應(yīng)用
———;
四肢氣囊充氣應(yīng)用
———;
軸索應(yīng)用
———;
血管內(nèi)和皮下應(yīng)用
———。
本部分規(guī)定的小孔徑連接件與下列連接件是非互相連接的
:
和規(guī)定的錐頭和錐套
———ISO5356-1:2004YY1040.2—2008;
中附錄規(guī)定的溫度傳感器連接件和配合端口以及
———ISO8185:2007DD;
中的錐頭
———EN13544-2:2002。
本部分提供了根據(jù)其自身設(shè)計和尺寸評定小孔徑連接件的非互相連接特性以減小不同應(yīng)用中的
,
醫(yī)療器械之間或附件之間錯誤連接的風險減小帶魯爾接頭的醫(yī)療器械的錯誤連接的風險其他
,6%。
非魯爾接頭的要求將會在本標準的其他部分制定
6%。
本部分未規(guī)定使用這些小孔徑連接件的醫(yī)療器械或附件的要求這些要求會在特定的醫(yī)療器械或
。
附件的相關(guān)標準中給出
。
注1預(yù)計新型的小孔徑連接件根據(jù)第章給出的程序評定后將會被包含在中
:6ISO80369。
注2盡管當前相關(guān)醫(yī)療器械標準還沒有要求鼓勵制造商在醫(yī)療器械醫(yī)療系統(tǒng)或附件中執(zhí)行小孔徑連接件本標
:,、
準規(guī)定期望將來相關(guān)醫(yī)療器械標準修
溫馨提示
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