2023年醫(yī)療器械產品崗位職責9篇

2023年醫(yī)療器械產品崗位職責9篇

書目

第1篇醫(yī)療器械產品經理崗位工作職責

第2篇醫(yī)療器械產品經理崗位職責任職要求

第3篇醫(yī)療器械產品崗位職責任職要求

第4篇醫(yī)療器械產品專員崗位職責任職要求

第5篇醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責任職要求

第6篇醫(yī)療器械產品經理崗位職責

第7篇醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責

第8篇醫(yī)療器械產品專員崗位職責

第9篇醫(yī)療器械產品主管崗位職責

醫(yī)療器械產品崗位職責任職要求

醫(yī)療器械產品崗位職責

崗位職責:

1.負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，依據(jù)產品撰寫相關的申報技術文件;

2.負責進行公司醫(yī)療產品質量管理體系，主業(yè)務流程梳理、診斷、優(yōu)化，推動各相關職能部門內部流程的建立;

3.負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗試驗室溝通檢測事宜;

4.負責產品臨床試驗所需的全部工作;

5.與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順當進行;

6.跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新;

7.剛好反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;

8.負責協(xié)調和支持相關產品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda，美國fda，歐洲及其他國際市場;

9.建立和維護當?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產品標識等;

10.定期匯報工作進展，幫助領導開展其他工作。

崗位要求:

1.碩士及以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學檢驗、生物技術相關專業(yè);

2.熟識醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質量管理相關法律法規(guī);

3.熟識各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報;

4.熟識iso13485，iso14971，gmp等質量管理體系標準;

5.有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊認證、質量流程體系管理、工程項目管理工作閱歷優(yōu)先。

醫(yī)療器械產品崗位

醫(yī)療器械產品經理崗位職責

醫(yī)療器械市場/產品經理愛爾博(上海)醫(yī)療器械有限公司愛爾博(上海)醫(yī)療器械有限公司,愛爾博,愛爾博崗位職責:

崗位職責:

.負責產品培訓及市場推廣安排,為提升產品市場競爭力供應合適的市場建議或方案。

.負責各產品相關的?？茖W術會議等的組織籌劃,展會活動的布展實施。

.負責其他工作,如新產品上市、銷售統(tǒng)計分析及預料等。

.負責培訓產品專業(yè)學問、臨床應用學問等,支持代理商的各項產品相關活動。

.維護kol關系,收集并傳達終端客戶市場相關信息。

.搜集并分析市場競爭產品相關信息。

任職要求:

1.醫(yī)學類、生物醫(yī)學工程類、電子儀器類專業(yè)優(yōu)先;

2.本科或以上學歷,英語六級或以上水平。

3.3年或以上市場、醫(yī)療器械產品推廣工作閱歷,了解醫(yī)療器械行業(yè)背景。

4.學習實力強,溝通協(xié)調力、執(zhí)行力佳。

5.語言表達實力強,自信。

醫(yī)療器械產品經理崗位職責任職要求

醫(yī)療器械產品經理崗位職責

崗位職責:

1.市場探討

組織所負責產品的市場調研，并提出市場探討成果報告;確定產品定位;組織制定細分市場的業(yè)務安排，并將該業(yè)務安排落實到詳細產品的業(yè)務安排中。

2.產品規(guī)劃

參加制定產品戰(zhàn)略和產品平臺規(guī)劃;依據(jù)產品路標規(guī)劃或經過論證的創(chuàng)意，提出新產品開發(fā)的項目任務書，提交產品決策團隊評審立項。

3.產品開發(fā)

知道和監(jiān)督產品開發(fā)過程，在產品開發(fā)過程中，組織對產品的市場調研工作，定期收集市場調研的結果以及競爭對手的市場信息，必要時擔當開發(fā)項??經理。

4.產品上市

組織和協(xié)調新產品試銷工作，供應產品試銷報告;制定新產品上市安排，并組織新產品的上市推廣，確保新產品快速上市。

任職資格:

1.本科或以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)畢業(yè);

2.三年以上醫(yī)療設備行業(yè)工作閱歷，兩年以上產品設計開發(fā)、市場營銷工作閱歷

3.有敏銳的市場意識和市場開拓實力，具備良好的溝通實力，能獨立開發(fā)新產品如市場。

4、酷愛本職工作，主動進取。有溝通實力、組織實力、決策實力、創(chuàng)建力、影響力以及目標驅動力。

5、適應出差

醫(yī)療器械產品經理崗位

醫(yī)療器械產品專員崗位職責

醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員上海銳品投資管理詢問有限公司上海銳品投資管理詢問有限公司,銳品崗位職責:

1、幫助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;

2、參加醫(yī)療器械的臨床試驗項目;

3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;

4、幫助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;

5、幫助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;

任職要求:

1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),高校?？?含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;

2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報閱歷;

3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的閱歷,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產閱歷者優(yōu)先;熟識醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);

4.要有較強的協(xié)調實力、團隊協(xié)作實力、執(zhí)行實力、學習實力、安排實力和限制實力;

5.較強的計算機、辦公軟件(word/excel/ppt)和網絡的運用技能;

6.性格開朗,對工作仔細負責。

醫(yī)療器械產品經理崗位工作職責

簡介:產品經理(productmanager)是企業(yè)中特地負責產品管理的職位,產品經理負責市場調查并依據(jù)用戶的需求,確定開發(fā)何種產品,選擇何種技術、商業(yè)模式等。并推動相應產品的開發(fā)組織,他還要依據(jù)產品的生命周期,協(xié)調研發(fā)、營銷、運營等,確定和組織實施相應的產品策略,以及其他一系列相關的產品管理活動。

產品經理崗位描述(模板一)

崗位職責:

1、開展市場調研、競爭對手分析、用戶分析,對相關行業(yè)的發(fā)展進行調研、分析,定義產品;

2、產品需求及原型制作;

3、測試用例評審;

4、推廣及交付支持;

任職要求:

1、3年以上產品經理工作閱歷,市場支持閱歷;

2、3年以上的企業(yè)、院校或政府系統(tǒng)的需求調研閱歷;

3、3年以上a*ure運用閱歷,客戶需求、產品需求的編寫實力;

4、良好的溝通實力、文字組織實力、劇烈的責任感和事業(yè)心。產品經理崗位描述(模板二)

崗位職責:

1、負責產品市場調研,探討內鏡市場技術發(fā)展趨勢,了解終端客戶的運用習慣,需求、競爭狀況及市場資源;

2、參加產品的設計開發(fā),進行產品前期規(guī)劃、臨床驗證與評價,并與研發(fā)團隊親密協(xié)作進行流程制定、上市前評估等;

3、以產品為核心,高效地推動研發(fā)、注冊、生產等部門緊密合作,確保產品準時、高質量上線;

4、負責對下游產品人員及銷售人員進行產品培訓,參加到fab的制定過程中,策劃與制定新產品引進安排及產品生命周期;

5、制定產品迭代安排;

6、競爭對手調研:探討競爭對手產品線構成及其優(yōu)缺點、價格策略、售后服務狀況等。

任職要求:

1、本科及以上學歷,臨床醫(yī)學或相關專業(yè);

2、5年以上醫(yī)療器械行業(yè)相關工作閱歷,有消化內鏡工作背景及醫(yī)療臨床工作經驗者優(yōu)先;

3、有清楚的產品轉化思路,邏輯性強,自學實力強,有責任感;

4、有良好的溝通實力與團隊協(xié)作實力,有較強的發(fā)覺并解決問題的實力。產品經理崗位描述(模板三)

崗位職責:

1、參加新產品開發(fā)設計,市場調研;

2、參加制定產品市場策略、定位;

3、了解、跟進產品臨床運用狀況,解決臨床出現(xiàn)問題;

4、組織開展產品學術會,與相關專家溝通提高產品學術影響;

5、負責產品宣揚資料策劃、撰寫、及市場活動推廣;

6、完成公司支配的其他相關工作。

任職要求:

1、醫(yī)學相關專業(yè),其中臨床醫(yī)學專業(yè)優(yōu)先,大專及以上,探討生學歷佳;

2、從事醫(yī)療設備市場營銷或醫(yī)療設備銷售工作經驗2年及以上,有臨床閱歷者優(yōu)先;

3、嫻熟駕馭e*cel,ppt,具有數(shù)據(jù)處理及分析實力和較好的ppt課件制作實力;

4、優(yōu)秀的溝通、協(xié)調和組織實力,良好的客戶服務意識,語言表達實力強。產品經理崗位描述(模板四)

崗位職責:

1、按產品推廣需求,擬定培訓和推廣安排,設計培訓、推廣文案及方法;

2、按公司要求,做學術推廣、產品培訓,協(xié)作行銷部進行產品宣講;

3、按公司要求,召集并組織客戶參與產品的學術會議活動,代表公司在學術會議上進行學術演講。

任職要求:

1、大專以上學歷,3年以上同崗位工作閱歷,有一次性衛(wèi)生用品、醫(yī)療耗材、醫(yī)療器械、品等相關行業(yè)工作閱歷(必要條件),有醫(yī)院臨床檢驗工作經驗者優(yōu)先,血液檢驗學專業(yè)優(yōu)先;

2、良好的文字和語言表達實力、溝通實力,思維靈敏,具有培訓閱歷者優(yōu)先,熟識臨床醫(yī)療檢驗專業(yè)學會協(xié)會;

3、具有較強的學習實力,血液檢驗學專業(yè),具有良好的溝通實力,極強的組織協(xié)調實力。產品經理崗位描述(模板五)

崗位職責:

1、收集國內外產品發(fā)展趨勢,分析競品發(fā)展動態(tài),通過市場調研和內部溝通,制定新產品的規(guī)劃,營銷策略,為現(xiàn)有產品線供應建議;

2、負責安排執(zhí)行與監(jiān)督效果評估,依據(jù)市場競爭狀況調整安排使之適應市場發(fā)展;

3、負責新品上市的項目管理,新品培訓等工作;

4、完成產品的市場定位,供應市場反饋看法;

5、醫(yī)療產品相關法律法規(guī)等資質文件管理;

6、完成上級交代的其他工作。

任職要求:

1、本科及以上學歷,市場營銷或理工科相關專業(yè),醫(yī)療器械,醫(yī)療,醫(yī)藥專業(yè)者佳;

2、三年以上產品開發(fā)、市場管理等相關工作閱歷,有醫(yī)療器械、家用醫(yī)療器械閱歷者佳;

3、嫻熟運用office辦公軟件;

4、具有團隊合作意識。

醫(yī)療器械產品主管崗位職責

醫(yī)療器械產品(進口)注冊主管四川科瑞德制藥股份有限公司四川科瑞德制藥股份有限公司,科瑞德制藥,科瑞德一、崗位職責:

1.負責供應醫(yī)療器械產品立項、申報及上市后產品的法規(guī)技術支持;

2.負責公司醫(yī)療器械產品相關資質文件的辦理;醫(yī)療器械產品注冊申報資料的整理、審核,醫(yī)療器械產品注冊工作的實施;跟進項目進度,確保注冊申報工作順當進行;

3.剛好跟蹤法規(guī)信息、國內外相關產品信息;

4.搭建內外部溝通橋梁,關注產品研發(fā)技術及注冊法律法規(guī)的最新動態(tài),維護與藥監(jiān)、注冊機關等政府部門關系,樹立良好的公司形象;

5.完成領導交辦的其它申請事項。

二、任職要求:

1.具有三年以上醫(yī)療器械注冊申報工作閱歷,熟識醫(yī)療器械相關政策法規(guī)、技術要求及工作流程;有勝利申報并獲批閱歷證者優(yōu)先;

2.有獨立操作進口有源醫(yī)療器械注冊閱歷者優(yōu)先;

3.英語水平6級以上,能獨立查閱國內外相關文獻及有優(yōu)秀的英語讀寫聽說實力,以及較強的文字撰寫實力;

4.工作仔細負責、主動主動、嚴謹及高效;責任心強,勇于擔當責任,挑戰(zhàn)自我,有團隊建設實力,有合作精神。

醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責

醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員上海銳品投資管理詢問有限公司上海銳品投資管理詢問有限公司,銳品崗位職責:

1、幫助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;

2、參加醫(yī)療器械的臨床試驗項目;

3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;

4、幫助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;

5、幫助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;

任職要求:

1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),高校?？?含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;

2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報閱歷;

3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的閱歷,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產閱歷者優(yōu)先;熟識醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);

4.要有較強的協(xié)調實力、團隊協(xié)作實力、執(zhí)行實力、學習實力、安排實力和限制實力;

5.較強的計算機、辦公軟件(word/excel/ppt)和網絡的運用技能;

6.性格開朗,對工作仔細負責。

醫(yī)療器械產品專員崗位職責任職要求

醫(yī)療器械產品專員崗位職責

崗位職責:

1.負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，依據(jù)產品撰寫相關的申報技術文件;

2.負責進行公司醫(yī)療產品質量管理體系，主業(yè)務流程梳理、診斷、優(yōu)化，推動各相關職能部門內部流程的建立;

3.負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗試驗室溝通檢測事宜;

4.負責產品臨床試驗所需的全部工作;

5.與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順當進行;

6.跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新;

7.剛好反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;

8.負責協(xié)調和支持相關產品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda，美國fda，歐洲及其他國際市場;

9.建立和維護當?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產品標識等;

10.定期匯報工作進展，幫助領導開展其他工作。

崗位要求:

1.碩士及以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學檢驗、生物技術相關專業(yè);

2.熟識醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質量管理相關法律法規(guī);

3.熟識各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報;

4.熟識iso13485，iso14971，gmp等質量管理體系標準;

5.有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊認證、質量流程體系管理、工程項目管理工作閱歷優(yōu)先。

醫(yī)療器械產品專員崗位