執(zhí)業(yè)藥師考試考試試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師考試考試試題及答案A.公共衛(wèi)生保障體系B醫(yī)療服務(wù)體系CD體系E才體系執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)A.要求供貨單位盡快換貨B.將余下藥品退回供貨單位C沒有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用D.在退貨的同時，報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括A有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度D.具有能對所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)E.具有與所經(jīng)營品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員A擅自添加矯味劑B.批號更改為“110801”C以淀粉冒充感冒片D片劑表面霉跡斑斑E適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”的"A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品，由省工商行政部門批準(zhǔn)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器了"A.標(biāo)簽B.拉丁文名稱C.中藥飲片標(biāo)識D.功能與主治內(nèi)容E.禁忌內(nèi)容A.說明藥品的適應(yīng)癥和功能主治B.利用患者介紹藥品的作用D的研究機(jī)構(gòu)合作研究開發(fā)E員作宣傳的生產(chǎn)提交的，自行取得未披露試驗數(shù)據(jù)的保護(hù)期是AB.自行向鄰省的醫(yī)療供應(yīng)**品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求C.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)向本省內(nèi)A急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)C醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買D.對患者說明情況，自行解決E急調(diào)用14、取得，《**品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)符合的條件A有**報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置B.具有相關(guān)診療科目C.具治以上醫(yī)師D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)E.有專用的計算機(jī)管理系統(tǒng)15、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理使用正確的是A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須志B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告C.調(diào)配毒性藥品時，未標(biāo)明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付以炮制標(biāo)準(zhǔn)D.三日極量E.科教和研究單位使用毒性16、不屬于一類疫苗的是A.國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的規(guī)劃時增加的疫苗D.縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時增加的疫苗E.17、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行什么制度18、么品和第一類精神藥品的調(diào)劑需要什么人員A.經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)的人員B.什么什么的人員、什么什么的人員、經(jīng)衛(wèi)生部門培訓(xùn)考試合格的藥師、經(jīng)本醫(yī)進(jìn)行補(bǔ)充申請的是什么A.藥品改變劑型B品改變用藥途徑CD.藥品在原申請范圍內(nèi)補(bǔ)充說明的A.藥品零售企業(yè)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)A.銷售給經(jīng)營企業(yè)B.在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳C.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售制劑AD.將制劑A價格與其他藥品一起公示E給在異地的患者，通過郵寄少量制劑"A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)B.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互業(yè)E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》，下列可做醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是A.本單位臨床需要而市場短缺的口服止咳糖漿B.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的中藥注射劑D.本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的兒科止咳糖漿E而市場沒有供應(yīng)的中藥、西藥組成的復(fù)方止咳糖漿"據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，制劑回收記錄不包括EA生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方B銷售劣藥處罰受托方C委托方和受托方D.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方或受托方E.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方和受托方B本藥物制度，制定國家藥物政策的是44、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)45、制定藥品零售指導(dǎo)價46、負(fù)責(zé)對**品流入非法渠道的查處會員花開無聲[47-50]A.中國藥典B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.注冊標(biāo)準(zhǔn)D.E.炮制標(biāo)準(zhǔn)47、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心48、每年修訂一次的理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)50、省局制定的標(biāo)準(zhǔn)于53、個體醫(yī)生用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰款，屬于種是[61-63]A.新藥B.首次在中國銷售的藥品C.非處方藥D.醫(yī)療機(jī)E中藥61、不得在市場銷售或變相銷售的藥品是62、在[66-67]A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D.醫(yī)執(zhí)業(yè)許可證E.進(jìn)口準(zhǔn)許證66、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品法規(guī)定從無許可證藥品應(yīng)吊銷其67、藥品經(jīng)營企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購銷藥品中無A.進(jìn)口藥品注冊證B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證C.進(jìn)口準(zhǔn)許證C.藥品經(jīng)營許可證E單向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)應(yīng)取得生產(chǎn)的藥品產(chǎn)的藥品A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級食品藥品監(jiān)督管理局的包裝材料和容器,其批準(zhǔn)注冊部門是裝材料和容器,批準(zhǔn)部門是規(guī)定的部門是藥品藥用要求和標(biāo)準(zhǔn)的部門是E罪80、屬于第二類精神藥品的是A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點**資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告E藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告定儲存**品和精神藥品執(zhí)業(yè)藥師擅自開具**品的金進(jìn)行**品和精神藥品交易的有效期的**品和精神藥品A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量B定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)C物目錄D定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價E配備使用國家基本藥物目錄的民族藥委員會會A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.國家藥典委員會E部門錄審批的部門簽和說明書的批準(zhǔn)部門A次常用量日常用量最大量患者的處方最大量為不得超過D產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價報告和A.注射劑說明書B.原料藥標(biāo)簽C.藥品內(nèi)標(biāo)簽D.藥品外標(biāo)簽A他定(OTC)B.艾司**片C.阿奇霉素分散片D.**A該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒審查中發(fā)現(xiàn)的處以幾年內(nèi)不受理該呂種審批費者的當(dāng)[119-120]A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D.非經(jīng)營性屬于120、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供屬于A.藥品生產(chǎn)上市許可B.藥品經(jīng)營上市許可C.臨床試驗上市許可D.臨床上市前的E123、藥學(xué)人員職業(yè)道德中對患者的職業(yè)道A.濟(jì)世為懷，清廉正派B.仁愛救人，文明服務(wù)C.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，理明部E售企業(yè)在超過藥品監(jiān)督部門指定范圍內(nèi)銷售藥品的，應(yīng)給予的處罰包括A.警126、根據(jù)<中**民共和國藥品管理法實施條例>關(guān)于醫(yī)療機(jī)E.同品種可以增加劑型"A.實行專人管理B.建立專用賬冊C.設(shè)立獨立的專庫或?qū)９翊鎯.實行雙人雙鎖管理書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員，發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)A.收回E行政處罰"129、下列藥品銷售行為中違法的有:A.藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)**維C銀翹片B.大型超市設(shè)柜臺銷售甲類非處C產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨**非處方藥D.藥品零售企業(yè)直接向個交易服務(wù)E.處方藥不采用開架自選方式銷售"方藥的零售A.具有藥品經(jīng)營許可證B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具，調(diào)劑，管理正確的是A.藥師應(yīng)對B.藥師對不規(guī)范的處方及不能確定其合法性的處C和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方D.品按年月日逐日編寫順序號碼E.同一通用名的品種，不B處方的前記，正文，后記是否清晰C.審查處方劑量，用法D徑相符性E.是否存在潛在臨床意義的藥物相互作A書B.暫停生產(chǎn)，銷售和使用的措施C因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件D.已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口，銷售和使用E.已經(jīng)生產(chǎn)A收并銷毀B.填寫回收記錄C.收回記錄應(yīng)包括制劑名稱，批號D.收6、《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》對零售企業(yè)陳列的要求有A.藥品與非藥品分開陳列B.內(nèi)服與外用應(yīng)分開成列C.處方與非處方應(yīng)分開陳列y施細(xì)則》藥品零售企業(yè)的營業(yè)店堂應(yīng)做到A.陳列藥品CD.對顧客放映的問題，請坐堂醫(yī)生E品應(yīng)按月進(jìn)行檢查"138、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦的A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用石郵售方式直接B藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥C.藥的藥重新包裝銷售D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用互聯(lián)E.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品139、某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售該公司生產(chǎn)的血糖儀和試紙，由于設(shè)計技術(shù)不成熟，因，也拒絕退貨和賠償，該企業(yè)的行為侵犯了消費者的權(quán)力有A.安全保障權(quán)B.知悉真情權(quán)C.人格尊嚴(yán)權(quán)D.公訴救濟(jì)權(quán)E.獲取賠償權(quán)"140、根據(jù)A.經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給于中間人傭金，且如實入賬B.經(jīng)營者銷售商C接受對方的折扣，且如實入賬E.經(jīng)營者銷售商品時，在賬外暗中以實物方式退例的商品價款"1-5-EBAEC6-10-ECBBA11-15-DAACC16-20-BDCEC21-25-DBECC26-30-CCDBE31-35DBBED36-40-