電廠化學(xué)試驗用藥配置方法

本文格式為Word版，下載可任意編輯——電廠化學(xué)試驗用藥配置方法配藥方法：

20ug/L二氧化硅工作液：

確鑿吸取0.1ml（1ml≈0.1mg）硅標準液，用除鹽水稀釋至500ml。40ug/L二氧化硅工作液：

確鑿吸取0.2ml（1ml≈0.1mg）硅標準液，用除鹽水稀釋至500ml。60ug/L二氧化硅工作液：

確鑿吸取0.3ml（1ml≈0.1mg）硅標準液，用除鹽水稀釋至500ml。80ug/L二氧化硅工作液：

確鑿吸取0.4ml（1ml≈0.1mg）硅標準液，用除鹽水稀釋至500ml。100ug/L二氧化硅工作液：

確鑿吸取0.5ml（1ml≈0.1mg）硅標準液，用除鹽水稀釋至500ml。1mg/L二氧化硅工作液：

確鑿吸取5ml（1ml≈0.1mg）硅標準液，用除鹽水稀釋至500ml。1.5mg/L二氧化硅工作液：

確鑿吸取3.75ml（1ml≈0.1mg）硅標準液，用除鹽水稀釋至500ml。10mol/LH2SO4：

確鑿量取1400ml濃硫酸，緩緩注入到3600ml除鹽水中，混勻。5%鉬酸銨：

確鑿稱取50g鉬酸銨溶于1000ml除鹽水中，混勻。1：1鹽酸：

確鑿量取500ml鹽酸溶于500ml除鹽水中，混勻。1.5%氯化亞錫：

確鑿稱取3.75g氯化亞錫溶于50ml1:1鹽酸中，用除鹽水稀釋至250ml，液體石蠟封液面。

0.1mol/LEDTA:

確鑿稱取20gEDTA溶于1000ml除鹽水中混勻，并標定。（標定方法：20ml氧化鋅+80ml除鹽水+0.5ml10%氨水+5ml氨—氯化銨緩沖溶液+5滴0.5%絡(luò)黑T，用新配好的EDTA滴定）0.01mol/LEDTA:

確鑿稱取8gEDTA溶于1000ml除鹽水中，加35ml除鹽水混勻。（直接用0.1mol/LEDTA稀釋10倍也可以）硼砂緩沖溶液：

確鑿稱取40g硼砂和10g氫氧化鈉溶于1000ml除鹽水中，參與4ml0.01mol/LEDTA，混勻。氨—氯化銨緩沖溶液：

確鑿稱取20g氯化銨溶于除鹽水中，參與150ml氨水，除鹽水稀釋至1000ml，加8ml0.01mol/LEDTA，混勻。酸性絡(luò)蘭K:

確鑿稱取0.5g酸性絡(luò)蘭K與4.5g鹽酸羥胺在研缽中磨勻，加10ml氨—氯化銨緩沖溶液和40ml除鹽水，溶解后用95%乙醇稀釋至100ml。0.5%絡(luò)黑T：

確鑿稱取0.5g絡(luò)黑T和4.5g鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，混合后溶于100ml95%乙醇中，將此溶液放入棕色瓶中備用。0.1mol/L硫酸：

確鑿吸取13.7ml濃硫酸，注入到5000ml除鹽水中混勻，并標定。（標定方法：20ml無水碳酸鈉+80ml除鹽水+2滴甲基橙，用新配好的0.1mol/L硫酸滴定）飽和氯化鉀：

確鑿稱取基準氯化鉀21.3475g溶于100ml除鹽水中混勻。10%鉻酸鉀：

確鑿稱取100g鉻酸鉀溶于1000ml除鹽水中，混勻。鉬酸銨—硫酸

確鑿稱取20g鉬酸銨溶于除鹽水中，參與167ml濃硫酸，除鹽水稀釋至1000ml，混勻。硝酸銀：

確鑿稱取5g硝酸銀溶于1000ml除鹽中，并標定。（標定方法：吸取20ml氯化鈉+80ml除鹽水+1ml10%鉻酸鉀，用新配好的硝酸銀滴定）氯化鈉標準液：

確鑿稱取3-4g氯化鈉在高溫爐內(nèi)升溫至500℃灼燒10min，稱取1.649g氯化鈉溶于1000ml除鹽水中混勻。氨—硫酸銨緩沖溶液：

確鑿稱取20g硫酸銨溶于除鹽水中，參與60ml氨水，用除鹽水稀釋至1000ml。PO4貯備液：

確鑿吸取50ml（1ml≈1mg）PO4貯備液，除鹽水稀釋至500ml。PO4工作液：

確鑿吸取50ml（1ml≈0.1mg）PO4貯備液溶于250ml除鹽水中混勻。1：3硫酸：

確鑿量取100ml濃硫酸，緩緩注入到300ml除鹽水中混勻。0.1N高錳酸鉀：

確鑿稱取3.3g高錳酸鉀溶于1050ml除鹽水中，緩慢煮沸15～20分鐘，冷卻后于暗處保存。

3-3-3-3-

0.01N高錳酸鉀：

確鑿吸取10ml0.1N高錳酸鉀，用除鹽水稀釋至100ml。靛紅：

確鑿稱取2.5g靛紅用除鹽水溫潤，參與7ml濃硫酸，水浴鍋中加熱30分鐘，除鹽水稀釋至1000ml，并標定。（標定方法：10ml已配好的靛紅+10ml1:3硫酸+10ml除鹽水，用0.01N高錳酸鉀滴定）20%氫氧化鈉

確鑿稱取50g氫氧化鈉溶于250ml除鹽水中混勻。1%酚酞指示劑：

確鑿稱取5g酚酞溶于500ml無水乙醇中混勻。0.1%甲基橙：

確鑿稱取0.5g甲基橙溶于500ml除鹽水中混勻