湖南省茶陵縣高中生物第二章基因和染色體的關(guān)系23伴行遺傳第2課時課件新人教版必修

以下圖是一色盲的遺傳系譜：〔1〕14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→〞寫出色盲基因的傳遞途徑：?！?〕假設(shè)成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩的概率為。1234567891011121314

1→4→8→1425%0一、伴X染色體隱性遺傳病的特點：(1).患者男多于女：

(2).交叉遺傳，常有隔代

外公－女兒－外孫。(3).女病，其父和兒都病〔母患兒必患，女患父必患〕

血友?。喊閄隱性。

患者凝血障礙，皮下、肌肉反復(fù)出血，形成瘀斑。受傷時流血不止，易死亡。

即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.癥狀：患者對磷、鈣吸收不良,導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢1.遺傳性質(zhì)：受X染色體上的顯性基因〔D)的控制。XD二、抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律2.抗維生素D佝僂病基因組成

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病〔發(fā)病輕〕患病正?；疾÷逝嗄猩伲?/p>

抗維生素D佝僂病

——伴X顯性遺傳病3.伴X顯性遺傳病的特點1〕患者女多男少；2〕世代連續(xù)〔代代有患者〕；3〕男病，其母和女都病〔父病女必病、兒病母必病〕是隔代遺傳嗎？患病男性的致病基因從哪里來？遺傳到哪里去？

2、特點：患病的都是男性；且父傳子、子傳孫、傳男不傳女

1、遺傳性質(zhì)：伴Y遺傳病三、外耳道多毛癥四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用小李〔男〕和小梅是一對新婚夫婦，小梅在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？——生女孩１、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)２、確定動物幼年時的性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐性別決定：除了XY型，還有ZW型XY型：♀〔2A+XX〕；♂〔2A+XY〕

ZW型：♀〔2A+ZW〕；♂〔2A+ZZ〕鱗翅目昆蟲；鳥類；蛾蝶類2A：表示常染色體總數(shù)果蠅，人和大局部動物２、確定動物幼年時的性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐蘆花雞非蘆花雞zbzBw配子子代zbzbzＢw×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞zBzbzbw♂蘆花雞非蘆花雞♀蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW〞型?！?〕無中生有為隱性五、人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：〔2〕有中生無為顯性〔4〕伴X遺傳：患者有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女性患者多于男性那么為伴X顯性。2.再確定致病基因的位置〔1〕伴Y遺傳：患者全為男性，且“父→子→孫〞。〔2〕常染色體隱性遺傳：隱性前提看女病，女病→男正常不可能為伴性?！?〕常染色體顯性遺傳:顯性前提看男病，男病→女正常不可能為伴性。[特別提醒]遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳判斷以下圖最可能的遺傳方式1．關(guān)于性染色體的不正確表達是()

A．XY型的生物體細胞內(nèi)含有兩條異型性染色體

B．生物體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體

C．性染色體上基因在遺傳時與性別相聯(lián)系

D．性染色體在生殖細胞中成單存在A隨堂檢測2．以下哪項不是X染色體顯性遺傳病的特點是()A．患者女性多于男性B．男性患者的女兒全部發(fā)病C．此病表現(xiàn)為隔代遺傳D．患者的雙親中至少有一個患者C3.由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能有的特點是A．如果父親患病，女兒一定不患此病B．如果母親患病，兒子一定患此病C．如果外祖父患病，外孫一定患此病D．如果祖母為患者，孫女一定患此病〔B〕4．在正常情況下，以下有關(guān)X染色體的表達錯誤的選項是()

A．女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體

B．男性體細胞內(nèi)有一條X染色體

C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)

D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體

C5．以下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳C6、以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳，X染色體上顯性遺傳，X染色體上隱性遺傳的依次是〔〕A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③②CⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺〔B〕對紅綠色盲呈顯性；正常膚色〔A〕對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請答復(fù)：〔1〕的基因型是________，的基因型是________?！?〕是純合體的幾率是________?！?〕假設(shè)