山西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上競價采購購銷合同示范文本4100字

山西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上競價采購購銷合同示范文本4100字

山西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上競價采購購銷合同示范文本山西省工商行政管理局制定山西省衛(wèi)生廳使用說明一、本合同是根據(jù)《中華人民共和國合同法》、國務院糾風辦《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的若干規(guī)定》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購和藥品集中議價采購文件范本（試行）》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定制定的示范文本，供雙方當事人約定采用，簽訂合同前請仔細閱讀。二、本合同在此聲明如下：1、考慮到采購人將按照本合同向供應商支付貨款，供應商在此保證全部按照本合同的規(guī)定向采購人提供貨物和服務，并修補缺陷。2、考慮到供應商提供的貨物和服務并修補缺陷，采購人在此保證按照合同規(guī)定的時間和方式向供應商支付合同價或其他按合同規(guī)定應支付的金額。三、定義本合同下列術(shù)語應解釋為:1、“合同”是指采購人和供應商按照購銷合同格式簽署的協(xié)議。內(nèi)容包括：（1）掛網(wǎng)通知書和掛網(wǎng)品種一覽表；（2）購銷合同和采購品種一覽表；（3）其他相關(guān)文件。2、“合同價”是指供應商在完全履行合同義務后采購人應支付給供應商的價格，也可解釋為供應商對采購人的實際供應價。3、“伴隨服務”是指根據(jù)合同規(guī)定供應商承擔的與供貨有關(guān)的輔助服務和合同中規(guī)定供應商應承擔的其他義務。4、“采購人”是指參加集中網(wǎng)上競價采購的醫(yī)療機構(gòu)。5、“供應商”是指為醫(yī)療機構(gòu)提供產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)。四、第二條第2款付款時間、第三條第1款配送產(chǎn)品時間必須明確，這關(guān)系到違約責任的認定。五、本合同示范文本，由山西省工商行政管理局和山西省衛(wèi)生廳共同制定推行，任何單位和個人不得擅自翻印和出售。六、本合同示范文本自20xx年1月1日起使用。山西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上競價采購購銷合同合同編號_________________采購人（簡稱需方）___________________________供應商（簡稱供方）___________________________依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，供需雙方在遵循自愿、平等、公平、誠信的原則基礎(chǔ)上，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。第一條服務與質(zhì)量1、包裝標準：按標準保護措施進行包裝，以防止產(chǎn)品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保產(chǎn)品安全無損的運抵指定地點。由于包裝不善所引起的產(chǎn)品損壞和變質(zhì)均由供方承擔。2、伴隨服務：a)送貨到位：供方將貨物運交需方指定地點；需方或需方授權(quán)代表簽發(fā)的收貨日期為貨物的實際交貨日期。b)提供產(chǎn)品開箱或分裝的用具；c)對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期產(chǎn)品或其他不合格包裝產(chǎn)品及時更換。3、質(zhì)量標準及驗收方法和提出異議的期限：a)按合同交付貨物的產(chǎn)品質(zhì)量應符合藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與競標時競標人承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床使用安全有效。b)如果采購人確認需要進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知供應商。如果供應商同意進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，或者通過檢驗證明產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，則進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的費用由供應商承擔。檢驗在供應商交貨的最終目的地進行。c)采購人接收藥品時，應對產(chǎn)品進行驗貨確認，對不符合合同要求或質(zhì)量要求的，采購人有權(quán)拒絕接收。供應商應及時更換被拒絕的產(chǎn)品，不得影響采購人的臨床使用。d)采購人如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題（有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告），采購人可以依其認為適當?shù)臈l件和方法購買掛網(wǎng)品種中的其他品種，替代簽約品種，上述決定必須在七日內(nèi)報衛(wèi)生行政部門備案。e)除非采購人對有效期另有規(guī)定，供應商所提供產(chǎn)品的有效期原則上占藥品有效期的三分之二以上。4、因產(chǎn)品質(zhì)量而給采購人造成不良后果的，供應商除承擔相應損失責任外，依法追究供應商的法律責任。第二條價款結(jié)算1、付款方式：采購人按照合同規(guī)定以掛網(wǎng)通知書中確認的價格及時與供應商結(jié)算價款。2、付款時間：采購人應在收到供應商配送產(chǎn)品并提交如下憑據(jù)_______日內(nèi)，向供應商支付合同所規(guī)定應支付的全部貨款。a)配送產(chǎn)品總額的商業(yè)#5@p；b)裝箱清單一份；c)需方簽發(fā)的收貨證明一份。3、運費承擔：由供應商承擔。第三條采供雙方履約義務1、供應商履約義務：a)供應商應按照以下時間要求配送產(chǎn)品并提供伴隨服務：急需藥品____小時內(nèi)送到，一般藥品____小時內(nèi)送到，最長不超過____小時，急救藥品節(jié)假日照常配送。b)在履行合同的過程中，如果供應商遇到妨礙按時配送產(chǎn)品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將延誤的事實、可能拖延的時間和原因通知采購人。采購人在收到供應商通知后，應盡快對情況核實，并確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。c)如果供應商無正當理由拖延交貨期限，應向采購方支付誤期賠償費用，采購方有權(quán)單方解除合同并不承擔違約責任。2、采購人履約義務：a)采購人無條件采購本合同項下的掛網(wǎng)產(chǎn)品。供應商無違約行為，采購人不得以任何理由采購其他品牌的產(chǎn)品替代掛網(wǎng)產(chǎn)品。b)采購人將完成掛網(wǎng)產(chǎn)品合同采購量的采購。如在本合同規(guī)定的采購期內(nèi)合同采購量未能完成，則應順延至下一個采購周期繼續(xù)采購，直至合同采購量全部完成。c)采購人須按照合同規(guī)定及時結(jié)算貨款。d)采購人必須要求供應商按實際成交價格如實開據(jù)#5@p，并如實記帳。e)如采購人不履行上述合同義務，應向供應商支付違約金，止合同。第四條違約責任：1、采購人不履行上述合同義務要承擔違約責任：支付違約部分貨款的_________％，作為對供應商的違約賠償金。2、供應商不履行上述合同義務要承擔違約責任：支付違約部分貨款的_________％，作為對采購人的違約賠償金。第五條不可抗力1、因不可抗力而導致合同不能履行，不承擔違約責任。2、本條所述的“不可抗力”是指無法控制、不可預見的事件，如戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震等。3、在不可抗力事件發(fā)生后，供應商應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知采購人。除非采購人另行要求外，供應商應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。第六條終止合同1、違約終止合同：a）、在采購人對供應商違約而采取的補救措施不受影響的情況下，采購人可向供應商發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。b)、如果供應商未能在合同規(guī)定的期限或采購人同意延長的期限內(nèi)提供部分或全部產(chǎn)品。c)、如果供應商未能履行合同規(guī)定的其他義務。d)、如果采購人認定供應商在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。e）、如果采購人根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，采購人依其認為適當?shù)臈l件和方法購買掛網(wǎng)品種中的其他品種，替代簽約品種，并在七日內(nèi)通知集中競價采購經(jīng)辦機構(gòu)并報衛(wèi)生行政部門。供應商應對購買替代產(chǎn)品所超出的那部分費用負責。采購人有權(quán)要求供應商繼續(xù)履行合同中未終止的部分。f）、如果采購人未按購銷合同的規(guī)定按時結(jié)算貨款，供應商有權(quán)要求采購人支付遲延期間的貨款利息并承擔相應的違約責任。2、破產(chǎn)終止合同：如果供應商破產(chǎn)或無清償能力，采購人可在任何時候以書面形式通知供應商，提出終止合同而不給供應商補償。該終止合同將不損害或影響采購人已經(jīng)或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利。第七條爭議的解決因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；或向有關(guān)部門申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可采用以下第______種方式解決：1、向人民法院起訴。2、由仲裁委員會仲裁。第八條其他約定1．___________________________________________2.___________________________________________3.___________________________________________第九條附則1、本合同有效期為一年，從______年___月___日至_____年___月___日，采取供需雙方一次簽約、分批供貨、分次付款的辦法實施。2、本合同和清單一式4份，供方、需方各執(zhí)1份，山西省醫(yī)療機構(gòu)藥械集中網(wǎng)上競價采購工作領(lǐng)導組辦公室備案一份，當?shù)厮幤芳姓袠瞬少忁k公室備案一份。3、本合同書須加蓋雙方公章或合同章及山西省醫(yī)療機構(gòu)藥械集中網(wǎng)上競價采購工作領(lǐng)導組辦公室公章方可生效。4、未盡事宜由由供需雙方協(xié)商一致并簽訂補充協(xié)議，與本合同具有同等法律效力。第十條合同附件“山西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上競價采購合同附表”附購銷合同書后。需方機構(gòu)（蓋章）：法定代表人（簽章）_______________法人授權(quán)代表（簽章）:__________電話:__________________________傳真:__________________________地址：_________________________賬號:__________________________開戶銀行：_______________________供方機構(gòu)（蓋章）：____法定代表人（簽章）_____________法人授權(quán)代表（簽章）:_______電話:________________________傳真:________________________地址：_______________________賬號:_______________________開戶銀行：_____________________

第二篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購文件范本13900字衛(wèi)規(guī)財規(guī)便函［２０１１］２６６號醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購文件范本<試行>衛(wèi)生部規(guī)劃財務司二〇一一年九月目錄企業(yè)資質(zhì)材料????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????1法人委托書???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????1生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????3投標承諾函????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????4服務承諾書????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????5企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????6藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證?????????????????????????????????????????????????????????????????????????7GMP（GSP）證書??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????8增值稅納稅申報表??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????9投標產(chǎn)品匯總表????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????10生產(chǎn)（注冊）批件????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????11質(zhì)量層次證明???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????12價格證明文件???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????13藥品質(zhì)量標準???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????14藥品檢驗報告???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????15藥品說明書??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????16進口代理協(xié)議???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????17藥品委托批件???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????18其他文件范本??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????19采購文件?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????19采購公告?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????22投標邀請函???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????24藥品需求一覽表????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????26藥品中標（入圍）通知書??????????????????????????????????????????????????????????????????????????27中標目錄格式要求?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????29藥品集中采購購銷合同范本????????????????????????????????????????????????????????????????????????31法人委托書致：（?。▍^(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)）本授權(quán)書聲明：注冊于（企業(yè)地址）的（企業(yè)名稱）的（法定代表人姓名、職務）代表本企業(yè)授權(quán)（被授權(quán)人姓名、職務、身份證號）為本企業(yè)所有投標產(chǎn)品的唯一合法代理人，就年度（省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱）的（申報資料、報價、議標、銷售）工作，并以本企業(yè)名義處理一切與之相關(guān)的事務。本企業(yè)認可，被授權(quán)人的簽字與本企業(yè)公章具有相同的法律效力。本企業(yè)與該被授權(quán)人共同承諾本次（申報資料、報價、議標、銷售）的真實性、合法性、有效性。本授權(quán)書于年月日簽字生效，有效期至本采購周期結(jié)束，如采購周期延期，本授權(quán)書期限自動順延到采購周期屆滿。特此聲明。授權(quán)法定代表人簽字蓋章：授權(quán)法定代表人聯(lián)系電話：代理人（被授權(quán)人）簽字蓋章：代理人（被授權(quán)人）聯(lián)系電話：授權(quán)企業(yè)蓋章授權(quán)企業(yè)聯(lián)系電話：-1-代理人（被授權(quán)人）居民身份證正反面復印件（騎縫處加蓋企業(yè)公章）-2-生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書致：（?。▍^(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)）作為本企業(yè)生產(chǎn)的（藥品通用名、劑型、規(guī)格、包裝）（詳見附表）擬參加年（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱），現(xiàn)委托本公司在（商業(yè)公司地址）設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的（商業(yè)公司名稱）作為唯一代理人用我企業(yè)生產(chǎn)的上述藥品就本項目遞交相關(guān)材料，并進行合同談判和簽署合同,并附生產(chǎn)企業(yè)與商業(yè)公司關(guān)系證明文件。本企業(yè)與該商業(yè)公司對上述藥品相關(guān)資格證明文件的真實性、合法性共同承擔連帶保證責任。生產(chǎn)企業(yè)法定代表人簽字：生產(chǎn)企業(yè)法定代表人電話：日期：年月日授權(quán)人（生產(chǎn)企業(yè)）蓋章被授權(quán)人（商業(yè)公司）蓋章-3-報名承諾函致（?。▍^(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)）依據(jù)《年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購文件（編號：）》，我方自愿參與本次藥品集中采購項目，具體品種請見“投標產(chǎn)品匯總表”，同時保證提供所有文件及報價的真實性、有效性及合法性。因我方原因所致的不良后果及損失，我方愿意承擔相應責任。我方承諾不會在藥品集中采購過程中發(fā)生任何違法違規(guī)行為。生產(chǎn)企業(yè)（蓋章）：法定代表人（簽字）：被授權(quán)人（簽字）：（應與法定代表人授權(quán)書上一致）日期：年月日-4-供應承諾函致：（?。▍^(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)）作為生產(chǎn)（代理）企業(yè)（企業(yè)名稱），我企業(yè)承諾在本次采購周期內(nèi)能夠連續(xù)生產(chǎn)入圍藥品，保證貨源充足，根據(jù)合同規(guī)定，組織配送企業(yè)實施配送，及時提供給醫(yī)療機構(gòu)，滿足醫(yī)療機構(gòu)的臨床用藥需求，不出現(xiàn)缺貨、短貨現(xiàn)象，同時保證向醫(yī)療機構(gòu)提供退換貨及伴隨服務。如果采購周期延期，本承諾書期限自動順延到采購周期屆滿。如有違反，依法承擔違約責任。本承諾書有效期限為：年月日至采購周期結(jié)束。生產(chǎn)企業(yè)（蓋章）：法定代表人（簽字）：被授權(quán)人（簽字）：（應與法定代表人授權(quán)書上一致）日期：年月日-5-企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照要求：（1）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照正本或副本（含變更記錄）復印件；（2）應有工商部門有效期內(nèi)年檢章；（3）過期營業(yè)執(zhí)照應提供重新辦理的相關(guān)文件；（4）加蓋企業(yè)公章。-6-藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證要求：（1）國產(chǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)須提供藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄）（正本或副本）復印件；（2）進口產(chǎn)品國內(nèi)總代理企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本企業(yè)產(chǎn)品的藥品經(jīng)營企業(yè)須提供藥品經(jīng)營許可證（副本）復印件；（3）企業(yè)名稱、法定代表人與營業(yè)執(zhí)照一致；（4）在有效期內(nèi)；（5）加蓋企業(yè)公章。-7-GMP（GSP）證書要求：（1）國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)須提供GMP證書復印件；（2）進口產(chǎn)品國內(nèi)總代理企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本企業(yè)產(chǎn)品的藥品經(jīng)營企業(yè)須提供GSP證書復印件；（3）企業(yè)名稱與營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證一致；（4）在有效期內(nèi)；（5）加蓋企業(yè)公章。-8-增值稅納稅申報表要求：（1）年度（上一年度）全年增值稅納稅申報表復印件；（2）表上應有當?shù)囟悇詹块T印章（不要求鮮章）。若為網(wǎng)上直接納稅，需同時提供反映全年納稅的完稅憑證；（3）進口品種國內(nèi)總代理企業(yè)不需提供；（4）加蓋企業(yè)公章。-9-投標產(chǎn)品匯總表生產(chǎn)企業(yè)：編號：第頁共頁生產(chǎn)企業(yè)（蓋章）：法定代表人（簽字）：被授權(quán)人（簽字）：（應與法定代表人授權(quán)書上一致）投標日期：年月日-10-藥品生產(chǎn)（注冊）批件要求：（1）國產(chǎn)藥品須提供藥品生產(chǎn)批件復印件；（2）進口藥品須提供藥品注冊批件（或進口藥品注冊證）復印件；（3）國產(chǎn)藥品生產(chǎn)批件和進口藥品注冊批件（或進口藥品注冊證）過期的，需提供藥品再注冊批件或再注冊受理通知書的復印件；（4）在有效期內(nèi)；（5）加蓋企業(yè)公章。-11-質(zhì)量層次證明要求：（1）國內(nèi)相關(guān)證書：國家自然科學一、二等獎，國家科技進步一、二等獎等；（2）國外相關(guān)證書：FDA認證、CGMP認證證書等，須提供證書相應的中文翻譯文本和公證部門的公證文件；（3）其他相關(guān)質(zhì)量層次證明：①國家新藥證書；②專利證明；③原研藥品相關(guān)證明；④單獨定價藥品相關(guān)證明；⑤中藥保護品種相關(guān)證書；⑥優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥相關(guān)證書；⑦國家保密藥證書；（4）原件的復印件；（5）在有效期內(nèi)；（6）加蓋企業(yè)公章。-12-價格證明文件要求：（1）政府定價藥品須提供國家發(fā)改委或省級價格主管部門最新公布的藥品最高零售價有效證明文件復印件；（2）政府指導價藥品須提供國家發(fā)改委或省級價格主管部門最新公布的藥品最高零售指導價有效證明文件復印件；（3）市場調(diào)節(jié)價藥品須提供企業(yè)自主定價的證明材料；（4）加蓋企業(yè)公章。-13-藥品質(zhì)量標準要求：（1）提供藥品質(zhì)量標準復印件；（2）注明質(zhì)量標準編號或質(zhì)量標準出處；（3）在有效期內(nèi)；（4）加蓋企業(yè)公章。-14-藥品檢驗報告要求：（1）國產(chǎn)藥品須提供地市級以上藥品檢驗部門出具的最新的藥品質(zhì)量檢驗報告書復印件，或者提供廠檢的藥品全檢報告書復印件；（2）進口藥品須提供國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)口岸藥品檢驗所出具的最新的進口藥品檢驗合格證明文件復印件；（3）在有效期內(nèi)；（4）加蓋企業(yè)公章。-15-藥品說明書要求：（1）企業(yè)須提供蓋有國家食品藥品監(jiān)督管理局騎縫章的批件復印件或經(jīng)藥監(jiān)部門批準并加蓋藥監(jiān)部門審查章的說明書或說明書原件；（2）加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。-16-進口總代理協(xié)議要求：（1）遞交進口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對國內(nèi)總代理商的經(jīng)銷或代理中文授權(quán)書原件復印件，無中文授權(quán)書的，應提供中文翻譯文本和公證部門的公證文件；（2）在有效期內(nèi)；（3）加蓋總代理企業(yè)公章。-17-藥品委托批件要求：（1）涉及藥品委托其他企業(yè)生產(chǎn)、加工、包裝等的企業(yè)須提供相應的藥品委托批件復印件；（2）在有效期內(nèi)；（3）加蓋企業(yè)公章。-18-采購文件編號：1、總則（1）定義；（2）適用范圍（采購人）；（3）采購原則；（4）采購范圍；（5）采購方式；（6）采購周期；（7）專家?guī)旌驮u標委員會；（8）工作機構(gòu)；（9）監(jiān)督機構(gòu)；（10）組織機構(gòu)；（11）時間安排；（12）解釋權(quán)等。2、藥品采購目錄3、藥品分類規(guī)則應根據(jù)《中華人民共和國藥典》（最新版）和《新編藥物學》（最新版）中的-19-藥品及劑型的分類原則，參考藥品質(zhì)量、臨床實際、藥品質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等進行科學、合理的分類。4、藥品評審分組應根據(jù)不同醫(yī)療機構(gòu)的用藥需求、藥品目錄、藥品類別、企業(yè)規(guī)模、市場供求、科技水平等因素，以通用名、劑型、規(guī)格等為基礎(chǔ)將藥品進行分組評審，作為確定中標（入圍）候選品種的考評之一。5、工作流程6、生產(chǎn)企業(yè)參與日程表7、生產(chǎn)企業(yè)響應（1）響應本次藥品集中采購項目的生產(chǎn)企業(yè)應具備的條件；（2）生產(chǎn)企業(yè)在《生產(chǎn)企業(yè)參與日程表》規(guī)定的時間內(nèi)提交相關(guān)材料。8、資質(zhì)審查及確認并公示結(jié)果9、網(wǎng)上報價及解密并公示結(jié)果10、藥品評審（1）評審原則（2）評審要素（3）各采購方式的評審辦法11、確定中標（入圍）候選品種目錄（1）“管理機構(gòu)”審核中標（入圍）候選品種；-20-（2）公示中標（入圍）候選品種；（3）接收企業(yè)申訴并及時處理；（4）價格主管部門按照集中采購價格審核中標（入圍）品種零售價格；（5）公布中標（入圍）候選品種、采購價格及零售價格；（6）發(fā)送中標（入圍）候選品種通知書。12、配送要求（1）配送原則；（2）配送條件；（3）配送關(guān)系確定。13、合同簽訂與執(zhí)行。14、監(jiān)督管理。-21-（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱）采購公告（編號：）（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱）自即日起開始實施，歡迎符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)踴躍參加。一、采購人：（本次采購涉及的醫(yī)療機構(gòu)）。二、采購范圍：（本次采購涉及的藥品品種）（詳見“年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購采購文件”）。三、采購周期：共個月（原則上不得少于1年）。自年月日起，至年月日止，采購周期視具體情況可適當調(diào)整。四、采購方式：（直接采購、公開招標）。五、采購文件獲取辦法：1、通過登陸（省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)）網(wǎng)站下載。請隨時關(guān)注該網(wǎng)站發(fā)布的信息。2、向藥品集中采購工作機構(gòu)購買。采購文件售價為元/份。如需郵寄，另加郵寄費元。使用電子密鑰的需繳納押金元。集中采購文件一經(jīng)出售概不退還。發(fā)售地點：。發(fā)售時間：年月日至月日，上午時分至時分，下午時分至時分。-22-六、企業(yè)報名及遞交資格審查材料時間、地點：時間：年月日至年月日。地點：（或具體地點另行通知）。七、開標時間：另行通知八、其他事項：年月日上午時分，該工作機構(gòu)在（會議地點）召開本次藥品集中采購啟動會，歡迎相關(guān)企業(yè)屆時參加。九、本次藥品集中采購由（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)名稱）具體實施。藥品集中采購工作機構(gòu)名稱：地址：郵編：聯(lián)系人：電話：傳真：E-mail：網(wǎng)址：（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)名稱）年月日-23-（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱）投標邀請函（編號：）致（生產(chǎn)企業(yè)名稱）：（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)）就如下藥品邀請貴企業(yè)參加本次藥品集中采購。一、采購人：（參考本次采購的醫(yī)療服務機構(gòu)）。二、采購范圍：本次涉及邀請招標的藥品共種。招標目錄詳見“年度省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購采購文件”。三、采購周期：共個月（原則上不得少于1年）。自本次招標采購實施至下次同類藥品招標止，采購周期視具體情況可適當調(diào)整。四、采購方式：邀請招標。五、采購文件獲取辦法：1、通過登陸（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)）網(wǎng)站下載。請隨時關(guān)注該網(wǎng)站發(fā)布的信息。2、向藥品集中采購工作機構(gòu)購買。采購文件售價為元/份。如需郵寄，另加郵寄費元。使用電子密鑰的需繳納押金元。集中采購文件一經(jīng)出售概不退還。-24-發(fā)售地點：。發(fā)售時間：年月日至月日，上午時分至時分，下午時分至時分。六、企業(yè)報名及遞交資格審查材料時間、地點：時間：年月日至年月日。地點：（或具體地點另行通知）。七、開標時間、地點：另行通知八、其他事項：年月日上午時分，該工作機構(gòu)在（會議地點）召開本次藥品集中采購啟動會，歡迎相關(guān)企業(yè)屆時參加。九、本次藥品集中采購由（省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)名稱）具體實施。藥品集中采購工作機構(gòu)名稱：地址：郵編：聯(lián)系人：電話：傳真：E-mail：網(wǎng)址：（省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)名稱）年月日-25-藥品需求一覽表（編號：）第頁共頁-26-中標（入圍）通知書致：（投標藥品生產(chǎn)企業(yè)）：貴企業(yè)按照《年度（?。▍^(qū)、市））醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購》遞交的下述個品種（見附表1）入圍本次文件（編號：）（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱）。請于年月日前，貴企業(yè)或受貴企業(yè)委托的藥品經(jīng)營企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)簽訂藥品集中采購購銷合同。如果貴企業(yè)提交了要求退還的樣品，請于年月日前，持有關(guān)手續(xù)到辦理退還手續(xù)。?。▍^(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)（蓋章）：出具日期：年月日-27-附表1：中標(入圍)品種一覽表單位：元-28-中標目錄格式要求一、目錄名稱目錄名稱格式：地區(qū)+年份+非基本藥物/基本藥物+具體內(nèi)容。例，北京20xx年度非基本藥物中標目錄二；上海20xx年度非基本藥物第三期A類中標目錄；浙江20xx年度國家基本藥物試點基層醫(yī)療機構(gòu)中標目錄。二、目錄字段1、字段名稱目錄字段主要包括14個，具體如下：序號、本位碼、通用名、商品名、劑型、規(guī)格、使用單位、包裝單位、包裝材質(zhì)、轉(zhuǎn)換系數(shù)、生產(chǎn)企業(yè)（進口藥品須注明生產(chǎn)企業(yè)和總代理企業(yè)）、中標價格、采購方式、備注。2、部分字段解釋（1）本位碼：國家批準注冊藥品唯一的身份標識。（2）規(guī)格：應為藥品“生產(chǎn)批件”上寫明的規(guī)格。（3）使用單位：最小計量的使用單位。例：支、片、粒等。（4）包裝單位：最小零售包裝單位。例：盒、支、瓶等。（5）轉(zhuǎn)換系數(shù)：與規(guī)格和定價文件相對應的最小零售包裝內(nèi)的包裝數(shù)量。（7）中標價格：代表“包裝單位”的中標價格。（8）采購方式：公開招標、邀請招標和直接采購等。-29-年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購購銷合同合同編號：甲方：乙方：1、定義（1）甲方：參加本次“年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購”（編號為）的所有醫(yī)療機構(gòu)。（2）乙方：參加本次“年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購”（編號為），并中標的藥品生產(chǎn)企業(yè)。（3）合同：是指甲乙雙方按照醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購購銷合同格式簽署的協(xié)議，內(nèi)容包括：1）《年度省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購實施方案》；2）《年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購文件（編號）》；3）《年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購公告》；4）《年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購評審細則》；5）企業(yè)遞交的全部材料；6）中標（入圍）品種通知書；7）其他相關(guān)文件。（4）伴隨服務：是指根據(jù)合同規(guī)定乙方承擔的與供貨有關(guān)的輔助服務和合同中規(guī)定乙方應承擔的其他義務。2、標的本合同的標的是《年度省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購中標-30-（入圍）品種通知書》所明確的入圍品種、藥品采購價格及零售價格。3、有效期限乙方所提供的藥品有效期均應在合理最長有效期內(nèi)。原則上除甲方對有效期另有規(guī)定，乙方所提供藥品的有效期不得少于6個月。4、專利權(quán)乙方應保證甲方在使用乙方所提供的藥品時，不受第三方提出的侵犯其專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的起訴，否則由乙方承擔一切后果。5、包裝（1）除對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵甲方指定地點。額外包裝不得另行收費。（2）每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書。包裝、標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)等應符合相關(guān)規(guī)定要求，包括甲方提出的其它要求。6、品種、規(guī)格及數(shù)量詳見附件一：《年度省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購合同藥品明細表》（樣本）。7、價格除政策性調(diào)價，在本次采購周期內(nèi)乙方在合同項下提交藥品和履行服務的價格應是本次《年度省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購中標（入圍）品種通知書》中確認的藥品采購價格，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用。8、配送配送由乙方負責。每次配送的時間和數(shù)量以甲方的采購計劃或合同為準。藥品配送地點，以醫(yī)療機構(gòu)要求的送貨地點為準。-31-9、回款時間甲方向乙方的回款時間為從到貨之日起最長不超過60天。10、讓利條款經(jīng)甲乙方雙方協(xié)商，甲方滿足如下任何一項，乙方根據(jù)甲方實際情況給予一定讓利，具體如下：（1）讓利額度：?甲方結(jié)算貨款時間（以貨款#5@p日期為準）在20天（包括20天）之內(nèi)的，乙方承諾返還本次貨款的%為優(yōu)惠折扣；?甲方結(jié)算貨款時間（以貨款#5@p日期為準）在20—40天（包括40天）的，乙方承諾返還本次貨款的%為優(yōu)惠折扣；?甲方結(jié)算貨款時間（以貨款#5@p日期為準）在40—60天（包括60天）的，乙方承諾返還本次貨款的%為優(yōu)惠折扣。（2）支付方式：?甲方支付價款時，乙方對價款總額按照約定的比例即時予以扣除；?甲方支付價款總額后，乙方再按照約定的比例予以退還。11、伴隨服務（1）乙方應提供下列服務中的一項或全部服務：1）藥品送至交付地點后的現(xiàn)場搬運或入庫；2）提供藥品開箱或分裝的用具；3）對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換；4）其它乙方應提供的相關(guān)服務項目。（2）乙方報價已包含上述伴隨服務涉及的費用，與甲方無關(guān)。12、驗收標準、方法和時間甲方按照《藥品管理法》相關(guān)的驗收制度和藥品#5@p（國家稅務）在甲方藥庫，對乙方藥品予以驗收；原裝缺損及其他不符合要求的、有效期不在合理最長-32-有效期內(nèi)的藥品乙方應當予以退換。13、質(zhì)量保證及檢驗（1）乙方按合同交付的藥品質(zhì)量應符合藥典標準或國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定、與報價時承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床用藥安全有效。（2）甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求或質(zhì)量要求的，甲方有權(quán)拒絕接受。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。（3）甲方在臨床使用中確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，可要求乙方將該批次藥品送交法定部門進行質(zhì)量檢驗，并提供質(zhì)量檢驗報告書。（4）藥品質(zhì)量不符合規(guī)定的，甲方有權(quán)解除合同或根據(jù)標的的性質(zhì)以及損失的大小，合理選擇要求乙方承擔更換、退貨、減少價款等違約責任。（5）經(jīng)法定機構(gòu)確認為藥品質(zhì)量原因造成甲方損失的，其損失（包括由此造成的其它損失）一律由乙方承擔。（6）藥品質(zhì)量的認定以甲方所在地藥品檢驗部門（或其上級檢驗部門）為準。14、甲方履約義務（1）甲方必須履行采購合同。乙方無違約行為，甲方不得無正當理由終止合同。（2）甲方不得以任何理由向乙方提出除合同項以外的集體或個人利益。（3）甲方不得以任何理由向乙方索要任何名義的贊助或捐贈。（4）在合同執(zhí)行過程中，對乙方的違法違紀行為應及時舉報。（5）法律、法規(guī)的其他相關(guān)規(guī)定。15、乙方履約義務（1）乙方按照中標藥品目錄所注明的藥品質(zhì)量和價格向甲方供應合格藥品，并保證藥品的質(zhì)量。-33-（2）乙方應保證有足夠的備貨數(shù)量，以免產(chǎn)生缺貨現(xiàn)象。（3）對甲方的訂單應當及時響應，保證甲方所需藥品配送到位。及時對網(wǎng)上采購單確認、發(fā)貨及到款確認。藥品的配送應做到：急救藥品4小時內(nèi)送到，一般藥品24小時內(nèi)送達，最長不超過48小時，節(jié)假日照常配送。（4）已確認的入圍品種，自簽訂購銷合同之日起至本次采購周期結(jié)束，不得自行棄標和不予供貨。（5）不得在銷售藥品或者提供服務過程中利用財物或者其他方式進行商業(yè)賄賂。（6）在合同執(zhí)行過程中，對甲方的違法違紀行為應及時舉報。（7）法律、法規(guī)的其他相關(guān)規(guī)定。16、違約責任（1）在履行合同的過程中，如果乙方遇到妨礙按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方書面通知后，應盡快對情況進行核實，并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。（2）乙方無正當理由拖延交貨，應向甲方支付違約金。每延期一天提供藥品，違約金為應交藥品（拖延交貨部分）金額的‰，并繼續(xù)履行應盡的配送及伴隨服務。（3）甲方不按合同規(guī)定的期限回款，應向乙方支付違約金。每延期一天支付貨款，交付滯納金為應收款的‰，同時不影響乙方享有已履約事項的權(quán)利。（4）甲方的其他違約責任（甲乙雙方簽訂）：。17、不可抗力（1）甲乙雙方或一方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，-34-不承擔誤期賠償或終止合同的責任。（2）本條所述的“不可抗力”是指甲方和乙方無法控制、不可預見的事件，包括戰(zhàn)爭、重大疫情、嚴重火災、洪水、臺風、地震等事件。（3）在不可抗力事件發(fā)生后，買賣雙方或一方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除對方另行要求外，買賣雙方或一方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。18、爭議的解決本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲乙雙方當事人協(xié)商解決；也可以向當?shù)赜嘘P(guān)部門申請調(diào)解；協(xié)商或調(diào)解不成的，當事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。19、合同終止（1）乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。（2）乙方違約采取的補救措施達不到合同規(guī)定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。（3）甲方未按約定期限或乙方同意延長的期限內(nèi)支付貨款。（4）甲乙一方未能履行合同規(guī)定的義務。（5）甲乙方一方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。（6）乙方破產(chǎn)或無清償能力，乙方應及時以書面形式通知甲方，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不承擔任何違約責任。該終止合同應不損害或影響甲方的權(quán)利。20、轉(zhuǎn)讓和分包未經(jīng)甲方書面同意，乙方不得以任何理由部分轉(zhuǎn)讓或全部轉(zhuǎn)讓其應履行的合-35-同。21、適用法律本合同應按照中華人民共和國現(xiàn)行相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章進行解釋。22、合同生效本合同一式肆份，雙方簽字（蓋章）后生效，甲乙雙方各自存檔一份、一份由甲方交屬地衛(wèi)生部門備案、一份由乙方交?。▍^(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)備案。23、主導語言本合同以中文書寫。24、合同修改除了甲乙雙方在協(xié)商自愿的基礎(chǔ)上簽訂書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。25、適用范圍本合同條款適用于參加本次“年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購”（編號為）的各方當事人。26、合同有效期合同有效期（即招標文件所指采購周期）是指合同履行期限，除國家、省相關(guān)政策調(diào)整外，原則上不少于一年。本合同有效期自雙方簽字（蓋章）之日起，至年月日止。27、其他未盡事宜，雙方協(xié)商解決。甲方：（加蓋公章）乙方：（加蓋公章）法定代表人：（簽字）法定代表人：（簽字）日期：日期：-36-附件一：年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購合同藥品明細表（樣本）單位：元-37-＋山西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上競價采購購銷合同示范文本發(fā)表于：2022.12.26來自：字數(shù)：4189手機看范文山西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上競價采購購銷合同示范文本山西省工商行政管理局制定山西省衛(wèi)生廳使用說明一、本合同是根據(jù)《中華人民共和國合同法》、國務院糾風辦《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購的若干規(guī)定》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購和藥品集中議價采購文件范本（試行）》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定制定的示范文本，供雙方當事人約定采用，簽訂合同前請仔細閱讀。二、本合同在此聲明如下：1、考慮到采購人將按照本合同向供應商支付貨款，供應商在此保證全部按照本合同的規(guī)定向采購人提供貨物和服務，并修補缺陷。2、考慮到供應商提供的貨物和服務并修補缺陷，采購人在此保證按照合同規(guī)定的時間和方式向供應商支付合同價或其他按合同規(guī)定應支付的金額。三、定義本合同下列術(shù)語應解釋為:1、“合同”是指采購人和供應商按照購銷合同格式簽署的協(xié)議。內(nèi)容包括：（1）掛網(wǎng)通知書和掛網(wǎng)品種一覽表；（2）購銷合同和采購品種一覽表；（3）其他相關(guān)文件。2、“合同價”是指供應商在完全履行合同義務后采購人應支付給供應商的價格，也可解釋為供應商對采購人的實際供應價。3、“伴隨服務”是指根據(jù)合同規(guī)定供應商承擔的與供貨有關(guān)的輔助服務和合同中規(guī)定供應商應承擔的其他義務。4、“采購人”是指參加集中網(wǎng)上競價采購的醫(yī)療機構(gòu)。5、“供應商”是指為醫(yī)療機構(gòu)提供產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)。四、第二條第2款付款時間、第三條第1款配送產(chǎn)品時間必須明確，這關(guān)系到違約責任的認定。五、本合同示范文本，由山西省工商行政管理局和山西省衛(wèi)生廳共同制定推行，任何單位和個人不得擅自翻印和出售。六、本合同示范文本自20xx年1月1日起使用。山西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上競價采購購銷合同合同編號_________________采購人（簡稱需方）___________________________供應商（簡稱供方）___________________________依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，供需雙方在遵循自愿、平等、公平、誠信的原則基礎(chǔ)上，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。第一條服務與質(zhì)量1、包裝標準：按標準保護措施進行包裝，以防止產(chǎn)品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保產(chǎn)品安全無損的運抵指定地點。由于包裝不善所引起的產(chǎn)品損壞和變質(zhì)均由供方承擔。2、伴隨服務：a)送貨到位：供方將貨物運交需方指定地點；需方或需方授權(quán)代表簽發(fā)的收貨日期為貨物的實際交貨日期。b)提供產(chǎn)品開箱或分裝的用具；c)對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期產(chǎn)品或其他不合格包裝產(chǎn)品及時更換。3、質(zhì)量標準及驗收方法和提出異議的期限：a)按合同交付貨物的產(chǎn)品質(zhì)量應符合藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與競標時競標人承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床使用安全有效。b)如果采購人確認需要進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知供應商。如果供應商同意進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，或者通過檢驗證明產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，則進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的費用由供應商承擔。檢驗在供應商交貨的最終目的地進行。c)采購人接收藥品時，應對產(chǎn)品進行驗貨確認，對不符合合同要求或質(zhì)量要求的，采購人有權(quán)拒絕接收。供應商應及時更換被拒絕的產(chǎn)品，不得影響采購人的臨床使用。d)采購人如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題（有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告），采購人可以依其認為適當?shù)臈l件和方法購買掛網(wǎng)品種中的其他品種，替代簽約品種，上述決定必須在七日內(nèi)報衛(wèi)生行政部門備案。e)除非采購人對有效期另有規(guī)定，供應商所提供產(chǎn)品的有效期原則上占藥品有效期的三分之二以上。4、因產(chǎn)品質(zhì)量而給采購人造成不良后果的，供應商除承擔相應損失責任外，依法追究供應商的法律責任。第二條價款結(jié)算1、付款方式：采購人按照合同規(guī)定以掛網(wǎng)通知書中確認的價格及時與供應商結(jié)算價款。2、付款時間：采購人應在收到供應商配送產(chǎn)品并提交如下憑據(jù)_______日內(nèi)，向供應商支付合同所規(guī)定應支付的全部貨款。a)配送產(chǎn)品總額的商業(yè)#5@p；b)裝箱清單一份；c)需方簽發(fā)的收貨證明一份。3、運費承擔：由供應商承擔。第三條采供雙方履約義務1、供應商履約義務：a)供應商應按照以下時間要求配送產(chǎn)品并提供伴隨服務：急需藥品____小時內(nèi)送到，一般藥品____小時內(nèi)送到，最長不超過____小時，急救藥品節(jié)假日照常配送。b)在履行合同的過程中，如果供應商遇到妨礙按時配送產(chǎn)品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將延誤的事實、可能拖延的時間和原因通知采購人。采購人在收到供應商通知后，應盡快對情況核實，并確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。c)如果供應商無正當理由拖延交貨期限，應向采購方支付誤期賠償費用，采購方有權(quán)單方解除合同并不承擔違約責任。2、采購人履約義務：a)采購人無條件采購本合同項下的掛網(wǎng)產(chǎn)品。供應商無違約行為，采購人不得以任何理由采購其他品牌的產(chǎn)品替代掛網(wǎng)產(chǎn)品。b)采購人將完成掛網(wǎng)產(chǎn)品合同采購量的采購。如在本合同規(guī)定的采購期內(nèi)合同采購量未能完成，則應順延至下一個采購周期繼續(xù)采購，直至合同采購量全部完成。c)采購人須按照合同規(guī)定及時結(jié)算貨款。d)采購人必須要求供應商按實際成交價格如實開據(jù)#5@p，并如實記帳。e)如采購人不履行上述合同義務，應向供應商支付違約金，止合同。第四條違約責任：1、采購人不履行上述合同義務要承擔違約責任：支付違約部分貨款的_________％，作為對供應商的違約賠償金。2、供應商不履行上述合同義務要承擔違約責任：支付違約部分貨款的_________％，作為對采購人的違約賠償金。第五條不可抗力1、因不可抗力而導致合同不能履行，不承擔違約責任。2、本條所述的“不可抗力”是指無法控制、不可預見的事件，如戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震等。3、在不可抗力事件發(fā)生后，供應商應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知采購人。除非采購人另行要求外，供應商應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。第六條終止合同1、違約終止合同：a）、在采購人對供應商違約而采取的補救措施不受影響的情況下，采購人可向供應商發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。b)、如果供應商未能在合同規(guī)定的期限或采購人同意延長的期限內(nèi)提供部分或全部產(chǎn)品。c)、如果供應商未能履行合同規(guī)定的其他義務。d)、如果采購人認定供應商在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。e）、如果采購人根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，采購人依其認為適當?shù)臈l件和方法購買掛網(wǎng)品種中的其他品種，替代簽約品種，并在七日內(nèi)通知集中競價采購經(jīng)辦機構(gòu)并報衛(wèi)生行政部門。供應商應對購買替代產(chǎn)品所超出的那部分費用負責。采購人有權(quán)要求供應商繼續(xù)履行合同中未終止的部分。f）、如果采購人未按購銷合同的規(guī)定按時結(jié)算貨款，供應商有權(quán)要求采購人支付遲延期間的貨款利息并承擔相應的違約責任。2、破產(chǎn)終止合同：如果供應商破產(chǎn)或無清償能力，采購人可在任何時候以書面形式通知供應商，提出終止合同而不給供應商補償。該終止合同將不損害或影響采購人已經(jīng)或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利。第七條爭議的解決因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；或向有關(guān)部門申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可采用以下第______種方式解決：1、向人民法院起訴。2、由仲裁委員會仲裁。第八條其他約定1．___________________________________________2.___________________________________________3.___________________________________________第九條附則1、本合同有效期為一年，從______年___月___日至_____年___月___日，采取供需雙方一次簽約、分批供貨、分次付款的辦法實施。2、本合同和清單一式4份，供方、需方各執(zhí)1份，山西省醫(yī)療機構(gòu)藥械集中網(wǎng)上競價采購工作領(lǐng)導組辦公室備案一份，當?shù)厮幤芳姓袠瞬少忁k公室備案一份。3、本合同書須加蓋雙方公章或合同章及山西省醫(yī)療機構(gòu)藥械集中網(wǎng)上競價采購工作領(lǐng)導組辦公室公章方可生效。4、未盡事宜由由供需雙方協(xié)商一致并簽訂補充協(xié)議，與本合同具有同等法律效力。第十條合同附件“山西省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中網(wǎng)上競價采購合同附表”附購銷合同書后。需方機構(gòu)（蓋章）：法定代表人（簽章）_______________法人授權(quán)代表（簽章）:__________電話:__________________________傳真:__________________________地址：_________________________賬號:__________________________開戶銀行：_______________________供方機構(gòu)（蓋章）：____法定代表人（簽章）_____________法人授權(quán)代表（簽章）:_______電話:________________________傳真:________________________地址：_______________________賬號:_______________________開戶銀行：_____________________

第二篇：醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購文件范本13900字衛(wèi)規(guī)財規(guī)便函［２０１１］２６６號醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購文件范本<試行>衛(wèi)生部規(guī)劃財務司二〇一一年九月目錄企業(yè)資質(zhì)材料????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????1法人委托書???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????1生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????3投標承諾函????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????4服務承諾書????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????5企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????6藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證?????????????????????????????????????????????????????????????????????????7GMP（GSP）證書??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????8增值稅納稅申報表??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????9投標產(chǎn)品匯總表????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????10生產(chǎn)（注冊）批件????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????11質(zhì)量層次證明???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????12價格證明文件???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????13藥品質(zhì)量標準???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????14藥品檢驗報告???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????15藥品說明書??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????16進口代理協(xié)議???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????17藥品委托批件???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????18其他文件范本??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????19采購文件?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????19采購公告?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????22投標邀請函???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????24藥品需求一覽表????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????26藥品中標（入圍）通知書??????????????????????????????????????????????????????????????????????????27中標目錄格式要求?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????29藥品集中采購購銷合同范本????????????????????????????????????????????????????????????????????????31法人委托書致：（?。▍^(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)）本授權(quán)書聲明：注冊于（企業(yè)地址）的（企業(yè)名稱）的（法定代表人姓名、職務）代表本企業(yè)授權(quán)（被授權(quán)人姓名、職務、身份證號）為本企業(yè)所有投標產(chǎn)品的唯一合法代理人，就年度（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱）的（申報資料、報價、議標、銷售）工作，并以本企業(yè)名義處理一切與之相關(guān)的事務。本企業(yè)認可，被授權(quán)人的簽字與本企業(yè)公章具有相同的法律效力。本企業(yè)與該被授權(quán)人共同承諾本次（申報資料、報價、議標、銷售）的真實性、合法性、有效性。本授權(quán)書于年月日簽字生效，有效期至本采購周期結(jié)束，如采購周期延期，本授權(quán)書期限自動順延到采購周期屆滿。特此聲明。授權(quán)法定代表人簽字蓋章：授權(quán)法定代表人聯(lián)系電話：代理人（被授權(quán)人）簽字蓋章：代理人（被授權(quán)人）聯(lián)系電話：授權(quán)企業(yè)蓋章授權(quán)企業(yè)聯(lián)系電話：-1-代理人（被授權(quán)人）居民身份證正反面復印件（騎縫處加蓋企業(yè)公章）-2-生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書致：（?。▍^(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)）作為本企業(yè)生產(chǎn)的（藥品通用名、劑型、規(guī)格、包裝）（詳見附表）擬參加年（省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱），現(xiàn)委托本公司在（商業(yè)公司地址）設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的（商業(yè)公司名稱）作為唯一代理人用我企業(yè)生產(chǎn)的上述藥品就本項目遞交相關(guān)材料，并進行合同談判和簽署合同,并附生產(chǎn)企業(yè)與商業(yè)公司關(guān)系證明文件。本企業(yè)與該商業(yè)公司對上述藥品相關(guān)資格證明文件的真實性、合法性共同承擔連帶保證責任。生產(chǎn)企業(yè)法定代表人簽字：生產(chǎn)企業(yè)法定代表人電話：日期：年月日授權(quán)人（生產(chǎn)企業(yè)）蓋章被授權(quán)人（商業(yè)公司）蓋章-3-報名承諾函致（?。▍^(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)）依據(jù)《年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購文件（編號：）》，我方自愿參與本次藥品集中采購項目，具體品種請見“投標產(chǎn)品匯總表”，同時保證提供所有文件及報價的真實性、有效性及合法性。因我方原因所致的不良后果及損失，我方愿意承擔相應責任。我方承諾不會在藥品集中采購過程中發(fā)生任何違法違規(guī)行為。生產(chǎn)企業(yè)（蓋章）：法定代表人（簽字）：被授權(quán)人（簽字）：（應與法定代表人授權(quán)書上一致）日期：年月日-4-供應承諾函致：（省（區(qū)、市）藥品集中采購工作機構(gòu)）作為生產(chǎn)（代理）企業(yè)（企業(yè)名稱），我企業(yè)承諾在本次采購周期內(nèi)能夠連續(xù)生產(chǎn)入圍藥品，保證貨源充足，根據(jù)合同規(guī)定，組織配送企業(yè)實施配送，及時提供給醫(yī)療機構(gòu)，滿足醫(yī)療機構(gòu)的臨床用藥需求，不出現(xiàn)缺貨、短貨現(xiàn)象，同時保證向醫(yī)療機構(gòu)提供退換貨及伴隨服務。如果采購周期延期，本承諾書期限自動順延到采購周期屆滿。如有違反，依法承擔違約責任。本承諾書有效期限為：年月日至采購周期結(jié)束。生產(chǎn)企業(yè)（蓋章）：法定代表人（簽字）：被授權(quán)人（簽字）：（應與法定代表人授權(quán)書上一致）日期：年月日-5-企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照要求：（1）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照正本或副本（含變更記錄）復印件；（2）應有工商部門有效期內(nèi)年檢章；（3）過期營業(yè)執(zhí)照應提供重新辦理的相關(guān)文件；（4）加蓋企業(yè)公章。-6-藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證要求：（1）國產(chǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)須提供藥品生產(chǎn)許可證（含變更記錄）（正本或副本）復印件；（2）進口產(chǎn)品國內(nèi)總代理企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本企業(yè)產(chǎn)品的藥品經(jīng)營企業(yè)須提供藥品經(jīng)營許可證（副本）復印件；（3）企業(yè)名稱、法定代表人與營業(yè)執(zhí)照一致；（4）在有效期內(nèi)；（5）加蓋企業(yè)公章。-7-GMP（GSP）證書要求：（1）國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)須提供GMP證書復印件；（2）進口產(chǎn)品國內(nèi)總代理企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本企業(yè)產(chǎn)品的藥品經(jīng)營企業(yè)須提供GSP證書復印件；（3）企業(yè)名稱與營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證一致；（4）在有效期內(nèi)；（5）加蓋企業(yè)公章。-8-增值稅納稅申報表要求：（1）年度（上一年度）全年增值稅納稅申報表復印件；（2）表上應有當?shù)囟悇詹块T印章（不要求鮮章）。若為網(wǎng)上直接納稅，需同時提供反映全年納稅的完稅憑證；（3）進口品種國內(nèi)總代理企業(yè)不需提供；（4）加蓋企業(yè)公章。-9-投標產(chǎn)品匯總表生產(chǎn)企業(yè)：編號：第頁共頁生產(chǎn)企業(yè)（蓋章）：法定代表人（簽字）：被授權(quán)人（簽字）：（應與法定代表人授權(quán)書上一致）投標日期：年月日-10-藥品生產(chǎn)（注冊）批件要求：（1）國產(chǎn)藥品須提供藥品生產(chǎn)批件復印件；（2）進口藥品須提供藥品注冊批件（或進口藥品注冊證）復印件；（3）國產(chǎn)藥品生產(chǎn)批件和進口藥品注冊批件（或進口藥品注冊證）過期的，需提供藥品再注冊批件或再注冊受理通知書的復印件；（4）在有效期內(nèi)；（5）加蓋企業(yè)公章。-11-質(zhì)量層次證明要求：（1）國內(nèi)相關(guān)證書：國家自然科學一、二等獎，國家科技進步一、二等獎等；（2）國外相關(guān)證書：FDA認證、CGMP認證證書等，須提供證書相應的中文翻譯文本和公證部門的公證文件；（3）其他相關(guān)質(zhì)量層次證明：①國家新藥證書；②專利證明；③原研藥品相關(guān)證明；④單獨定價藥品相關(guān)證明；⑤中藥保護品種相關(guān)證書；⑥優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥相關(guān)證書；⑦國家保密藥證書；（4）原件的復印件；（5）在有效期內(nèi)；（6）加蓋企業(yè)公章。-12-價格證明文件要求：（1）政府定價藥品須提供國家發(fā)改委或省級價格主管部門最新公布的藥品最高零售價有效證明文件復印件；（2）政府指導價藥品須提供國家發(fā)改委或省級價格主管部門最新公布的藥品最高零售指導價有效證明文件復印件；（3）市場調(diào)節(jié)價藥品須提供企業(yè)自主定價的證明材料；（4）加蓋企業(yè)公章。-13-藥品質(zhì)量標準要求：（1）提供藥品質(zhì)量標準復印件；（2）注明質(zhì)量標準編號或質(zhì)量標準出處；（3）在有效期內(nèi)；（4）加蓋企業(yè)公章。-14-藥品檢驗報告要求：（1）國產(chǎn)藥品須提供地市級以上藥品檢驗部門出具的最新的藥品質(zhì)量檢驗報告書復印件，或者提供廠檢的藥品全檢報告書復印件；（2）進口藥品須提供國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)口岸藥品檢驗所出具的最新的進口藥品檢驗合格證明文件復印件；（3）在有效期內(nèi)；（4）加蓋企業(yè)公章。-15-藥品說明書要求：（1）企業(yè)須提供蓋有國家食品藥品監(jiān)督管理局騎縫章的批件復印件或經(jīng)藥監(jiān)部門批準并加蓋藥監(jiān)部門審查章的說明書或說明書原件；（2）加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。-16-進口總代理協(xié)議要求：（1）遞交進口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對國內(nèi)總代理商的經(jīng)銷或代理中文授權(quán)書原件復印件，無中文授權(quán)書的，應提供中文翻譯文本和公證部門的公證文件；（2）在有效期內(nèi)；（3）加蓋總代理企業(yè)公章。-17-藥品委托批件要求：（1）涉及藥品委托其他企業(yè)生產(chǎn)、加工、包裝等的企業(yè)須提供相應的藥品委托批件復印件；（2）在有效期內(nèi)；（3）加蓋企業(yè)公章。-18-采購文件編號：1、總則（1）定義；（2）適用范圍（采購人）；（3）采購原則；（4）采購范圍；（5）采購方式；（6）采購周期；（7）專家?guī)旌驮u標委員會；（8）工作機構(gòu)；（9）監(jiān)督機構(gòu)；（10）組織機構(gòu)；（11）時間安排；（12）解釋權(quán)等。2、藥品采購目錄3、藥品分類規(guī)則應根據(jù)《中華人民共和國藥典》（最新版）和《新編藥物學》（最新版）中的-19-藥品及劑型的分類原則，參考藥品質(zhì)量、臨床實際、藥品質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等進行科學、合理的分類。4、藥品評審分組應根據(jù)不同醫(yī)療機構(gòu)的用藥需求、藥品目錄、藥品類別、企業(yè)規(guī)模、市場供求、科技水平等因素，以通用名、劑型、規(guī)格等為基礎(chǔ)將藥品進行分組評審，作為確定中標（入圍）候選品種的考評之一。5、工作流程6、生產(chǎn)企業(yè)參與日程表7、生產(chǎn)企業(yè)響應（1）響應本次藥品集中采購項目的生產(chǎn)企業(yè)應具備的條件；（2）生產(chǎn)企業(yè)在《生產(chǎn)企業(yè)參與日程表》規(guī)定的時間內(nèi)提交相關(guān)材料。8、資質(zhì)審查及確認并公示結(jié)果9、網(wǎng)上報價及解密并公示結(jié)果10、藥品評審（1）評審原則（2）評審要素（3）各采購方式的評審辦法11、確定中標（入圍）候選品種目錄（1）“管理機構(gòu)”審核中標（入圍）候選品種；-20-（2）公示中標（入圍）候選品種；（3）接收企業(yè)申訴并及時處理；（4）價格主管部門按照集中采購價格審核中標（入圍）品種零售價格；（5）公布中標（入圍）候選品種、采購價格及零售價格；（6）發(fā)送中標（入圍）候選品種通知書。12、配送要求（1）配送原則；（2）配送條件；（3）配送關(guān)系確定。13、合同簽訂與執(zhí)行。14、監(jiān)督管理。-21-（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱）采購公告（編號：）（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱）自即日起開始實施，歡迎符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)踴躍參加。一、采購人：（本次采購涉及的醫(yī)療機構(gòu)）。二、采購范圍：（本次采購涉及的藥品品種）（詳見“年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購采購文件”）。三、采購周期：共個月（原則上不得少于1年）。自年月日起，至年月日止，采購周期視具體情況可適當調(diào)整。四、采購方式：（直接采購、公開招標）。五、采購文件獲取辦法：1、通過登陸（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)）網(wǎng)站下載。請隨時關(guān)注該網(wǎng)站發(fā)布的信息。2、向藥品集中采購工作機構(gòu)購買。采購文件售價為元/份。如需郵寄，另加郵寄費元。使用電子密鑰的需繳納押金元。集中采購文件一經(jīng)出售概不退還。發(fā)售地點：。發(fā)售時間：年月日至月日，上午時分至時分，下午時分至時分。-22-六、企業(yè)報名及遞交資格審查材料時間、地點：時間：年月日至年月日。地點：（或具體地點另行通知）。七、開標時間：另行通知八、其他事項：年月日上午時分，該工作機構(gòu)在（會議地點）召開本次藥品集中采購啟動會，歡迎相關(guān)企業(yè)屆時參加。九、本次藥品集中采購由（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)名稱）具體實施。藥品集中采購工作機構(gòu)名稱：地址：郵編：聯(lián)系人：電話：傳真：E-mail：網(wǎng)址：（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)名稱）年月日-23-（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購項目名稱）投標邀請函（編號：）致（生產(chǎn)企業(yè)名稱）：（省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)）就如下藥品邀請貴企業(yè)參加本次藥品集中采購。一、采購人：（參考本次采購的醫(yī)療服務機構(gòu)）。二、采購范圍：本次涉及邀請招標的藥品共種。招標目錄詳見“年度?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購采購文件”。三、采購周期：共個月（原則上不得少于1年）。自本次招標采購實施至下次同類藥品招標止，采購周期視具體情況可適當調(diào)整。四、采購方式：邀請招標。五、采購文件獲取辦法：1、通過登陸（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)）網(wǎng)站下載。請隨時關(guān)注該網(wǎng)站發(fā)布的信息。2、向藥品集中采購工作機構(gòu)購買。采購文件售價為元/份。如需郵寄，另加郵寄費元。使用電子密鑰的需繳納押金元。集中采購文件一經(jīng)出售概不退還。-24-發(fā)售地點：。發(fā)售時間：年月日至月日，上午時分至時分，下午時分至時分。六、企業(yè)報名及遞交資格審查材料時間、地點：時間：年月日至年月日。地點：（或具體地點另行通知）。七、開標時間、地點：另行通知八、其他事項：年月日上午時分，該工作機構(gòu)在（會議地點）召開本次藥品集中采購啟動會，歡迎相關(guān)企業(yè)屆時參加。九、本次藥品集中采購由（?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)名稱）具體實施。藥品集中采購工作機構(gòu)名稱：地址：郵編：聯(lián)系人：電話：傳真：E-mail：網(wǎng)址：（省（區(qū)、市）醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作機構(gòu)名稱）年月日-25